3、25和46所示，基体部件104具有第一端部126和第二端部127。如图25所示，下表面128从第一端部126向第二端部127延伸。下表面128中的开口 129允许针102由此通过。优选地，开口 129是长形的并从前端部126向后延伸。如图46所示，导轨130和131从第一端部134和135向前延伸到第二端部136和137。成型部分138和139设置在导轨的第一端部134和135处，以在毂103位于第一位置时接收第一凸起115和116。导轨130和131具有第一部分140和141，它们从成型部分138和139向下延伸到导轨130和131的第二部分142和143。如图46所示，第一部分140和141相对于第二部分142和143优选形成大约20度的角度。第二部分142和143基本上平行于基体部件104的第一支撑部件144。柱145和146从基体部件104向上延伸并设置在导轨130和131的第一端部134、135与第二端部136、137之间。
[0114]第二支撑部件147设置在基体部件104的第二端部127处。优选地，第二支撑部件147包括内支撑部件148和外支撑部件149、150。如图23和46所示，凹部151和152形成在内支撑部件148和外支撑部件149、150之间。
[0115]如图23所示，释放销156具有基体157，该基体带有从其上表面159向外延伸的手柄158。手柄158中的开口 190便于抓握。锁定件部160和161从基体157的下表面155向外延伸。手柄158在与锁定件160和161延伸的第二方向基本上相反的第一方向上延伸。
[0116]如图26和27所示，弹簧部件162和163在毂103与基体部件104之间延伸。弹簧部件162和163的第一端部164和165连接至毂103的第二凸起119和120。优选地，钩部设置在弹簧部件164和165的第一端部164和165处以接合第二凸起119和120中的凹槽121和122。弹簧部件162和163的第二端部166和167由基体部件104的柱145和146接收。优选地，弹簧部件162和163为压缩弹簧。
[0117]如图22、23和25所示，盖部168连接至基体部件104。盖部168具有上壁169和从上壁向下延伸的侧壁170和171。优选地，侧壁170和171从上壁169基本垂直地延伸。上壁169从第一端部172延伸到第二端部173。
[0118]隔膜177设置在毂103的管状部件114的开口中，如图25所示，以密封毂103并防止接入针102的非患者端部110中的开口。优选地，隔膜177由异戊二烯制成，但是任何合适的材料都可以使用。毂103中的流体路径从隔膜177通过通道125、通过空腔123至针102的非患者端部形成。
[0119]如图22所示，连接器108具有连接于其的柔性塑料管8(图1)，用于从胰岛素栗(未示出)向输注装置组件101输送药物。栗连接器设置在管8(图1)的一端，用于连接至胰岛素栗。连接器108设置在管8(图1)的另一端，用于连接至输注装置组件101的基体部件104。如图1和22所示，管8(图1)穿过连接器108的后表面187连接。如图40所示，当连接器108连接至毂103时，针182从连接器108向前延伸以刺穿设置在毂中的隔膜177。通过刺穿毂隔膜177，毂针102与胰岛素栗流体连通。卡扣臂183和184由基体部件104接收以将连接器108固定至基体部件上。向内(朝向针182)移动卡扣臂183和184允许连接器108根据需要从输注装置组件101断开。引导臂185和186在卡扣臂183和184之间向前延伸，如图22所示，以便于连接器108与输注装置组件1I的基体部件104对准。
[0120]如图22、49和50所示，滑动基体部件105中具有开口 192和193，用于接收毂103的第二凸起119和120。支撑部件194和195从开口 192和193向内设置，以接收第二凸起119和120。臂196和197从支撑部件194和195向前延伸。优选地，臂196和197大致为U形的，以在滑动基体部件位于如图43所示的第二位置时便于接收连接器108的引导臂185和186。如图42所示，壁191的端部198和199通过接触基体部件104的止动部件132和133而限制滑动基体部件105向前运动。从止动部件132和133向内间隔开的开口接收滑动基体部件105的臂196和197。
[0121]如图25所示，压敏粘合垫106连接到基体部件104的下表面128。如图23所示，粘合底片88连接到粘合垫106以在使用之前覆盖粘合垫。粘合底片188具有凸耳元件189，以便于从粘合垫106分离底片，从而在要将粘合垫固定到输注部位时暴露粘合垫。压敏粘合垫106可以包括任何合适的材料，如粘合织物。
[0122]第二示例性实施例包括用粘合剂固定的自动输注装置组件101，用于执行皮内针插入，精确地瞄准皮肤表面的上部3mm。输注装置组件101可粘附到皮肤表面上，并且释放销156可从其移除，以自动地、成角度地将针102插入到所期望的插入位置中。针102的插入位置由弹簧部件162和163保持，弹簧部件保持在稍微加载的位置，以防止毂103和滑动基体部件105向后运动，从而防止移除所插入的针102。
[0123]如图22所示，在其激活之前，连接器108不被连接到输注装置组件101。滑动基体部件105位于第一位置，在该位置，滑动基体部件105的大部分设置在盖部168的外部。如图26所示，壁191的弯曲部分153邻近粘合贴106的边缘。释放销156的锁定臂160和161设置在壁191的端部198和199与基体部件104的止动部件132和133之间，如图26和图27所示，从而防止弹簧部件162和163向前拉动毂103和滑动基体部件105。第二凸起119和120被接收在开口192和193中并被接收在滑动基体部件105的支撑部件194和195上，如图26所示，以便使得滑动基体部件105与毂103—起运动。
[0124]针102最初稍微凹入到输注装置组件101中，以大体防止针意外刺入，但是从输注装置组件101的底部可见，如图28所示，因此使用者能够在将输注装置组件101粘附至输注部位之前从视觉上确定输注装置组件101的启动。
[0125]首先，使用者剥离粘合底片188，露出输注装置组件101的基体部件104的下表面128上的粘合垫106。粘合底片188的凸耳189有利于底片的移除。然后在使用者的施加力或向下压力作用下，输注装置组件101可以粘附到输注部位。如在下面更详细描述的那样，毂104和滑动基体部件105的滑动动作将针102成角度地插入到皮肤表面的上部3mm、皮内空间中，以有利于药物的更好吸收。使用者可以在针102插入之后连接连接器108，以及可以根据需要断开和重新连接连接器108。
[0126]如图26和27所示，在激活之前，毂103和滑动基体部件105被锁定在第一位置。如上所述，针102凹入在粘合垫106和基体部件104各自的开口 107和129中，并可以通过开口 107和129看到，如图28所示，从而防止针意外刺入并实现输注装置组件101的可视启动。释放销156的锁定部件160和161被接收在基体部件104的止动部件132和133与滑动基体部件105的壁191的端部198和191之间，如图22所示，从而防止毂103和滑动基体部件105向前运动。锁定部件160和161临近盖部168的第二端部173被接收。弹簧部件162和163最初处于拉伸位置，从而在其中存储能量。锁定部件160和161防止毂103的第二组凸起119和120运动，从而防止弹簧部件162和163使针102运动到插入位置。连接器108在针102插入之前不连接到输注装置组件101。
[0127]如图29和30所示，通过从输注装置组件101移动释放销156而激活输注装置组件101。手柄158中的开口 190由使用者抓握并被向上提升离开盖部168，从而从基体部件104的止动部件132和133与滑动基体部件105的壁191的端部198和199之间移除锁定部件160和161。弹簧部件162和163中存储的能量被释放，从而使针102从不暴露的位置(图27和28)运动到被插入的位置(图34-36)。
[0128]当移除锁定部件160和161时，弹簧部件162和163中存储的能量被释放，从而使毂103和滑动基体部件105从不暴露针102的第一位置(图27和28)运动到插入针102的第二位置(图34-36)。因此，释放销156的移除使得针102自动地、成角度地插入在皮肤的皮内层中。
[0129]在移除释