维荧光光谱仪各项指标进行调节，设定三维荧光光谱仪的发射波长范围为330nm、激发波长范围为300nm、扫描速度为2500nm/min、狭缝宽度为5nm以扫描间隔6nm;然后在相同的条件下，分别取200mL和200mL的水中氯消毒副产物，置于两个相同的玻璃容器中，之后在200mL的水中氯消毒副产物中加入15mL质量分数为35%的乙酸，充分混合均匀，得混合液1，控制浓度在1.2mg/L范围内，随后在20OmL的水中氯消毒副产物中加入lOOmL质量浓度为75%的乙酸，充分混合均匀，得混合液2，控制浓度在12mg/L范围内；接下来将上述混合液1和混合液2放置在常温下静置20min，之后利用上述步骤中设定的三维荧光光谱仪各项指标，对混合液1和混合液2分别进行三维荧光扫描，5min后，分别获得两种混合液样品的三维荧光光谱图，并以数据矩阵51X41列记录，获得两种混合液样品的三维荧光数据矩阵；最后通过上述得到的两种混合液样品的三维荧光数据矩阵，利用建立标准溶液的特征荧光强度与消毒副产物生成势之间的相关校正方程，分别得到水样中氯消毒副产物的特征荧光强度，从而测得水中氯消毒副产物前体物含量。其中所述的水中氯消毒副产物主要包括腐殖酸和富里酸。
[0020]本实例操作简单易行，操作中不仅简易工艺，原料用量少，缩短了60%检测时间，而且能够直接反应消毒副产物前体物含量，使得检测准确率高达95%。
[0021]实例2
[0022]首先分别对三维荧光光谱仪各项指标进行调节，设定三维荧光光谱仪的发射波长范围为400nm、激发波长范围为380nm、扫描速度为2800nm/min、狭缝宽度为6nm以扫描间隔8nm;然后在相同的条件下，分别取230mL和240mL的水中氯消毒副产物，置于两个相同的玻璃容器中，之后在230mL的水中氯消毒副产物中加入25mL质量分数为35%的乙酸，充分混合均匀，得混合液1，控制浓度在5mg/L范围内，随后在240mL的水中氯消毒副产物中加入120mL质量浓度为75 %的乙酸，充分混合均匀，得混合液2，控制浓度在50mg/L范围内；接下来将上述混合液1和混合液2放置在常温下静置30min，之后利用上述步骤中设定的三维荧光光谱仪各项指标，对混合液1和混合液2分别进行三维荧光扫描，8min后，分别获得两种混合液样品的三维荧光光谱图，并以数据矩阵51X41列记录，获得两种混合液样品的三维荧光数据矩阵；最后通过上述得到的两种混合液样品的三维荧光数据矩阵，利用建立标准溶液的特征荧光强度与消毒副产物生成势之间的相关校正方程，分别得到水样中氯消毒副产物的特征荧光强度，从而测得水中氯消毒副产物前体物含量。其中所述的水中氯消毒副产物主要包括腐殖酸和富里酸。
[0023]本实例操作简单易行，操作中不仅简易工艺，原料用量少，缩短了65%检测时间，而且能够直接反应消毒副产物前体物含量，使得检测准确率高达96%。
[0024]实例3
[0025]首先分别对三维荧光光谱仪各项指标进行调节，设定三维荧光光谱仪的发射波长范围为450nm、激发波长范围为420nm、扫描速度为3000nm/min、狭缝宽度为7nm以扫描间隔lOnm;然后在相同的条件下，分别取250mL和260mL的水中氯消毒副产物，置于两个相同的玻璃容器中，之后在250mL的水中氯消毒副产物中加入30mL质量分数为35%的乙酸，充分混合均匀，得混合液1，控制浓度在8mg/L范围内，随后在200?260mL的水中氯消毒副产物中加入150mL质量浓度为75 %的乙酸，充分混合均匀，得混合液2，控制浓度在80mg/L范围内；接下来将上述混合液1和混合液2放置在常温下静置40min，之后利用上述步骤中设定的三维荧光光谱仪各项指标，对混合液1和混合液2分别进行三维荧光扫描，lOmin后，分别获得两种混合液样品的三维荧光光谱图，并以数据矩阵51X41列记录，获得两种混合液样品的三维荧光数据矩阵;最后通过上述得到的两种混合液样品的三维荧光数据矩阵，利用建立标准溶液的特征荧光强度与消毒副产物生成势之间的相关校正方程，分别得到水样中氯消毒副产物的特征荧光强度，从而测得水中氯消毒副产物前体物含量。其中所述的水中氯消毒副产物主要包括腐殖酸和富里酸。
[0026]本实例操作简单易行，操作中不仅简易工艺，原料用量少，缩短了70%检测时间，而且能够直接反应消毒副产物前体物含量，使得检测准确率高达97%。
【主权项】
1.一种利用三维荧光光谱法测水中氯消毒副产物前体物的方法，其特征在于具体操作步骤为: (1)分别对三维荧光光谱仪各项指标进行调节，设定三维荧光光谱仪的发射波长范围为330?450nm、激发波长范围为300?420nm、扫描速度为2500?3000nm/min、狭缝宽度为5?7nm以扫描间隔6?10nm; (2)在相同的条件下，分别取200?250mL和200?260mL的水中氯消毒副产物，置于两个相同的玻璃容器中，之后在200?250mL的水中氯消毒副产物中加入15?30mL质量分数为35%的乙酸，充分混合均匀，得混合液1，控制浓度在1.2?8mg/L范围内，随后在200?260mL的水中氯消毒副产物中加入100?150mL质量浓度为75%的乙酸，充分混合均匀，得混合液2，控制浓度在12?80mg/L范围内； (3)将上述混合液1和混合液2放置在常温下静置20?40min，之后利用上述步骤(1)中设定的三维荧光光谱仪各项指标，对混合液1和混合液2分别进行三维荧光扫描，5?lOmin后，分别获得两种混合液样品的三维荧光光谱图，并以数据矩阵51 X41列记录，获得两种混合液样品的三维荧光数据矩阵； (4)通过上述得到的两种混合液样品的三维荧光数据矩阵，利用建立标准溶液的特征荧光强度与消毒副产物生成势之间的相关校正方程，分别得到水样中氯消毒副产物的特征荧光强度，从而测得水中氯消毒副产物前体物含量。2.根据权利要求1所述的一种利用三维荧光光谱法测水中氯消毒副产物前体物的方法，其特征在于:所述的水中氯消毒副产物主要包括腐殖酸和富里酸。
【专利摘要】本发明公开了一种利用三维荧光光谱法测水中氯消毒副产物前体物的方法，属于环境监测技术领域。本发明首先对三维荧光光谱仪各指标进行调节，之后分别制取不同浓度的水中氯消毒副产物，接下来通过三维荧光光谱仪分别对制取的水中氯消毒副产物进行测量，最后通过测量结果从而测得水中氯消毒副产物前体物含量。实例证明，本发明不仅简易工艺，原料用量少，缩短了60％以上检测时间，而且能够直接反应消毒副产物前体物含量，使得检测准确率高达95％以上。
【IPC分类】G01N21/64
【公开号】CN105445243
【申请号】CN201510780512
【发明人】郭迎庆, 杜尔登, 楚文海
【申请人】常州大学
【公开日】2016年3月30日
【申请日】2015年11月14日