新型胺化合物及包括此的有机发光元件的制作方法

本发明涉及一种能够被用于有机发光元件的新型胺化合物，尤其涉及一种能够被用于有机发光元件内的空穴传输层或电子阻断层，并据此实现高发光效率、长寿命及低电压驱动等元件特性的新型胺化合物及包括此的有机发光元件。

背景技术：

1、有机发光元件(organic light emitting diode；oled)是利用自发光现象的显示部件，其视角较大，且可以比起液晶显示部件更轻薄、短小，并具有响应速度快的优点，因此作为全彩(full-color)显示部件或照明用设备的应用备受期待。

2、通常，有机发光现象是指利用有机物质而将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光元件通常具有包括阳极、阴极以及夹设于阳极与阴极之间的有机物层的结构。

3、其中，有机物层为了提高有机发光元件的效率和稳定性而在多数情况下由分别不同的物质构成的多层结构所构成，例如，可由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等构成。如果在这种有机发光元件的结构中对两个电极之间施加电压，则阳极中的空穴将被注入到有机物层，而阴极中的电子将被注入到有机物层，当注入的空穴和电子相遇时形成激子(exciton)，当该激子再跌落到基态时将会发射光。这种有机发光元件被广泛地认识为具有自发光、高亮度、高效率、低驱动电压、宽阔的视野角、高对比度、高速响应性等特性。

4、在有机发光元件中被用作有机物层的材料可根据功能而被分为发光材料和电荷传输材料，例如，可以被分类为空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料等，并且可以根据需要而附加电子阻断层或空穴阻断层等。

5、作为关于上述空穴传输层的现有技术，在韩国授权专利公报第10-1074193号(公告日：2011.10.14)中公开了一种利用如下的化合物而作为空穴传输层化合物的化合物的有机发光元件，即，该化合物具有在咔唑结构中缩合有至少一个苯环的核心结构，并且，在韩国授权专利公报第10-1455156号(公告日：2014.10.27)中公开了一种关于如下的有机发光元件的技术，在空穴传输层和发光层之间形成有具有空穴传输层homo能级和发光层的homo能级之间的homo能级的发光辅助层。

6、虽然在包括上述现有技术文献的现有技术中，为了制造具有更高效率的发光特性的有机发光元件而尝试了多种方法，即便如此，也持续地需要开发一种能够低电压驱动，并具有改良的发光效率和长寿命效果的有机发光元件中能够被用于空穴注入层、空穴传输层等的材料。

7、[现有技术文献]

8、韩国授权专利公报第10-1074193号(公告日：2011.10.14)

9、韩国授权专利公报第10-1455156号(公告日：2014.10.27)

技术实现思路

1、因此，本发明的第一技术课题在于提供一种能够被用于空穴传输层、空穴注入层或电子阻断层的新型结构的胺化合物。

2、并且，本发明的第二技术课题在于提供一种如下的有机发光元件，将所述有机胺化合物用于有机发光元件内的空穴传输层、空穴注入层或电子阻断层，从而高发光效率、长寿命及低电压驱动等元件特性较优秀。

3、本发明为了实现上述第一课题而提供用下述[化学式a]或[化学式b]表示的胺化合物。

4、[化学式a]

5、

6、所述[化学式a]和[化学式b]中，

7、a1、a2、e和f分别彼此相同或相异，并相互独立地选自：被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳烃环、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至40的杂芳环。

8、所述a1芳环内的彼此相邻的两个碳原子、所述a2芳环内的彼此相邻的两个碳原子与连接于所述取代基r1和r2的碳原子形成五元环，从而分别形成缩合环。

9、所述连接基l1至l6分别相同或不同，并相互独立地选自：单键、被取代或未被取代的碳原子数为1至60的亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至60的环亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂环亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至60的亚芳基或者被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂亚芳基。

10、所述m是从n-r3、cr4r5、sir6r7、ger8r9、o、s、se中选择的任意一个。

11、所述取代基r1至r9、ar1至ar4分别相同或不同、并相互独立地是从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基锗基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基锗基氰基、硝基、卤基中选择的任意一种。

12、所述r1和r2能够相互连接而形成脂环族、芳香族的单环或多环型环，所述形成的脂环族、芳香族的单环或多环型环的碳原子能够被选自n、o、p、si、s、ge、se、te中的任意一种以上的杂原子所取代。

13、所述p1及p2、r1及r2、s1及s2分别为1至3的整数，当它们分别为2以上时，各个连接基l1至l6彼此相同或不同。

14、所述ar1和ar2能够分别彼此连接而形成环，并且，ar3和ar4能够分别连接而形成环。

15、所述x和y是0或1的整数，并且x+y＝1。

16、所述化学式a中，a2环内相邻的两个碳原子与所述结构式q1的*结合而形成缩合环。

17、所述化学式b中，所述a1环内相邻的两个碳原子与所述结构式q2的*结合而形成缩合环，所述a2环内相邻的两个碳原子与所述结构式q1的*结合而形成缩合环。

18、其中，所述化学式a和化学式b中的所述“被取代或未被取代的”的中的“取代”是指被从由如下基团组成的群中选择的一种以上的取代基所取代：重氢、氰基、卤基、羟基、硝基、碳原子数为1至24的烷基、碳原子数为1至24的卤化的烷基、碳原子数为2至24的烯基、碳原子数为2至24的炔基、碳原子数为1至24的杂烷基、碳原子数为6至24的芳基、碳原子数为6至24的芳烷基、碳原子数为2至24的杂芳基或者碳原子数为2至24的杂芳烷基、碳原子数为1至24的烷氧基、碳原子数为1至24的烷基氨基、碳原子数为6至24的芳基氨基、碳原子数为1至24的杂芳基氨基、碳原子数为1至24的烷基硅烷基、碳原子数为6至24的芳基硅烷基、碳原子数为6至24的芳氧基。

19、并且，本发明为了实现上述第二课题而提供如下的有机发光元件：包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相向；有机层，夹设于所述第一电极与所述第二电极之间，所述有机层包含本发明的胺化合物。

20、在空穴传输层、空穴注入层或电子阻断层中包含根据本发明的胺化合物的有机发光元件相比于现有的有机发光元件，具有更优秀的高发光效率、长寿命及低电压驱动等元件特性。