专利名称：太阳光发电用树脂构件的室外暴露物性改良方法以及其中所使用的树脂物性改良剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及太阳光发电用树脂构件的物性改良方法以及其中所使用的树脂物性改良剂。更详细而言，涉及在使用了结合有选自紫外线吸收剂、光稳定剂以及抗氧化剂的功能剂的聚合物(以下，有时称为“聚合物结合功能剂”)的太阳光发电模块所使用的树脂构件的物性改良方法、其中所使用的树脂物性改良剂以及固体状树脂组合物或液状组合物、 以及物性改良后的树脂构件物品以及太阳光发电模块。
背景技术：
现代社会对作为能源的电力的依赖度越来越大。考察对电力的依赖度，则发现例如，在以往的家庭或市民生活的场所中的电器和信息设备的利用、以及在都市的公共设施、 商业设施和所谓的产业领域中的动力源、信息传送用电子设备中利用，在交通工具中不仅电车、列车等大量运输的交通工具而且个人利用的汽车的动力源也尝试从插电式油电混合方式向完全电动车转换。关于这些电力的供给源，由于对以往的煤、石油、天然气等化石燃料的火力发电或原子力发电的依赖，因此，从环境问题或安全性、特别是对于随着二氧化碳排出的地球的变暖现象的危机感出发，对于清洁能量的要求越来越高。除了一直以来的水力发电之外，还有风力发电、地热发电等，作为清洁能量的太阳光发电模块从小型装置到大设施都可以，设置场所也没有限定，从在一般住宅和事务所屋顶上等设置的容易性、安全性等优良的方面出发，受到很大关注。国家或自治体也促进其引入，快速普及。另外，由于二次电池的发展，可以实现太阳光发电模块的电的直接利用，除了电力销售之外也可以在家庭中蓄电，这与引入扩大有关。太阳光发电通过硅电池半导体等能量转换元件将太阳光能量直接转换成电能。该能量转换元件直接暴露于外部的环境下时，其功能降低，进而发生劣化，因此，在被称为密封材料的粘合性树脂层中夹持，用保护膜包覆。作为该密封材料片，从粘合性、透明性、强度、耐撞击性、耐化学品性等出发，使用乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、 其羧酸共聚物、离聚物和丁缩醛树脂等。在这些密封材料中使用的树脂材料选择耐久性优良的树脂材料，但由于使用期间经过了非常长期，因此，在该状态下产生着色、变色，或由于树脂物性的降低有时产生裂纹。因此，要求耐候性的改善。作为用于树脂材料的物性的改良的方法之一，提出了在密封材料树脂层中配合紫外线吸收剂、光稳定化剂、抗热氧化剂、有机过氧化物的改良法(专利文献1 日本特开平 9-116182号公报)。另外，还提出了在乙烯_(甲基)丙烯酸共聚物或其离聚物中配合苯并三唑系、三嗪系的紫外线吸收剂、受阻胺系光稳定剂、受阻酚系抗氧化剂(专利文献2 日本特开200H61904号公报)。在乙烯-极性单体共聚物中配合白色系无机颜料、交联剂、异氰脲酸三烯丙酯，再配合选自紫外线吸收剂、光稳定化剂、抗氧化剂的添加剂(专利文献3 日本特开2006-36874号公报)。另外，还提出了配合氧化铈作为紫外线吸收剂，进一步使用二苯甲酮系紫外线吸收剂作为紫外线吸收剂(专利文献4 日本特开2006-186233号公报)。另外，还已知使紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧化剂等功能剂在聚合物链上结合而成的聚合物结合功能剂(专利文献5 日本特开2001-19711号公报、专利文献6 日本特开 2003-253248号公报、专利文献7 日本特开2005-0M183号公报)。但是，这些文献中并没有公开将这些聚合物结合功能剂与太阳光发电模块所使用的树脂构件组合使用。现有技术文献专利文献专利文献1 日本特开平9-116182号公报专利文献2 日本特开2001-261904号公报专利文献3 日本特开2006-36874号公报专利文献4 日本特开2006-186233号公报专利文献5 日本特开2001-19711号公报专利文献6 日本特开2003-253248号公报专利文献7 日本特开2005-0M183号公报
发明内容
发明所要解决的课题但是，这些紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧化剂等添加剂多数情况下在树脂材料、 特别是聚烯烃系树脂材料中的溶解性、相容性(互混性)不充分。另外，其添加量多时，在使用期间中缓慢地在表面上引起渗出，或出现透明度的降低。另外，由于这些为低分子量化合物，因此，也有时在树脂材料中添加而进行加热混炼加工时挥散，如果实际含量减少，则其效果减少。同时，该挥散带来材料的损失，而且其具有引起对成型加工机的污染和对作业环境的污染的可能。另外，这些化合物有可能在热水、和酸性或碱性的水中溶出、在溶剂或油类等中溶出。特别是胺类光稳定剂有可能由于酸雨等引起性能的劣化或溶出。这样，上述添加剂难以得到长期使用所要求的充分的稳定性，上述功能剂进一步的改良、开发。用于解决课题的手段本发明人们本次发现，通过在太阳光发电模块所使用的树脂构件中应用使聚合物结合上述各种物性改良添加剂并一体化而成的高分子材料，能够解决上述各种课题，从而完成了本发明。 因此，本发明的目的在于提供一种树脂物性改良剂，其用于对太阳光发电模块所使用的树脂构件的室外暴露物性进行改良。另外，本发明的目的在于提供用于对太阳光发电模块所使用的树脂构件的室外暴露物性进行改良的方法。另外，本发明的目的在于提供一种母料，其包含上述用于对太阳光发电模块所使用的树脂构件的室外暴露物性进行改良的树脂物性改良剂。
另外，本发明的目的在于提供一种作为涂布剂或涂料使用的液体组合物，其包含上述的用于对太阳光发电模块所使用的树脂构件的室外暴露物性进行改良的树脂物性改良剂。另外，本发明提供使聚合物结合各种物性改良添加剂并一体化而成的高分子材料用于对太阳光发电模块所使用的树脂构件的室外暴露物性进行改良的用途。另外，本发明的用于对太阳光发电模块所使用的树脂构件的室外暴露物性进行改良的树脂物性改良剂的特征在于，含有1种或2种以上的在聚合物上结合选自紫外线吸收齐U、光稳定剂以及抗氧化剂的1种或2种以上功能剂而得到的聚合物结合功能剂。另外，本发明的用于对太阳光发电模块所使用的树脂构件的室外暴露物性进行改良的方法的特征在于，包括将上述的本发明的树脂物性改良剂添加到太阳光发电模块所使用的树脂构件中、或者涂敷或粘贴在上述树脂材料的表面上。另外，本发明的母料的特征在于，将上述的本发明的树脂物性改良剂和与上述树脂构件相同的树脂或与其具有相容性(互混性)的合成树脂和/或树脂蜡混合，混炼，并成型为片状或颗粒状的形状。另外，本发明的作为涂布剂或涂料使用的液体组合物的特征在于，使上述的本发明的树脂物性改良剂根据需要与被膜形成材料一起分散或溶解在液体介质中。发明的效果根据本发明，能够对太阳光发电模块的构件中使用的树脂材料赋予良好的耐久性。紫外线吸收剂、受阻胺系光稳定剂以及受阻酚系抗氧化剂这些功能剂成分与聚合物发生化学结合，因此，得到如下效果在加热加工时不会引起由于升华带来的损失、环境污染， 不会通过雨水和环境的水或者油和溶剂等溶出，能够长期有效地维持效果。另外，作为聚合物，通过选择与太阳光发电模块的构件中使用的树脂材料具有相容性(互混性)、进而相容性(互混性)良好的聚合物，能够将稳定且大量的功能剂成分添加到树脂材料中。另外，对于本发明的树脂物性改良剂来说，将其多种同时添加到树脂材料中来使用也是容易的，在能够同时改良树脂的各种物性的方面也是有利的。
具体实施例方式<太阳光发电模块所使用的树脂构件>作为能够采用本发明的树脂物性改良剂的太阳光发电模块所使用的树脂构件，可以列举出密封材料树脂、表面被覆树脂以及粘接剂的树脂构件。太阳光发电面板的基本的构成是用密封材料的树脂层夹持太阳光发电电池材料 (太阳能单元电池)的上下面，在接受太阳光的表面侧的密封树脂层上贴合玻璃板，在背面以及侧面在密封树脂层上贴合表面被覆树脂(背板)的膜。要求密封材料树脂具有如下性质对于玻璃、太阳能单元电池、背板的长期的粘接性优良，柔软，太阳能单元电池的密封性优良，太阳光线的透过率高且透明性优良等。另外， 要求耐热性、耐高温性、耐水耐湿性、耐候性等耐久性、易交联形成性等反应性。作为具有这些性质的密封材料树脂，可以列举出聚烯烃系聚合物、聚醚系聚合物、聚酯系聚合物、聚酰胺系聚合物、聚乙烯基系聚合物、聚硅氧烷系聚合物、聚氨酯系聚合物等。其中，优选为聚烯烃系聚合物，特别是乙烯系共聚树脂具有上述性能，所以作为密封材料树脂是优选的。例如，乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-不饱和羧酸烷基(碳原子数为1 8)酯共聚物、乙烯-不饱和羧酸共聚物、乙烯-不饱和羧酸烷基(碳原子数为1 8)酯-不饱和羧酸共聚物、以及它们的离聚物等，特别是具体为乙烯-乙酸乙烯酯共聚物； 乙烯_(甲基)丙烯酸甲酯共聚物、乙烯_(甲基)丙烯酸乙酯共聚物等；乙烯_(甲基)丙烯酸甲酯_(甲基)丙烯酸共聚物、乙烯_(甲基)丙烯酸乙酯_(甲基)丙烯酸共聚物等乙烯-不饱和羧酸共聚物以及它们的离聚物等，另外，也优选为聚乙烯醇缩丁醛系树脂、聚氨酯树脂、硅氧烷树脂、含氟树脂等。另外，表面被覆树脂即背板是被覆背面或侧面侧的树脂膜，直接曝露在设置场所的外部环境中。因此，除了机械强度、电绝缘性、耐化学药品性等之外，耐热性、耐水性、耐湿性、耐盐害性等耐环境性是非常重要的性质。作为树脂，可以列举出耐候性优良的公知的含氟系树脂、聚烯烃系树脂、聚乙烯基系树脂、聚(甲基)丙烯酸树脂、聚醚系树脂、聚酯系树脂、聚酰胺系树脂、聚碳酸酯树脂、聚硅氧烷系树脂等。特别优选为聚酯系树脂、含氟系树月旨、环状聚烯烃树脂。作为聚酯系树脂，例如可以列举出聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯或聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸丙二醇酯或聚萘二甲酸丁二醇酯等聚酯膜等，也可以使用铝箔层压聚酯膜、金属蒸镀或二氧化硅蒸镀后的聚酯膜类寸。本发明的物性改良剂可以也添加到太阳光发电模块所使用的粘接剂中。作为粘接剂，优选使用以公知的层压方式或者熔融方式使用的粘接剂。作为层压粘接剂，根据其粘接剂的形式，可以列举出干式层压粘接剂、湿式层压粘接剂、非溶剂层压粘接剂、热熔粘接剂等。作为这些粘接剂的树脂成分，例如可以列举出乙烯-乙酸乙烯酯树脂、乙烯-丙烯酸酯树脂、乙烯-甲基丙烯酸酯树脂等乙烯共聚树脂、丙烯酸酯树脂、甲基丙烯酸酯树脂等丙烯酸树脂、丁腈橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶、苯乙烯-异戊二烯橡胶等橡胶系树脂、这些橡胶系树脂的氢化树脂、聚酯树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、硅氧烷树脂等粘接剂。另外，可以列举出在上述粘接剂的树脂成分的聚合物链上引入环氧基、异氰酸酯基、封闭型异氰酸酯基、烷氧基甲基、碳二亚胺基、羟基、羧基等反应基团而得到的反应型粘接剂或自交联型粘接剂。另外，可以列举出在上述反应型粘接剂或自交联型粘接剂中并用环氧系交联剂、异氰酸酯系交联剂、烷氧基甲基三聚氰胺系交联剂等公知的交联剂而得到的交联性粘接剂。还可以列举出加热聚合性粘接齐U、紫外线固化性粘接剂、电子射线固化性粘接剂等包含聚合性低聚物、多官能性聚合性单体的聚合性粘接剂。另外，作为熔融挤出粘接剂的树脂成分，例如可以列举出聚乙烯树脂、乙烯与丙烯酸、甲基丙烯酸、它们的金属盐、乙酸乙烯酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯等共聚单体的共聚树脂、聚丙烯树脂、酸改性聚丙烯树脂等公知的热塑性树脂等。<聚合物结合功能剂>本发明中，将在聚合物上结合选自紫外线吸收剂、光稳定剂以及抗氧化剂中的1 种或2种以上而得到的功能剂的物质称为聚合物结合功能剂。本发明中构成聚合物结合功能剂的功能剂选自紫外线吸收剂、光稳定剂以及抗氧化剂。作为紫外线吸收剂，可以列举出苯并三唑系、羟苯基三嗪系、二苯甲酮系、苯甲酸酯系、水杨酸酯系以及氰基丙烯酸酯系紫外线吸收剂。另外，作为光稳定剂，可以列举出受阻胺系光稳定剂。另外，作为抗氧化剂，可以列举出受阻酚系以及亚磷酸酯系抗氧化剂。这些功能剂可以分别使用1种或者组合使用1种以上，另外，也优选将功能不同的功能剂彼此组合使用。这是因为能够改良密封材料树脂等多种物性。这样的组合使用可以使用在相同的聚合物分子中结合有多种功能剂的方法，或者也可以将结合有各种功能剂的聚合物组合使用，也可以组合这两种方法。在本发明中，构成聚合物结合功能剂的聚合物优选通过对作为改良的对象的太阳光发电模块所使用的树脂构件的种类加以考虑来进行选择，特别优选选择与太阳光发电模块所使用的树脂构件具有相容性的聚合物。作为优选的聚合物，可以列举出聚烯烃系聚合物、聚(甲基)丙烯酸酯系聚合物、聚乙烯基系聚合物、聚醚系聚合物、聚酯系聚合物、聚酰胺系聚合物、聚硅氧烷系聚合物或聚氨酯系聚合物等聚合物链。关于作为太阳光发电模块的密封材料树脂最常使用的乙烯系共聚物，作为聚合物链，可以列举出作为反应性基团具有羟基的乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯-乙烯醇-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯醇-乙烯醇缩丁醛共聚物等；具有羧基或酸酐基、酰基卤基、低级烷基酯基等羧酸的衍生基团的乙烯_(甲基)丙烯酸共聚物、乙烯_(甲基)丙烯酸(碳原子数为1 8)酯-(甲基)丙烯酸共聚物、它们的酰基卤衍生物、乙烯-马来酸酐共聚物、乙烯_(甲基)丙烯酸低级烷基(碳原子数为1 4)酯共聚物；具有缩水甘油基或氯乙醇基的乙烯-(甲基)丙烯酸缩水甘油酯共聚物、乙烯_(甲基)丙烯酸烷基(碳原子数为1 8)酯_(甲基)丙烯酸缩水甘油酯共聚物等，优选使用使从这些物质中选择的1种或1种以上的聚合物反应而得到的聚合物。另外，在背板树脂的情况下，从相容性和物性等方面来看优选使用与该树脂同种的聚合物链，作为其具体例子，可以列举出含氟系聚合物、聚烯烃系聚合物、聚乙烯基系聚合物、聚(甲基)丙烯酸聚合物、聚醚系聚合物、聚酯系聚合物、聚酰胺系聚合物、聚碳酸酯聚合物、聚硅氧烷系聚合物等。特别是背板树脂为聚酯树脂膜的情况下，优选的是，作为二醇使用乙二醇、丙二醇或丁二醇、作为二元羧酸使用对苯二甲酸、萘二甲酸等二元羧酸以及它们的甲酯、二甘醇酯和卤化物等衍生物来形成聚酯链。聚合物与功能剂的结合方法优选是通过引入到功能剂残基中的反应性基团与聚合物发生反应来形成的。本发明中使用的聚合物结合功能剂可以通过公知的方法制造，例如能够基于日本特开2001-19711号公报、日本特开2003-253248号公报以及日本特开2005-0M183号公报等中记载的方法来制造。作为显示出各种功能性的化学结构的功能剂残基具有能够与聚合物结合的各种反应性基团，或者有反应性基团被引入并通过该反应性基团与聚合物结合。作为苯并三唑系紫外线吸收剂的具体的化合物的功能剂残基，例如可以列举出 [(3-烷基(碳原子数为0 4)-4-羟基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-苯基]残基、[(3-烷基(碳原子数为0 4)-4-羟基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-苯基]残基、[(2-烷基(碳原子数为0 4)-3-羟基-4-(2H-苯并三唑-2-基)-苯基-氧基]残基、[(2-烷基(碳原子数为0 4) -3-羟基-4- (5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-苯基-氧基]残基等苯并三唑系紫外线吸收剂残基。作为引入到上述紫外线吸收剂残基中的反应性基团，可以列举出_亚烷基(碳原子数为1 6)羧酸、其低级烷基(碳原子数为1 6)酯、酰基卤、羟基烷基(碳原子数为 1 10)酯、(2-羟基-3-烷基(碳原子数为1 20)氧基丙酯、(2-羟基-3-苯基-氧基丙酯；-亚烷基(碳原子数为1 6)醇、-(2-羟基-3-烷基氧基(碳原子数为1 20)丙烷、(2-羟基-3-苯基氧基)丙烷、(2-羟基-3-烷基羰氧基(碳原子数为1 20)丙烷，还可以列举出使这些物质与三元羧酸酐、四元羧酸酐、三元羧酸酐-一卤化物、缩水甘油、双环氧化合物等多官能性化合物反应而得到的2官能性衍生基团等。考虑聚合物所具有的反应性基团，从上述的那些反应性基团中选择1种或2种以上的反应性基团，将其中的1个或 2个以上的反应性基团引入到功能剂残基中，用于与聚合物进行结合。另外，作为三嗪系紫外线吸收剂的功能剂残基，可以列举出4-(4,6-双(烷基 (碳原子数为0 4)苯基-1，3，5-三嗪-2-基)-(3-羟基)-苯基-氧基]残基、4- (4，6-双 (二苯基-1，3，5-三嗪-2-基)-(3-羟基)-苯基-氧基]残基等，作为反应性基团，与上述同样，可以列举出_亚烷基(碳原子数为1 6)羧酸、其低级烷基(碳原子数为1 6) 酯、酰基卤、羟基烷基(碳原子数为1 10)酯、(2-羟基-3-烷基(碳原子数为1 20)氧基丙酯、(2-羟基-3-苯基-氧基丙酯；-亚烷基(碳原子数为1 6)醇、-(2-羟基-3-烷基氧基(碳原子数为1 20)丙烷、(2-羟基-3-苯基氧基)丙烷、(2-羟基-3-烷基羰氧基(碳原子数为1 20)丙烷，还可以列举出使这些物质与三元羧酸酐-一元羧酸、四元羧酸酐、三元羧酸酐-一卤化物、缩水甘油、双环氧化合物反应而得到的2官能性衍生基团等。反应性基团与上述同样，考虑聚合物所具有的反应性基团，选择1种或2种以上的反应性基团，将其中的1个或2个以上的反应性基团引入到功能剂残基中，用于与聚合物进行结
作为受阻胺系光稳定剂的具有反应性基团的化合物，例如可以列举出4-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶、4-羟基-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶、1-辛基氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶、2，4_双[N-丁基-N-(1-环己基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)氨基]-6-(2-羟基乙基胺)-1，3，5-三嗪等。可以使1种或1种以上的反应性受阻胺系光稳定剂与聚合物结合。作为受阻酚系抗氧化剂的具有反应性基团的化合物，例如可以列举出3_(3’， 5’ - 二叔丁基_4’ -羟基苯基)丙酸乙酯、3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羟基苯基)丙酸乙酯、3，5- 二-叔丁基-4-羟基苯甲酸乙酯等。可以使1种或1种以上的反应性受阻酚系抗氧化剂与聚合物结合。在聚合物为聚酯树脂膜的情况下，作为与它们结合的功能剂，为了使功能剂引入到聚合物链的主链上，则优选使用2官能的衍生物，为了使功能剂结合在聚合物的侧链或末端上，则优选使用引入单官能的反应基团的功能剂。作为将功能剂引入到聚合物上的优选方法，可以列举出形成使功能剂具有2个反应性而得到的2官能的化合物，在聚酯的聚合时添加该化合物，同时进行共缩合反应的方法。作为功能剂，除了如上所述的在分子中引入2个羟基或羧基的功能剂之外，还可以优选使用使具有1个羟基的功能剂与丁烷四元羧酸酐、偏苯三酸酐、苯均四酸酐、偏苯三酸酐-一氯化物等反应来引入2个羧基而得到的2官能性的功能剂；以及使具有1个羧基的功能剂与缩水甘油或双环氧化合物反应来形成具有2个羟基的2官能性的功能剂。<母料-液状组合物>本发明的树脂物性改良剂可以以结合有功能剂的聚合物的形式使用，但为了优选地使使用变容易，优选将结合有功能剂的聚合物与想要改良物性的树脂构件或与其具有相容性的合成树脂和/或树脂蜡类混合，进行混炼，并成型为例如片状或颗粒状的形状的母料的形状后使用。根据本发明的优选方式，母料中的聚合物结合功能剂的含量是考虑所要求的性能、所使用的功能剂的种类和组合、适用的树脂构件的种类等来适当确定即可，但优选的是，将功能剂残基含量为5 95质量％、优选为10 60质量％的聚合物结合功能剂单独使用或组合使用，使作为分散介质的合成树脂或蜡类和母料中的功能剂部分的含有率为2 30质量％的范围。母料在太阳光发电模块所使用的树脂构件中的添加量是考虑所要求的性能、所使用的功能剂的种类和组合、适用的树脂构件的种类等来适当确定即可，通常以树脂构件100 质量份中含有的功能剂成分的合计量达到2 30质量份的比例的方式添加母料。另外，根据本发明的其他方式，本发明的树脂物性改良剂优选形成为使聚合物结合功能剂分散或溶解在适当的液体介质中而得到的液状组合物，并将其作为涂料或涂布剂使用。液状组合物中的聚合物结合功能剂的添加量是考虑所要求的性能、所使用的功能剂的种类和组合、适用的树脂构件的种类等来适当确定即可，例如，将功能剂残基含量为5 95质量％的聚合物结合功能剂设定为功能剂部分含量为2 30质量％的浓度。在该方式的液状组合物中可以根据需要添加涂膜形成材料。作为本发明的液状组合物的液体介质的具体例子，可以列举出乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯系溶剂；甲乙酮、甲基异丁基酮、环己酮等酮系溶剂；环己烷、甲基环己烷、二甲苯等烃系溶剂；丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单甲基醚乙酸酯等二醇醚系溶剂 ’异丙醇、丁醇等醇系溶剂等公知的溶剂。另外，作为在本发明的液状组合物中根据需要添加的涂膜形成材料的具体例子， 例如可以列举出乙烯与乙酸乙烯酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸、甲基丙烯酸等共聚单体的共聚树脂、丙烯酸酯树脂、甲基丙烯酸酯树脂等丙烯酸树脂、聚酯树脂、聚氨酯树脂等、在上述树脂中进一步引入环氧基、异氰酸酯基、封闭型异氰酸酯基、烷氧基甲基、碳二亚胺基、羟基、羧基等反应基团而得到的反应型树脂或自交联型树脂。还可以列举出在上述反应型树脂或自交联型树脂中并用环氧系交联剂、异氰酸酯系交联剂、烷氧基甲基三聚氰胺系交联剂等公知的交联剂的交联性树脂等公知的涂膜形成材料。在本发明中，聚合物结合功能剂直接或以含有其的母料或液状组合物的形式用于太阳光发电模块所使用的树脂材料的物性改良，此时的功能剂的量适当确定即可。根据本发明的一个优选方式，功能剂成分的量优选是相对于树脂材料，紫外线吸收剂的含量或应用量为0. 5 15质量份，光稳定剂为0. 5 20质量份，抗氧化剂为0. 1 20质量份。根据本发明的优选方式，功能剂类优选复合使用。如上所述，可以使多种功能剂结合在相同的聚合物分子中来使用，或者也可以将结合了各种功能剂的聚合物组合使用，而且也可以组合这两种方法。另外，也优选将同种的功能剂成分组合使用。例如优选将苯并三唑系紫外线吸收剂的聚合物结合功能剂与三嗪系紫外线吸收剂聚合物结合功能剂复合使用。
作为本发明所应用的太阳光发电电池，没有特别限定，可以使用公知的电池。作为硅系，单晶、多晶、微晶或者非晶的硅膜以薄膜型、混合型、串联型、球状等形式使用。利用公知的化合物系或色素增感型氧化钛型、有机薄膜型、量子点型等。使用在内部添加本发明的聚合物结合功能剂来改良了耐候性以及树脂物性的密封材料片(高耐候性-高树脂物性密封材料片)或背面涂膜(高耐候性-高物性背面涂膜) 来制备太阳光发电模块的方法是按照常规方法来进行的。举例来说，用包含聚合物结合功能剂的高耐候性-高树脂物性密封材料片从表面以及背面夹持太阳光发电单元电池模块， 将整体密封。将其用高耐候性-高树脂物性密封材料片被覆。在上表面上设置玻璃板，使用电加热式层叠机使整体减压，形成真空3分钟，将加热板加热至120°C 140°C而使树脂层软化，进行加压而将整体一体化，接着，将加热板加热至150°C 160°C并保持10分钟 40分钟，从而形成交联结合，将整体密封而制备太阳光发电模块。实施例下面，列举具体的制造例以及实施例对本发明进行更加详细地说明。另外，文中的 g以及％只要没有特别的说明则为质量基准。<合成例1> (聚合物结合紫外线吸收剂-1的合成)在具备温度计、搅拌装置、氮气吹入器以及与减压装置连接的回流冷却器的反应容器中投入作为具有反应性基团的聚合物的乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(甲基丙烯酸甲酯含量为观％、熔体流动指数(MFR)为450g/10分钟)357. Og (0. 997当量)、以及作为具有反应性基团的紫外线吸收剂的2- [4- (2-羟基-3- O’-乙基己基)氧基)-2-羟基苯基]-4， 6-双(2，4_ 二甲基苯基)-1，3，5_三嗪(分子量584) 160. 9g(0. 276摩尔)，吹入氮气的同时进行加热，使其溶融。加入作为催化剂的辛酸锡0.89g以及2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT) 1.79g，升温至200°C。在滴加二甲苯50g的同时使反应进行6小时，再追加辛酸锡 0.89g，使反应进行7小时。在反应中生成的甲醇成分用冷却器排除到系统外。反应的进行通过红外吸收光谱确认。反应结束后，进行减压使二甲苯馏出后，进行冷却，并注入到异丙醇中而使反应生成物析出，进行过滤。用异丙醇清洗，使其干燥，得到“聚合物结合紫外线吸收剂-1”。生成物通过红外吸收光谱以及NMR确认。紫外线吸收剂残基的含有率显示为 30. 2%。<合成例2> (聚合物结合紫外线吸收剂-2的合成)在与合成例1同样的反应装置中投入乙烯-乙烯醇-乙酸乙烯酯共聚物(质量比 82.1 14.7 3. 1、羟基当量299. 4)375. 4g(1.2M 当量)、二甲苯200g、3-[3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-叔丁基-苯基]丙酸乙酯(分子量367. 4) 182. 6g(0. 497摩尔)， 使其加热溶解。添加作为催化剂的单丁基氧化锡0. 38g以及ΒΗΤ0. 76g，与合成例1同样地进行加热反应，得到“聚合物结合紫外线吸收剂-2”。生成物通过红外吸收光谱以及NMR确认。紫外线吸收剂残基的含有率显示为30. 1%。<合成例3> (聚合物结合紫外线吸收剂-3的合成)除了使用乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物378.5g(0.9735当量)以及2_[3_羟基-4-(2H-苯并三唑-2-基)-苯基-氧基]-乙基醇(分子量270. 3) 165. 2g(0.611摩尔)、作为催化剂的辛酸锡0. 87g以及BHT1. 74g以外，与合成例1同样操作，得到“聚合物结合紫外线吸收剂-3”。生成物通过红外吸收光谱以及NMR确认。紫外线吸收剂残基的含有率显示为30. 3%。<合成例4> (聚合物结合光稳定剂-1的合成)除了使用乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物374. 4g(l. 046当量)以及4_羟基_1，2， 2，6，6_五甲基-哌啶(分子量171. 3) 132. Og(0. 771摩尔)、作为催化剂的四丁基钛酸酯 0. 75g以及BHT1. 87g以外，与合成例1同样操作，得到“聚合物结合光稳定剂_1”。生成物通过红外吸收光谱以及NMR确认。<合成例5> (聚合物结合抗氧化剂-1的合成)除了使用乙烯-乙烯醇-乙酸乙烯酯共聚物308. 0g(l. 029当量)以及3_(3’， 5’ - 二-叔丁基-4’ -羟基苯基)丙酸乙酯(平均分子量306. 4) 234. Sg (0. 766摩尔)、以及作为催化剂的单丁基氧化锡0. 59g以及BHT1. 17g以外，与合成例2同样操作，得到“聚合物结合抗氧化剂-1”。生成物通过红外吸收光谱以及NMR确认。<合成例6> (聚合物结合紫外线吸收剂-4的合成)除了使用聚乙烯醇缩丁醛树脂(乙烯醇成分20质量％ )代替乙烯-乙烯醇-乙酸乙烯酯共聚物以外，与合成例2同样操作，合成聚乙烯醇缩丁醛树脂系的“聚合物结合紫外线吸收剂_4”。<合成例7> (聚合物结合紫外线吸收剂-5的合成)除了使用使琥珀酸酐与2- W- (2-羟基-3- (2 ’ -乙基己基)氧基]_2_羟基苯基]-4，6-双(2，4_ 二甲基苯基)-1，3，5_三嗪反应而得到的2-[442_(羧乙基羰氧基)-3- O，-乙基己基)氧基)-2-羟基苯基]-4，6-双0，4- 二甲基苯基)-1，3，5-三嗪以夕卜，与合成例6同样操作，合成聚乙烯醇缩丁醛树脂系的“聚合物结合紫外线吸收剂_5”。<合成例8> (聚合物结合光稳定剂-2的合成)除了使用使琥珀酸酐与4-羟基-1，2，2，6，6-五甲基-哌啶反应而得到的1，2，2， 6，6-五甲基-哌啶-4-氧羰基乙基羧酸以外，与合成例6同样操作，合成聚乙烯醇缩丁醛树脂系的“聚合物结合光稳定剂_2”。<合成例9> (聚合物结合抗氧化剂-2的合成)除了使用3_(3’，5’ - 二-叔丁基-4’ -羟基苯基)丙酸乙酯以外，与合成例6同样操作，合成聚乙烯醇缩丁醛树脂系的“聚合物结合抗氧化剂-2 ”。<制造例1> (包含聚合物结合紫外线吸收剂的母料的制造例)在能够作为太阳光发电模块的密封材料树脂使用的乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂 (乙酸乙烯酯含量观％、MFR :15g/10分)33. 77份中，将合成例1中得到的聚合物结合紫外线吸收剂-1的66. 23份用混炼辊(辊表面温度120°C )进行混炼，使用压片机以片的形式导出，进行裁剪而得到约20CmX20CmX5mm的包含聚合物结合紫外线吸收剂的母料。该母料以换算成三嗪系紫外线吸收剂计含量为20质量％。以下，称为聚合物结合紫外线吸收剂母料-1。<制造例2> (包含聚合物结合功能剂的母料的制造例)与制造例1同样操作，制备含有20质量％的作为合成例2 5中得到的聚合物结合功能剂的功能剂成分的各种母料。分别采用66. 45份聚合物结合紫外线吸收剂-2、66. 01 份聚合物结合紫外线吸收剂_3、79. 68份聚合物结合光稳定剂-1、52. 08份聚合物结合抗氧化剂-1以合计质量达到100份的方式分别配合乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂，用混炼辊进行混炼，使用压片机，进行剪裁，得到各种母料。分别称为聚合物结合紫外线吸收剂母料-2、聚合物结合紫外线吸收剂母料_3、聚合物结合光稳定剂母料-1以及聚合物结合抗氧化剂母料-1。<制造例3> (复合含有聚合物结合功能剂的母料的制造例)制备复合含有作为功能剂成分的紫外线吸收剂、光稳定剂以及抗氧化剂的聚合物结合功能剂的母料。在作为密封材料树脂使用的乙烯-丙烯酸乙酯共聚树脂(丙烯酸乙酯含量20质量％ )32. 51份中配合16. 56份聚合物结合紫外线吸收剂_1、16. 61份聚合物结合紫外线吸收剂_2、23. 90份聚合物结合光稳定剂-1以及10. 42份聚合物结合抗氧化剂-1，进行混炼，剪裁，得到母料。其中功能剂成分的总含量为20质量％，以 25 25 30 20的比例复合含有作为功能剂成分的羟苯基三嗪系紫外线吸收剂苯并三唑系紫外线吸收剂受阻胺系光稳定剂受阻酚系抗氧化剂。以下，将其称为聚合物结合功能剂复合体母料-1。<制造例4> (聚乙烯醇缩丁醛树脂母料的制造例)使用作为密封材料树脂使用的聚乙烯醇缩丁醛树脂来代替制造例1中使用的乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂，分别配合合成例6中得到的聚合物结合紫外线吸收剂-4、合成例 7中得到的聚合物结合紫外线吸收剂_5、合成例8中得到的聚合物结合光稳定剂-2以及合成例9中得到的聚合物结合抗氧化剂_2，进行混炼，制成片，得到各种聚合物结合功能剂的聚乙烯醇缩丁醛树脂母料。其优选用于聚乙烯醇缩丁醛树脂系密封材料。<制造例5> (添加剂母料的制造例)在制造例1中使用的乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂40份中配合氧化钛白色颜料50 份以及异氰脲酸三烯丙酯10份，用双螺杆挤出机进行混炼，得到母料。以下，将其称为“添加剂母料”。接着，使用上述得到的母料，考察聚合物结合功能剂在实际配合得到的密封材料树脂中的性质。在75. 0份乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂中配合7. 5份聚合物结合紫外线吸收剂母料-1、5. 0份聚合物结合紫外线吸收剂母料_3、7. 5份聚合物结合光稳定剂母料-1、以及 5. 0份聚合物结合抗氧化剂母料-1，用混炼辊进行混炼，通过热加压进行成形，制成厚度为约Imm的片。在加热混炼中聚合物结合功能剂当然不会升华，也不会产生对加工机械的污
^fe ο由所得到的片制作的试样在物性试验中显示出充分优良的结果。另外，将所得到的片在60°C的恒温烘箱中加热，从表面发生雾晕的状况考察添加的聚合物结合功能剂在片表面上的喷霜现象。聚合物结合功能剂的片当然完全没有显示出在表面上的喷霜现象。同样地，使用了聚合物结合紫外线吸收剂-2、_4、聚合物结合光稳定剂-2、聚合物结合抗氧化剂-2的母料也显示出同样的优良的性能。用于比较的公知的低分子量的紫外线吸收剂等功能剂在表面上大幅度引起功能剂的喷霜。另外，将热稳定性与公知的低分子量的紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧化剂进行比较。聚合物结合功能剂的据认为是由聚合物成分引起的重量减少只是被略微观察到，但基本上没有观察到减量，而公知的紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧化剂存在由在约190°C 200°C下急剧升华而引起的大幅度重量减少，这显示对使用条件具有限制。另外，使用上述其他的合成例、制造例中制作的聚合物结合功能剂的母料也显示出同样的优良的性能。〈实施例1>按照如下所述制备在太阳光发电模块所使用的在内部添加有聚合物结合复合功能剂的乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂系密封材料。在作为太阳光发电模块的密封材料树脂使用的乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂(乙酸乙烯酯含量28%、MFR :15g/10分钟)49. 5份中，配合7. 5份制造例1中得到的聚合物结合紫外线吸收剂母料-1、5. 0份制造例2中得到的聚合物结合紫外线吸收剂母料-3、7. 5份聚合物结合光稳定剂母料-1、5. 0份聚合物结合抗氧化剂母料-1、以及20. 0份制造例5中得到的包含白色颜料以及多官能性单体的添加剂母料、2. 0份作为过氧化物的叔丁基过氧异丙烯碳酸酯以及0.5份作为硅烷偶联剂的乙烯基三甲氧基硅烷，充分地混合后，用挤出机在100°C下进行混炼，挤出成形为厚度Imm的片状。根据常规方法，用上述得到的乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂系密封材料片从表面以及背面夹持硅电池模块，将整体密封。将其用内部添加聚酯系的聚合物结合功能剂而改良耐候性以及树脂物性的由聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(高耐候性高物性PET膜)构成的背板被覆。在上表面上设置玻璃板，使用电加热式层叠机，将整体减压，形成真空3分钟，将加热板加热至135°C，使树脂层软化，进行加压而使整体一体化。接着，将加热板加热至150°C并保持15分钟，从而形成交联结合，将整体密封，从而制备太阳光发电模块。〈实施例2>按照如下所述制备太阳光发电模块所使用的内部添加有聚合物结合复合功能剂的乙烯-丙烯酸乙酯共聚树脂系密封材料。在作为密封材料树脂的乙烯-丙烯酸乙酯共聚树脂(丙烯酸乙酯含量20质量％ )47. 5份中，配合30. 0份制造例3中得到的聚合物结合功能剂复合体母料-1、以及20.0份制造例5中得到的包含白色颜料以及多官能性单体的添加剂母料、2. 0份作为过氧化物的叔丁基过氧异丙烯碳酸酯以及0. 5份作为硅烷偶联剂的乙烯基三甲氧基硅烷，充分地混合后，用双螺杆挤出机进行混炼，挤出成形为片状。与实施例1同样操作，用上述得到的乙烯-丙烯酸酯共聚树脂系密封材料片将硅电池模块密封，用高耐候性高物性PET膜被覆，在上表面上设置玻璃板，用电加热式层叠机形成真空、进行加热、加压，从而形成交联结合，将整体密封，从而制备太阳光发电模块。〈实施例3>与实施例1同样地制备太阳光发电模块所使用的在内部添加有聚合物结合复合功能剂的聚乙烯醇缩丁醛树脂系密封材料。在作为密封材料树脂使用的聚乙烯醇缩丁醛树脂中，配合制造例4中得到的包含聚合物结合紫外线吸收剂_4、聚合物结合紫外线吸收剂_5、聚合物结合光稳定剂-2以及聚合物结合抗氧化剂-2的各种母料以及制造例6中得到的包含白色颜料以及多官能性单体的添加剂母料、叔丁基过氧异丙烯碳酸酯以及乙烯基三甲氧基硅烷，充分地混合后，用挤出机进行混炼，挤出成形为片状。与实施例1同样操作，用上述得到的聚乙烯醇缩丁醛树脂系密封材料片将硅电池模块密封，用高耐候性高物性PET膜被覆，在上表面上放置玻璃板，用电加热式层叠机形成真空、进行加热、加压，形成交联结合，将整体密封，从而制备太阳光发电模块。
本发明的太阳光发电模块改良了聚合物结合复合功能剂与树脂构件的相容性，能够充分地添加所需要的量，而且也不会产生在加热加工时由升华引起的损失、环境污染，在雨水和环境的水或者油和溶剂等中也不会溶出，能够长期有效地维持效果。
权利要求
1.一种树脂物性改良剂，其是用于对太阳光发电模块所使用的树脂构件的室外暴露物性进行改良的树脂物性改良剂，其特征在于，含有1种或2种以上的在聚合物上结合选自紫外线吸收剂、光稳定剂以及抗氧化剂中的1种或2种以上功能剂而得到的聚合物结合功能剂。
2.根据权利要求1所述的树脂物性改良剂，其通过添加到所述树脂材料中、或者涂敷或粘贴在所述树脂材料的表面上来使用。
3.根据权利要求1所述的树脂物性改良剂，其中，所述太阳光发电模块所使用的树脂构件为选自密封材料树脂、表面被覆树脂以及粘接剂中的1种或1种以上的树脂构件。
4.根据权利要求1所述的树脂物性改良剂，其中，所述树脂构件为聚烯烃系聚合物、聚醚系聚合物、聚酯系聚合物、聚酰胺系聚合物、聚乙烯基系聚合物、聚硅氧烷系聚合物或聚氨酯系聚合物。
5.根据权利要求1所述的树脂物性改良剂，其中，所述太阳光发电模块所使用的密封材料树脂为选自乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-不饱和羧酸烷基(碳原子数为1 8)酯共聚物、乙烯-不饱和羧酸共聚物、乙烯-不饱和羧酸烷基(碳原子数为1 8)酯-不饱和羧酸共聚物以及它们的离聚物、聚乙烯醇缩丁醛系树脂中的1种或1种以上的密封材料树脂。
6.根据权利要求1所述的树脂物性改良剂，其中，所述功能剂为选自苯并三唑系、羟苯基三嗪系、二苯甲酮系、苯甲酸酯系、水杨酸酯系以及氰基丙烯酸酯系紫外线吸收剂中的1 种或1种以上的紫外线吸收剂。
7.根据权利要求1所述的树脂物性改良剂，其中，所述功能剂为选自受阻胺系光稳定剂中的1种或1种以上的光稳定剂。
8.根据权利要求1所述的树脂物性改良剂，其中，所述功能剂为选自受阻酚系抗氧化剂以及亚磷酸酯系抗氧化剂中的1种或1种以上的抗氧化剂。
9.根据权利要求1所述的树脂物性改良剂，其中，所述聚合物为聚烯烃系聚合物、聚乙烯基系聚合物、聚醚系聚合物、聚酯系聚合物、聚酰胺系聚合物、聚硅氧烷系聚合物或聚氨酯系聚合物。
10.根据权利要求1所述的树脂物性改良剂，其中，所述太阳光发电模块所使用的树脂构件为密封材料树脂，并且所述聚合物为使选自乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯-乙烯醇-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯醇-乙烯醇缩丁醛共聚物；乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、乙烯-(甲基) 丙烯酸(碳原子数为1 8)酯-(甲基)丙烯酸共聚物、它们的酰基卤衍生物、乙烯-马来酸酐共聚物、乙烯_(甲基)丙烯酸低级烷基(碳原子数为1 4)酯共聚物；乙烯_(甲基) 丙烯酸缩水甘油酯共聚物以及乙烯_(甲基)丙烯酸烷基(碳原子数为1 8)酯-(甲基) 丙烯酸缩水甘油酯共聚物中的1种或1种以上的聚合物反应而得到的聚合物链。
11.根据权利要求1所述的树脂物性改良剂，其中，所述太阳光发电模块所使用的树脂构件为背板，所述聚合物为含氟系聚合物、聚烯烃系聚合物、聚乙烯基系聚合物、聚(甲基) 丙烯酸聚合物、聚醚系聚合物、聚酯系聚合物、聚酰胺系聚合物、聚碳酸酯聚合物或聚硅氧烷系聚合物。
12.根据权利要求1所述的树脂物性改良剂，其中，所述功能剂为选自苯并三唑系紫外线吸收剂、三嗪系紫外线吸收剂、二苯甲酮系紫外线吸收剂、受阻胺系光稳定剂以及受阻酚系抗氧化剂中的2种以上的功能剂。
13.根据权利要求1所述的树脂构件的物性改良方法，其中，所述聚合物与所述功能剂的结合是通过引入到所述功能剂残基中的反应性基团与所述聚合物发生反应而形成的，所述功能剂残基为选自紫外线吸收剂、受阻胺系光稳定剂、受阻酚系抗氧化剂中的1种或2种以上的功能剂残基。
14.根据权利要求13所述的树脂物性改良剂，其中，所述功能剂的残基为选自[(3-烷基(碳原子数为0 4)-4-羟基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-苯基]残基、[(3-烷基(碳原子数为0 4)-4-羟基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-苯基]残基、[(2-烷基(碳原子数为0 4)-3-羟基-4-(2H-苯并三唑-2-基)-苯基-氧基]残基、[(2-烷基(碳原子数为0 4) -3-羟基-4- (5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-苯基-氧基]残基中的1种或1种以上的苯并三唑系紫外线吸收剂残基，所述反应性基团为选自-亚烷基(碳原子数为1 6)羧酸、其低级烷基(碳原子数为 1 6)酯、酰基卤、羟基烷基(碳原子数为1 10)酯、(2-羟基-3-烷基(碳原子数为1 20)氧基丙酯、(2-羟基-3-苯基-氧基丙酯；-亚烷基(碳原子数为1 6)醇、-(2-羟基-3-烷基氧基(碳原子数为1 20)丙烷、(2-羟基-3-苯基氧基)丙烷、或(2-羟基-3-烷基羰氧基(碳原子数为1 20)丙烷、或者这些物质与三元羧酸酐-一元羧酸、四元羧酸酐、三元羧酸酐-一卤化物、缩水甘油、双环氧化合物进一步反应而得到的2官能性衍生物所具有的反应基团中的1种或2种以上的反应基团。
15.根据权利要求13所述的树脂物性改良剂，其中，所述功能剂的残基为选自4-(4，6-双(烷基(碳原子数为0 4)苯基-1，3，5-三嗪-2-基)-(3-羟基)-苯基-氧基]残基、4-(4，6-双(二苯基-1，3，5-三嗪-2-基)-(3-羟基)-苯基-氧基]残基中的1种或2种以上的三嗪系紫外线吸收剂残基，所述反应性基团为选自-亚烷基(碳原子数为1 6)羧酸、其低级烷基(碳原子数为 1 6)酯、酰基卤、羟基烷基(碳原子数为1 10)酯、(2-羟基-3-烷基(碳原子数为1 20)氧基丙酯、(2-羟基-3-苯基-氧基丙酯；-亚烷基(碳原子数为1 6)醇、-(2-羟基-3-烷基氧基(碳原子数为1 20)丙烷、(2-羟基-3-苯基氧基)丙烷、或(2-羟基-3-烷基羰氧基(碳原子数为1 20)丙烷、或者这些物质与三元羧酸酐-一元羧酸、四元羧酸酐、三元羧酸酐-一卤化物、缩水甘油、双环氧化合物进一步反应而得到的2官能性衍生物所具有的反应基团中的1种或2种以上的反应基团。
16.根据权利要求13所述的树脂物性改良剂，其中，所述功能剂为选自4-羟基_2，2， 6，6-四甲基-4-哌啶、4-羟基-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶、1-辛基氧基-4-羟基-2，2，6， 6-四甲基-4-哌啶以及2，4-双[N- 丁基-N- (1-环己基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基) 氨基]-6-(2-羟基乙基胺)-1，3，5-三嗪中的1种或1种以上的反应性受阻胺系光稳定剂。
17.根据权利要求13所述的树脂物性改良剂，其中，所述功能剂为选自3-(3’， 5’-二-叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸乙酯、3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羟基苯基)丙酸乙酯以及3，5-二-叔丁基-4-羟基苯甲酸乙酯中的1种或1种以上的反应性受阻酚系抗氧化剂。
18.—种母料，其特征在于，将权利要求1 17中任一项所述的树脂改良剂和与所述树脂构件相同的树脂或与其具有相容性的合成树脂和/或树脂蜡混合，进行混炼，并成型为片状或颗粒状的形状。
19.根据权利要求18所述的母料，其以功能剂部分的含量达到2 30质量％的量含有功能剂残基的含量为5 95质量％的聚合物。
20.一种液状组合物，其特征在于，将权利要求1 17中任一项所述的树脂改良剂根据需要与涂膜形成材料一起分散或溶解在液体介质中而成。
21.根据权利要求20所述的液状组合物，其中，所述功能剂成分的含量为2 30质量％，且该液状组合物被作为涂料或涂布剂使用。
22.—种对太阳光发电模块所使用的树脂构件的室外暴露物性进行改良的方法，其特征在于，包括如下步骤将权利要求1 17中任一项所述的树脂改良剂添加到太阳光发电模块所使用的树脂构件中、或者涂敷或粘贴在所述树脂材料的表面上。
23.一种对太阳光发电模块所使用的树脂构件的室外暴露物性进行改良的方法，其包括将权利要求18所述的母料添加到太阳光发电模块所使用的树脂构件中。
24.根据权利要求23所述的对树脂构件的室外暴露物性进行改良的方法，其中，以相对于每100质量份树脂构件，作为功能剂成分的合计为0. 1 20质量份的比例添加所述母料。
25.一种对太阳光发电模块所使用的树脂构件的室外暴露物性进行改良的方法，其包括将权利要求20所述的液状组合物涂敷在太阳光发电模块所使用的树脂构件表面上。
26.在聚合物上结合选自紫外线吸收剂、光稳定剂以及抗氧化剂中的1种或2种以上的功能剂而成的化合物用于对太阳光发电模块所使用的树脂构件的室外暴露物性进行改良的用途。
27.一种太阳光发电模块所使用的树脂构件物品，其特征在于，其是通过权利要求 22 25中任一项所述的对树脂构件的室外暴露物性进行改良的方法得到的。
全文摘要
本发明涉及一种树脂构件的物性改良方法，其用于对太阳光发电模块所使用的树脂构件的室外暴露物性进行改良，其特征在于，作为所使用的物性改良剂，使用1种或2种以上的结合有选自紫外线吸收剂、光稳定剂以及抗氧化剂的1种或2种以上功能剂的聚合物，其被添加到所述树脂材料中、或者涂敷或粘贴在树脂材料的表面上。根据本发明，能够提供下述的方法太阳光发电模块所使用的树脂构件在暴露于太阳光引起的紫外线或热以及由来自雨水、河流、地下水的水所产生的水分、水蒸气、酸性水、碱性水等室外时，能长期保持树脂物性。
文档编号H01L31/042GK102471594SQ201080033058
公开日2012年5月23日 申请日期2010年7月27日 优先权日2009年7月30日
发明者中村道卫, 今野义纪, 岛中博之, 芝田正之, 野田满夫, 金纳雅之, 阿部英太郎 申请人:大日精化工业株式会社