技术特征：
1.一种基于碳点和aginzns纳米颗粒的高显色指数wled制备方法，其特征在于，所述制备方法如下：(1)将蓝色发光碳点溶液、绿色发光碳点溶液和红色发光aginzns纳米颗粒的溶液混合得到混合液；(2)将步骤(1)中的混合液分散在体积比为1:1的乙醇水溶液中，加入正硅酸乙酯，室温下搅拌使其分散均匀，离心得到沉淀物；(3)将步骤(2)中的沉淀物溶解于去离子水中形成涂覆液；(4)将步骤(3)中的涂覆液涂覆在uv
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led芯片上，固化后用芯片保护壳封装即可。2.根据权利要求1所述的wled制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述蓝色发光碳点按照如下方法制备：将柠檬酸溶解于去离子水中，加入n
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(β
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氨基乙基)
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γ
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氨基丙基甲基二甲氧基硅烷混合，置于200℃的高压反应釜中加热反应12h，以10000rpm的转速离心10min以除去固体残留物即可得到蓝色发光碳点；所述柠檬酸、去离子水和n
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(β
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氨基乙基)
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γ
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氨基丙基甲基二甲氧基硅烷的质量体积比为1.05:10:5.4，g:ml:ml。3.根据权利要求1所述的wled制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述绿色发光碳点按照如下方法制备：将柠檬酸溶解于乙醇中，加入n
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(β
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氨基乙基)
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γ
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氨基丙基甲基二甲氧基硅烷混合，置于200℃的高压反应釜中加热反应12h，以10000rpm的转速离心10min以除去固体残留物即可得到蓝色发光碳点；所述柠檬酸、去离子水和n
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(β
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氨基乙基)
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γ
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氨基丙基甲基二甲氧基硅烷的质量体积比为1.05:10:5.4，g:ml:ml。4.根据权利要求1所述的wled制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述红色发光aginzns纳米颗粒按照如下方法制备：将谷胱甘肽水溶液和incl3水溶液加入去离子水中，搅拌后滴滴加nh4oh水溶液，继续加入agno 3
水溶液、na2s水溶液和柠檬酸水溶液，混合后在97℃下水浴加热60min，在连续搅拌下添加混合液，继续在97℃下水浴加热10min，用异丙醇进行尺寸分离即可得到所述红色发光aginzns纳米颗粒；所述谷胱甘肽水溶液的溶度为0.5m，所述incl3水溶液的溶度为1.0m，所述incl3水溶液中含有浓度为0.25m的hno3溶液，所述nh4oh水溶液的浓度为5.0m，所述agno 3
水溶液的溶度为0.1m，所述na2s水溶液的溶度为1.0m，所述柠檬酸水溶液的溶度为2.0m；所述混合液中包含3.0ml浓度为0.5m的谷胱甘肽水溶液、0.4ml浓度为5.0m的nh4oh水溶液和0.4ml浓度为1.0m的zn(ch3coo)2水溶液，其中所述zn(ch3coo)2水溶液中含有浓度为0.01m的hno3水溶液；所述谷胱甘肽水溶液、incl3水溶液和去离子水的体积比为3.0:0.8:2.5；所述谷胱甘肽水溶液、nh4oh水溶液、agno 3
水溶液、na2s水溶液和柠檬酸水溶液的体积比为3.0:1.0:2.0:1.0:0.25；所述谷胱甘肽水溶液和混合液的体积比为1:1。5.根据权利要求1所述的wled制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述蓝色发光碳点溶液中蓝色发光碳点原液与去离子水的体积比为1:10；所述绿色发光碳点溶液中绿色发光碳点原液与去离子水的体积比为1:10；所述红色发光aginzns纳米颗粒的溶液中所述红色发光aginzns纳米颗粒与去离子水的质量体积比为3:1，mg:ml。
6.根据权利要求1所述的wled制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述混合液、乙醇水溶液和正硅酸乙酯的体积比为0.1:100:1。7.根据权利要求1所述的wled制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述uv
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led芯片的发射峰值波长为365nm。8.根据权利要求1所述的wled制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述固化为在50℃下固化30min。9.根据权利要求1～8任一项所述的wled制备方法制备得到的基于碳点和aginzns纳米颗粒的高显色指数wled。
技术总结
本发明涉及一种基于碳点和AgInZnS纳米颗粒的高显色指数WLED制备方法及其产品，属于半导体发光材料技术领域。本发明提供了一种基于碳点和AgInZnS纳米颗粒的高显色指数WLED的制备方法，主要将蓝色发光碳点、绿色发光碳点和红色发光AgInZnS纳米颗粒涂覆到在UV
技术研发人员：邱景 黄焱燚 唐孝生 林豪
受保护的技术使用者：重庆大学
技术研发日：2021.06.09
技术公布日：2021/9/9