水培花木上盆前的新根系诱导方法与流程

文档序号:11070399阅读:837来源:国知局

本发明属于花木植株栽培技术领哉,尤其是属于水培花木上盆前的新根系诱导方法。



背景技术:

目前水培成为植物观赏的一个重要形式,同时,水培也是一种花卉重要的培育过程。一般花木地栽苗或穴盘苗直接脱除土壤或基质,清洗后即上盆进行室内水培,由于根系微生物群的变化,原土传病原菌成为优势菌,原根系也已受到较大伤害,其吸收根毛大多已被破坏,根系容易腐烂,最终容易导致植物的死亡。

本发明人经试验明确,上述带根苗株或扦插条,先在适宜的温度,光照,通气等条件下,经生长激素等的诱导处理后,在水体环境中能迅速形成适于水体栽培的新根,具有良好的生长能力和较佳的观赏价值。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种水培花木上盆前的新根系诱导方法。

一种水培花木上盆前的新根系诱导方法,包含以下步骤:

a.在气温不低于15℃的条件下,选择室内栽培花木的地栽苗、穴盆苗或扦插条,进行清洗,去除腐根,烂叶;

b.将苗株或插条浸泡在1000~1500倍抗菌药剂溶液中15~30秒钟,取出晾干;后将苗株或插条浸泡根部浸泡在清水中10-20小时;

c.复合诱导剂诱导,用0.2~0.5mg/L的6-苄氨基嘌呤,浓度为0.1~0.2mg/L的萘乙酸,0.02mg/L的赤霉素和0.3mg/L的激动素,配制成水溶液浸 根、茎基部或插条基部30~60分钟,取出晾干;

d.遮光培养,促进根系分化,在适度遮光大棚内培养,一般5~15天即可长出水生根,同时也分化出吸收根和气生根。

复合诱导剂的组成为0.2mg/L的6-苄氨基嘌呤,浓度为0.15mg/L的萘乙酸,0.02mg/L的赤霉素和0.3mg/L的激动素,配制成水溶液。

抗菌药剂溶液为1000倍,植株浸泡时间为20秒。

本发明的有益效果是:

经过根系诱导,能快速将地栽苗和扦插条培养成既具适应水培的根系,又具有观赏价值的花木植株,水培成活率高达95%以上,养护时间也长。

具体实施例

下面结合实施例对本发明做进一步的说明。

实施例1

一种水培花木上盆前的新根系诱导方法,包含以下步骤:

a.在气温不低于15℃的条件下,选择室内栽培花木的地栽苗、穴盆苗或扦插条,进行清洗,去除腐根,烂叶;

b.将苗株或插条浸泡在1000倍抗菌药剂溶液中25秒钟,取出晾干;后将苗株或插条浸泡根部浸泡在清水中10小时;

c.复合诱导剂诱导,用0.2mg/L的6-苄氨基嘌呤,浓度为0.15mg/L的萘乙酸,0.02mg/L的赤霉素和0.3mg/L的激动素,配制成水溶液浸根、茎基部或插条基部50分钟,取出晾干;

d.遮光培养,促进根系分化,在适度遮光大棚内培养,一般5~15天即可长出水生根,同时也分化出吸收根和气生根。

实施例2

一种水培花木上盆前的新根系诱导方法,包含以下步骤:

a.在气温不低于15℃的条件下,选择室内栽培花木的地栽苗、穴盆苗或扦插条,进行清洗,去除腐根,烂叶;

b.将苗株或插条浸泡在1200倍抗菌药剂溶液中20秒钟,取出晾干;后将苗株或插条浸泡根部浸泡在清水中15小时;

c.复合诱导剂诱导,用0.3mg/L的6-苄氨基嘌呤,浓度为0.18mg/L的萘乙酸,0.02mg/L的赤霉素和0.3mg/L的激动素,配制成水溶液浸根、茎基部或插条基部40分钟,取出晾干;

d.遮光培养,促进根系分化,在适度遮光大棚内培养,一般5~15天即可长出水生根,同时也分化出吸收根和气生根。

实施例3

一种水培花木上盆前的新根系诱导方法,包含以下步骤:

a.在气温不低于15℃的条件下,选择室内栽培花木的地栽苗、穴盆苗或扦插条,进行清洗,去除腐根,烂叶;

b.将苗株或插条浸泡在1500倍抗菌药剂溶液中15秒钟,取出晾干;后将苗株或插条浸泡根部浸泡在清水中18小时;

c.复合诱导剂诱导,用0.5mg/L的6-苄氨基嘌呤,浓度为0.2mg/L的萘乙酸,0.02mg/L的赤霉素和0.3mg/L的激动素,配制成水溶液浸根、茎基部或插条基部30分钟,取出晾干;

d.遮光培养,促进根系分化,在适度遮光大棚内培养,一般5~15天即可长出水生根,同时也分化出吸收根和气生根。

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