技术总结
一种大叶芳樟的组织培养和快速繁殖方法，步骤包括：取大叶芳樟母株当年萌发的嫩枝条，切成0.5‑1.5cm长带腋芽的小段，冷藏、无菌水清洗、70％的酒精浸润、0.1％‑0.2％的升汞消毒6‑12min，无菌水冲洗；吸干水后接种至MS培养基中得到腋芽，接种至MS+6‑BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基中暗培养18‑25天，形成愈伤组织，接入MS+6‑BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L的培养基中，12‑18天后出现丛状小芽团；25‑35天后把丛状小芽团按照3—5个芽/团的标准进行分切，然后转入MS+6‑BA0.2‑0.5mg/L+NAA0.1mg/L的增殖培养基中，续代3‑5代后，将芽团中H＞2.5cm的粗壮单芽挑下，接入1/2MS+IAA0.3mg/L的生根培养基中15—20天后根开始萌动，40—45d后有95％的苗生出2‑3条长0.4‑0.6cm的根即完成苗的繁殖。具有保证品种纯正的情况下又能短时间内提供大量齐整的大叶芳樟苗优点。
技术研发人员：李燕山;吴雪松;贺珑;周琴;曾建国;彭招兰;郭逸榴;胡如芳;杨亮
受保护的技术使用者：吉安市林业科学研究所
文档号码：201610670422
技术研发日：2016.08.16
技术公布日：2016.12.21