。上述硫醚低 聚物的重均分子量的更优选的上限为1万、进一步优选的上限为8000。
[0064] 上述聚合性化合物总体100重量份中的上述硫醚低聚物的含量的优选的下限为 30重量份。若上述硫醚低聚物的含量低于30重量份，则无法充分地抑制逸气的发生，或者 无法充分地发挥出防止所得的显示元件用密封剂的涂装时的不均的效果。上述硫醚低聚物 的含量的更优选的下限为35重量份、进一步优选的下限为40重量份。
[0065] 另外，上述聚合性化合物总体100重量份中的上述硫醚低聚物的含量的优选的上 限为90重量份。若上述硫醚低聚物的含量超过90重量份，则有时所得的显示元件用密封 剂的粘度变得过高而涂装性变差。上述硫醚低聚物的含量的更优选的上限为80重量份。
[0066] 优选本发明的显示元件用密封剂总体中的、多硫醇单体的含量为5~40重量％， 多烯单体的含量为5~40重量％，硫醚低聚物的含量为30~90重量％。通过使上述多 硫醇单体、上述多烯单体、及上述硫醚低聚物的含量为该范围，从而在抑制逸气的发生的效 果、涂装性、粘接性、及固化物的透明性的各个方面中，均能够发挥出充分的效果。
[0067] 本发明的显示元件用密封剂在不妨碍本发明的目的的范围内，可以含有上述多硫 醇单体、上述多稀单体、上述多稀低聚物、及上述硫醚低聚物以外的其他聚合性化合物。
[0068] 作为上述其他聚合性化合物，只要是利用光或热进行固化反应的聚合性化合物， 就没有特别限定，可举出例如作为上述的环氧（甲基）丙烯酸酯的原料的环氧化合物、部分 (甲基）丙烯酸改性环氧化合物等。
[0069] 需要说明的是，在本说明书中上述"部分（甲基）丙烯酸改性环氧化合物"是指， 在1分子中具有1个以上的环氧基和1个（甲基）丙烯酰基的化合物。另外，在本说明书 中，上述"（甲基）丙烯酰基"是指丙烯酰基或甲基丙烯酰基。
[0070] 上述部分（甲基）丙烯酸改性环氧化合物例如可通过使在1分子中具有2个以上 环氧基的环氧化合物中的1个环氧基与（甲基）丙烯酸反应而得到。
[0071] 本发明的显示元件用密封剂含有聚合引发剂。
[0072] 作为上述聚合引发剂，可举出例如光聚合引发剂、上述的热聚合引发剂，适宜使用 光聚合引发剂。
[0073] 对于上述聚合引发剂来说，分子量的优选的下限为250、优选的上限为1500。通过 使用分子量为250~1500的聚合引发剂，从而本发明的显示元件用密封剂可成为在抑制逸 气的发生的效果上更优异的密封剂。若上述聚合引发剂的分子量低于250,则有时成为逸气 发生的原因。若上述聚合引发剂的分子量超过1500,则有时固化变得不充分。其中，从减少 逸气的发生的观点出发，上述聚合引发剂的分子量的更优选的下限为300、更优选的上限为 1050、进一步优选的下限为348、进一步优选的上限为790。
[0074] 作为上述光聚合引发剂，可举出例如：具有酰基膦氧化物骨架的化合物、具有 α-氨基苯乙酮骨架的重化合物（原文：重化合物）、具有苯偶酰缩酮骨架的化合物、具有 α-羟基苯乙酮骨架的化合物、具有苯偶姻骨架的化合物、具有肟酯骨架的化合物、具有二 茂钛骨架的化合物、有机过氧化物、偶氮化合物、低聚物化合物等。这些光聚合引发剂可以 单独使用，也可以组合使用2种以上。其中，从光固化性的观点出发，优选为选自具有酰基 膦氧化物骨架的化合物、具有α-氨基苯乙酮骨架的重化合物、具有苯偶酰缩酮骨架的化 合物、具有α-羟基苯乙酮骨架的化合物、具有苯偶姻骨架的化合物、具有肟酯骨架的化 合物、具有二茂钛骨架的化合物、及低聚物化合物中的至少一种，更优选为具有酰基膦氧化 物骨架的化合物和/或低聚物化合物。
[0075] 在此，上述具有酰基膦氧化物骨架的化合物是指，酰基膦氧化物的一部分被取代 成其他基团后的化合物。上述具有α-氨基苯乙酮骨架的化合物是指，α-氨基苯乙酮 的一部分被取代成其他基团后的化合物。上述具有苯偶酰缩酮骨架的化合物是指，α-二 羟基苯乙酮的一部分被取代成其他基团后的化合物。上述具有α-羟基苯乙酮骨架的化 合物是指，α-单羟基苯乙酮的羟基以外的一部分被取代成其他基团后的化合物。上述具 有苯偶姻骨架的化合物是指，苯偶姻的一部分被取代成其他基团后的化合物。上述具有肟 酯骨架的化合物是指，Ν-乙酰基二甲基肟的一部分被取代成其他基团后的化合物。上述 具有二茂钛骨架的化合物是指，二茂钛的一部分被取代成其他基团后的化合物。上述有机 过氧化物是指具有过氧基的化合物。上述偶氮化合物是指具有偶氮基的化合物。
[0076] 作为上述具有酰基膦氧化物骨架的化合物，可举出例如：2,4,6 -三甲基苯甲酰 基二苯基氧化膦（BASFJapan公司制、"LUCILINΤΡ0"）、双（2,4,6 -三甲基苯甲酰基）苯 基氧化膦（BASFJapan公司制、"IRGACURE819"）等。
[0077] 作为上述具有α-氨基苯乙酮骨架的化合物，可举出例如：2 -甲基一 1 一（4 一 甲基硫代苯基）一 2 -吗啉代丙烷一 1 一酮（BASFJapan公司制、"IRGACURE907"）、2 - 苄基一 2 -二甲基氨基一 1 一（4 一吗啉代苯基）丁酮（BASFJapan公司制、"IRGACURE 369"）、1，2-（二甲基氨基）一 2-（(4 一甲基苯基）甲基）一 1一（4 一（4 一吗啉基） 苯基）一 1 一丁酮（BASFJapan公司制、"IRGACURE379"）等。
[0078] 作为上述具有苯偶酰缩酮骨架的化合物，可举出例如：2, 2-二甲氧基一 1，2-二 苯基乙烷一 1 一酮（BASFJapan公司制、"IRGACURE651"）等。
[0079] 作为上述具有α-羟基苯乙酮骨架的化合物，可举出例如：2 -羟基一 1 一（4 一 (4 一（2 -羟基一 2-甲基一丙酰基）一苄基）苯基）一 2 -甲基一丙烷一 1 一酮（BASF Japan公司制、"IRGACURE127"）等。
[0080] 作为上述具有肟酯骨架的化合物，可举出例如：1 一（4 一（苯基硫代）苯基）一 1，2 -辛烷二酮 2 -（0 -苯甲酰肟）（BASFJapan公司制、"IRGACURE0ΧΕ01"）、0 -乙酰 基一 1 一（6 -（2 -甲基苯甲酰）一 9 一乙基一 9H-咔唑一 3 -基）乙酮肟（BASFJapan 公司制、"IRGACUREOXE02"）等。
[0081] 作为上述具有二茂钛骨架的化合物，可举出例如：双（n5 - 2,4 一环戊二烯一 1 一基）一双（2,6 -二氣一 3 - (1H一P比略一 1 一基）一苯基）钦（BASFJapan公司制、 "IRGACURE784"）等。
[0082] 作为上述光聚合引发剂而列举出的低聚物化合物，从减少逸气的发生的观点出 发，优选聚合度为2~10的化合物，此外，从不易发生逸气的观点出发，优选具有羟基、氨基 等氢键性（原文：水酸結合性）官能团。
[0083] 具体来说，可举出例如：低聚（2 -羟基一 2 -甲基一 1 一（4 一（1 一甲基乙烯 基）苯基）丙烷）（Lamberti公司制、"ESACUREKIP150"、15厶〇]1?1"）、聚乙二醇 200 - 二（β- 4(4 一（2 -二甲基氨基一 2-苄基）丁酰基苯基）哌嗪）（IGM公司制、"Omnipol 910"）、（2-羧基甲氧基噻吨酮）一（聚四亚甲基二醇250)二酯（IGM公司制、"Omnipol TX")、（羧基甲氧基甲氧基二苯甲酮）一（聚乙二醇250)二酯（IGM公司制、"OmnipolBP"） 等。
[0084] 上述聚合引发剂的含量相对于上述聚合性化合物总体100重量份来说，优选的下 限为〇. 1重量份、优选的上限为5重量份。若上述聚合引发剂的含量低于0. 1重量份，则有 时所得的显示元件用密封剂的固化反应不充分进行。若上述聚合引发剂的含量超过5重量 份，则固化反应变得过快，有时操作性下降，或所得的显示元件用密封剂的固化物变得不均 匀。上述聚合引发剂的含量的更优选的下限为0. 5重量份、更优选的上限为4重量份。
[0085] 本发明的显示元件用密封剂可以含有热固化剂。
[0086] 上述热固化剂优选为固化后的固化物为透明的热固化剂，可举出例如硫醇化合 物、咪唑衍生物、胺化合物、多元醇系化合物、酸酐等。作为上述热固化剂中市售的热固化 剂，可举出例如HN- 2200、HN-2000、HN-5500、MHAC-P(均为日立化成公司制）、 FUJICURE7000、FUJICURE7001、FUJICURE7002、Tohmide410 -N、Tohmide215 - 70X、 Tohmide423、Tohmide437、TohmideTXC- 636-A(均为Τ&ΚΤ0ΚΑ公司