一种含有苯唑草酮和唑啉草酯的除草组合物的制作方法

文档序号:12514501阅读:1369来源:国知局

本发明涉及一种含有苯唑草酮和唑啉草酯的除草组合物,是以苯唑草酮和唑啉草酯为有效成分,用于防治小麦田一年生禾本科杂草。



背景技术:

农业杂草的抗性问题是一个全球性的问题,一直是农业科技工作者关注的重点课题。随着杂草化学防治的一年又一年的延续、农药使用量的增加以及不科学使用农药,杂草抗性日益严重,产生抗性的杂草种类不断增多。同时,高强度的使用农药,导致农产品农药残留超标、环境污染和农民用药成本增加等,不利于农业可持续发展。因此,研究开发高效、低毒、环保的除草剂农药对农业可持续发展具有积极意义。

苯唑草酮,英文名称:topramezone,化学名称:3-(4,5-二羟基-异恶唑-3-基)-4-甲磺酰基-2-甲基苯基-(5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-4基)甲酮。苯唑草酮是一种羟基苯基丙酮酸酯双氧化酶抑制剂除草剂,它可以被杂草的叶片、根和茎吸收,并在植物体内向上和向下双向传导,间接影响类胡萝卜素的合成,干扰叶绿体在光照下合成与功能,最终导致杂草严重白化、组织坏死,杂草死亡,杂草受药害后的典型症状是杂草心叶白化,苯唑草酮防治小麦田播娘蒿、荠菜、看麦娘、早熟禾等一年生杂草的效果突出。

唑啉草酯,英文名称:pinoxaden,化学名称:2,2-二甲基-丙炔酸8-(2,6-二乙基-4-甲基-苯基)-9-氧-1,2,4,5-4氢-9H-吡唑[1,2-d][1,4,5]氧二氮卓-7-基酯。唑啉草酯属于新苯基吡唑啉类除草剂,具有内吸传导性,作用机理为乙酰辅酶A羧化酶抑制剂,造成脂肪酸合成受阻,使细胞生长分裂停止、细胞膜含脂结构被破坏,导致杂草死亡,对野燕麦、硬草、狗尾草、稗草等小麦田一年生禾本科杂草有很好的防效。

不同农药品种的混配,是防治农业病虫草害的常见方法。通过农药配方筛选,筛选出合理的配方,可有效提高实际防治效果,减少用药量,降低成本,延缓病虫草害抗药性的产生,是农业综合治理的重要手段。本发明人对苯唑草酮和唑啉草酯的配方筛选进行了深入研究,发现苯唑草酮和唑啉草酯进行混配在一定的混配比例范围对小麦田一年生禾本科杂草如硬草、早熟禾、野燕麦、看麦娘等有明显的增效作用,经进一步研究,完成了本发明。

苯唑草酮和唑啉草酯的组合物应用目前尚无报道。



技术实现要素:

本发明的目的是提供一种高效、低毒且持效期长,可有效防除小麦田一年生杂草的一种含有苯唑草酮和唑啉草酯的除草组合物。

本发明所采用的技术方案是:一种含有苯唑草酮和唑啉草酯的除草组合物,有效成分为苯唑草酮和唑啉草酯,苯唑草酮和唑啉草酯的重量比为1:10~10:1,苯唑草酮和唑啉草酯重量总和在组合物中重量百分比为2%~80%,其余为农药中允许使用和可以接受的辅助成分。

进一步,苯唑草酮和唑啉草酯的优选重量比是1:5~5:1,苯唑草酮和唑啉草酯重量总和在组合物中优选重量百分比为5%~70%。

本发明的除草组合物可按照本领域技术人员公知的方法,配制成悬浮剂、可分散油悬浮剂、水乳剂、微乳剂、可湿性粉剂、水分散粒剂中的一种。

本发明的除草组合物还含有配制农药制剂所需的助剂,助剂是溶剂、乳化剂、润湿剂、稳定剂、分散剂、增稠剂、pH调节剂、消泡剂、防冻剂、填料剂等中的一种或几种的混合,均为已知物质,是农药制剂中常用的各种助剂,根据不同情况可以有所变化,并无特别限定。

所述的一种含有苯唑草酮和唑啉草酯的除草组合物,用于防除小麦田一年生禾本科杂草,通常采用喷雾方法使用。

本发明所描述的产物可以成品制剂的形式提供,即组合物中各物质已经混合,组合物的成分也可以单剂的形式提供,使用前直接在罐或桶中混合,然后稀释至所需要的浓度。本发明组合物的施用频率和施用量随天气情况和作物状态变化而变化,可以通过使用适当的剂型达到防治的目的。

本发明提供的除草组合物有如下有益效果:

1、本发明提供的除草组合物,在一定配比范围内表现出明显的增效作用,组合物对杂草的防治效果比单剂有了明显提高,降低了农药的使用剂量,减少了用药次数,降低了用药成本,减少了农药对生态环境的不利影响。

2、本发明提供的除草组合物,两种有效成份作用机制不一致,可以克服长期单一使用容易产生抗性的缺点,延长药剂的使用寿命,对杂草抗性的综合治理有着重要意义。

3、本发明提供的除草组合物,药效发挥迅速,持效期长,使用成本低,使用方便,省时省力,其推广应用有着巨大的经济效益和社会效益。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加简洁明了,本发明用以下具体实施例进行说明,但本发明绝非仅限于这些实施例。以下所述仅为本发明较好的实施例,仅仅用于描述本发明,不能理解为对本发明的范围的限制。应当指出的是,凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等,均应包含有在本发明的保护范围之内。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

实施例中所述的含量均为重量百分比。

制剂实施例1:22%苯唑草酮·唑啉草酯悬浮剂

具体操作步骤为:先将其它助剂混合,在剪切机中剪切混合均匀,然后加入苯唑草酮和唑啉草酯,在磨球机中研磨2-3h,使粒直径均在5mm以下,即可制得22%苯唑草酮·唑啉草酯悬浮剂。

制剂实施例2:24%苯唑草酮·唑啉草酯水乳剂

具体操作步骤为:先将苯唑草酮和唑啉草酯、甲基萘、脂肪醇聚氧乙烯醚混合在一起,溶解成为均匀的油相。再将部分水及其他助剂混合在一起,溶解成为均匀的水相。然后在反应釜中高速搅拌的同时将油相加入水相,缓慢加水至达到转相点,之后进行高速剪切,并加入剩余的水,剪切约30min,即可制得24%苯唑草酮·唑啉草酯水乳剂。

制剂实施例3:16%苯唑草酮·唑啉草酯微乳剂

具体操作步骤为:先将苯唑草酮和唑啉草酯用松基油完全溶解,然后再加入其它助剂,混合均匀,最后加入水,充分搅拌后,即可制得16%苯唑草酮·唑啉草酯微乳剂。

制剂实施例4:55%苯唑草酮·唑啉草酯可湿性粉剂

具体操作步骤为:将苯唑草酮和唑啉草酯、其它助剂在搅拌釜中充分搅拌,经气流粉碎机粉碎后混合均匀,即可制得55%苯唑草酮·唑啉草酯可湿性粉剂。

制剂实施例5:30%苯唑草酮·唑啉草酯水分散粒剂

具体操作步骤为:将苯唑草酮和唑啉草酯、其它助剂混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎,经捏合后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分后,即可制得30%苯唑草酮·唑啉草酯水分散粒剂。

制剂实施例6:25%苯唑草酮·唑啉草酯可分散油悬浮剂

具体操作步骤为:将苯唑草酮和唑啉草酯与其它助剂混合均匀,经剪切分散20~30分钟,砂磨机砂磨2~3小时,粒径在5微米以下,即可制得25%苯唑草酮·唑啉草酯可分散油悬浮剂。

制剂实施例7:20%苯唑草酮·唑啉草酯可分散油悬浮剂

具体操作步骤为:将苯唑草酮和唑啉草酯与其它助剂混合均匀,经剪切分散20~30分钟,砂磨机砂磨2~3小时,粒径在5微米以下,即可制得20%苯唑草酮·唑啉草酯可分散油悬浮剂。

生物测定实施例1:室内毒力测定试验

试验材料:

早熟禾[Poa annua L.](田间收集种子保存)。

硬草[Sclerochloa kengiana(Ohwi)Tzvel.](田间收集种子保存)。

看麦娘[Alopecurus aequalis Sobol.](田间收集种子保存)。

野燕麦[Avena fatua L.](田间收集种子保存)。

试验仪器:

可控光照培养箱;POTTER精密实验室喷雾塔;电子天平(感量0.1mg);微量移液枪等。

试验方法:

先称取一定质量的纯度为97%苯唑草酮原药、95%唑啉草酯原药,加入丙酮充分溶解后用0.1%的吐温80水溶液稀释,分别配制成单剂母液,根据混配目的设置系列配比,每个配比设置5~7个浓度梯度。根据单剂杀草谱选择具有代表性的敏感杂草种子,培养至2叶1心备用。将选择编号的杂草茎叶处理后,放在光照培养箱中室温培养20天,计算防治效果(鲜重防效或株防效),然后用最小二乘法计算抑制中浓EC50(95%置信限),再用孙云沛法计算共毒系数(CTC)。

共毒系数(CTC)≥120表现为增效作用;共毒系数(CTC)≤80表现为拮抗作用;80<共毒系数(CTC)<120表现为相加作用。

实测毒力指数(ATI)=(标准药剂EC50/供试药剂EC50)×100。

理论毒力指数(TTI)=(A的毒力指数×混剂中A的百分含量)+(B的毒力指数×混剂中B的百分含量)。

共毒系数(CTC)=[混剂实测毒力指数(ATI)/混剂理论毒力指数(TTI)]×100。

测定结果表明(见表1-表4),苯唑草酮与唑啉草酯在混配比例1:10~10:1之间,对早熟禾、硬草、野燕麦、看麦娘等小麦田一年生禾本科杂草具有明显的增效作用。

表1、不同配比苯唑草酮与唑啉草酯对早熟禾的联合作用测定结果

表2、不同配比苯唑草酮与唑啉草酯对硬草的联合作用测定结果

表3、不同配比苯唑草酮与唑啉草酯对野燕麦的联合作用测定结果

表4、不同配比苯唑草酮与唑啉草酯对看麦娘的联合作用测定结果

生物测定实施例2:防治小麦田一年生禾本科杂草田间试验

试验地点位于江苏省淮安市盱眙县马坝镇高桥村,用30%苯唑草酮悬浮剂、5%唑啉草酯乳油作对照药,采用茎叶喷雾法,试验共设9个药剂处理,每个处理4次重复,于施药后15天调查一次防治效果,计算杂草的防效,试验结果如表5所示。

表5、防除小麦田一年生禾本科杂草田间试验结果

由表5可以看出,本发明制剂实施例1-7对小麦田一年生禾本科杂草防治的效果优于各对照药剂处理,说明苯唑草酮和唑啉草酯复配能加强对小麦田一年生禾本科杂草的防治效果,降低了农药的使用剂量,减少了农药对环境的影响,降低了用药成本。

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