糖尿病自身抗体三项检测装置以及方法与流程

文档序号:26500259发布日期:2021-09-04 02:09阅读:252来源:国知局
糖尿病自身抗体三项检测装置以及方法与流程

1.本发明涉及医疗器械技术领域,具体为糖尿病自身抗体三项检测装置以及方法。


背景技术:

2.糖尿病是一组常见病、多发病,主要以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损,或两者兼有引起。长期存在的高血糖,可引起系统损害,导致各种组织,特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。目前在全球范围内,糖尿病的患病率和发病率急剧攀升,据最新流调数据显示,依据糖尿病的who诊断标准,我国糖尿病患病率上升至11.2%。根据国际糖尿病联盟(df)2017年统计数据显示:全球糖尿病成人患者约有425亿,全球20~79岁女性的糖尿病患病率约为8.4%,男性患病率约为9.1%。预计到2045年,糖尿病患者可能达到6.29亿。我国糖尿病患病率也呈快速增长趋势,2017年中国20~79岁人群中糖尿病患者有1144亿,居世界首位。但是,我国糖尿病的诊断率仅有30~40%,每10个糖尿病患者中,只有3

4人知道自己有糖尿病,当患者自形检测时需要使用到检测设备,而传统的检测设备大都由屏幕、针头按钮等组成,而传统的检测设备大都在不使用时,没有一个很好的防护结构对屏幕进行防护,患者容易因误碰导致屏幕破裂,造成一定的损失,同时传统的检测设备大都不能快速拆装针头,浪费大量的时间,错失检测的良好时间段,不能满足使用需求,因此我们提出了糖尿病自身抗体三项检测装置以及方法用以解决上述问题。


技术实现要素:

3.(一)解决的技术问题
4.针对现有技术的不足,本发明提供了糖尿病自身抗体三项检测装置以及方法,解决了没有一个很好的防护结构对屏幕进行防护和不能快速拆装针头的问题。
5.(二)技术方案
6.本发明为了实现上述目的具体采用以下技术方案:
7.糖尿病自身抗体三项检测装置,包括检测仪本体和针头,所述检测仪本体的右侧固定安装有固定板,固定板上开设有空腔,固定板的下方设有t形杆,t形杆的底部内壁与固定板的下表面之间固定安装有第一弹簧,第一弹簧活动套设在t形杆上,空腔的顶部内壁上开设有前侧为开口设置的第一矩形槽,第一矩形槽的右侧内壁上固定安装有固定杆,固定杆上滑动套设有第一移动杆,第一移动杆的端部与第一矩形槽的右侧内壁之间固定安装有第二弹簧,第二弹簧活动套设在第一移动杆上,第一移动杆的左端嵌装有滚珠,第一移动杆的下表面固定安装有连接块,空腔的右侧内壁上转动安装有两个定滑轮,连接块的右侧固定安装有柔性钢绳,t形杆的端部延伸至空腔内,柔性钢绳的端部绕过上方定滑轮的顶部和下方定滑轮的底部并与t形杆的端部固定连接,检测仪本体的左侧固定安装有u形板,u形板上转动安装有转动板,转动板上固定安装有多个第三弹簧,转动板上固定安装有多个弧形弹片,第三弹簧与弧形弹片的下表面固定安装有同一个防护板,转动板的左侧固定安装有
梯形块,梯形块的一侧设为倾斜面,梯形块的一侧开设有卡槽,滚珠与倾斜面相配合,第一移动杆与卡槽相配合,
8.进一步地,所述检测仪本体的右侧固定安装有方块,方块的上表面固定安装有圆杆,圆杆上滑动套设有第二移动杆,第二移动杆的顶端固定安装有圆块,第二移动杆的底端与方块的上表面之间固定安装有第四弹簧,第四弹簧活动套设在圆杆上,第二移动杆的左侧转动安装有倾斜设置的倾斜杆,检测仪本体上开设有右侧为开口设置的第二矩形槽,第二矩形槽的左侧内壁上固定安装有方杆,方杆上滑动套设有l形杆,l形杆的左侧与第二矩形槽的左侧内壁之间固定安装有第五弹簧,第五弹簧活动套设在方杆上,l形杆的左侧内壁上固定安装有多个尖块,倾斜杆的端部与l形杆的底部内壁相铰接,第二矩形槽的两侧内壁上均固定安装有限位块,限位块的上表面活动接触有连接板,连接板的下表面固定安装有矩形块,矩形块的左侧固定安装有橡胶垫,尖块与橡胶垫相卡装,连接板的上表面与针头固定连接。
9.进一步地,所述第一移动杆的右端开设有第一圆形孔,第一圆形孔的内壁与固定杆的外侧滑动连接。
10.进一步地,空腔的底部内壁上开设有第二圆形孔,第二圆形孔的内壁与t形杆的外侧滑动连接。
11.进一步地,所述l形杆的左侧开设有方槽,方槽的内壁与方杆的外侧滑动连接。
12.进一步地,所述第二移动杆的底端开设有第三圆形孔,第三圆形孔的内壁与圆杆的外侧滑动连接。
13.进一步地,所述连接板的外侧与第二矩形槽的内壁活动接触。
14.进一步地,述梯形块的外侧与第一矩形槽的内壁活动接触。
15.本发明还提出了糖尿病自身抗体三项检测装置的检测方法,包括以下步骤:
16.s1:转动转动板,转动板通过第三弹簧和弧形弹片带动防护板移动,转动板带动梯形块移动,梯形块的倾斜面与滚珠接触并挤压,在挤压力的作用下,滚珠移动并转动;
17.s2:s1中的滚珠带动第一移动杆在固定杆上滑动并对第二弹簧进行压缩,当第一移动杆与卡槽对其时,此时处于压缩状态下的第二弹簧复位;
18.s3:s2中的第二弹簧弹力的作用下,第二弹簧带动第一移动杆与卡槽相卡装,第三弹簧、弧形弹片和防护板相配合,达到了便于对检测仪本体上的屏幕进行保护,需要打开时,手握住t形杆并向上推动;
19.s4:s3中的t形杆在移动的过程中对第一弹簧进行压缩,t形杆通过柔性钢绳带动连接块向右移动,连接块带动第一移动杆在固定杆上滑动并对第二弹簧进行压缩,使得第一移动杆与卡槽相分离,紧接着向上移动转动板;
20.s5:s4中的转动板在u形板上转动,转动板通过第三弹簧和弧形弹片带动防护板转动,转动板带动梯形块移动,此时达到了可打开防护板的效果,进行使用检测仪本体进行检测;
21.s6:更换针头时,手向上按动圆块,圆块带动第二移动杆在圆杆上滑动并对第四弹簧进行压缩,第二移动杆通过倾斜杆带动l形杆在方杆上滑动;
22.s7:s6中的l形杆在移动的过程中对第五弹簧进行压缩,l形杆带动尖块与橡胶垫相分离,紧接着向上移动连接板;
23.s8:s7中的连接板通过矩形块带动橡胶垫向上移动,连接板带动针头移动,此时便于更换针头;
24.s9:检测仪原理,采用检测反应过程中产生的电流信号的原理来反应血糖值,酶与葡萄糖反应产生的电子通过电流记数设施,读取电子的数量,再转化成葡萄糖浓度读数,检测反应过程中试条的颜色变化来反应血糖值的,通过酶与葡萄糖的反应产生的中间物带颜色物质,运用检测器检测试纸反射面的反射光的强度,将这些反射光的强度,转化成葡萄糖浓度,结合放射结合检测法,具有较高的灵敏度高提示发生tdm的风险小、进展慢,检测结果更为准确。
25.(三)有益效果
26.与现有技术相比,本发明提供了糖尿病自身抗体三项检测装置以及方法,具备以下有益效果:
27.1、本发明,通过t形杆、柔性钢绳、梯形块和防护板相配合,转动转动板,转动板通过第三弹簧和弧形弹片带动防护板移动,转动板带动梯形块移动,梯形块的倾斜面与滚珠接触并挤压,滚珠带动第一移动杆在固定杆上滑动,当第一移动杆与卡槽对其时,第二弹簧带动第一移动杆与卡槽相卡装,第三弹簧、弧形弹片和防护板相配合,达到了便于对检测仪本体上的屏幕进行保护。
28.2、本发明,通过倾斜杆、尖块、连接板和第二移动杆相配合,更换针头时,手向上按动圆块,圆块带动第二移动杆在圆杆上滑动,第二移动杆通过倾斜杆带动l形杆在方杆上滑动,l形杆带动尖块与橡胶垫相分离,紧接着向上移动连接板,连接板通过矩形块带动橡胶垫向上移动,连接板带动针头移动,此时便于更换针头。
附图说明
29.图1为本发明立体结构示意图;
30.图2为图1的倾斜立体结构示意图;
31.图3为图1中的固定板切开立体结构示意图;
32.图4为图1的局部立体结构示意图;
33.图5为图4的倾斜立体结构示意图;
34.图6为图1的闭合状态立体结构示意图;
35.图7为图6中固定板切开立体结构示意图;
36.图8为图3中a部分放大结构示意图;
37.图9为图2中b部分放大结构示意图;
38.图10为图4中c部分放大结构示意图;
39.图11为图5中d部分放大结构示意图;
40.图12为图7中e部分放大结构示意图。
41.图中:1、检测仪本体;2、固定板;3、t形杆;4、第一弹簧;5、固定杆;6、第一移动杆;7、第二弹簧;8、连接块;9、柔性钢绳;10、u形板;11、转动板;12、第三弹簧;13、弧形弹片;14、防护板;15、方块;16、圆杆;17、第二移动杆;18、第四弹簧;19、倾斜杆;20、方杆;21、l形杆;22、第五弹簧;23、尖块;24、限位块;25、连接板;26、矩形块;27、橡胶垫;28、针头;29、梯形块。
具体实施方式
42.下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
43.实施例
44.如图1、图3和图9所示,本发明一个实施例提出的:糖尿病自身抗体三项检测装置,包括检测仪本体1和针头28,检测仪本体1的右侧固定安装有固定板2,固定板2上开设有空腔,固定板2的下方设有t形杆3,t形杆3的底部内壁与固定板2的下表面之间固定安装有第一弹簧4,第一弹簧4活动套设在t形杆3上,空腔的顶部内壁上开设有前侧为开口设置的第一矩形槽,第一矩形槽的右侧内壁上固定安装有固定杆5,固定杆5上滑动套设有第一移动杆6,第一移动杆6的端部与第一矩形槽的右侧内壁之间固定安装有第二弹簧7,第二弹簧7活动套设在第一移动杆6上,第一移动杆6的左端嵌装有滚珠,第一移动杆6的下表面固定安装有连接块8,空腔的右侧内壁上转动安装有两个定滑轮,连接块8的右侧固定安装有柔性钢绳9,t形杆3的端部延伸至空腔内,柔性钢绳9的端部绕过上方定滑轮的顶部和下方定滑轮的底部并与t形杆3的端部固定连接,检测仪本体1的左侧固定安装有u形板10,u形板10上转动安装有转动板11,转动板11上固定安装有多个第三弹簧12,转动板11上固定安装有多个弧形弹片13,第三弹簧12与弧形弹片13的下表面固定安装有同一个防护板14,转动板11的左侧固定安装有梯形块29,梯形块29的一侧设为倾斜面,梯形块29的一侧开设有卡槽,滚珠与倾斜面相配合,第一移动杆6与卡槽相配合。
45.如图10和图11所示,在一些实施例中,检测仪本体1的右侧固定安装有方块15,方块15的上表面固定安装有圆杆16,圆杆16上滑动套设有第二移动杆17,第二移动杆17的顶端固定安装有圆块,第二移动杆17的底端与方块15的上表面之间固定安装有第四弹簧18,第四弹簧18活动套设在圆杆16上,第二移动杆17的左侧转动安装有倾斜设置的倾斜杆19,检测仪本体1上开设有右侧为开口设置的第二矩形槽,第二矩形槽的左侧内壁上固定安装有方杆20,方杆20上滑动套设有l形杆21,l形杆21的左侧与第二矩形槽的左侧内壁之间固定安装有第五弹簧22,第五弹簧22活动套设在方杆20上,l形杆21的左侧内壁上固定安装有多个尖块23,倾斜杆19的端部与l形杆21的底部内壁相铰接,第二矩形槽的两侧内壁上均固定安装有限位块24,限位块24的上表面活动接触有连接板25,连接板25的下表面固定安装有矩形块26,矩形块26的左侧固定安装有橡胶垫27,尖块23与橡胶垫27相卡装,连接板25的上表面与针头28固定连接。
46.如图8所示,在一些实施例中,第一移动杆6的右端开设有第一圆形孔,第一圆形孔的内壁与固定杆5的外侧滑动连接。
47.如图8所示,在一些实施例中,空腔的底部内壁上开设有第二圆形孔,第二圆形孔的内壁与t形杆3的外侧滑动连接。
48.如图10所示,在一些实施例中,l形杆21的左侧开设有方槽,方槽的内壁与方杆20的外侧滑动连接。
49.如图10所示,在一些实施例中,第二移动杆17的底端开设有第三圆形孔,第三圆形孔的内壁与圆杆16的外侧滑动连接。
50.如图11所示,在一些实施例中,连接板25的外侧与第二矩形槽的内壁活动接触。
51.如图12所示,在一些实施例中,梯形块29的外侧与第一矩形槽的内壁活动接触。
52.本发明还提出了糖尿病自身抗体三项检测装置的检测方法,包括以下步骤:
53.s1:转动转动板11,转动板11通过第三弹簧12和弧形弹片13带动防护板14移动,转动板11带动梯形块29移动,梯形块29的倾斜面与滚珠接触并挤压,在挤压力的作用下,滚珠移动并转动;
54.s2:s1中的滚珠带动第一移动杆6在固定杆5上滑动并对第二弹簧7进行压缩,当第一移动杆6与卡槽对其时,此时处于压缩状态下的第二弹簧7复位;
55.s3:s2中的第二弹簧7弹力的作用下,第二弹簧7带动第一移动杆6与卡槽相卡装,第三弹簧12、弧形弹片13和防护板14相配合,达到了便于对检测仪本体1上的屏幕进行保护,需要打开时,手握住t形杆3并向上推动;
56.s4:s3中的t形杆3在移动的过程中对第一弹簧4进行压缩,t形杆3通过柔性钢绳9带动连接块8向右移动,连接块8带动第一移动杆6在固定杆5上滑动并对第二弹簧7进行压缩,使得第一移动杆6与卡槽相分离,紧接着向上移动转动板11;
57.s5:s4中的转动板11在u形板10上转动,转动板11通过第三弹簧12和弧形弹片13带动防护板14转动,转动板11带动梯形块29移动,此时达到了可打开防护板14的效果,进行使用检测仪本体1进行检测;
58.s6:更换针头28时,手向上按动圆块,圆块带动第二移动杆17在圆杆16上滑动并对第四弹簧18进行压缩,第二移动杆17通过倾斜杆19带动l形杆21在方杆20上滑动;
59.s7:s6中的l形杆21在移动的过程中对第五弹簧22进行压缩,l形杆21带动尖块23与橡胶垫27相分离,紧接着向上移动连接板25;
60.s8:s7中的连接板25通过矩形块26带动橡胶垫27向上移动,连接板25带动针头28移动,此时便于更换针头28;
61.s9:检测仪原理,采用检测反应过程中产生的电流信号的原理来反应血糖值,酶与葡萄糖反应产生的电子通过电流记数设施,读取电子的数量,再转化成葡萄糖浓度读数,检测反应过程中试条的颜色变化来反应血糖值的,通过酶与葡萄糖的反应产生的中间物带颜色物质,运用检测器检测试纸反射面的反射光的强度,将这些反射光的强度,转化成葡萄糖浓度,结合放射结合检测法,具有较高的灵敏度高提示发生t1dm的风险小、进展慢,检测结果更为准确。
62.最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
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