一种可生物降解的复配消毒剂的制作方法

[0001]
本发明涉及消毒剂技术领域，尤其涉及一种可生物降解的复配消毒剂。


背景技术：

[0002]
高效消毒剂可杀灭一切细菌繁殖体(包括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽胞 也有一定杀灭作用，达到高水平消毒要求，包括含氯消毒剂、臭氧、甲基乙内酰脲类化合物、 双链季铵盐等。中效消毒剂仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消 毒要求，包括含碘消毒剂、醇类消毒剂、酚类消毒剂等。低效消毒剂仅可杀灭细菌繁殖体和亲 酯病毒，达到消毒剂要求，包括苯扎溴铵等季铵盐类消毒剂、氯己定(洗必泰)等双胍类消毒 剂，汞、银、铜等金属离子类消毒剂及中草药消毒剂。消毒剂的定义消毒剂是指用于杀灭传 播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求的制剂，它不同于抗生素，它在防病中的主要作 用是将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。人们 也常称消毒剂为"化学消毒剂"。
[0003]
例如中国专利申请号：cn201711424758.8，公开了一种生物相容性良好的抗微生物消毒剂， 该生物相容性良好的抗微生物消毒剂包括如下组成成分：增塑剂：3～5份，所述增塑剂为非 迁移增塑剂，所述非迁移增塑剂为磷酸三甲苯酯或聚酯；防腐剂：3～4份；抗微生物剂：6～8 份；调节剂：2～4份；阳离子表面活性剂2～3份和热塑性脂族聚酯15～20份，该发明提出的 一种生物相容性良好的抗微生物消毒剂，减少聚合物表面上懒以生存的营养物质，稳定性好， 不易挥发，成本低廉，生物相容性良好，后期中添加其他的原料，简单方便，便于推广，且 该消毒剂不含有有害物质，对环境无污染，使用安全可靠，应用范围广。在上述发明中存在 消毒剂不能生物降解，容易污染环境的问题。


技术实现要素：

[0004]
为克服现有技术中存在的消毒剂刺激性气味大且本身不易降解的问题，本发明提供了一 种可生物降解的复配消毒剂。
[0005]
本发明公开一种可生物降解的复配消毒剂，所述可生物降解的复配消毒剂由下列重量百 分比的组分制作而成，
[0006][0007]
在此基础上，所述表面活性剂包括阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂的混合物，所 述阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂的混合比例为1:0.2～0.5。
[0008]
在此基础上，所述阳离子表面活性剂为十八烷基二甲基羟乙基硝酸铵或十八烷基二甲基 羟乙基过氯酸铵中的一种。
[0009]
在此基础上，所述非离子表面活性剂为辛基酚聚氧乙烯醚或壬基酚聚氧乙烯醚中的一种。
[0010]
在此基础上，所述阳离子表面活性剂与水形成溶液，所述阳离子表面活性剂与水的比例 为1：55，所述非离子表面活性剂与水的比例为1：50。
[0011]
在此基础上，所述双烷基双甲基卤化铵与水形成溶液，所述双烷基双甲基卤化铵与水的 比例为1:60。
[0012]
在此基础上，所述助剂包括络合剂、增溶剂和ph值调节剂；所述络合剂采用羟基羧酸盐， 所述ph值调节剂采用乙酸，所述增溶剂采用非离子表面活性剂。
[0013]
在此基础上，所述羟基羧酸盐包括酒石酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠和海藻酸钠，所述酒石 酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠和海藻酸钠比例为1：1：1：1。
[0014]
在此基础上，所述酶类包括过氧化氢酶、比亚酶、漆酶和葡萄糖氧化酶，所述氧化氢酶、 比亚酶、漆酶和葡萄糖氧化酶的比例为1：0.5:0.5:0.5。
[0015]
在此基础上，一种可生物降解的复配消毒剂的制配方法，包括以下步骤：
[0016]
步骤一：将阳离子表面活性剂与水按1：55的比例稀释，将非离子表面活性剂与水按1： 50的比例稀释；将稀释后的阳离子表面活性剂溶液与非离子表面活性剂按1:0.2～0.5的比例 搅拌1～2h后混合，混合后静置30～40分钟；
[0017]
步骤二：静置后加入ph值调节剂乙酸；
[0018]
步骤三：在上述混合溶液中加入氢氧化钠溶液，搅拌5～10分钟；
[0019]
步骤四：将双烷基双甲基卤化铵与水按1:60的比例稀释，加入20％～30％的聚六亚甲基双胍， 搅拌0.5～1h后静置10～20分钟；
[0020]
步骤五：在步骤四的混合溶液中加入过氧化氢银离子，静置15～20分钟后加入过氧化氢酶；
[0021]
步骤六：加入比亚酶，静置10～20分钟后加入漆酶，再过10分钟后加入葡萄糖氧化
酶；
[0022]
步骤七：按1：1：1：1的比例依次加入络合剂酒石酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠和海藻酸钠 搅拌5～10分钟。
[0023]
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
[0024]
(1)本发明的可生物降解的复配消毒剂，选择聚六亚甲基双胍，可以生物降解且杀菌时 间长。
[0025]
(2)本发明的可生物降解的复配消毒剂，酒石酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠和海藻酸钠等 络合剂既可以软化水质还有利于生物降解。
[0026]
(3)本发明的可生物降解的复配消毒剂，加入过氧化氢后再加入过氧化氢酶加快生物降 解。
[0027]
(4)本发明的可生物降解的复配消毒剂，加入利于纺织物的酶类，起到保护织物的作用。
具体实施方式
[0028]
以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例 仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0029]
本发明披露了一种可生物降解的复配消毒剂，所述可生物降解的复配消毒剂由下列重量 百分比的组分制作而成，
[0030][0031][0032]
作为本发明的优选实施方式，在本实施例中，所述表面活性剂包括阳离子表面活性剂和 非离子表面活性剂的混合物，所述阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂的混合比例为 1:0.2～0.5。
[0033]
作为本发明的优选实施方式，在本实施例中，所述阳离子表面活性剂为十八烷基二甲基 羟乙基硝酸铵或十八烷基二甲基羟乙基过氯酸铵中的一种。
[0034]
作为本发明的优选实施方式，在本实施例中，所述非离子表面活性剂为辛基酚聚氧乙烯 醚或壬基酚聚氧乙烯醚中的一种。
[0035]
作为本发明的优选实施方式，在本实施例中，所述阳离子表面活性剂与水形成溶液，所 述阳离子表面活性剂与水的比例为1：55，所述非离子表面活性剂与水形成溶液，所述非离 子表面活性剂与水的比例为1：50。
[0036]
作为本发明的优选实施方式，在本实施例中，所述双烷基双甲基卤化铵与水形成溶液， 所述双烷基双甲基卤化铵与水的比例为1:60。
[0037]
作为本发明的优选实施方式，在本实施例中，所述助剂包括络合剂、增溶剂和ph值调节 剂；所述络合剂采用羟基羧酸盐，所述ph值调节剂采用乙酸，所述增溶剂采用非离子表面活 性剂。
[0038]
作为本发明的优选实施方式，在本实施例中，所述羟基羧酸盐包括酒石酸、庚糖酸盐、 葡萄糖酸钠和海藻酸钠，所述酒石酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠和海藻酸钠比例为1：1：1：1。
[0039]
作为本发明的优选实施方式，在本实施例中，所述酶类包括过氧化氢酶、比亚酶、漆酶 和葡萄糖氧化酶，所述氧化氢酶、比亚酶、漆酶和葡萄糖氧化酶的比例为1：0.5:0.5:0.5。
[0040]
作为本发明的优选实施方式，在本实施例中，一种可生物降解的复配消毒剂的制配方法， 包括以下步骤：
[0041]
步骤一：将阳离子表面活性剂与水按1：55的比例稀释，将非离子表面活性剂与水按1： 50的比例稀释；将稀释后的阳离子表面活性剂溶液与非离子表面活性剂按1:0.2～0.5的比例 搅拌1～2h后混合，混合后静置30～40分钟；
[0042]
步骤二：静置后加入ph值调节剂乙酸；
[0043]
步骤三：在上述混合溶液中加入氢氧化钠溶液，搅拌5～10分钟；
[0044]
步骤四：将双烷基双甲基卤化铵与水按1:60的比例稀释，加入20％～30％的聚六亚甲基双胍， 搅拌0.5～1h后静置10～20分钟；
[0045]
步骤五：在步骤四的混合溶液中加入过氧化氢银离子，静置15～20分钟后加入过氧化氢酶；
[0046]
步骤六：加入比亚酶，静置10～20分钟后加入漆酶，再过10分钟后加入葡萄糖氧化酶；
[0047]
步骤七：按1：1：1：1的比例依次加入络合剂酒石酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠和海藻酸钠 搅拌5～10分钟。
[0048]
在上述技术方案中，由于阳离子表面活性剂生物降解性差，选择阳离子表面活性剂，阳离 子表面活性剂选择十八烷基二甲基羟乙基硝酸铵或十八烷基二甲基羟乙基过氯酸铵中的一 种，非离子表面活性剂具有较好的稳定性，与其他离子表面活性剂容易相溶，阳离子表面活 性剂的耐硬水性能差，加入氢氧化钠软化水的硬度，乙酸用来调节混合溶液的ph值，双烷基 双甲基卤化铵作为双季铵盐有很好的杀菌作用，聚六亚甲基双胍杀菌时间长，可以完全生物 降解，对皮肤无刺激，过氧化氢可以分解为水和氧气，加入过氧化氢酶可以加速分解，达到 生物降解的目的，漆酶作为一种氧化还原酶，通常用于纺织领域，比亚酶和葡萄糖氧化酶都 能达到生物降解的效果，酒石酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠和海藻酸钠等络合剂可以生物降解也 可软化水质。
[0049]
实施例1
[0050]
一种可生物降解的复配消毒剂由下列重量百分比的组分制作而成，
[0051]
表面活性剂3％，双烷基双甲基卤化铵10％，聚六亚甲基双胍20％，氢氧化钠1％，过氧化氢银 离子5％，酶类8％，助剂2％，其余为水。
[0052]
上述可生物降解的复配消毒剂制配方法，包括如下步骤：
[0053]
步骤一：将阳离子表面活性剂与水按1：55的比例稀释，将非离子表面活性剂与水按1： 50的比例稀释；将稀释后的阳离子表面活性剂溶液与非离子表面活性剂按1:0.2的比例搅拌 1h后混合，混合后静置30分钟；
[0054]
步骤二：静置后加入ph值调节剂乙酸；
[0055]
步骤三：在上述混合溶液中加入氢氧化钠溶液，搅拌5分钟；
[0056]
步骤四：将双烷基双甲基卤化铵与水按1:60的比例稀释，加入20％的聚六亚甲基双胍，搅 拌0.5h后静置10分钟；
[0057]
步骤五：在步骤四的混合溶液中加入过氧化氢银离子，静置15分钟后加入过氧化氢酶；
[0058]
步骤六：加入比亚酶，静置10分钟后加入漆酶，再过10分钟后加入葡萄糖氧化酶；
[0059]
步骤七：按1：1：1：1的比例依次加入络合剂酒石酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠和海藻酸钠 搅拌5分钟。
[0060]
实施例2
[0061]
一种可生物降解的复配消毒剂由下列重量百分比的组分制作而成，
[0062]
表面活性剂3.5％，双烷基双甲基卤化铵12.5％，聚六亚甲基双胍25％，氢氧化钠1.5％，过氧 化氢银离子7.5％，酶类9％，助剂2.5％，其余为水。
[0063]
步骤一：将阳离子表面活性剂与水按1：55的比例稀释，将非离子表面活性剂与水按1： 50的比例稀释；将稀释后的阳离子表面活性剂溶液与非离子表面活性剂按1:0.35的比例搅 拌1.5h后混合，混合后静置35分钟；
[0064]
步骤二：静置后加入ph值调节剂乙酸；
[0065]
步骤三：在上述混合溶液中加入氢氧化钠溶液，搅拌7.5分钟；
[0066]
步骤四：将双烷基双甲基卤化铵与水按1:60的比例稀释，加入25％的聚六亚甲基双胍，搅 拌0.75h后静置15分钟；
[0067]
步骤五：在步骤四的混合溶液中加入过氧化氢银离子，静置17.5分钟后加入过氧化氢酶；
[0068]
步骤六：加入比亚酶，静置15分钟后加入漆酶，再过10分钟后加入葡萄糖氧化酶；
[0069]
步骤七：按1：1：1：1的比例依次加入络合剂酒石酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠和海藻酸钠 搅拌7.5分钟。
[0070]
实施例3
[0071]
一种可生物降解的复配消毒剂由下列重量百分比的组分制作而成，
[0072]
表面活性剂3.5％，双烷基双甲基卤化铵13％，聚六亚甲基双胍30％，氢氧化钠2％，过氧化氢 银离子8％，酶类10％，助剂2.5％，其余为水。
[0073]
步骤一：将阳离子表面活性剂与水按1：55的比例稀释，将非离子表面活性剂与水按1： 50的比例稀释；将稀释后的阳离子表面活性剂溶液与非离子表面活性剂按1:0.4的比例搅拌 1.5h后混合，混合后静置35分钟；
[0074]
步骤二：静置后加入ph值调节剂乙酸；
[0075]
步骤三：在上述混合溶液中加入氢氧化钠溶液，搅拌10分钟；
[0076]
步骤四：将双烷基双甲基卤化铵与水按1:60的比例稀释，加入25％的聚六亚甲基
双胍，搅 拌1h后静置15分钟；
[0077]
步骤五：在步骤四的混合溶液中加入过氧化氢银离子，静置15分钟后加入过氧化氢酶；
[0078]
步骤六：加入比亚酶，静置15分钟后加入漆酶，再过10分钟后加入葡萄糖氧化酶；
[0079]
步骤七：按1：1：1：1的比例依次加入络合剂酒石酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠和海藻酸钠 搅拌8分钟。
[0080]
实施例4
[0081]
一种可生物降解的复配消毒剂由下列重量百分比的组分制作而成，
[0082]
表面活性剂5％，双烷基双甲基卤化铵15％，聚六亚甲基双胍30％，氢氧化钠2％，过氧化氢银 离子10％，酶类10％，助剂3％，其余为水。
[0083]
步骤一：将阳离子表面活性剂与水按1：55的比例稀释，将非离子表面活性剂与水按1： 50的比例稀释；将稀释后的阳离子表面活性剂溶液与非离子表面活性剂按1:0.5的比例搅拌 2h后混合，混合后静置40分钟；
[0084]
步骤二：静置后加入ph值调节剂乙酸；
[0085]
步骤三：在上述混合溶液中加入氢氧化钠溶液，搅拌10分钟；
[0086]
步骤四：将双烷基双甲基卤化铵与水按1:60的比例稀释，加入30％的聚六亚甲基双胍，搅 拌1h后静置20分钟；
[0087]
步骤五：在步骤四的混合溶液中加入过氧化氢银离子，静置20分钟后加入过氧化氢酶；
[0088]
步骤六：加入比亚酶，静置20分钟后加入漆酶，再过10分钟后加入葡萄糖氧化酶；
[0089]
步骤七：按1：1：1：1的比例依次加入络合剂酒石酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠和海藻酸钠 搅拌10分钟。
[0090]
对比例1
[0091]
一种可生物降解的复配消毒剂由下列重量百分比的组分制作而成，
[0092]
表面活性剂3％，双烷基双甲基卤化铵10％，氢氧化钠1％，过氧化氢银离子5％，酶类8％，助 剂2％，其余为水。
[0093]
上述可生物降解的复配消毒剂制配方法，包括如下步骤：
[0094]
步骤一：将阳离子表面活性剂与水按1：55的比例稀释，将非离子表面活性剂与水按1： 50的比例稀释；将稀释后的阳离子表面活性剂溶液与非离子表面活性剂按1:0.2的比例搅拌 1h后混合，混合后静置30分钟；
[0095]
步骤二：静置后加入ph值调节剂乙酸；
[0096]
步骤三：在上述混合溶液中加入氢氧化钠溶液，搅拌5分钟；
[0097]
步骤四：将双烷基双甲基卤化铵与水按1:60的比例稀释，在混合溶液中加入过氧化氢银离 子，静置15分钟后加入过氧化氢酶；
[0098]
步骤五：加入比亚酶，静置10分钟后加入漆酶，再过10分钟后加入葡萄糖氧化酶；
[0099]
步骤六：按1：1：1：1的比例依次加入络合剂酒石酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠和海藻酸钠 搅拌5分钟。
[0100]
对比例2
[0101]
一种可生物降解的复配消毒剂由下列重量百分比的组分制作而成，
[0102]
表面活性剂3.5％，双烷基双甲基卤化铵12.5％，聚六亚甲基双胍25％，氢氧化钠1.5％，过氧 化氢银离子7.5％，酶类2％，助剂2.5％，其余为水。
[0103]
步骤一：将阳离子表面活性剂与水按1：55的比例稀释，将非离子表面活性剂与水按1： 50的比例稀释；将稀释后的阳离子表面活性剂溶液与非离子表面活性剂按1:0.35的比例搅 拌1.5h后混合，混合后静置35分钟；
[0104]
步骤二：静置后加入ph值调节剂乙酸；
[0105]
步骤三：在上述混合溶液中加入氢氧化钠溶液，搅拌7.5分钟；
[0106]
步骤四：将双烷基双甲基卤化铵与水按1:60的比例稀释，加入25％的聚六亚甲基双胍，搅 拌0.75h后静置15分钟；
[0107]
步骤五：在步骤四的混合溶液中加入过氧化氢银离子，静置17.5分钟后加入过氧化氢酶；
[0108]
步骤六：加入比亚酶，静置15分钟后加入漆酶，再过10分钟后加入葡萄糖氧化酶；
[0109]
步骤七：按1：1：1：1的比例依次加入络合剂酒石酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠和海藻酸钠 搅拌7.5分钟。
[0110]
对比例3
[0111]
一种可生物降解的复配消毒剂由下列重量百分比的组分制作而成，
[0112]
表面活性剂3.5％，双烷基双甲基卤化铵13％，聚六亚甲基双胍30％，氢氧化钠2％，过氧化氢 银离子8％，酶类10％，助剂1％，其余为水。
[0113]
步骤一：将阳离子表面活性剂与水按1：55的比例稀释，将非离子表面活性剂与水按1： 50的比例稀释；将稀释后的阳离子表面活性剂溶液与非离子表面活性剂按1:0.4的比例搅拌 1.5h后混合，混合后静置35分钟；
[0114]
步骤二：静置后加入ph值调节剂乙酸；
[0115]
步骤三：在上述混合溶液中加入氢氧化钠溶液，搅拌10分钟；
[0116]
步骤四：将双烷基双甲基卤化铵与水按1:60的比例稀释，加入25％的聚六亚甲基双胍，搅 拌1h后静置15分钟；
[0117]
步骤五：在步骤四的混合溶液中加入过氧化氢银离子，静置15分钟后加入过氧化氢酶；
[0118]
步骤六：加入比亚酶，静置15分钟后加入漆酶，再过10分钟后加入葡萄糖氧化酶。
[0119]
性能表一：
[0120]
使用本发明消毒剂30天生物降解度结果：
[0121]
[0122]
由上表可以看出，加入聚六亚甲基双胍后复配消毒剂生物降解程度高，酒石酸、庚糖酸盐、 葡萄糖酸钠和海藻酸钠等络合剂也可以起到生物降解和软化水质的作用，不污染环境，同时对 人体安全无毒，酶类可以提高生物降解的速度，加入酶类生物降解速度提高。
[0123]
性能表二：
[0124]
使用本发明消毒剂对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和芽孢菌的杀菌率：
[0125][0126]
由上表可以看出，聚六亚甲基双胍杀菌效率较高，对芽孢菌的灭杀率高，阳离子表面活性剂 具有较好的稳定性，与其他活性剂具有良好的相溶性，氢氧化钠可以软化水质，加入后阳离 子表面活性剂可更好的发挥作用。
[0127]
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“同轴”、“底部”、“一端”、“顶部”、“中部”、“另一端”、“上”、
ꢀ“
一侧”、“顶部”、“内”、“前部”、“中央”、“两端”等指示的方位或位置关系为基于本发明所示的方位或 位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方 位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
[0128]
在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“设置”、“连接”、“固定”、“旋 接”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以 是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两 个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定，对于本领域的普通技 术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
[0129]
上述说明示出并描述了本发明的优选实施例，如前所述，应当理解本发明并非局限于本 文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境， 并能够在本文所述发明构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本 领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围，则都应在本发明所附权利要求的 保护范围内。