一种白术脱毒快繁的方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及农业繁育技术领域，尤其设及一种白术脱毒快繁的方法。
【背景技术】
[0002] 白术属于菊科、苍术属多年生草本植物。喜凉爽气候，W根茎入药，具有多项药用 功能。主要分布于四川、云南、贵州等山区湿地。是一种重要的中草药，畦传统的种植方法 是单沟式成片种植。
[0003] 白术的传统繁殖方式是利用种子进行有性繁殖，第一年播种育苗，培育壮苗，第二 年移栽。而药农为了保存优质品种，提高产量及缩短生长周期等，栽培白术均采用无性繁殖 的方式，但多年来缺乏品种的提纯复壮，病毒积累严重，产量和质量大幅度下降。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种白术脱毒快繁的方法，W解决上述问题。
[0005] 本发明所要解决的技术问题采用W下技术方案来实现：
[0006] 一种白术脱毒快繁的方法，其特征在于，主要包括W下操作处理工艺步骤：
[0007] (1)、基础培养：
[0008] 选择巧粒饱满，无病害的种子、用常溫水浸泡24h后，层积处理，用湿布覆盖催芽 4-6d，溫度控制在21-27°C，待种子出芽后，取其芽尖作为外殖体，在无菌条件下置于70 % 的酒精溶液中浸泡8s，再用0. 1 %升隶溶液浸泡lOmin，无菌水浸洗6~7次，将白术的芽尖 进行基础培养，基础培养基的配方组份为：MS+6-BA0. 65mg/l、NAA0. 13mg/l、麦芽糖lOg/l、 琼脂3g/L;
[0009] 似、脱毒培养：
[0010] 取上述基础培养后的白术芽尖，进行脱毒培养，得到的组培苗在4(TC下进行热处 理30d后，剥取0. 2cm的茎尖，所得茎尖试管苗为白术脱毒苗；脱毒培养基的配方组份为 MS+6-BA0. 8mg/l、NAA0. 25mg/l、麦芽糖lOg/l、肌醇90mg/L、焦米粉3g/l，所述焦米粉为真 空条件下高溫使米粒焦化，焦化率为85%，粉碎即得焦米粉；
[0011] (3)、增殖组培快繁培养：
[0012] 对白术脱毒苗进行增殖组培快繁培养，白术脱毒苗的增殖组培快繁培养基的配方 组份为：MS+6-BAl.Img/L、IBA0. 65mg/L、甘氨酸 1. 5mg/l、VB1 为 0. 9mg/l、VB6 为 0. 6mg/l、 红馨粉 0. 2111邑/1、肌醇 90mg/L、烟酸 0. 2mg/l、巧粉 0. 2mg/L; 阳01引 （4)、生根培养：
[0014] 光照强度为200化X，环境溫度为25 °C时，1/2MS培养基条件下，生长素为： IBA1. 2mg/l、NAA0. 15mg/L、IAA0. 3mg/l，经过3-5代的增殖继代培养，对培养后的白术组培 脱毒苗进行生根繁育；
[0015] 妨炼苗移植
[0016] 将生根后的白术苗，移至强光照下炼苗3d，炼苗后，将其移栽到± :杏鲍茹菌渣： 赔石为1 : 1 : 1的基质中，生长稳定后移栽大田。
[0017] 本发明的有益效果是：
[0018] 本发明制备的白术脱毒快繁的方法，适用于工业化育苗，大大提高育苗的成活率， 有效防止病害的发生，方法经济实用。
【具体实施方式】
[0019] 为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结 合具体实施例，进一步阐述本发明，但下述实施例仅仅为本发明的优选实施例，并非全部。 基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实 施例，都属于本发明的保护范围。 阳〇2〇] 实施例1
[0021] 一种白术脱毒快繁的方法，其特征在于，主要包括W下操作处理工艺步骤： 阳02引 （1)、基础培养：
[0023] 选择巧粒饱满，无病害的种子、用常溫水浸泡24h后，层积处理，用湿布覆盖催芽 4-6山溫度控制在21-27°C，待种子出芽后，取其芽尖作为外殖体，在无菌条件下置于70 % 的酒精溶液中浸泡8s，再用0. 1 %升隶溶液浸泡lOmin，无菌水浸洗6~7次，将白术的芽尖 进行基础培养，基础培养基的配方组份为：MS+6-BA0. 65mg/l、NAA0. 13mg/l、麦芽糖lOg/l、 琼脂3g/L;
[0024] 似、脱毒培养：
[00巧]取上述基础培养后的白术芽尖，进行脱毒培养，得到的组培苗在4(TC下进行热处 理30d后，剥取0. 2cm的茎尖，所得茎尖试管苗为白术脱毒苗；脱毒培养基的配方组份为 MS+6-BA0. 8mg/l、NAA0. 25mg/l、麦芽糖lOg/l、肌醇90mg/L、焦米粉3g/l，所述焦米粉为真 空条件下高溫使米粒焦化，焦化率为85%，粉碎即得焦米粉； 阳0%] (3)、增殖组培快繁培养：
[0027] 对白术脱毒苗进行增殖组培快繁培养，白术脱毒苗的增殖组培快繁培养基的配方 组份为：MS+6-BAl.Img/L、IBA0. 65mg/L、甘氨酸 1. 5mg/l、VB1 为 0. 9mg/l、VB6 为 0. 6mg/l、 红馨粉 0. 2111邑/1、肌醇 90mg/L、烟酸 0. 2mg/l、巧粉 0. 2mg/L; 阳02引 （4)、生根培养： W29] 光照强度为200化X，环境溫度为25 °C时，1/2MS培养基条件下，生长素为： IBA1. 2mg/l、NAA0. 15mg/L、IAA0. 3mg/l，经过3-5代的增殖继代培养，对培养后的白术组培 脱毒苗进行生根繁育；
[0030] (6)炼苗移植
[0031] 将生根后的白术苗，移至强光照下炼苗3d，炼苗后，将其移栽到± :杏鲍茹菌渣： 赔石为1 : 1 : 1的基质中，生长稳定后移栽大田。
[0032] 课题组于2011年开始进行白术的品种捜集与鉴定工作，并于同期进行脱毒快繁 技术研究，2012年成功获得白术脱毒种，2014年进行田间对比试验。
[0033] 试验材料与方法：
[0034] 试验材料为优良白术苗品种，取材于安徽农业大学白术苗培育基地。
[0035] 试验采用组织培养方法对外植体进行培养，再采用对组培苗茎尖加热方法进行脱 毒苗培养。
[0036]
口037]W上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术 人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的仅为本发明 的优选例，并不用来限制本发明，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种 变化和改进，运些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所 附的权利要求书及其等效物界定。
【主权项】
1. 一种白术脱毒快繁的方法，其特征在于，主要包括以下操作处理工艺步骤： (1) 、基础培养： 选择籽粒饱满，无病害的种子、用常温水浸泡24h后，层积处理，用湿布覆盖催芽4-6d， 温度控制在21-27°C，待种子出芽后，取其芽尖作为外殖体，在无菌条件下置于70%的酒精 溶液中浸泡8s，再用0. 1 %升汞溶液浸泡lOmin，无菌水浸洗6~7次，将白术的芽尖进行 基础培养，基础培养基的配方组份为：MS+6-BA0. 65mg/L、NAAO. 13mg/L、麦芽糖10g/L、琼脂 3g/L； (2) 、脱毒培养： 取上述基础培养后的白术芽尖，进行脱毒培养，得到的组培苗在40°C下进行热处 理30d后，剥取0. 2cm的茎尖，所得茎尖试管苗为白术脱毒苗；脱毒培养基的配方组份为 MS+6-BA0. 8mg/L、NAAO. 25mg/L、麦芽糖10g/L、肌醇90mg/L、焦米粉3g/L，所述焦米粉为真 空条件下高温使米粒焦化，焦化率为85%，粉碎即得焦米粉； (3) 、增殖组培快繁培养： 对白术脱毒苗进行增殖组培快繁培养，白术脱毒苗的增殖组培快繁培养基的配方组份 为：MS+6-BA1.lmg/L、IBAO. 65mg/L、甘氨酸I. 5mg/L、VBl为 0? 9mg/L、VB6 为 0? 6mg/L、红薯 粉 0? 2mg/L、肌醇 90mg/L、烟酸 0? 2mg/L、|丐粉 0? 2mg/L; (4) 、生根培养： 光照强度为2000Lx，环境温度为25°C时，1/2MS培养基条件下，生长素为：IBA1. 2mg/L、NAAO. 15mg/L、IAAO. 3mg/L，经过3-5代的增殖继代培养，对培养后的白术组培脱毒苗进行 生根繁育； (5) 炼苗移植 将生根后的白术苗，移至强光照下炼苗3d，炼苗后，将其移栽到土 ：杏鲍菇菌渣：蛭石 为I:I: 1的基质中，生长稳定后移栽大田。
【专利摘要】本发明提供一种白术脱毒快繁的方法，农业繁育技术领域，主要包括以下操作处理工艺步骤：(1)选择籽粒饱满，无病害的种子、催芽，取其芽尖作为外殖体，将白术的子芽进行基础培养；(2)取上述基础培养后的白术子芽，进行脱毒培养，得到的组培苗在40℃下进行热处理30d后，剥取0.2cm的茎尖，所得茎尖试管苗为白术脱毒苗；(3)对白术脱毒苗进行增殖组培快繁培养；(4)生根培养，对培养后的白术组培脱毒苗进行生根繁育；(5)将生根后的白术苗，移至强光照下炼苗3d，炼苗后，将其移栽到土∶杏鲍菇菌渣∶蛭石为1∶1∶1的基质中，生长稳定后移栽大田。本发明制备的白术脱毒快繁的方法，适用于工业化育苗，大大提高育苗的成活率，有效防止病害的发生，方法经济实用。
【IPC分类】A01H4/00
【公开号】CN105210869
【申请号】CN201510645958
【发明人】耿跃
【申请人】耿跃
【公开日】2016年1月6日
【申请日】2015年9月30日