子中，在确认了检测出离子后，进行本测定，因此在没有检测出某测定对象离子的情况下，可以转移到其他测定对象离子的测定。因此，能够高效地进行多个离子的分析。
[0150][第三实施例]
[0151]接着，说明第三实施例。在本实施例中，说明在一次的LC/MS分析内同时实施FAIMS的分析条件的生成和该分析条件下的本测定的方法。
[0152]在第一和第二实施例的第二次以后的LC/MS分析中，如图18A所示，在本测定中使用了某测定对象的离子i的全部色谱。在本实施例中，说明以下的方法，即如图18B所示，在检测出离子i的期间，进行分析条件的生成和本测定的双方。
[0153]在本方法中，能够在一次的LC/MS分析中进行分析条件的生成和向数据库19的登录以及本测定，因此适合于由于时间的制约而只能进行一次LC/MS分析的情况、或试样的量少而只能进行一次的LC/MS分析的情况等。另外，面向未知的试样的分子离子种类的探索这样的定性分析。
[0154]图20是表示本实施例的分析的流程的图。步骤2001?2004的内容与图4的401?404相同，因此省略说明。本实施例的特征点在于，在步骤2005后分为路径I和路径2。
[0155]在步骤2005中，在测定对象离子的信息与数据库19的存储值一致的情况下，前进到步骤2006 (路径I)。步骤2006?步骤2008是从数据库19读出FA頂S的分析条件的信息，设定该分析条件并进行本测定的流程。步骤2006?步骤2008的内容与图4的步骤406?408相同，因此省略说明。
[0156]在步骤2005中，在测定对象离子的信息与数据库19中的FA頂S的分析条件的信息不一致的情况下，前进到步骤2009 (路径2)。步骤2009?2011是新生成FA頂S的分析条件并存储到数据库19中的流程。步骤2009?2011的内容与图16A的步骤1606?1608相同，因此省略详细说明。在步骤2011中，将在路径2中生成的FA頂S的分析条件即分离电压和补偿电压存储在数据库19中。通过将分析条件存储在数据库19中，在下一次进行相同的测定对象离子的本测定时，能够马上从数据库19读出分析条件进行本测定。
[0157]在本实施例的结构中，存储在数据库19中的离子的信息(分析条件)越是增加，通过路径I的流程的频度越是增加，通过路径2的流程的频度越是减少。在路径2的一方，步骤2009?2011花费I秒左右的时间，另一方面，路径I马上前进到步骤2006，马上进入本测定。因此，数据库19的信息越是增加，则分析时间越是缩短，能够取得多的质谱，能够进行高吞吐率的分析。
[0158]使用图18A和图18B的色谱说明本实施例的分析的流程。是由某一种离子i构成的色谱的例子。在路径I中，如图18A所示，马上开始本测定，因此能够在本测定中使用检测离子的几乎全部的时间。另一方面，在路径2中，如图18B所示，最初的数百毫秒?数秒用于FA頂S的分析条件的探索、生成，然后进行本测定。如图那样直到没有检测出离子i为止进行本测定。另外，如上述那样，使用直到成为某信号强度以下为止进行本测定的方法。
[0159]如前面的实施例那样，除了 m/z、电荷量z以外，还可以使用LC的保持时间的信息作为数据库19的信息。详细情况与在第一实施例中说明的方法相同。
[0160]在本例子中，如图20的色谱那样，进行分析条件的生成和本测定，因此如果生成分析条件的时间变长，则本测定的时间变短。因此，尽量缩短生成分析条件的时间，由此本测定的时间变长，能够取得更高精度的数据。在第二实施例中记载的FAIMS的分析条件的生成方法用于缩短该分析条件生成的时间。由此，能够向本测定分拨时间，因此能够进行更高精度的测定。
[0161]这样，生成分析条件的时间无法进行本测定，因此存在无法测定全部的离子量的问题。即，如图18B那样，只在色谱的后半进行本测定，前半无法取得数据。因此，也可以使用根据后半部分的本测定的数据预测作为前半部分的分析条件生成的时间的色谱来进行修正的方法。
[0162]离子的色谱的形状可以用某函数进行近似。例如由高斯函数、指数函数、阶乘函数、多项式以及它们的组合构成。通过该函数，根据图18B的本测定的结果，预想分析条件的生成时间的离子量而作为数据。由此，能够完全描绘离子的色谱，能够估算全部离子量，因此能够正确地测量离子量，期待提高定量精度。
[0163]接着，说明第二和第三实施例的其他例子。在第二和第三实施例中，使用分离电压表唯一地决定分离电压。在本例子中，不唯一地决定，提示从包含某分离电压的预定的范围中决定最优的分离电压的方法。由此，能够高灵敏度、高S/N地取得数据。
[0164]图21是说明分离电压表的其他例子的图。在图16的步骤1606或图20的步骤2009中，在根据测定对象离子的(m/z，z)使用分离电压表决定分离电压时，除了根据从分离电压表得到的分离电压以外，还根据偏移了预先决定的土 ASV的分离电压进行测定。S卩，在图16的步骤1606或图20的步骤2009中，对分离电压决定SV1、SV1+Δ SV、SV1+ Δ SV的3个。
[0165]在图16的步骤1607或图20的步骤2010中，针对3个分离电压分别扫描补偿电压，描绘补偿电压和离子信号强度的关系。通过该处理，生成图17B那样的3个数据。对于该3个数据，分别抽出信号强度为最大时的信号强度，将该3个信号强度中的最大时的条件决定为测定对象的分析条件。即，首先从分离电压表中决定预定范围的分离电压，扫描该预定的范围内的补偿电压，由此最终决定最优的分离电压和补偿电压。将决定的分离电压和补偿电压存储在数据库19中。通过该方法，能够更高精度地进行分离电压的最优化。另外，不只是图17B那样的补偿电压相关性的3个数据的信号强度，还有如上述那样考虑分离能力来决定最优条件的方法。
[0166]此外，本发明并不限于上述的实施例，包含各种各样的变形例子。例如为了容易理解地说明本发明而详细说明了上述实施例，并不一定限于具备所说明的全部结构。另外，有时将某实施例的结构的一部分置换为其他实施例的结构，另外也可以向某实施例的结构追加其他实施例的结构。另外，对于各实施例的结构的一部分，也可以进行其他结构的追加/删除/置换。
[0167]例如，对于能够短时间地决定适合于测定对象离子的分析条件这一点，例如分析系统至少具备以下各部即可:存储部，其存储使质谱分析结果信息和与离子迀移率分离有关的分析条件关联起来的数据库19 ;控制部，其将与某测定对象离子的质谱分析结果信息对应的数据库19的质谱分析结果信息所关联的分析条件决定为测定对象离子的分析条件。
[0168]另外，附图中的控制线、信息线是为了说明上的需要而添加的，并非限于在产品上一定表示出全部的控制线、信息线。也可以将全部的结构相互连接起来。
[0169]附图标记说明
[0170]1:第一电极；2:第二电极；3:交流电压电源；4:直流电压电源；5:离子；6:离子轨道；10:质谱分析系统；11:预处理部；12:离子化部；13:离子迀移谱分离部；14:质谱分析部；15:离子检测部；16:数据处理部；17:显示部；18:控制部；19:数据库；20:输入部；21:试样。
【主权项】
1.一种分析系统，其特征在于，具备: 存储部，其存储使质谱分析结果信息和与离子迀移率分离有关的分析条件关联起来的第一信息； 控制部，其将与某测定对象离子的质谱分析结果信息对应的上述第一信息的上述质谱分析结果信息所关联的上述分析条件决定为上述测定对象离子的第一分析条件。2.根据权利要求1所述的分析系统，其特征在于， 上述测定对象离子的质谱分析结果信息包含质量电荷比和电荷， 上述存储部存储使质量电荷比和分离电压关联起来的第二信息， 上述控制部将与上述测定对象离子的质量电荷比对应的上述第二信息的上述质量电荷比所关联的第一分离电压决定为上述第一分析条件。3.根据权利要求2所述的分析系统，其特征在于， 上述控制部在没有与上述测定对象离子的上述质谱分析结果信息对应的上述第一信息的上述质谱分析结果信息的情况下，将上述第二信息中的上述第一分离电压决定为上述第一分析条件， 上述控制部将上述第一分析条件作为上述第一信息存储在上述存储部中。4.根据权利要求2所述的分析系统，其特征在于， 上述控制部一边施加上述第一分离电压一边扫描针对上述测定对象离子的多个补偿电压，根据上述多个补偿电压下的离子的信号强度决定第一补偿电压，将上述第一补偿电压决定为上述第一分析条件。5.根据权利要求2所述的分析系统，其特征在于， 上述控制部一边施加包含上述第一分离电压的规定的分离电压范围一边扫描针对上述测定对象离子的多个补偿电压，根据上述多个补偿电压下的上述测定对象离子的信号强度决定第一补偿电压，将上述第一补偿电压决定为上述第一分析条件。6.根据权利要求1所述的分析系统，其特征在于， 上述第一信息的上述质谱分析结果信息和上述测定对象离子的上述质谱分析结果信息包含质量电荷比以及电荷量的信息，或者包含质量电荷比、电荷量以及从液体色谱的色谱柱洗脱试样的时间，即LC的保持时间的信息。7.根据权利要求6所述的分析系统，其特征在于， 上述控制部对上述质量电荷比或上述LC的保持时间进行修正。8.根据权利要求7所述的分析系统，其特征在于， 上述控制部使用质谱中的至少一个修正试样的峰值，来修正质量电荷比或上述LC的保持时间。9.根据权利要求7所述的分析系统，其特征在于， 上述控制部使用上述LC的保持时间与溶剂的混合比例的关系，修正上述LC的保持时间。10.根据权利要求1所述的分析系统，其特征在于， 上述控制部使用质谱中的离子的信号强度或信噪比，从多个离子中决定至少一个测定对象离子。11.根据权利要求1所述的分析系统，其特征在于，还具备: 离子迀移率分离部，其对离子进行离子迀移率分离；以及 质谱分析部，其对上述离子迀移率分离后的离子进行质量分离； 离子检测部，其检测上述质量分离后的离子， 上述控制部根据上述第一分析条件执行对上述测定对象离子的分析处理。12.根据权利要求11所述的分析系统，其特征在于， 上述控制部在满足预先决定的结束条件的情况下，结束对上述测定对象离子的分析处理。13.根据权利要求12所述的分析系统，其特征在于， 上述预先决定的结束条件是与上述测定对象离子的质谱中的信号强度有关的条件。14.根据权利要求11所述的分析系统，其特征在于， 上述控制部在第一次的液体色谱测定，即LC测定中决定上述第一分析条件，在第二次以后的LC测定中执行对上述测定对象离子的分析处理。15.根据权利要求11所述的分析系统，其特征在于， 上述控制部在第一次的液体色谱测定，即LC测定的期间，决定上述第一分析条件，并且执行对上述测定对象离子的分析处理。
【专利摘要】分析系统具备：存储部，其存储使质谱分析结果信息和与离子迁移率分离有关的分析条件关联起来的第一信息；控制部，其将与某测定对象离子的质谱分析结果信息对应的上述第一信息的上述质谱分析结果信息所关联的上述分析条件决定为上述测定对象离子的第一分析条件。
【IPC分类】G01N27/62
【公开号】CN105122051
【申请号】CN201480020182
【发明人】佐竹宏之, 桥本雄一郎, 管正男, 长谷川英树
【申请人】株式会社日立高新技术
【公开日】2015年12月2日
【申请日】2014年4月10日
【公告号】DE112014001182T5, WO2014171390A1