本发明涉及医疗检测领域，具体为一种利用微孔滤膜进行检测的方法。
背景技术：
在对细胞或其它微小颗粒进行显微镜观察时，为了能够在显微镜下顺利观察这些细小颗粒，往往需要使用油镜且放大倍数需要在1000倍甚至更高。此时如果微孔滤膜太厚，目标物在镜检时往往分层严重，不便于结果判断，所以使用的微孔滤膜厚度往往在20-50微米以内。现有的使用微孔滤膜进行检测的方法如中国专利申请号：201110462479.7所公开的一种应用膜分离的检测方法及膜透明液，在检测微孔滤膜所截留的成分过程中，采用膜透明液加入到过滤膜上，使得所述的过滤膜显现出透明的状态；这种方法切实可行但仍然存有不足，如检测时需等待微孔滤膜完全干燥，另一方面微孔滤膜上残留有其它电解质成分时会导致微孔滤膜透明不完全，所以仍然具有改进的余地。
技术实现要素：
本发明提供一种利用微孔滤膜进行检测的方法，能够将微孔滤膜溶解，以利于观察、检测微孔滤膜上的细胞或其它微小颗粒。
为实现以上目的，本发明采用的技术方案是：在检测微孔滤膜所截留的成分前，将贴膜液加入到载玻片上，然后将微孔滤膜放置于贴膜液上，使得微孔滤膜溶解；制备完成后的微孔滤膜形成无色透明均匀体。
进一步的，所述微孔滤膜的材料为聚偏氟乙烯（pvdf），其厚度为20微米。
进一步的，所述贴膜液材料为高浓度的有机溶剂。
进一步的，所述有机溶剂为二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺。
本发明的有益效果：贴膜液为水溶性并可快速将微孔滤膜溶解，微孔滤膜溶解后形成无色透明均匀体，便于在显微镜下对微孔滤膜上所截留的细胞或其它微小颗粒等不溶解的有形成分进行检测，避免微孔滤膜不透明而影响检测效果，同时无需等待微孔滤膜完全干燥便可观察、检测，减少等待时间从而提高检测效率。
1、微孔滤膜在贴膜液的作用下溶解为无色透明的液体，将盖玻片盖合在载玻片上时，可确保盖玻片可以压的很平，确保检测质量。
具体实施方式
为了使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面对本发明进行详细描述，本部分的描述仅是示范性和解释性，不应对本发明的保护范围有任何的限制作用。
本发明的具体方案为：在检测微孔滤膜所截留的成分前，将贴膜液加入到载玻片上，然后将微孔滤膜放置于贴膜液上，使得微孔滤膜溶解；制备完成后的微孔滤膜形成无色透明均匀体。
优选的，所述微孔滤膜的材料为聚偏氟乙烯（pvdf），其厚度为20微米。
优选的，所述贴膜液材料为高浓度的有机溶剂。
优选的，所述有机溶剂为二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺。
具体实施例：将采用聚偏氟乙烯（pvdf）制成的微孔滤膜安装在标本收集装置内，然后对收集装置内的标本进行收集并对粘附在微孔滤膜上的细胞或其它微小颗粒进行染色、清洗等步骤，具体步骤可采用本技术人的另一个中国发明专利，专利号为cn201010529398.x所述的技术方案，也可采用其它方法；染色、清洗等步骤完成后，在载玻片上滴加由二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺制成的贴膜液，然后将标本收集装置内的微孔滤膜取出并放置于载玻片上的贴膜液区域，待贴膜液将微孔滤膜溶解后，将盖玻片覆盖在微孔滤膜溶解形成的区域上完成标本的制片。检测时，将标本放置于显微镜下以对细胞或其它微小颗粒等不溶解的有形成分进行检测。
以上对本发明所提供的一种利用微孔滤膜进行检测的方法进行了详细的介绍，本文中对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法以其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书的内容不应理解为对本发明的限制。