专利名称：一种银灵胶囊及其制备方法
技术领域：
本发明涉及中药保健食品技术领域，尤其是涉及一种银杏叶提取物和破壁灵芝孢子粉混合制成的保健食品。
背景技术：
银杏叶提取物具有多种保健功能，如降低脑血管阻力，改善脑血管循环功能，保护脑细胞免受缺血损害，扩张冠状动脉，防止心绞痛及心肌梗塞，抑制血小板聚集，防止血栓形成，降血脂，清除有害的氧化自由基，提高免疫能力，具有防癌抗衰功能。对治疗冠心病、心绞痛、脑动脉硬化、老年性痴呆、高血压等病有效。灵芝中的多糖具有一定的免疫调节活性，灵芝可增强免疫系统的机能，预防和治疗肿瘤及癌症；降低血压，预防心血管疾病的产生；刺激胰岛素的分泌，降低血糖浓度。灵芝酸改善微循环，降低胆固醇，避免血管硬化；强化肝脏、脾脏及肠胃功能、健全消化器官的运作。因此，银杏叶提取物、灵芝孢子粉非常适合中老年人和亚健康人群保健。目前还没有专门采用银杏叶提取物和灵芝孢子粉制备的具有增强免疫力及降血脂功能保健食品。
发明内容
针对现有技术存在的上述问题，本申请人提供了一种银灵胶囊及其制备方法。本发明本品配方科学、工艺稳定，可以工业化规模生产。本发明的技术方案如下
一种银灵胶囊，包括胶囊壳及内容物，所述内容物的组分为银杏叶提取物5 10%、破壁灵芝孢子粉88 93%、润滑剂广3%。所述银杏叶提取物为醇提后超临界(X)2萃取烘干后的棕黄色粉末；所述破壁灵芝孢子粉为灵芝超微粉碎且破壁率> 85%的棕褐色粉末。所述的润滑剂选自硬酯酸镁、硬酯酸钠、硬酯酸中的一种或多种。银灵胶囊的制备方法，包括下列步骤；
(1)取银杏叶粉，两次均加入质量为银杏叶粉5 7倍的7(Γ80%的乙醇进行提取，两次提取时间均为广1. 5小时；过滤，合并滤液得乙醇提取液，经浓缩，得浸膏；将浸膏加入到萃取釜中，然后打开阀门通入CO2,萃取工艺条件流量为35kg/h，萃取时间为池，萃取压力15MPa，萃取温度为55°C ；在萃出物中加入适量乳酸调节pH = 3. 5 5，静置4 5小时待沉淀析出，过滤后真空干燥，粉碎得棕黄色粉末；
(2)取灵芝，采用超微粉碎机进行超微粉碎，得破壁率>85%的棕褐色粉末；
(3)根据要求的重量百分比，将银杏叶提取物和润滑剂混合搅拌l(Tl5min，再加入破壁灵芝孢子粉混合搅拌15 25min，得混合物料，填充入空心胶囊即可。本发明有益的技术效果在于
本发明是以银杏叶提取物、破壁灵芝孢子粉为主要原料制成的保健食品。破壁灵芝孢子粉、银杏叶提取物经动物功能试验研究和临床研究证明，都具有增强免疫力和辅助降血脂的保健作用。但二者在作用机理和途径有所差异，合用可以起到更好的保健作用。本发明根据中药复方配伍的原则，充分利用银杏叶提取物和灵芝的药理活性，集中发挥两者独特的药用价值，制备出的胶囊稳定性高、原辅料简单、溶出迅速、生物利用度得到明显提高。在筛选本品配方过程中，本申请人查阅了大量文献资料，从原料提取合理性、用量安全性、保健功能、可行性等几个方面进行了考查，最后筛选出本配方特有的重量比，而辅料只须一只，且用量仅占广3%就能满足产业化和产品稳定性的要求。并且辅料成本较低的，通过原辅料之间的特定配比以及特殊的制备工艺，使用普通辅料所生产的银灵胶囊具有优良的稳定性和溶出度，经检测，本发明所得胶囊的溶出度均超过了 90. 0%，具有良好的溶出性能和溶出均勻度。质量稳定性优于其他企业同类产品，提高稳定性的同时最大限度的节约了成本。
具体实施例方式实施例1
(1)取银杏叶粉，加入6倍量的70%的乙醇提取二次，第一次1.5小时，第二次提取1小时。滤过，合并滤液得乙醇提取液。经浓缩，得浸膏。将浸膏加入到萃取釜中，然后打开阀门通入CO2,萃取工艺条件流量为35kg/h，萃取时间为池，萃取压力15MPa，萃取温度为55°C。在萃出物中加入适量乳酸调节pH = 3. 5，静置4小时待沉淀析出，过滤后真空干燥，粉碎得棕黄色粉末；
(2)取灵芝在SZM-50超微粉碎机内进行超微粉碎，粉碎时间30分钟，得到粉末的平均粒度为6、μ m,得破壁率> 85%的棕褐色粉末；
(3)将40g银杏叶提取物和IOg硬脂酸镁混合搅拌lOmin，再加入450g破壁灵芝孢子粉混合搅拌20min，得混合物料。填充入明胶空心胶囊、包装得成品。实施例2
(1)取银杏叶粉，加入5倍量的80%的乙醇提取二次，第一次1.5小时，第二次提取1. 5小时。滤过，合并滤液得乙醇提取液。经浓缩，得浸膏。将浸膏加入到萃取釜中，然后打开阀门通入CO2,萃取工艺条件流量为35kg/h，萃取时间为池，萃取压力15MPa，萃取温度为55°C。在萃出物中加入适量乳酸调节pH = 4，静置5小时待沉淀析出，过滤后真空干燥，粉碎得棕黄色粉末；
(2)取灵芝在SZM-50超微粉碎机内进行超微粉碎，粉碎时间35分钟，得到粉末的平均粒度为6、μ m,得破壁率> 85%的棕褐色粉末；
(3)将50g银杏叶提取物和IOg硬脂酸镁混合搅拌lOmin，再加入600g破壁灵芝孢子粉混合搅拌15min，得混合物料。填充入明胶空心胶囊、包装得成品。实施例3
(1)取银杏叶粉，加入7倍量的70%的乙醇提取二次，第一次1. 5小时，第二次提取1小时。滤过，合并滤液得乙醇提取液。经浓缩，得浸膏。将浸膏加入到萃取釜中，然后打开阀门通入CO2,萃取工艺条件流量为35kg/h，萃取时间为池，萃取压力15MPa，萃取温度为550C。在萃出物中加入适量乳酸调节pH = 5，静置4小时待沉淀析出，过滤后真空干燥，粉碎得棕黄色粉末；(2)取灵芝在SZM-50超微粉碎机内进行超微粉碎，粉碎时间40分钟，得到粉末的平均粒度为6、μ m,得破壁率> 85%的棕褐色粉末；
(3)将20g银杏叶提取物和9g硬酯酸钠混合搅拌12min，再加入270g破壁灵芝孢子粉混合搅拌22min，得混合物料。填充入明胶空心胶囊、包装得成品。实施例4
(1)取银杏叶粉，加入6倍量的70%的乙醇提取二次，第一次1.5小时，第二次提取1. 5小时。滤过，合并滤液得乙醇提取液。经浓缩，得浸膏。将浸膏加入到萃取釜中，然后打开阀门通入CO2,萃取工艺条件流量为35kg/h，萃取时间为池，萃取压力15MPa，萃取温度为55°C。在萃出物中加入适量乳酸调节pH = 4. 5，静置4小时待沉淀析出，过滤后真空干燥，粉碎得棕黄色粉末；
(2)取灵芝在SZM-50超微粉碎机内进行超微粉碎，粉碎时间30分钟，得到粉末的平均粒度为6、μ m,得破壁率> 85%的棕褐色粉末；
(3)将38g银杏叶提取物和20g硬酯酸钠混合搅拌15min，再加入700g破壁灵芝孢子粉混合搅拌25min，得混合物料。填充入明胶空心胶囊、包装得成品。实施例5
(1)取银杏叶粉，加入7倍量的70%的乙醇提取二次，第一次1小时，第二次提取1小时。滤过，合并滤液得乙醇提取液。经浓缩，得浸膏。将浸膏加入到萃取釜中，然后打开阀门通入CO2,萃取工艺条件流量为35kg/h，萃取时间为池，萃取压力15MPa，萃取温度为55°C。在萃出物中加入适量乳酸调节pH = 4，静置4小时待沉淀析出，过滤后真空干燥，粉碎得棕黄色粉末；
(2)取灵芝在SZM-50超微粉碎机内进行超微粉碎，粉碎时间40分钟，得到粉末的平均粒度为6、μ m,得破壁率> 85%的棕褐色粉末；
(3)将50g银杏叶提取物和8g硬脂酸混合搅拌12min，再加入450g破壁灵芝孢子粉混合搅拌25min，得混合物料。填充入明胶空心胶囊、包装得成品。下面对实施例所制备的银灵胶囊进行性能检测。1、崩解性能按中国药典2010版一部附录X II A项下规定测定，实施例广3所制备的银灵胶囊与银杏叶提取物市售胶囊的崩解时限结果如表1所示。表 权利要求
1.一种银灵胶囊，包括胶囊壳及内容物，其特征在于所述内容物的组分为银杏叶提取物5 10%、破壁灵芝孢子粉88 93%、润滑剂广3%。
2.根据权利要求1所述的银灵胶囊，其特征在于所述银杏叶提取物为醇提后超临界CO2萃取烘干后的棕黄色粉末；所述破壁灵芝孢子粉为灵芝超微粉碎且破壁率> 85%的棕褐色粉末。
3.根据权利要求1所述的银灵胶囊，其特征在于所述的润滑剂选自硬酯酸镁、硬酯酸钠、硬酯酸中的一种或多种。
4.权利要求广3所述的银灵胶囊的制备方法，其特征在于包括下列步骤；(1)取银杏叶粉，两次均加入质量为银杏叶粉5 7倍的7(Γ80%的乙醇进行提取，两次提取时间均为广1. 5小时；过滤，合并滤液得乙醇提取液，经浓缩，得浸膏；将浸膏加入到萃取釜中，然后打开阀门通入CO2,萃取工艺条件流量为35kg/h，萃取时间为池，萃取压力15MPa，萃取温度为55°C ；在萃出物中加入适量乳酸调节pH = 3. 5 5，静置4飞小时待沉淀析出，过滤后真空干燥，粉碎得棕黄色粉末；(2)取灵芝，采用超微粉碎机进行超微粉碎，得破壁率>85%的棕褐色粉末；(3)根据要求的重量百分比，将银杏叶提取物和润滑剂混合搅拌l(Tl5min，再加入破壁灵芝孢子粉混合搅拌15 25min，得混合物料，填充入空心胶囊即可。
全文摘要
一种银灵胶囊，包括胶囊壳及内容物，所述内容物的组分为银杏叶提取物5~10%、破壁灵芝孢子粉88~93%、润滑剂1~3%。制备方法，包括下列步骤；(1)取银杏叶粉，两次均加入质量为银杏叶粉5~7倍的70~80%的乙醇进行提取，两次提取时间均为1~1.5小时；过滤，合并滤液得乙醇提取液，经浓缩，得浸膏；将浸膏加入到萃取釜中，然后打开阀门通入CO2萃取；(2)取灵芝，采用超微粉碎机进行超微粉碎，得破壁率≥85%的棕褐色粉末；(3)根据要求的重量百分比，将银杏叶提取物和润滑剂混合搅拌10~15min，再加入破壁灵芝孢子粉混合搅拌15~25min，得混合物料，填充入空心胶囊即可。本发明本品配方科学、工艺稳定，可以工业化规模生产。
文档编号A23P1/04GK102389113SQ20111036066
公开日2012年3月28日 申请日期2011年11月15日 优先权日2011年11月15日
发明者孙瑶 申请人:江苏鹏鹞药业有限公司