技术特征：
1.一种血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪包括：样本采集装置，用于定量吸取待测血液样本；处理装置，用于向所述待测血液样本添加处理试剂，并对处理后的待测血液样本进行检测，获得血常规参数和蛋白参数；分析装置，用于根据所述血常规参数和所述蛋白参数对所述待测血液样本感染新型冠状病毒情况进行评估，得到感染风险评估结果。2.如权利要求1所述血液分析仪，其特征在于，所述处理装置包括至少一个血常规检测反应池、至少一个血常规检测试剂供应组件、至少一个蛋白检测反应池以及至少一个蛋白检测试剂供应组件，其中，所述血常规检测试剂供应组件，用于向所述血常规检测反应池定量添加血常规检测试剂；所述血常规检测反应池，用于接收所述样本采集装置吸取的待测血液样本以及所述血常规检测试剂供应组件添加的血常规检测试剂，以供待测血液样本和血常规检测试剂在所述血常规检测反应池中混合，得到所述待测血液样本中的血常规待测样本组分；所述蛋白检测试剂供应组件，用于向所述蛋白检测反应池定量添加蛋白检测试剂；所述蛋白检测反应池，用于接收所述样本采集装置吸取的待测血液样本以及所述蛋白检测试剂供应组件添加的蛋白检测试剂，以供待测血液样本和蛋白检测试剂在所述蛋白检测反应池中混合，得到所述待测血液样本中的蛋白待测样本组分。3.如权利要求2所述血液分析仪，其特征在于，所述处理装置包括至少一个血常规检测单元以及至少一个蛋白检测单元，其中，所述血常规检测单元用于对所述待测血液样本中的血常规待测样本组分进行检测，得到至少一个血常规参数；所述蛋白检测单元用于对所述待测血液样本中的蛋白待测样本组分进行检测，得到至少一个蛋白参数。4.如权利要求1所述血液分析仪，其特征在于，所述分析装置包括：分析模块，用于根据至少一个预设的目标分析方法对各所述血常规参数以及各所述蛋白参数中的至少一个目标检测参数进行分析，得到至少一个分析参数；判断模块，用于判断各所述分析参数是否满足预设报警条件，若各所述分析参数满足预设报警条件，则判定所述待测血液样本的感染风险评估结果为存在新型冠状病毒感染风险。5.如权利要求4所述血液分析仪，其特征在于，所述预设的目标分析方法包括单参数分析、多参数线性分析和/或多参数非线性分析。6.如权利要求4所述血液分析仪，其特征在于，所述分析模块包括：目标分析参数选项获取单元，用于获取用户从至少一个分析参数选项中选择的至少一个目标分析参数选项；目标分析方法确定单元，用于根据预设的分析参数选项与分析方法的映射关系，分别确定各所述目标分析参数选项各自对应的目标分析方法；目标检测参数确定单元，用于根据预设的分析方法与检测参数的映射关系，分别确定各所述目标分析方法各自对应的至少一个目标检测参数，所述目标检测参数包括血常规参
数和/或蛋白参数；分析单元，用于分别根据各所述目标分析方法对各自对应的各所述目标检测参数进行分析，得到至少一个分析参数。7.如权利要求4所述血液分析仪，其特征在于，所述分析装置还包括：编辑模块，用于基于检测到的用户操作，对各所述分析参数，以及各所述分析参数各自对应的分析方法和数值阈值进行新建、更新和删除。8.如权利要求4所述血液分析仪，其特征在于，所述判断模块包括：报警条件确定单元，用于获取用户输入的各所述分析参数各自对应的数值阈值，以及超过各自对应的数值阈值的分析参数的数量阈值；数值判断单元，用于判断各所述分析参数是否超过所述数值阈值；数量判断单元，用于若各所述分析参数中存在超过所述数值阈值的分析参数，则判断所述超过所述数值阈值的分析参数的数量是否超过所述数量阈值；风险评估单元，用于将超过所述数值阈值的分析参数的数量与所述数量阈值进行比较，得到所述待测血液样本的感染风险评估结果。9.如权利要求4所述血液分析仪，其特征在于，所述血常规参数包括淋巴细胞数目，所述蛋白参数包括c-反应蛋白含量。10.如权利要求9所述血液分析仪，其特征在于，所述分析模块包括：第一非线性分析单元，用于将所述淋巴细胞数目和所述c-反应蛋白含量输入预设的第一非线性分析算法，得到第一分析参数，其中，所述第一非线性分析算法为：其中，x1为第一分析参数，crp为c-反应蛋白含量，lym#为淋巴细胞数目。11.如权利要求4所述血液分析仪，其特征在于，所述血常规参数包括中性粒细胞数目和淋巴细胞数目，所述蛋白参数包括c-反应蛋白含量。12.如权利要求11所述血液分析仪，其特征在于，所述分析模块包括：第二非线性分析单元，用于将所述中性粒细胞数目、所述淋巴细胞数目和所述c-反应蛋白含量输入预设的第二非线性分析算法，得到第二分析参数，其中，所述第二非线性分析算法为：其中，x2为第二分析参数，neu#为中性粒细胞数目，crp为c-反应蛋白含量，lym#为淋巴细胞数目。13.如权利要求4所述血液分析仪，其特征在于，所述分析装置还包括：警报信息生成模块，用于当所述待测血液样本的感染风险评估结果为存在新型冠状病毒感染风险，生成所述待测血液样本对应的警报信息。14.如权利要求13所述血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪还包括：显示装置，用于当所述待测血液样本的感染风险评估结果为存在新型冠状病毒感染风险，输出显示所述警报信息。15.一种血液分析方法，其特征在于，所述血液分析方法包括：
获取待测血液样本；向所述待测血液样本添加处理试剂，并对处理后的待测血液样本进行检测，获得血常规参数和蛋白参数；根据所述血常规参数和所述蛋白参数对所述待测血液样本感染新型冠状病毒情况进行评估，得到感染风险评估结果。16.一种存储介质，其特征在于，所述存储介质为计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有实现血液分析方法的程序，所述实现血液分析方法的程序被处理器执行以实现如权利要求15所述的血液分析方法的步骤。
技术总结
本申请公开了一种血液分析仪、血液分析方法及存储介质，所述血液分析仪包括：样本采集装置，用于定量吸取待测血液样本；处理装置，用于向所述待测血液样本添加处理试剂，并对处理后的待测血液样本进行检测，获得血常规参数和蛋白参数；分析装置，用于根据所述血常规参数和所述蛋白参数对所述待测血液样本感染新型冠状病毒情况进行评估，得到感染风险评估结果。本申请解决了现有技术新型冠状病毒肺炎诊断时间较长导致病毒扩散的技术问题。断时间较长导致病毒扩散的技术问题。断时间较长导致病毒扩散的技术问题。
技术研发人员：龚文冲 张高翔
受保护的技术使用者：中元汇吉生物技术股份有限公司
技术研发日：2022.07.18
技术公布日：2022/10/18