技术特征：
1.一种缩短唾液葡萄糖检测时间的试纸条，其特征在于，所述试纸条包括酶、显色剂、显色促进剂、ph调节剂、非酶激活剂、涂覆在所述试纸上的保护膜、酶激活剂、液体扩散控制剂和/或酶稳定剂；其中：所述非酶激活剂优选选自以下一种或多种：卤代间苯二酚、羟基苯磺酸钠或其盐、吐温20、苯甲酸、苯酚，更优选为卤代间苯二酚和/或羟基苯磺酸钠或其盐；所述卤代间苯二酚优选选自以下一种或多种：4-氯间苯二酚、4-溴间苯二酚、5-碘间苯二酚、5-氟间苯二酚，更优选为4-氯间苯二酚、4-溴间苯二酚、5-碘间苯二酚，最优选为4-氯间苯二酚；所述羟基苯磺酸钠或其盐优选选自以下一种或多种：3，5-二氯-2-羟基苯磺酸钠、3-醛基-4-羟基苯磺酸钠、对羟基苯磺酸钠，更优选为3，5-二氯-2-羟基苯磺酸钠、对羟基苯磺酸钠，最优选为3，5-二氯-2-羟基苯磺酸钠；和/或所述试纸条的显色响应时间优选为1s～20s，进一步优选为1s～15s，更优选为1s～10s，最优选为5s。2.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于，所述酶包括葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、维生素c氧化酶；所述显色剂选自以下一种或多种：2，4，6-三溴-3-羟基苯甲酸、4-氨基安替比林、2,4-二氯苯酚、3,3',5,5'-四甲基联苯胺，优选为2，4，6-三溴-3-羟基苯甲酸、4-氨基安替比林；所述显色促进剂选自以下一种或多种：壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、杂多糖、纤维素和聚乙烯醇，优选为壳聚糖；所述ph调节剂选自以下的一种或多种：盐酸、磷酸、醋酸、硫酸，优选为醋酸；所述涂覆在试纸上的保护膜选自以下一种或多种材料：聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、壳聚糖、甲基纤维素、海藻酸钠、木质素，优选为聚乙烯醇、甲基纤维素、海藻酸钠；所述酶激活剂选自以下一种或多种：柠檬醛、谷胱甘肽、乙二胺四乙酸；优选为柠檬醛；所述液体扩散控制剂选自以下一种或多种：聚乙二醇200、聚乙二醇600、聚乙烯醇；优选为聚乙二醇200；和/或所述酶稳定剂为牛血清白蛋白。3.根据权利要求1或2所述的试纸条，其特征在于，所述过氧化物酶选自以下一种或多种：辣根过氧化物酶、谷胱甘肽过氧化物酶、具有过氧化物酶功能的纳米酶，所述纳米酶包括但不限于：金纳米颗粒纳米酶、fe3o4纳米颗粒纳米酶、co3o4纳米颗粒纳米酶、cuo纳米颗粒纳米酶。4.根据权利要求1至3中任一项所述的试纸条，其特征在于，所述非酶激活剂的质量浓度为10mg/l～100mg/l，优选为10mg/l～50mg/l，进一步优选为10mg/l～30mg/l，更优选为20mg/l。5.根据权利要求1至4中任一项所述的缩短唾液葡萄糖检测时间的试纸条的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)将酶试剂注入到培养皿中，再依次加入包括酶、显色剂以及非酶激活剂的各原料，混匀；(2)向步骤(1)中加入明胶，浸泡试纸并烘干；(3)涂覆保护膜材料并烘干，即得到所述试纸条。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述原料包括葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、维生素c氧化酶、显色剂2，4，6-三溴-3-羟基苯甲酸和4-氨基安替比林、显色促进剂、ph调节剂、非酶激活剂、液体扩散控制剂和/或酶激活剂和酶稳定剂；优选地，所述葡萄糖氧化酶的浓度为700～1300u，更优选为800～1200u，进一步优选为900～1100u，最优选为1000u；优选地，所述过氧化物酶的浓度为1100～1900u，更优选为1200～1800u，进一步优选为1400～1600u，最优选为1500u；优选地，所述维生素c氧化酶的浓度为10～40u，更优选为10～30u，进一步优选为15～25u，最优选为20u；优选地，所述2，4，6-三溴-3-羟基苯甲酸的添加量为20～60mg，更优选为30～60mg，进一步优选为40～60mg，最优选为50mg；优选地，所述4-氨基安替比林的添加量为100～350mg，更优选为100～300mg，进一步优选为100～200mg，最优选为150mg；优选地，所述显色促进剂的质量分数为0.001-0.05％，最优选为0.02％；优选地，所述ph调节剂的体积分数为1-5％，最优选为3％；优选地，所述液体扩散控制剂的添加量为0.1～3ml，更优选为0.1～2ml，进一步优选为0.1～1ml，最优选为0.5ml；优选地，所述酶激活剂的添加量为为1～15μl，更优选为1～12μl，进一步优选为1～8μl，最优选为5μl；和/或优选地，所述酶稳定剂的添加量为10～250mg，更优选为10～200mg，进一步优选为10～100mg，最优选为50mg。7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，明胶的制备方法如下：向明胶中加入蒸馏水，浸泡过夜，使用前煮沸；优选地，步骤(2)中加入明胶的量为0.1～3ml，更优选为0.1～2ml，进一步优选为0.5～2ml，最优选为1ml；和/或优选地，明胶溶液的浓度为0.1～0.6g/ml，优选为0.1～0.5g/ml，更优选为0.1～0.4g/ml，进一步优选为0.2～0.4g/ml，最优选为0.3g/ml。8.根据权利要求5至7中任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述滤纸的浸泡时间为20～30小时，优选为20～25小时，最优选为24小时；所述烘干温度为20～35℃，优选为25～35℃，最优选为30℃；和/或所述烘干时间为10～60分钟，优选为20～50分钟，最优选为30分钟。9.根据权利要求5至8中任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述涂覆保护膜的溶液质量分数为0.5％～5％，优选为0.5％～4％，更优选为0.5％～3％，进一步优选为0.5％～2％，最优选为1％；优选地，试纸浸泡时间为30s-30min，更优选为1-20min，进一步优选为1-10min，更进一步优选为1-5min，最优选为2min；和/或优选地，所述烘干温度为20～35℃，优选为25～35℃，最优选为30℃。10.一种缩短唾液葡萄糖检测时间的检测方法，其特征在于，所述方法包括使用权利要求1至4中任一项所述的试纸条或根据权利要求5至9中任一项所述方法制备的试纸条进行
唾液葡萄糖的检测。
技术总结
本发明提供了一种缩短唾液葡萄糖检测时间的试纸条，所述试纸条包括酶、显色剂、显色促进剂、PH调节剂、非酶激活剂、涂覆在所述试纸上的保护膜、酶激活剂、液体扩散控制剂和/或酶稳定剂。还提供了该试纸条的制备方法和应用。本发明的目的是提供一中用于快速检测唾液中葡萄糖含量的试纸条，重点在于加入非酶类物质缩短测试时间。所合成的唾液糖试纸对于糖尿病和口腔疾病的早期预防、初步判断、治疗等均具有重要的临床意义。重要的临床意义。重要的临床意义。
技术研发人员：邱慧 卢春竹 窦倩 胡德波
受保护的技术使用者：中科康磁医疗科技（苏州）有限公司
技术研发日：2021.07.30
技术公布日：2023/2/3