专利名称：电解电容器驱动用电解液及使用该电解液的电解电容器的制作方法
技术领域：
本发明涉及具有低阻抗，在高温环境下长期稳定性质的高可靠性电解电容器驱动用电解液及使用该电解液的电解电容器。
背景技术：
迄今为止的低阻抗用的电解电容器使用的电解电容器驱动用电解液(以下称“电解液”)是使用以γ-丁内酯作为溶剂，邻苯二甲酸和马来酸等的季铵盐作为电解质(溶质)的电解液。近年来，以乙二醇和水作为溶剂的电解液引起了人们的注目。
但是，使用以γ-丁内酯作为溶剂，季铵盐作为电解质(溶质)的电解液的电解电容器虽具有高的电导率，在高温环境下也可得到稳定的可靠性，但如果在湿度高的环境下连续通电，则会由于阴极部位产生的强碱成分而密封材料被侵蚀光，出现电解液漏出到电容器外部的问题。而另一方面，乙二醇和水作为溶剂的电解液虽具有高的电导率，但出现使用用铝电极的电解电容器时，在高温环境下得不到稳定的可靠性的问题。即，在高温环境下，水和铝电极发生水合反应，加速了其特性的劣化，从而不能满足所要求的性能。
发明内容
本发明的电解电容器驱动用电解液，其主溶剂为水，电解质的酸成分为羧酸及/或无机酸，碱成分为铵，其特征在于，含有氨以外的碱性化合物且在30℃条件下电解液的pH在6.0-8.5的范围。由于该组成是以水作为主溶剂，因此可得到高的电导率，还由于30℃条件下的pH在6.0-8.5的范围，因此使用电解电容器时，即使在高温环境下驱动，也可抑制由于电极箔的水合作用引起的劣化，得到稳定的性能。
较好是在该电解电容器驱动用电解液中添加氨以外的碱性化合物，其添加量为相对于作为碱成分的铵的未离解羧酸中的羧基的等摩尔量以上。该组成可用碱成分中和酸成分，从而更进一步抑制电极箔的氧化反应。此外，即使在铵在高温环境中蒸发的情况下，由于过剩存在的碱成分中和酸成分，也可使在高温环境下迅速发生的铝氧化反应得到抑制。
氨以外的碱性化合物如果是选自铵化合物、胺化合物、咪唑啉鎓盐化合物、吡啶鎓化合物、碱金属化合物的至少1种化合物，则由于这些碱性化合物比铵的热稳定性强，即使在高温的环境下也蒸发少，因此可抑制电解液的pH偏向酸性。
氨以外的碱性化合物如果选自羟基铵、二羟基铵、甲胺、乙胺、乙醇胺、羟甲基氨基甲烷、二羟甲基氨基甲烷、三羟甲基氨基甲烷、三羟乙基氨基甲烷、二甲胺、二乙胺、二乙醇胺、三甲胺、三乙胺、三乙醇胺、四甲基铵、四乙基铵、1，2，3，4-四甲基咪唑啉鎓盐、1-甲基吡啶鎓的至少1种，则使用效果更好。
酸成分的羧酸如果选自甲酸、乙酸、乳酸、乙醇酸、草酸、琥珀酸、丙二酸、己二酸、苯甲酸、水杨酸、p-硝基苯甲酸、戊二酸、壬二酸、乙二胺二乙酸、乙二胺四乙酸、三甲基己二酸、1，6-癸烷二羧酸、1，7-辛烷二羧酸、丁辛烷二羧酸、癸二酸的至少1种，则在使用电解电容器时，可提高在电极箔上形成的氧化膜的修复性，抑制水合劣化。
酸成分的无机酸如果选自磷酸、亚磷酸、次磷酸、硼酸、氨基磺酸的至少1种，则在使用电解电容器时，可具有高的电导率，在高温环境下驱动也可得到稳定的可靠性。
本发明的电解电容器的第1形态是使电解纸夹在阳极箔和阴极箔之间卷成的器件含浸驱动用电解液，然后将其插入外壳中，再用密封材料封口，其特征为上述密封材料由异丁烯异戊二烯橡胶、乙烯丙烯三元共聚物或其混合物组成、且任何部位的硬度均在65-100IRHD(国际橡胶硬度单位)的范围，上述驱动用电解液为上述组成的电解电容器驱动用电解液。该构造可抑制随时间的密封能力的降低，从而防止水的透过，可得到特性变化少的高可靠性电解电容器。
本发明的电解电容器的第2形态是由形成有氧化膜的铝箔组成的阳极箔、铝箔组成的阴极箔和含有驱动用电解液的电解纸构成，其特征为上述阳极箔和阴极箔的表面用磷酸进行处理，上述驱动用电解液为权利要求1-6中任一项所述的电解液。该构造可通过铝氧化膜及铝上吸附的磷原子使阳极箔及阴极箔的耐水性得到提高，且由于低阻抗，因此在高温环境下也可实现稳定驱动的电解电容器。
如上述本发明的电解电容器驱动用电解液，其主溶剂为水，电解质的酸成分为羧酸及/或无机酸，碱成分为铵，该电解电容器驱动用电解液含有氨以外的碱性化合物且在30℃条件下电解液的pH在6.0-8.5的范围，使用该电解电容器驱动用电解液的电解电容器阻抗低且在高温环境下，也可得到电极不易劣化的高性能的电解电容器。
具体实施例方式
以下，对本发明进行详细说明。
本发明的电解电容器驱动用电解液，它的主溶剂为水，电解质的酸成分为羧酸及/或无机酸，碱成分为铵。主溶剂使用水可提高电导率，实现使用电解电容器时的低阻抗化。但是，如上述迄今为止的例所述，在高温环境下驱动使用含水电解液的铝电解电容器时，通常，构成电极的铝箔和水会急剧地发生反应、产生气体，导致安全阀动作。此外，高温环境下，由于作为溶质使用的氨为低沸点，选择性的蒸发，使电解液的pH偏向于酸性，铵的溶解反应加速。
为此，本发明的电解液含有铵以外的碱性化合物且进行调整、使其在30℃条件下的pH为6.0-8.5的范围，从而抑制铝电极箔的水合劣化。由于碱性化合物比铵的热稳定性强，即使在高温的环境下也蒸发少，因此可抑制电解液的pH偏向酸性。铵以外的碱性化合物的添加量可根据电解液中含有的氢离子浓度做适当调整，使30℃时电解液的pH在6.0-8.5的范围。电解液的pH不到6.0时，由于酸使铵的氧化反应进行，从而易产生电极的水合劣化，pH超过8.5时，由于碱使铵的溶解反应进行，从而易产生电极劣化。因此，在30℃条件下电解液的pH在6.0以上8.5以下是必需的。
如果添加氨以外的碱性化合物，其添加量为对于碱成分的铵的未离解羧酸中羧基的等摩尔以上，则可用碱成分中和酸成分，抑制由于酸成分而引起的铵的氧化反应。此外，即使在铵在高温环境中蒸发的情况下，由于过剩存在的碱成分中和酸成分，也可使在高温环境下迅速发生的铝氧化反应得到抑制。
如上述，使用本发明的电解液的电解电容器，由于将水作为溶剂使用，因此，具有高的电导率，此外，通过添加铵以外的碱性化合物，将在30℃条件下的电解液的pH调整在6.0-8.5的范围，从而可抑制由于电极箔的水合而引起的劣化，因此是具有低阻抗的性能且具有在高温环境下长期稳定性质的可靠的电解电容器。
详细地说，本发明的电解液是以水为主溶剂，溶液中水的含有量在35-100重量％。如果溶液中水的含有量不足35重量％，则电导率下降，电阻率增加，只能得到与迄今为止使用γ-丁内酯溶剂的电解液同样程度的特性。
与水一起使用的溶剂可列举，甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、环丁醇、环己醇、乙二醇、丙二醇、甘油、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、甲氧基丙二醇等醇类和非质子性有机溶剂。非质子性有机溶剂可列举，N-甲基甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、N-乙基甲酰胺、N，N-二乙基甲酰胺、N-甲基乙酰胺、N，N-二甲基乙酰胺等酰胺系有机溶剂、α-戊内酯、γ-戊内酯等含有内酯类的有机溶剂、碳酸亚乙酯、碳酸异丙烯酯等环状酰胺系有机溶剂、乙腈等腈系有机溶剂、二甲基亚砜等氧化物系有机溶剂、3-甲基-1，3- 唑烷-2-酮、1，3-二乙基-2-咪唑啉酮、1，3-二丙基-2-咪唑啉酮、1-甲基-3-乙基-2-咪唑啉酮、1，3，4-三甲基-2-咪唑啉酮、1，3，4，5-四甲基-2-咪唑啉酮等咪唑啉酮系有机溶剂。
本发明的电解液的电解质(溶质)是作为酸成分的羧酸及/或无机酸和作为碱成分的铵(氨或氨水)的盐，在电解液中的含有量一般在10-95重量％，较好是20-90重量％。电解质的含有量如果不满10重量％或超过95重量％，则电导率显著下降。
由于酸成分使用羧酸，因此可提高铵的氧化膜的修复性，抑制水合劣化。此外，如果将分子量在己二酸的分子量(146)以下的分子量小的酸和大于己二酸的分子量的酸同时使用，可得到高电导率和高温稳定性该两个特性优良的电解液。
本发明电解液使用的羧酸为2～4价的多羧酸或单羧酸。2-4价的多羧酸可列举，脂肪族多羧酸、芳香族多羧酸、脂环式多羧酸及它们的烷基(碳数1-3)取代物或硝基取代物和含硫化合物。脂肪族多羧酸可列举，草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、三甲基己二酸、1，6-癸烷二羧酸、1，7-辛烷二羧酸、5，6-癸烷二羧酸、丁基辛烷二羧酸、乙二胺二乙酸、硝基三乙酸、乙二胺四乙酸、N，N-双-2-羟乙基甘氨酸等饱和多羧酸，和马来酸、富马酸、衣康酸等不饱和多羧酸。芳香族多羧酸可列举，邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、偏苯三酸、均苯四酸等和环己烷-1，2-二羧酸、环己烯-1，2-二羧酸等脂环式多羧酸、六氢化邻苯二甲酸及上述多羧酸的烷基(碳数1-3)取代物或柠康酸、二甲基马来酸、硝基邻苯二甲酸(3-硝基邻苯二甲酸、4-硝基邻苯二甲酸等硝基取代物和硫代丙酸等含硫的多羧酸。)
单羧酸可列举碳原子数为1-30的脂肪族单羧酸、芳香族单羧酸、羟酸等。脂肪族单羧酸可列举甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、十二酸、十四酸、硬脂酸、二十二酸等饱和单羧酸。芳香族单羧酸可列举苯甲酸、o-硝基苯甲酸、p-硝基苯甲酸、肉桂酸、萘甲酸等。含氧羧酸可列举水杨酸、扁挑酸、雷琐酸等。
在本发明的上述羧酸中，特别以选自甲酸、乙酸、乳酸、乙醇酸、草酸、琥珀酸、丙二酸、己二酸、苯甲酸、水杨酸、p-硝基苯甲酸、戊二酸、壬二酸、乙二胺二乙酸、乙二胺四乙酸、三甲基己二酸、1，6-癸烷二羧酸、1，7-辛烷二羧酸、丁基辛烷二羧酸、癸二酸的至少1种为宜。
作为酸成分使用的无机酸，以选自磷酸、亚磷酸、次磷酸、硼酸、氨基磺酸的至少1种为宜。通过使用上述无机酸，可得到高电导率和高温稳定性该两个特性优良的电解液。
本发明中，氨以外的碱性化合物可列举铵化合物、胺化合物、咪唑啉鎓盐化合物、吡啶鎓化合物、碱金属化合物，上述化合物可单独使用，也可混合使用。
铵化合物具体可列举羟基铵、二羟基铵等。
胺化合物可列举，伯胺类的甲胺、乙胺、甲醇胺、乙醇胺、羟甲基氨基甲烷、二羟基甲基氨基甲烷、三羟甲基氨基甲烷、三羟乙基氨基甲烷，仲胺类的二甲胺、二乙胺、二甲醇胺、二乙醇胺，叔胺类的三甲胺、二甲基乙胺、甲基二乙胺、三乙胺、三乙醇胺、二甲基n-丙胺、二甲基异丙胺、甲基乙基n-丙胺、甲基乙基异丙胺、二乙基n-丙胺、二乙基异丙胺、三n-丙胺、三异丙胺、三n-丁胺、三叔丁胺等，季铵盐类的四甲基铵、四乙基铵、含有苯基的胺，如二甲基苯胺、甲基乙基苯胺、二乙基苯胺等。
咪唑啉鎓盐化合物有1，8-二氮杂双环(5，4，0)十一碳烯-7、1，5-二氮杂双环(4，3，0)壬烯-5、1，2-二甲基咪唑啉盐鎓、1，2，4-三甲基咪唑啉、1-甲基-2-乙基-咪唑啉、1，4-二甲基-2-乙基-咪唑啉、1，2，3，4-四甲基咪唑啉鎓盐、1-甲基-2-庚基咪唑啉、1-甲基-2-(3’庚基)咪唑啉、1-甲基-2-十二烷基咪唑啉、1，2-二甲基-1，4，5，6-四氢嘧啶、1-甲基咪唑、1-甲基苯并咪唑。
吡啶鎓化合物有1-甲基吡啶鎓、1-乙基吡啶鎓、1-甲基-3-乙基吡啶鎓。
碱金属化合物可列举氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂等。
上述氨以外的碱性化合物中，选自羟基铵、二羟基铵、甲胺、乙胺、乙醇胺、羟甲基氨基甲烷、二羟甲基氨基甲烷、三羟甲基氨基甲烷、三羟乙基氨基甲烷、二甲胺、二乙胺、二乙醇胺、三甲胺、三乙胺、三乙醇胺、四甲基铵、四乙基铵1，2，3，4-四甲基咪唑啉鎓盐、1-甲基吡啶鎓、的至少1种，本发明中使用效果好。
本发明的电解液中，在不损害其物性的范围内，还可添加种种添加剂。添加剂可列举磷酸酯等磷系化合物、硼酸和多糖类(甘露糖醇、山梨糖醇)的配位化合物、硼酸和多元醇(乙二醇、丙三醇等)的配位化合物等硼酸系化合物、o-硝基苯酚、m-硝基苯酚、p-硝基苯酚等硝基化合物。通过添加上述添加剂可使电解液的瞬间放电电压上升，有效果比较好的情况。
本发明的电解电容器，使用上述组成的电解电容器驱动用电解液。
本发明具体是使电解纸介于阳极箔和阴极箔之间卷成的器件、浸含如上述组成的本发明的驱动用电解液，插到盒子中、用密封材料封口的电解电容器，本发明中的密封材料较好是由异丁烯异戊二烯橡胶、乙烯丙烯三元共聚物及其混合物组成、任何部位的硬度均在65-100 I RHD的范围。如果密封材料的硬度不到65IRHD，则由于在高温下内压上升时密封力不强而产从封口漏液，如果密封材料的硬度超过100IRHD，则由于高温下的弹性率降低使密封材料发生龟裂，从而发生漏液现象。
如果按上述构造，则如上述由于不发生随时间的密封力的降低，因此，在高温环境下也可防止电解液从导线部的漏出，能得到可抑制特性变化的高可靠性电容器。如果使至少一部分的密封材料的硬度在75IRHD以上，则可通过密封材料自身具有的物理强度抑制由于在内部压力上升时易发生的密封面的外观变形。
本发明的电解电容器的其它构造可列举，由形成有氧化膜的铝箔组成的阳极箔、铝箔组成的阴极箔和驱动用电解液构成，使用如上述组成的本发明的电解液，阳极箔及阴极箔的表面用磷酸处理的电解电容器。
如上述作为电极箔如果使用用磷酸处理过的阳极箔及阴极箔，则由于铝氧化膜及铝上吸附的磷原子而使耐水性得到提高，因此可实现使用如本发明的pH在6.0-8.5范围的电解液的电解电容器具有优良的耐水性的效果。
此外，本发明也可是具有如上述特殊物性的密封材料和阳极箔及阴极箔表面用磷酸处理过的构造组合而成的电解电容器。
以下，以实施例对本发明进行具体说明，但本发明不仅限于此。以下实施例、比较例中的各种物性值的测定按照下述方法实施。
(1)比电阻(Ωcm)使用比电导率测定装置及测定元件，测定温度调节为30℃的电解液的电导率，其倒数作为比电阻进行计算。
(2)pH(-)使用pH测定装置测定温度调节为30℃的电解液的pH。
(3)静电电容Cap(μF)按照日本工业标准C5120中记载的方法测定(4)介质损耗角正切Tanδ(％)按照日本工业标准C5120中记载的方法测定(5)漏电流LC(μA)按照日本工业标准C5120中记载的方法测定(6)静电电容的变化率(％)初期的静电电容和试验后的静电电容之差用百分率进行计算。
(7)硬度(IRHD)用ウオレ一ス硬度计测定。
(8)阻抗(mΩ)使用HEWLETT PACKAD公司制的PRECISION LCRMETER 4283A，频率120kHz、电压0.5Vrms的条件下测定。测定电路为交流桥法。
以下的实施例、比较例中使用的电解液的组成和物性在表1中表示。
(表1)1/3
ex实施例I溶液 A阳极箔、阴极箔的磷酸处理的有无II酸、碱成分 B封口橡胶的硬度III碱性化合物 C比电阻
(表1)2/3
ex实施例I溶液 A阳极箔、阴极箔的磷酸处理的有无II酸、碱成分 B封口橡胶的硬度III碱性化合物 C比电阻
(表1)3/3
co实施例I溶液 A阳极箔、阴极箔的磷酸处理的有无II酸、碱成分 B封口橡胶的硬度III碱性化合物 C比电阻实施例1-实施例10使用表1中所示的组成及物性的电解液，作成使电解纸夹在阳极箔和阴极箔之间卷成的含浸电解液的器件。然后从阳极箔及阳极箔各引出端电极，插入铝制外壳，用密封橡胶封口。封口橡胶使用硬度为75IRH的过氧化物过硫的丁基橡胶。构成电极箔的铝箔及形成有氧化膜的铝箔在60℃的磷酸的3％水溶液中浸渍2分钟、进行磷酸处理。得到的电解电容器额定电压6.3V-静电电容1500μF、大小直径10mm×L16mm。
作成10个该铝电解电容器，测定在105℃ 3000小时的高温负荷特性，求得其平均值。
得到的铝电解电容器的测定结果在表2中表示。
(表2)
ex实施例co比较例Cap静电电容Tanδ介质损耗角正切Z阻抗LC漏电流ΔCap静电容量的变化率实施例11除未进行阴极箔及阳极箔的磷酸处理之外，其它以与实施例1相同的方法作成铝电解电容器。
得到的铝电解电容器的测定结果在表2中表示。
实施例12除封口橡胶的硬度为60IRHD之外，其它以与实施例10相同的方法作成铝电解电容器。
得到的铝电解电容器的测定结果在表2中表示。
实施例1-10中，由于以水为主溶剂，电解质的酸成分为羧酸及/或无机酸、碱成分为铵的铵盐，并且使用调节成在30℃的条件下pH为6.0-8.5的电解液，电极箔的表面用磷酸进行了处理，因此得到了低阻抗且铝电极箔的水合劣化得到抑制的电解电容器。此外，由于使用了由已丁烯异戊二烯组成且任意部分的硬度均在65-100IRHD的范围的封口橡胶，因此即使在在高温环境下也不会发生由于气体的产生而引起的安全阀的动作，从而可得到实现了稳定驱动的电解电容器。
实施例12使用的是硬度较小的封口橡胶，但由于使用本发明的电解液，因此，即使在高温环境下也不发生因封口橡胶的劣化而引起的电解液的漏出，从而可得到实现了稳定驱动的电解电容器。
比较例1除没有添加氨以外的碱性化合物之外，其它以与实施例1相同的方法作成其组成在表1中表示的电解液。然后，除使用该电解液之外，其它以与实施例1相同的方法作成铝电解电容器。
得到的铝电解电容器测定结果在表2中表示。
比较例2除添加了氨以外的碱性化合物，但使电解液的pH低于本发明的范围，有5.5之外，其它以与实施例1相同的方法作成其组成在表1中表示的电解液。然后，除使用该电解液之外，其它以与实施例1相同的方法作成铝电解电容器。
得到的铝电解电容器测定结果在表2中表示。
比较例3除添加了氨以外的碱性化合物，但使电解液的pH高于本发明的范围，为9.3之外，其它以与实施例1相同的方法作成其组成在表1中表示的电解液。然后，除使用该电解液之外，其它以与实施例1相同的方法作成铝电解电容器。
得到的铝电解电容器测定结果在表2中表示。
比较例4除没有添加氨以外的碱性化合物之外，其它以与实施例1相同的方法作成其组成在表1中表示的电解液。然后，除使用该电解液之外，其它以与实施例1相同的方法作成铝电解电容器。
得到的铝电解电容器测定结果在表2中表示。
比较例1由于未添加氨以外的化合物，因此，即使将电极表面用磷酸处理，提高封口橡胶的硬度，到500小时为止也由于产生的气体使所全部的安全阀打开而产生不良的效果。
比较例2虽添加了氨以外的碱性化合物，但由于电解液的pH低于本发明的范围，比较例3中，虽添加了氨以外的碱性化合物，但由于电解液的pH低于本发明的范围，上述两例到500小时为止均由于产生的气体使所全部的安全阀打开而产生不良的效果。
比较例4虽将电极表面用磷酸进行了处理，提高了封口橡胶的硬度，但由于未添加氨以外的化合物，因此，到500小时为止由于产生的气体使所全部的安全阀打开而产生不良的效果。
权利要求
1电解电容器驱动用电解液，它的主溶剂为水，电解质的酸成分为羧酸及/或无机酸，碱成分为铵，其特征在于，含有氨以外的碱性化合物、且在30℃条件下的pH在6.0-8.5的范围。
2.根据权利要求1所述的电解电容器驱动用电解液，其特征在于，添加氨以外的碱性化合物，其添加量为相对于作为碱成分的铵的未离解羧酸中的羧基的等摩尔量以上。
3.根据权利要求1所述的电解电容器驱动用电解液，其特征在于，氨以外的碱性化合物选自铵化合物、胺化合物、咪唑啉鎓盐化合物、吡啶鎓化合物、碱金属化合物的至少1种化合物。
4.根据权利要求1所述的电解电容器驱动用电解液，其特征在于，氨以外的碱性化合物选自羟基铵、二羟基铵、甲胺、乙胺、乙醇胺、羟甲基氨基甲烷、二羟甲基氨基甲烷、三羟甲基氨基甲烷、三羟乙基氨基甲烷、二甲胺、二乙胺、二乙醇胺、三甲胺、三乙胺、三乙醇胺、四甲基铵、四乙基铵、1，2，3，4-四甲基咪唑啉鎓盐、1-甲基吡啶鎓、氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾的至少1种。
5.根据权利要求1所述的电解电容器驱动用电解液，其特征在于，作为酸成分的羧酸选自甲酸、乙酸、乳酸、乙醇酸、草酸、琥珀酸、丙二酸、己二酸、苯甲酸、水杨酸、p-硝基苯甲酸、戊二酸、壬二酸、乙二胺二乙酸、乙二胺四乙酸、三甲基己二酸、1，6-癸烷二羧酸、1，7-辛烷二羧酸、丁基辛烷二羧酸、癸二酸的至少1种。
6.根据权利要求1所述的电解电容器驱动用电解液，其特征在于，作为酸成分的无机酸选自磷酸、亚磷酸、次磷酸、硼酸、氨基磺酸的至少1种。
7.电解电容器，它是使电解纸夹在阳极箔和阴极箔之间卷成的器件含浸驱动用电解液，然后将其插入外壳中，再用密封材料封口而形成的电解电容器，其特征在于，上述密封材料由异丁烯异戊二烯橡胶、乙烯丙烯三元共聚物或其混合物组成且任何部位的硬度均在65-100IRHD的范围，上述驱动用电解液为权利要求1-6中任一项所述的电解电容器驱动用电解液。
8.电解电容器，具备形成有氧化膜的铝箔构成的阳极箔、铝箔构成的阴极箔和含有驱动用电解液的电解纸，其特征在于，上述阳极箔和阴极箔的表面用磷酸进行处理，上述驱动用电解液为权利要求1-6中任一项所述的电解电容器驱动用电解液。
全文摘要
本发明的目的是提供阻抗低、在高温环境下也具有长期稳定性能的高可靠性电解电容器驱动用电解液及电解电容器。该电解液是主溶剂为水，电解质的酸成分为羧酸及/或无机酸，碱成分为铵的电解电容器驱动用电解液，它含有氨以外的碱性化合物且在30℃条件下的电解液pH在6.0－8.5的范围。使用该电解液构成的电解电容器。
文档编号H01G9/022GK1467764SQ0314242
公开日2004年1月14日 申请日期2003年6月5日 优先权日2002年6月5日
发明者松浦裕之, 椿雄一郎, 长柄久雄, 新田幸弘, 弘, 郎, 雄 申请人:松下电器产业株式会社