马铃薯脱毒原原种温室培养方法
【技术领域】
[0001]本发明属于马铃薯脱毒原原种培养技术领域，尤其涉及马铃薯脱毒原原种温室培养方法。
【背景技术】
[0002]马铃薯在我国种植历史悠久，是继小麦、水稻、玉米之后的第四大栽培作物，具有很高的营养价值。2015年我国提出“马铃薯主粮化”发展战略，由此可见，马铃薯有着巨大的增产潜力和广阔的发展前景。近年来，由于环境污染问题的加剧，马铃薯在种植过程中感染病毒的几率增加，而马铃薯为无性繁殖作物，其感染的病毒可以逐代积累，造成种薯退化问题严重，严重影响马铃薯产业的发展。随着马铃薯研究的深入，发现感染病毒的马铃薯植株体内虽然含有大量的病毒，但生长点分生组织不含病毒，通过切取幼芽茎尖进行组织培养，即可得到脱毒组培苗，再经基质培养得到脱毒种薯，被称为“脱毒组培快繁技术”，是解决马铃薯种薯退化的最先进技术。
[0003]目前，在马铃薯脱毒组培繁育生产中，原原种多采用无土基质培养，难以形成大规模培养体系，且价格成本较高，使得脱毒种薯市场供应价格居高不下，农民无力承担高昂费用，导致脱毒种薯共重率很低，严重限制了我国马铃薯产业的发展。
[0004]为了解决原原种存在的问题，专利CN 103155845A公开了高效低成本马铃薯脱毒苗及原原种生产技术，披露了包括“温室建立及基质处理、扦插苗处理、管理、病虫害防治、收获、包装、贮存”的原原种生产方法，但该报道公开温室培养是在培养基质中进行的，价格成本高，难以形成大规模培养体系；而且脱毒苗扦插后需建立盖膜小拱棚，这样就进一步增加了生产成本。CN 102017888A公开了马铃薯脱毒原原种生产技术，披露了以河沙作基质，扦插培养原原种的生产方法，解决了上述专利技术成本高的问题，但棚内培养区不隔离，且扦插前不施基肥，后期通过多次施肥满足原原种的营养需求，追肥人工费用较高，而且一旦棚内发生病虫害，由于没任何保护措施，成片或大规模病虫害污染的概率较高。CN101176431A公开了当年快繁马铃薯原原种薯的栽培方法，披露了网室生产原原种的方法，其将脱毒薯直播于土壤中，存在土壤污染种薯的危险。CN 102550411A公开了一种生产马铃薯原原种的方法，披露了大棚内无糖培养快速繁殖原原种的方法，其是在穴盘的营养液中培养，也存在价格成本高的问题，更重要的是由于液体培养基流动，当植株感染病虫害后引发污染的概率更大。CN 102498842A公开了一种生产脱毒马铃薯原原种的方法，披露了将脱毒马铃薯试管苗栽插在下层为营养土、中层为河沙、上层为蛭石的基质中进行混合立体分层栽培的方法，该方法生产成本相对较低，但所有原原种苗相同联系，污染风险较大，而且中层添加透水性很强河沙，浇水后上层蛭石难以留住水分。
【发明内容】
[0005]本发明的目的在于:克服现有脱毒苗培养成本高，原原种之间相互污染风险大，后期管理时追肥次数多而且肥料用量大的问题，从而提供一种马铃薯脱毒原原种温室培养方法，该方法具有成本低、原原种相互污染率低，追肥次数和用肥量少的优点。
[0006]为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案:
[0007]马铃薯脱毒原原种温室培养方法，包括步骤:1)生产组培苗，2)苗棚处理，3)选苗移栽，4)大棚管理，5)适时收获，其特征在于:所述的步骤2)苗棚处理包括:①苗床处理:前茬马铃薯收获后及时检修温室大棚，清扫棚内土地，清除前作薯粒和垃圾，然后对大棚使用多菌灵喷雾消毒；②整地施肥:翻耕土壤后，将基肥和多菌灵施入20cm深的土层中，然后整平、压实建分区:在整平的土地上铺尼龙网纱，并用无菌砖分割成2?2.5m的培养区，再用多菌灵对大棚进行全面消毒，然后铺入厚度6?8 cm蛭石?’④浇水:栽苗前I天，向各培养区浇水至蛭石湿润，然后将蛭石刨疏松刮平，用画行器分成行距10 cm的引导线。
[0008]进一步，所述的步骤3)选苗移栽中，选择在炼苗室锻炼好的3片叶以上、长度5 cm以上、健壮无污染的脱毒苗，从组培瓶中小心取出，用水洗去培养基，包裹好后移入待载大棚内保湿保温；将选择好的脱毒苗按照株距4.5?5.0 cm的密度栽植，每平方米200?220株的，栽植时脱毒苗以2片叶露出蛭石表面为好，并及时浇透栽植水，搭建小拱棚，要求拱棚绷紧压严。
[0009]进一步，所述的步骤2)苗棚处理时的②整地施肥中，基肥包括以下成分:尿素0.04kg/ m2、过磷酸钙 0.15kg/ m2、硫酸钾 0.09kg/ m2、有机肥 1.5kg/ m2。
[0010]进一步，所述的步骤2)苗棚处理时的②整地施肥中，基肥包括以下成分:尿素
0.03kg/ m2、磷酸二铵 0.02kg/ m2、硫酸钾 0.09kg/ m2、有机肥 1.5kg/ m2。
[0011 ] 更进一步，所述的尿素中N含量为46 %，所述的硫酸钾中k20含量为52 %，所的过磷酸钙中P2O5含量为10%。
[0012]进一步，所述的步骤4)大棚管理包括:保湿保热、压苗、浇水、病虫害防治、中耕除草。
[0013]更进一步，所述的压苗是当幼苗生长至5?6片叶时进行压苗，幼苗留2?3片叶，待幼苗生长至4?5片叶时进行培輕石，厚度为2?3 cm。
[0014]与现有脱毒原原种的温室培养方法相比，本发明的有益效果在于:
[0015]1、本发明在整地施肥时，将肥料和多菌灵施入20cm深的土层中，建立培养区后再次作消毒处理，彻底杀灭土壤中的病虫害，防止脱毒原原种感染，提高原原种品质；将温室苗床相互分隔，建立小型培养区，有效防止原原种苗病虫害相互感染，提高脱毒原原种品质和产量；在整地时施入价格相对营养液较低的混合基肥，保证后期原原种的养分需求，减少追肥次数，既降低了用肥成本和人工费用，又减少人为因素对原原种苗生长的影响。
[0016]2、本发明原原种生产方法简单，对设备、环境要求低，后期管理方便、易行，能形成大规模的快速培养系统，满足市场需求。
【具体实施方式】
[0017]下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步说明，旨在帮助同领域技术人员对本发明的理解，不限制权利范围。
[0018]实施例1
[0019]马铃薯脱毒原原种温室培养方法，包括以下步骤:
[0020]一、生产组培苗
[0021]组培苗生产工艺流程为:品种选择-脱毒处理-病毒检测-脱毒瓶苗扩繁-培养-移栽
[0022]1、品种选择
[0023]选择或引进适合当地生产的马铃薯优良品种的脱毒瓶苗:或对当地主推的优良品种进行脱毒处理。
[0024]2、脱毒处理
[0025]茎尖分生组织培养是利用病毒在植物组织中分布的不均匀性，即越靠近根、茎顶端病毒越少的原理，达到剔除病毒的目的。
[0026]2.1播种及剪芽
[0027]选择品种特征明显，健康无病害的整薯，清洗消毒后，在37°C条件下处理10天，催芽，待芽长至4?5cm长时，剪取I?2cm长的壮芽。
[0028]2.2外植体消毒