组合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备的制作方法

文档序号:37554630发布日期:2024-04-08 14:07阅读:68来源:国知局
组合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备的制作方法

本发明涉及组合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备。


背景技术:

1、若对有机电致发光元件(以下也称为“有机el元件”。)施加电压,则分别地从阳极向发光层注入空穴,并且从阴极向发光层注入电子。然后,在发光层中,所注入的空穴与电子进行复合而形成激子。

2、以往的有机el元件其元件性能尚未充分。为了提高元件性能,正在逐渐推进有机el元件的改良,但是需求进一步的高性能化。

3、专利文献1~3公开了用作有机电致发光元件用材料的组合物。

4、现有技术文献

5、专利文献

6、专利文献1:美国公开第2017/0317290号公报

7、专利文献2:韩国公开10-2016-0054855号公报

8、专利文献3:国际公开第2011/110262号


技术实现思路

1、发明要解决的问题

2、本发明的目的是提供能够制造更高性能的有机el元件的组合物,以及提供更高性能的有机el元件。

3、用于解决问题的手段

4、本发明人等关注有机el元件的空穴传输区域的构成并进行了深入研究,结果发现,通过在空穴传输区域中的一个层中组合特定的二种化合物而作为组合物使用,能够制造更高性能的有机el元件,从而完成了本发明。

5、在一个方案中,本发明提供一种组合物,其中,在同一层包含第1化合物和第2化合物,所述第1化合物为下述式(a1)所示的化合物或下述式(a2)所示的化合物,所述第2化合物为下述式(b1)所示的化合物或下述式(b2)所示的化合物并且与上述第1化合物不同。

6、(需要说明的是,不包括式(b1)和式(b2)的化合物为胺化合物的情况。)

7、[化学式1]

8、

9、(式(a1)中,

10、la1、la2和la3各自独立地为

11、单键、

12、取代或未取代的成环碳数6~50的亚芳基、或者

13、取代或未取代的成环原子数5~50的二价杂环基。

14、ar111、ar112和ar113各自独立地为

15、取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、

16、取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基、或者

17、-si(rc1)(rc2)(rc3)。

18、rc1、rc2和rc3各自独立地为取代或未取代的成环碳数6~50的芳基。

19、在rc1存在多个的情况下,多个rc1相互可以相同也可以不同。

20、在rc2存在多个的情况下,多个rc2相互可以相同也可以不同。

21、在rc3存在多个的情况下,多个rc3相互可以相同也可以不同。

22、式(a2)中,

23、lc1、lc2、lc3和lc4各自独立地为

24、单键、

25、取代或未取代的成环碳数6~50的亚芳基、或者

26、取代或未取代的成环原子数5~50的二价杂环基。

27、lc5为取代或未取代的成环碳数6~50的亚芳基、或者

28、取代或未取代的成环原子数5~50的二价杂环基。

29、n2为1~4的整数。

30、在n2为2、3或4的情况下,多个lc5相互可以相同也可以不同。

31、在n2为2、3或4的情况下,多个lc5相互键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的环、或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环。

32、不形成上述取代或未取代的饱和或不饱和的环的lc5各自独立地为取代或未取代的成环碳数6~50的亚芳基、或者

33、取代或未取代的成环原子数5~50的二价杂环基。

34、ar131、ar132、ar133和ar134各自独立地为

35、取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、

36、取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基、或者

37、-si(rc1)(rc2)(rc3)。

38、rc1、rc2和rc3与上述式(a1)中的定义相同。)

39、[化学式2]

40、

41、(式(b1)中,

42、x1为氧原子或硫原子。

43、p为1、2或3。

44、r1~r6和r8~r11各自独立地为氢原子;取代或未取代的碳数1~30的烷基;取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、或者取代或未取代的三亚苯基。其中,在p为1时,选自r1~r6和r8~r11中的一个为与*键合的单键或与*键合的基团,在p为2时,选自r1~r6和r8~r11中的二个为与*键合的单键或与*键合的基团,在p为3时,选自r1~r6和r8~r11中的三个为与*键合的单键或与*键合的基团。

45、并非氢原子且并非上述单键的r1~r6和r8~r11之中的相邻的一对基团不相互键合而不形成环。

46、ar1为

47、与r1~r6和r8~r11中的任一个直接键合的取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、或者取代或未取代的三亚苯基;或者取代或未取代的成环原子数5~30的杂环基,

48、或者

49、和与r1~r6和r8~r11中的任一个键合的取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚三亚苯基、或者将选自这些二价基团中的多个基团组合而成的基团键合的取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、或者取代或未取代的三亚苯基;或者取代或未取代的成环原子数5~30的杂环基。

50、在p为2或3时,存在的多个*-ar1相互相同或者相互不同。

51、式(b2)中,

52、x2为氧原子或硫原子。

53、q为1、2或3。

54、r21~r28各自独立地为氢原子;取代或未取代的碳数1~30的烷基;取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、或者取代或未取代的三亚苯基。

55、ra和rb各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1~30的烷基、成环碳数6~30的芳基、或者成环原子数5~30的取代或未取代的成环碳数6~30的杂环基。

56、其中,在q为1时,选自r21~r28、ra和rb中的一个为与*键合的单键或与*键合的基团,在q为2时,选自r21~r28、ra和rb中的二个为与*键合的单键或与*键合的基团,在q为3时,选自r21~r28、ra和rb中的三个为与*键合的单键或与*键合的基团。

57、并非氢原子且并非上述单键的r21~r28之中的相邻的一对基团相互键合而形成取代或未取代的单环、或者相互键合而形成取代或未取代的稠环、或者不相互键合而不形成环。

58、并非氢原子且并非上述单键的ra与rb相互键合而形成取代或未取代的单环、或者相互键合而形成取代或未取代的稠环、或者不相互键合而不形成环。

59、ar2为

60、与r21~r28、ra和rb中的任一个直接键合的取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、或者取代或未取代的三亚苯基;或者取代或未取代的成环原子数5~30的杂环基,

61、或者

62、和与r21~r28、ra和rb中的任一个键合的取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚三亚苯基、或者将选自这些二价基团中的多个基团组合而成的基团键合的取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、或者取代或未取代的三亚苯基;或者取代或未取代的成环原子数5~30的杂环基。

63、在q为2或3时,存在的多个*-ar2相互相同或者相互不同。)

64、在另一方案中,本发明提供包含上述组合物的有机电致发光元件用材料。

65、在又一方案中,本发明提供一种有机电致发光元件,其具有阴极、阳极和配置于上述阴极与上述阳极之间的1个或2个以上的有机层,上述有机层之中的至少1层包含组合物,所述组合物包含第1化合物和第2化合物,所述第1化合物为上述式(a1)所示的化合物或上述式(a2)所示的化合物,所述第2化合物为上述式(b1)所示的化合物或上述式(b2)所示的化合物并且与上述第1化合物不同。

66、在又一方案中,本发明提供一种电子设备,其包含上述有机电致发光元件。

67、发明的效果

68、根据本发明,能够提供能够制造更高性能的有机el元件的组合物和更高性能的有机el元件。

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