一种复配杀菌剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于果树种植技术领域，尤其涉及一种复配杀菌剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 苹果树腐烂病是由黑腐皮壳属Valsaceratosperma引起的，是苹果上一种分布 广、危害重的病害。从我国首次发现苹果树腐烂病以来，国内已经有四次大的流行（曾士 迈.宏观植物病理学.北京：中国农业出版社，2005)。2007年，国家苹果产业技术体系建 立，为全国范围内苹果病虫害的调研和防控研宄创造了条件，2008年的调查结果显示，全国 苹果主产省苹果腐烂病的平均发病株率为52. 7%，由此可见腐烂病的发生十分普遍且严 重。
[0003] 化学防治是控制苹果树腐烂病的有效措施之一，常用杀菌剂有甲基硫菌灵、甲硫 萘乙酸、腐植酸酮、代森铵等。在生产过程中，频繁使用单一的化学药剂极易产生苹果树腐 烂病对杀菌剂的抗药性，致使防治效果急剧降低。因此，寻找新型、高效、安全的化学杀菌剂 是目前生产中亟待解决的问题。
[0004]苹果树腐烂病病原有性态为苹果黑腐皮壳属[ValsamaliMiyabeetYamada]，子 囊菌亚门、黑腐皮壳属；无性态为壳囊孢[CytosporamandshuricaMiura]，半知菌亚门、壳 囊孢属。戊唑醇为三唑类杀菌剂，三唑类杀菌剂主要作用机理是破坏和阻止病菌细胞膜重 要组成成分麦角留醇的生物合成，导致细胞膜不能形成，使病菌死亡，对高等真菌表现出明 显的抑制作用。多菌灵又名棉萎灵、苯并咪唑44号。多菌灵是一种广谱性杀菌剂，对多种 作物由真菌（如半知菌、多子囊菌）引起的病害有防治效果。
[0005] 另外，涂抹剂是治愈腐烂病伤口最适合的剂型，也是目前防治腐烂病药剂的发展 方向。已登记的药剂多为涂抹剂（膏剂、糊剂、涂抹剂）有一定粘度的剂型，这样可以黏住 树体组织，既能预防外来病菌的侵入，又能杀死组织内残留的腐烂病菌。由于病菌孢子的周 年传播和伤口众多，新药剂还必须具有长效性和使用方便的特点。由此可知研发涂抹剂型 的药剂是防治腐烂病重要的研宄方向。
[0006] 目前，尚未见有关于将多菌灵与戊唑醇组合成复配杀菌剂并做成膏剂的报道。
【发明内容】
[0007] 本发明的目的在于提供一种复配杀菌剂及其制备方法，旨在解决现有的防治腐烂 病的药剂存在的效果较差，操作复杂，有效期短的问题。
[0008] 本发明是这样实现的，一种复配杀菌剂，该复配杀菌剂按照重量份数包括：多菌灵 2. 7g、戊唑醇 0? 3g、0pl0 :10. 20 ?10. 70g、赤霉素GA:0? 002g、酒精 4. 3±0. 5g，乳胶漆补齐 至IOOg0
[0009] 进一步，多菌灵、戊唑醇分别为原药。
[0010] 进一步，复配杀菌剂为涂抹剂。
[0011] 本发明的另一目的在于提供一种复配杀菌剂制备方法包括以下步骤：
[0012] 取2. 7g多菌灵、0.3g戊唑醇放入搅拌罐中，加10. 20?10. 70g乳化剂OplO充分 搅拌溶解后，静置混合均匀，再用小烧杯称量赤霉素〇. 〇〇2g，加4. 3 ±0. 5g酒精溶解后放入 搅拌罐中搅拌均匀，乳胶漆补齐至IOOg即可。
[0013] 进一步，该复配杀菌剂配制成乳油、可湿性粉剂、粒剂、可溶性粉剂、水分散粒剂、 水悬浮剂、水乳剂、徼乳剂、乳剂、干悬剂、涂抹剂。
[0014] 进一步，该复配杀菌剂使用方法，采用枝干涂抹，在树干处病疤刮除干净涂抹。
[0015] 本发明提供的复配杀菌剂及其制备方法，复配杀菌剂由活性成分、填料和助剂组 成，其中，活性成分由三唑类杀菌剂戊唑醇、苯并咪唑类杀菌剂多菌灵组成。可有效防治苹 果树皮腐烂病菌、苹果轮纹病菌等苹果枝干真菌性病害。本发明在防治苹果树腐烂病真菌 性病害上增效作用显著，X%DW膏剂120天内铲除效果达100%，均明显高于单一制剂；复 配制剂速效性和持效性好，作用机制和位点多，能有效延缓病原菌抗药性的发生和发展。此 夕卜，本发明的制备工艺简单，成本低，经济效益显著，防病谱广，生物安全性高。
【附图说明】
[0016] 图1是本发明实施例提供的复配杀菌剂的制备方法流程图；
[0017]图2是本发明实施例提供的常温下不同药剂对苹果腐烂病菌抑菌带宽度的影响 示意图；
[0018] 图3是本发明实施例提供的3%DW经高、低温处理后对苹果树皮腐烂病抑菌带形 成的影响示意图；
[0019] 图4是本发明实施例提供的5%DW经高、低温处理后对苹果树皮腐烂病抑菌带形 成的影响示意图；
[0020] 图5是本发明实施例提供的铲除苹果树腐烂病病斑经不同处理后伤口愈伤组织 形成的影响示意图；
[0021] 图6是本发明实施例提供的不同复配药剂对苹果树皮腐烂病菌菌丝生长EC50测 定不意图；
[0022] 图7是本发明实施例提供的离体枝条试验示意图；
[0023]图8是本发明实施例提供的不同药剂对苹果树腐烂病菌抑菌带形成的影响示意 图。
【具体实施方式】
[0024] 为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明 进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于 限定本发明。
[0025] 下面结合附图及具体实施例对本发明的应用原理作进一步描述。
[0026] 本发明实施例的复配杀菌剂：由活性成分、填料和助剂组成，其中，活性成分由三 唑类杀菌剂戊唑醇、苯并咪唑类杀菌剂多菌灵组成；
[0027] 该复配杀菌剂按照重量份数包括：多菌灵2. 7g、戊唑醇0. 3g、OplO:10. 20? 10. 70g、赤霉素GA:0? 002g、酒精4. 3±0. 5g，乳胶漆补齐至100g。
[0028] 进一步，多菌灵、戊唑醇分别为原药。
[0029] 进一步，复配杀菌剂为涂抹剂。
[0030] 含有增效有效量的活性成分组合；填料是赤霉素、乳胶漆；所用助剂为0P10、酒 精。
[0031] 本发明所述的复配杀菌剂，可以配制成各种类型的制剂，例如乳油、可湿性粉剂、 粒剂、可溶性粉剂、水分散粒剂、水悬浮剂、水乳剂、徼乳剂、乳剂、干悬剂、涂抹剂（膏剂） 等。
[0032] 本发明的复配杀菌剂使用方法，一般采用枝干涂抹，主要是树干处病疤刮除干净 涂抹本杀菌剂。
[0033] 如图1所示，本发明实施例的复配杀菌剂的制备方法包括以下步骤：
[0034]SlOl:取2. 7g多菌灵、0. 3g戊唑醇放入搅拌罐中，加10. 20?10. 70g乳化剂OplO 充分搅拌溶解后，静置混合均匀；
[0035]S102:再用小烧杯称量赤霉素0.002g，加4. 3±0. 5g酒精溶解后放入搅拌罐中搅 拌均匀，乳胶漆补齐IOOg即可。
[0036] 通过以下的试验对本发明的应用效果做进一步的说明：
[0037] -、材料与方法
[0038] 1试验材料
[0039] I. 1菌株，供试病原菌苹果树腐烂病菌Valsaceratosperma由实验室分离保存；
[0040] I.I. 1化学药剂，三唑类杀菌剂97 %戊唑醇原药；苯并咪唑类杀菌剂98 %多菌灵 原药；
[0041] 2 方法：
[0042] 试验1对苹果树腐烂病菌菌丝生长的影响
[0043] 采用菌丝生长速率法测定，将97%戊唑醇原药和98%多菌灵原药，以及戊唑醇与 多菌灵的不同配比用丙酮溶解后分别制成lOOOug/mL的母液待用，试验时将供试药剂配制 成不同浓度的药液，用灭菌移液管吸取ImL药液（加入灭菌后稍冷却的PDA培养基99mL中 充分摇匀，倒入培养皿中，每种药剂每个浓度设4次重复，以丙酮作对照，无菌水作空白对 照，于菌落边缘打取直径为0. 7cm的菌饼，接种到含药平板中央，每皿放1块菌饼，置25°C恒 温培养箱中培养4d后采用十字交叉法测量菌落直径（图6)，计算抑制率，将抑制率换算成 机率值，将药剂浓度换算成浓度对数，再由相对抑制效果的几率值与药剂浓度是的对数值 之间的线性回归分析，求出抑制苹果树腐烂病菌菌丝生长的50%的有效浓度（EC50值），抑 制率％ =(对照菌丝生长直径-处理菌丝生长直径）/对照菌丝生长直径X100%
[0044]表1戊唑醇和多菌灵及其复配对苹果腐烂病菌菌丝生长的抑制作用
[0045]
【主权项】
1. 一种复配杀菌剂，其特征在于，该复配杀菌剂按照重量份数包括：多菌灵2. 7g、戊唑 醇 0? 3g、0pl0 :10. 20 ?10. 70g、赤霉素GA:0? 002g、酒精 4. 3±0. 5g，乳胶漆补齐至 100g。
2. 如权利要求1所述的复配杀菌剂，其特征在于，多菌灵、戊唑醇分别为原药。
3. 如权利要求1所述的复配杀菌剂，其特征在于，复配杀菌剂为涂抹剂。
4. 一种如权利要求1所述的复配杀菌剂，其特征在于，该复配杀菌剂制备方法包括以 下步骤： 取2. 7g多菌灵、0. 3g戊唑醇放入搅拌罐中，加10. 20?10. 70g乳化剂OplO充分搅拌 溶解后，静置混合均匀，再用小烧杯称量赤霉素〇. 〇〇2g，加4. 3 ±0. 5g酒精溶解后放入搅拌 罐中搅拌均匀，乳胶漆补齐至IOOg即可。
5. 如权利要求1所述的复配杀菌剂，其特征在于，该复配杀菌剂配制成乳油、可湿性粉 剂、粒剂、可溶性粉剂、水分散粒剂、水悬浮剂、水乳剂、微乳剂、乳剂、干悬剂、涂抹剂。
6. 如权利要求1所述的复配杀菌剂，其特征在于，该复配杀菌剂使用方法，采用枝干涂 抹，在树干处病疤刮除干净涂抹。
【专利摘要】本发明公开了一种复配杀菌剂及其制备方法，复配杀菌剂由活性成分、填料和助剂组成，其中，活性成分由三唑类杀菌剂戊唑醇、苯并咪唑类杀菌剂多菌灵组成。可有效防治苹果树皮腐烂病菌、苹果轮纹病菌等枝干真菌性病害。发明在防治苹果树腐烂病真菌性病害上增效作用显著，X％DW膏剂120天内铲除效果达100％，均明显高于单一制剂；复配制剂速效性和持效性好，作用机制和位点多，能有效延缓病原菌抗药性的发生和发展。此外，发明的制备工艺简单，成低，经济效益显著，防病谱广，生物安全性高。
【IPC分类】A01N47-18, A01G7-06, A01N43-12, A01P3-00, A01N43-653
【公开号】CN104542658
【申请号】CN201510046859
【发明人】党建美, 李云皓, 李婷, 刘欣, 王树桐, 胡同乐, 王亚南, 曹克强, 杨金凤, 何乙坤, 苏律, 范军印, 沈倩, 胡清玉
【申请人】河北农业大学
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2015年1月30日