一种稳定性二氧化氯消毒液及其制备方法

文档序号:174351阅读:948来源:国知局
专利名称:一种稳定性二氧化氯消毒液及其制备方法
技术领域
本发明属于消毒剂领域,具体涉及一种稳定性二氧化氯消毒液及其制备方法。
背景技术
稳定性二氧化氯不仅能杀死微生物、乙肝病毒等流行性病毒,而且能分解残留的细菌组织,具有持续的杀菌消毒能力,且不会生成致癌的三氯甲烷,是一种高效安全的消毒齐U,被世界卫生组织确认为Al级消毒杀菌剂。二氧化氯性能优良,应用领域十分广泛。它不仅具有杀菌能力,同时还具有漂白、防腐、保鲜、除臭和脱色等多方面功能,已广泛用于水产养殖、饮用水消毒、医疗卫生、食品保鲜、工业水处理等方面,成为国际上公认的氯系消毒剂理想的更新换代产品。由于二氧化氯不稳定,给储存、运输和使用带来很大不便,所以通常将其稳定在水溶液或某些固态物质中,即为稳定性二氧化氯。目前,稳定性二氧化氯溶液一般是以过碳酸钠为稳定剂,再加上活化剂得到,二氧化氯(ClO2 )是以亚氯酸根(C102_)的形态存在,并处在一个由NaHCO3和Na2CO3组成的缓冲体系中,C102_实质上就是稳定液中的有效成分。国标《稳定性二氧化氯溶液》(GB/T20783-2006)中规定二氧化氯溶液pH值介于8. 2 9. 2,二氧化氯含量> 2. 0%。目前市售的二氧化氯消毒液产品将亚氯酸钠溶液和活化齐U (柠檬酸或盐酸)分开包装,使用时将亚氯酸钠溶液与活化剂按照10 1的体积比进行配置,活化产生二氧化氯。但亚氯酸钠溶液极不稳定,保质期多为I 2个月。亚氯酸钠固体,常态下非常稳定,但亚氯酸钠溶液自身稳定性较差,导致亚氯酸钠溶液不稳定的因素有光分解、热分解、酸分解和重金属离子催化分解。由于工业亚氯酸钠原料中含有氢氧化钠、碳酸钠等杂质,所以原料的pH值于11. 0 12. 0左右。传统制备二氧化氯溶液的方式是用酸调节产品的pH值至8. 2 9. 2,再加入其它稳定剂即为产品。但由于用酸调节PH值过程中体系中引入了氢离子,氢离子和亚氯酸钠会发生缓慢反应生成二氧化氯,从而使产品在保存过程中颜色逐渐加深,同时二氧化氯含量也逐渐下降,导致二氧化氯消毒剂无法长期保存,在放置I 2月后二氧化氯含量即<2. 0%。

发明内容
本发明的目的在于提供一种稳定性二氧化氯消毒液及其制备方法。本发明所采取的技术方案为
一种稳定性二氧化氯消毒液,由A组分和B组分组成,其中,A组分为稳定性亚氯酸钠溶液,每IOOmL稳定性亚氯酸钠溶液含有如下重量份的组分亚氯酸盐2 Sg,稳定剂0. I 0. Ig,络合剂0. I 0. 5g,pH稳定剂0. I 0. 5g,余量为pH调节剂和水;B组分为活化剂,所述活化剂为柠檬酸、盐酸中的至少一种。优选的,亚氯酸盐为亚氯酸钠。优选的,pH调节剂为氯化锌、乙酸锌中的至少一种。
优选的,稳定剂为过碳酸钠、过硼酸钠、乙酰胺中的至少一种。优选的,稳定剂为过碳酸钠或/和过硼酸钠、乙酰胺。优选的,络合剂为EDTA_2Na、EDTA_4Na、羟基亚乙基二膦酸四钠、羟基乙叉二膦酸二钠、偏硅酸钠中的至少一种。优选的,络合剂为EDTA_2Na、EDTA_4Na、羟基亚乙基二膦酸四钠、羟基乙叉二膦酸二钠中的至少一种和偏硅酸钠。优选的,pH稳定剂为磷酸氢二钾、磷酸二氢钾中的至少一种。优选的,pH稳定剂为磷酸氢二钾和磷酸二氢钾。上述的一种稳定性二氧化氯消毒液的制备方法,包括如下步骤
1)A组分的制备将亚氯酸盐溶于部分水,用pH调节剂调节pH至8. 2 9. 2,加入稳定齐U,搅拌溶解均匀,静置,过滤,向滤液中加入络合剂、PH稳定剂,补足余量水,即得稳定性亚氯酸钠溶液;
2)使用时,将A组分与B组分混合,得稳定性二氧化氯消毒液。本发明产品是将A组分和B组分分开包装贮存,使用时,就将A组分与B组分按10 :1 10的体积比混合,得到二氧化氯消毒液。本发明采用反相调节法,用氯化锌、乙酸锌等去除原料中的氢氧化钠,从而调节产品的pH值至8. 2 9. 2,然后再加入稳定剂。稳定剂中氯化锌、乙酸锌能够有效去除原料亚氯酸钠中的杂质,使产品的PH值控制在8. 2 9. 2,然后添加过碳酸钠、过硼酸钠等稳定齐U,吸附溶液在贮存过程中而逐渐产生的ClO2,同时添加乙酰胺为过氧化物稳定剂,促进产品的稳定性。此方法没有使用酸来调节PH值,过程中不引入氢离子,避免了氢离子对亚氯酸钠的影响,从而有效延长亚氯酸钠溶液的保质期。本发明采用的偏硅酸钠是以吸附屏蔽作用为主,其稳定效果佳,价格低廉;EDTA-2Na、EDTA_4Na、羟基亚乙基二膦酸四钠、羟基乙叉二膦酸二钠是以络合稳定为主。将两种络合剂复配使用,能有效去除亚氯酸钠溶液中的重金属离子等,抑制重金属离子对产品稳定性的影响。亚氯酸钠溶液在光照情况下和储存过程中会缓慢分解,产生H+,本发明使用磷酸氢二钾、磷酸二氢钾组成的磷酸盐缓冲体系,能够有效稳定产品的PH值,抑制产生的H+与消毒剂中的成分发生反应,产品的PH值更稳定,同时也减少了亚氯酸钠与氢离子的反应,从而稳定了亚氯酸钠溶液。本发明所制备的稳定性二氧化氯消毒液以亚氯酸钠为主要原料,符合GB/T20783-2006中的要求,在使用时配以相应的活化剂共同使用。本发明的有益效果是
本发明的产品稳定,保质期长,有效期可达两年,用于消毒剂领域;本发明的工艺简单,使用方便。本发明改变原有的用酸调节pH值方式的方式,改用氯化锌、乙酸锌来去除原料中的氢氧化钠,达到调节PH值的目的,同时乙酸锌和氢氧化钠不会生成两性物质,实际操作
更容易。本发明采用复合络合剂能更有效的去除重金属离子,本发明采用pH缓冲溶液更易稳定产品的pH值。
具体实施例方式下面结合具体的实施例对本发明作进一步的说明,但并不局限如此。实施例I
一种稳定性二氧化氯消毒液,A组分为稳定性亚氯酸钠溶液,每100 mL稳定性亚氯酸钠溶液含有如下重量份的组分亚氯酸钠6g,过硼酸钠0. 2 g,乙酰胺0. 3 g,偏硅酸钠0. 05g,EDTA-4Na 0. 05 g,磷酸氢二钾0. I g,磷酸二氢钾0. 3 g,适量氯化锌,余量为水;B组分为50wt%的柠檬酸水溶液。上述稳定性二氧化氯消毒液制备方法,包括如下步骤
DA组分的制备将亚氯酸钠溶于70 mL水,用氯化锌调节pH至9. 20,加入过硼酸钠、乙酰胺,搅拌溶解均匀,静置,过滤,向滤液中加入剩余组分,补足余量水至溶液总体为IOOmL ;
2)使用时,将A组分与B组分按10 1的体积比混合,得二氧化氯消毒液。实施例2
一种稳定性二氧化氯消毒液,A组分为稳定性亚氯酸钠溶液,每100 mL稳定性亚氯酸钠溶液含有如下重量份的组分亚氯酸钠2 g,过碳酸钠0.05 g,乙酰胺0.05 g,偏硅酸钠
0.2 g,羟基亚乙基二膦酸四钠0. I g,磷酸氢二钾0.2 g,磷酸二氢钾0.3 g,适量乙酸锌,余量为水组分为5wt%的盐酸水溶液。上述稳定性二氧化氯消毒液制备方法,包括如下步骤
DA组分的制备将亚氯酸钠溶于75 mL水,用乙酸锌调节pH至9. 00,加入过碳酸钠、乙酰胺,搅拌溶解均匀,静置,过滤,向滤液中加入剩余组分,补足余量水至溶液总体为IOOmL ;
2)使用时,将A组分与B组分按I :1的体积比混合,得二氧化氯消毒液。实施例3
一种稳定性二氧化氯消毒液,A组分为稳定性亚氯酸钠溶液,每100 mL稳定性亚氯酸钠溶液含有如下重量份的组分亚氯酸钠5 g,过硼酸钠0.2 g,乙酰胺0.1 g,偏硅酸钠0.3g,EDTA-2Na 0. I g,羟基乙叉二膦酸二钠0. I g,磷酸氢二钾0. 05 g,磷酸二氢钾0. 05 g,适量氯化锌和乙酸锌,余量为水组分为5wt%的盐酸水溶液和50wt%的柠檬酸水溶液按
I1的体积比混合。上述稳定性二氧化氯消毒液制备方法,包括如下步骤
1)A组分的制备将亚氯酸钠溶于70mL水,用质量比为5 1的氯化锌和乙酸锌混合物调节PH至9. 10,加入过硼酸钠、乙酰胺,搅拌溶解均匀,静置,过滤,向滤液中加入剩余组分,补足余量水至溶液总体为IOOmL ;
2)使用时,将A组分与B组分按103的体积比混合,得二氧化氯消毒液。
实施例4
一种稳定性二氧化氯消毒液,A组分为稳定性亚氯酸钠溶液,每100 mL稳定性亚氯酸钠溶液含有如下重量份的组分亚氯酸钠8 g,过碳酸钠0.1 g,过硼酸钠0.3 g,乙酰胺0.3g,偏硅酸钠 0.2 g,EDTA-2Na 0. 05 g,EDTA_4Na 0. 05 g,羟基乙叉二膦酸二钠 0. I g,磷酸氢二钾0. I g,磷酸二氢钾0. I g,适量氯化锌,余量为水;B组分为40%的柠檬酸水溶液。上述稳定性二氧化氯消毒液制备方法,包括如下步骤1)A组分的制备将亚氯酸钠溶于75mL水,用氯化锌调节pH至8. 30,加入过碳酸钠、过硼酸钠、乙酰胺,搅拌溶解均匀,静置,过滤,向滤液中加入剩余组分,补足余量水至溶液总体为IOOmL ;
2)使用时,将A组分与B组分按I :1的体积比混合,得二氧化氯消毒液。实施例5
一种稳定性二氧化氯消毒液,A组分为稳定性亚氯酸钠溶液,每100 mL稳定性亚氯酸钠溶液含有如下重量份的组分亚氯酸钠3 g,过硼酸钠0.2 g,羟基亚乙基二膦酸四钠0.3g,磷酸氢二钾0. 2 g,适量氯化锌,余量为水;B组分为50wt%的柠檬酸水溶液。上述稳定性二氧化氯消毒液制备方法,包括如下步骤
1)A组分的制备将亚氯酸钠溶于73mL水,用氯化锌调节pH至9,加入过硼酸钠,搅拌溶解均匀,静置,过滤,向滤液中加入剩余组分,补足余量水至溶液总体为IOOmL ;
2)使用时,将A组分与B组分按102的体积比混合,得二氧化氯消毒液。实施例6
一种稳定性二氧化氯消毒液,A组分为稳定性亚氯酸钠溶液,每100 mL稳定性亚氯酸钠溶液含有如下重量份的组分亚氯酸钠8 g,过碳酸钠0.3 g,羟基乙叉二膦酸二钠0.2 g,磷酸氢二钾0. 05 g,磷酸二氢钾0. 25 g,适量乙酸锌,余量为水;B组分为6wt%的盐酸水溶液。上述稳定性二氧化氯消毒液制备方法,包括如下步骤
1)A组分的制备将亚氯酸钠溶于80mL水,用乙酸锌调节pH至8. 2,加入过碳酸钠,搅拌溶解均匀,静置,过滤,向滤液中加入剩余组分,补足余量水至溶液总体为IOOmL ;
2)使用时,将A组分与B组分按I:1的体积比混合,得二氧化氯消毒液。实施例7
一种稳定性二氧化氯消毒液,A组分为稳定性亚氯酸钠溶液,每100 mL稳定性亚氯酸钠溶液含有如下重量份的组分亚氯酸钠7 g,过硼酸钠0.1 g,乙酰胺0.1 g,偏娃酸钠0.1g,EDTA-4Na 0. 3 g,磷酸氢二钾0. 3 g,适量氯化锌和乙酸锌,余量为水;B组分为5wt%的盐酸水溶液。上述稳定性二氧化氯消毒液制备方法,包括如下步骤
1)将亚氯酸钠溶于70mL水,用质量比为2 :1的氯化锌和乙酸锌混合物调节pH至9. 2,加入过硼酸钠、乙酰胺,搅拌溶解均匀,静置,过滤,向滤液中加入剩余组分,补足余量水至溶液总体为IOOmL ;
2)使用时,将A组分与B组分按I:1的体积比混合,得二氧化氯消毒液。本发明的稳定性二氧化氯消毒液稳定性实验
稳定性二氧化氯消毒液按照《消毒技术规范》(2002年版)中产品保质期实验方法进行,采用加速法测定样品保质期。将样品置37°C烘箱保存90d,测定产品含量。以二氧化氯的含量变化来反映亚氯酸钠的稳定性。二氧化氯(ClO2)含量测定按照《稳定性二氧化氯溶液》(GB/T20783-2006)中规定的方法进行。二氧化氯含量测定用丙二酸与其中的次氯酸根反应,消除其对二氧化氯含量测定的影响。稳定性二氧化氯溶液在酸性条件下释放出具有氧化性的二氧化氯。二氧化氯将I-氧化成12,用硫代硫化钠标准滴定溶液滴定反应分析出的碘。称取约2g试样,称准至0. 2mg。置于已预先加有50mL水的250mL碘量瓶中,加入3mL丙二酸溶液,混勻,反应3min。加入2g碘化钾、3mL硫酸溶液,混勻。于暗处放置IOmin,用硫代硫酸钠标准滴定液滴定。近终点时加I 2mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失即为终点。同时作空白试验。二氧化氯(ClO2)含量以质量分数w计,数值以%表示,按下式计算
权利要求
1.一种稳定性二氧化氯消毒液,由A组分和B组分组成,其中,A组分为稳定性亚氯酸钠溶液,每IOOmL稳定性亚氯酸钠溶液含有如下重量份的组分亚氯酸盐2 Sg,稳定剂0. I 0. Ig,络合剂0. I 0. 5g,pH稳定剂0. I 0. 5g,余量为pH调节剂和水;B组分为活化剂,所述活化剂为柠檬酸、盐酸中的至少一种。
2.根据权利要求I所述的一种稳定性二氧化氯消毒液,其特征在于亚氯酸盐为亚氯酸钠。
3.根据权利要求I所述的一种稳定性二氧化氯消毒液,其特征在于pH调节剂为氯化锌、乙酸锌中的至少一种。
4.根据权利要求I所述的一种稳定性二氧化氯消毒液,其特征在于稳定剂为过碳酸钠、过硼酸钠、乙酰胺中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的一种稳定性二氧化氯消毒液,其特征在于稳定剂为过碳酸钠或/和过硼酸钠、乙酰胺。
6.根据权利要求I所述的一种稳定性二氧化氯消毒液,其特征在于络合剂为EDTA-2Na、EDTA_4Na、羟基亚乙基二膦酸四钠、羟基乙叉二膦酸二钠、偏硅酸钠中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的一种稳定性二氧化氯消毒液,其特征在于络合剂为EDTA-2Na、EDTA_4Na、羟基亚乙基二膦酸四钠、羟基乙叉二膦酸二钠中的至少一种和偏硅酸钠。
8.根据权利要求I所述的一种稳定性二氧化氯消毒液,其特征在于pH稳定剂为磷酸氢二钾、磷酸二氢钾中的至少一种。
9.根据权利要求8所述的一种稳定性二氧化氯消毒液,其特征在于pH稳定剂为磷酸氢二钾和磷酸二氢钾。
10.权利要求I所述的一种稳定性二氧化氯消毒液的制备方法,包括如下步骤 1)A组分的制备将亚氯酸盐溶于部分水,用pH调节剂调节pH至8. 2 9. 2,加入稳定齐U,搅拌溶解均匀,静置,过滤,向滤液中加入络合剂、PH稳定剂,补足余量水,即得稳定性亚氯酸钠溶液; 2)使用时,将A组分与B组分混合,得二氧化氯消毒液。
全文摘要
本发明公开了一种稳定性二氧化氯消毒液及其制备方法,消毒液由A组分和B组分组成,其中,A组分为稳定性亚氯酸钠溶液,其含有如下组分亚氯酸盐、稳定剂、络合剂、pH稳定剂、余量为pH调节剂和水;B组分为活化剂,所述活化剂为柠檬酸、盐酸中的至少一种。本发明的产品稳定,保质期长,有效期可达两年,用作消毒剂;本发明的工艺简单,使用方便。本发明改变原有的用酸调节pH值方式的方式,改用氯化锌、乙酸锌来去除原料中的氢氧化钠,达到调节pH值的目的,同时乙酸锌和氢氧化钠不会生成两性物质,实际操作更容易。
文档编号A01N59/00GK102626104SQ20121007799
公开日2012年8月8日 申请日期2012年3月22日 优先权日2012年3月22日
发明者吴清平, 宋金武, 邓金花, 陈维 申请人:广东环凯微生物科技有限公司
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