3小时后，运用装置A使树脂与浸泡液迅速分离，得到的浸泡液不含树脂，因而避免了树脂与浸泡液受冷却时间差异、冷却方式差异、移出浸泡液时吸出树脂等3种因素影响造成的氢型弱酸性阳离子交换树脂全交换容量的测定误差，保证了氢型弱酸性阳离子交换树脂全交换容量的准确性。
[0029]特点1.如图1所示，C装置上的活塞1的作用是:阀门作用，过滤浸泡液时打开此活塞，浸泡液与装置B内的树脂自动分离，树脂留在装置B内，浸泡液被装置C滤出后，浸泡液滤液转入另一干净、干燥的具塞三角锥瓶内，以备后用。
[0030]特点2.如图1所示，C装置上的换气管2在过滤滤液时，将软管4上的止水夹5打开，起到换气作用，换气管2插入锥形瓶的深度为锥形瓶150mL刻度线3处。
[0031]特点3.如图1所示，C装置的内壁镶嵌一个滤板10，材质为砂芯或陶瓷，其孔径小于0.2毫米；
[0032]特点4.如图1所示，A装置上的活塞1与换气管2在同一侧，有利于树脂沿着同一个方向流出及操作方便。
【附图说明】
[0033]图1装置A其中，1-玻璃活塞；2_玻璃换气管；3_锥形瓶150mL刻度线；4_软管；5-止水夹；6_树脂；7_浸泡液；8_锥形瓶外磨口 ；9_锥形瓶内磨口 ；10_过滤板
[0034]图2装置B
[0035]图3装置C
[0036]图4倒置的A装置
[0037]具体的实施方式
[0038]实施例1
[0039]本发明装置A是由装置B和装置C组成，装置B与装置C成套组合，装置C套在装置B的外面形成装置A。装置B是具有外磨口的250mL三角锥瓶；装置C具有内磨口与装置B配套，装置C上配有活塞、换气管、滤芯。设计的装置C的重量大且与装置B磨口合丝严缝，避免了瓶塞实验过程中被顶起摔碎的难题。含有树脂的浸泡液在60°C水溶锅中浸泡3小时后，运用装置A使树脂与浸泡液迅速分离，得到的浸泡液不含树脂，因而避免了树脂与浸泡液受冷却时间差异、冷却方式差异、移出浸泡液时吸出树脂等3种因素影响造成的氢型弱酸性阳离子交换树脂全交换容量的测定误差，保证了氢型弱酸性阳离子交换树脂全交换容量的准确性。
[0040]特点1.如图1所示，C装置上的活塞1的作用是:阀门作用，过滤浸泡液时打开此活塞，浸泡液与装置B内的树脂自动分离，树脂留在装置B内，浸泡液被装置C滤出后，浸泡液滤液转入另一干净、干燥的具塞三角锥瓶内，以备后用。
[0041 ] 特点2.如图1所示，C装置上的换气管2在过滤滤液时，将软管4上的止水夹5打开，起到换气作用，换气管2插入锥形瓶的深度为锥形瓶150mL刻度线3处。
[0042]特点3.如图1所示，C装置的内壁镶嵌一个滤板10，材质为砂芯或陶瓷，其孔径小于0.2毫米；
[0043]特点4.如图1所示，A装置上的活塞1与换气管2在同一侧，有利于树脂沿着同一个方向流出及操作方便。
[0044]详细操作步骤
[0045]1氢型弱酸性阳离子交换树脂全交换容量测定
[0046]1.1在分析天平上用减量法称取两份氢型弱酸性阳离子交换树脂，每份(0.9-
1.1) g精确至0.lm g，分别置于干燥的装置B中。
[0047]1.2向每个置样品的装置B中，用移液管加入0.lmol/L氢氧化钠标准溶液100.0OmL，摇匀，将装置C套在装置B上形成装置A，活塞1、止水夹5处于关闭状态。将装置A放入60 °C水浴锅中浸泡3小时，取出，将装置A倒置如图4所示，打开活塞1、打开止水夹5，在倒置的装置A下端用一干净、干燥的三角锥瓶接着过滤出的浸泡液滤液11，直至装置A内的滤液滤完为止。
[0048]1.3用移液管从三角锥瓶中取出25mL浸泡液滤液置于另一三角锥瓶中，加入50mL纯水和3滴混合指示液。
[0049]1.4用0.lmol/L的盐酸标准滴定溶液滴定至微紫红色保持15s不褪色，即为终点，同时进行空白试验。
[0050]2.氢型强酸性阳离子交换树脂交换容量的测定
[0051]2.1在分析天平上用减量法称取氢型强酸性阳离子交换树脂1.5g两份，2g两份，精确至0.lm g，分别置于干燥的装置B中。
[0052]2.2向每个置样品1.5g的装置B中，用移液管加入0.lmol/L氢氧化钠标准溶液100.00mL，摇匀，将装置C套在装置B上形成装置A，活塞1、止水夹5处于关闭状态。将装置A室温浸泡2小时，取出，将装置A倒置如图4所示，打开活塞1、打开止水夹5，在倒置的装置A下端用一干净、干燥的三角锥瓶接着过滤出的浸泡液滤液11，直至装置A内的滤液滤完为止。
[0053]2.3用移液管从三角锥瓶中取出25mL浸泡液滤液置于另一三角锥瓶中，加入50mL纯水和3滴混合指示液。
[0054]2.4用0.lmol/L的盐酸标准溶液滴定至微紫红色保持15s不褪色，即为终点，同时进行空白试验。
[0055]2.5向每个置样品2g的装置B中，用移液管加入0.5mol/L氯化钙溶液100.0OmL,摇匀，将装置C套在装置B上形成装置A，活塞1、止水夹5处于关闭状态。将装置A室温浸泡2小时，取出，将装置A倒置如图4所示，打开活塞1、打开止水夹5，在倒置的装置A下端用一干净、干燥的三角锥瓶接着过滤出的浸泡液滤液11，直至装置A内的滤液滤完为止。
[0056]2.6用移液管从三角锥瓶中取出25mL浸泡液滤液置于另一三角锥瓶中，加入50mL纯水和3滴酚酞指示液。
[0057]2.7用0.lmol/L的氢氧化钠标准溶液滴定至微红色保持15s不褪色，即为终点，同时进行空白试验。
[0058]3氢氧型阴离子交换树脂最大再生容量的测定
[0059]3.1用减量法称取两份样品，强碱性阴离子交换树脂每份样品约2.5g ;弱碱性阴离子交
[0060]换树脂每份样品约2.0g ;精确至0.lmg,分别置于干燥的装置B中。
[0061]3.2向每个置样品的装置B中，用移液管加入0.lmol/L盐酸标准溶液100.0OmL,摇匀，将装置C套在装置B上形成装置A，活塞1、止水夹5处于关闭状态。将装置A放入40 °C水浴锅中浸泡2小时，取出，将装置A倒置如图4所示，打开活塞1、打开止水夹5，在倒置的装置A下端用一干净、干燥的三角锥瓶接着过滤出的浸泡液滤液11，直至装置A内的滤液滤完为止。
[0062]3.3用移液管从三角锥瓶中取出25mL浸泡液滤液置于另一三角锥瓶中，加入50mL纯水和2滴酚酞指示液。
[0063]3.4用0.lmol/L的氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色保持15s不褪色，即为终点。
[0064]4氢氧型阴离子交换树脂最大强碱基团再生容量的测定
[0065]4.1用减量法称取两份样品，强碱性阴离子交换树脂每份样品约2.5g ;弱碱性阴离子交
[0066]换树脂每份样品约10g ;精确至0.lmg,分别置于干燥的装置B中。
[0067]4.2向每个置样品的装置B中，用移液管加入0.5mol/L硫酸钠溶液100.0OmL,摇匀，将装置C套在装置B上形成装置A，活塞1、止水夹5处于关闭状态。将装置A放入室温下浸泡20min，将装置A倒置如图4所示，打开活塞1、打开止水夹5，在倒置的装置A下端用一干净、干燥的三角锥瓶接着过滤出的浸泡液滤液11，直至装置A内的滤液滤完为止。
[0068]4.3用移液管