专利名称：一种迁移细胞的方法
技术领域：
本发明涉及一种细胞或者组织培养领域，尤其是指一种迁移细胞的方法。
背景技术：
细胞迁移研究是生物学、医学和药学研究中所涉及的领域，特别是在肿瘤 和干细胞生物学领域。目前，细胞迁移实验主要是采用微孔滤膜培养小室及双 室细胞联合培养法来进行细胞迁移，无法研究从细胞克隆球或者组织块获得迁 移的细胞及其迁移速率。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种迁移细胞的方法，其操作便捷， 且能便于研究迁移的细胞及迁移速率。
为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案 一种迁移细胞的方法， 包括如下步骤
准备迁移丝步骤选择纤细的毛发或羽毛或者对细胞无毒无害的高分子材 料纤维作为迁移丝，将选出的迁移丝洗净、灭菌、烘干备用；
准备待迁移的细胞组织步骤将待迁移的细胞组织放入装有适当培养基的 培养孔板；
迁移步骤在显微镜下，把迁移丝一端插入细胞组织或放置于待迁移的细
胞组织上，并使迁移丝浮在培养基中， 一定时间后即可发现有细胞从细胞组织
沿着迁移丝迁移出来。
上述技术方案的进一步改进是迁移丝直径为5 50微米。
上述技术方案的进一步改进是迁移丝长度为0.1 3毫米。
上述技术方案的进一步改进是准备待迁移的细胞组织步骤中，用细胞克
隆球培养方法获得细胞克隆球作为待迁移的细胞组织。
上述技术方案的进一步改进是准备待迁移的细胞组织步骤中，将新鲜的
组织块剪切成小块作为待迁移的细胞组织。
上述技术方案的进一步改进是新鲜组织块剪切成0.5 1 mm3的组织小块。
本发明的有益效果是通过采用纤细的毛发或羽毛作为起引导作用的迁移 丝，可以使细胞高效地沿迁移丝发生迁移，而且迁移丝原料易于获得，操作也 便捷。本发明可广泛应用于如下领域1)细胞理论研究领域，可以研究细胞 的迁移速率，研究这些细胞是否具有干细胞特性，从动物胚胎获得特定的细胞; 2)新药开发领域，可以筛选阻止肿瘤细胞迁移的药物。
下面结合附图对本发明作进一步的详细描述。
图1是本发明采用较细的迁移丝的迁移状态的显微照片。
图2是本发明采用较粗的迁移丝的迁移状态的显微照片。
具体实施例方式
如图1所示，本发明提供一种迁移细胞的方法，其包括如下步骤
准备迁移丝步骤选择纤细的毛发或者羽毛或者对细胞无毒无害的高分子
材料纤维作为迁移丝，并洗净、灭菌、烘干备用；
准备待迁移的细胞组织步骤用细胞克隆球培养方法获得细胞克隆球或将
新鲜组织块剪切成小块作为待迁移的细胞组织，并将其放入装有适当培养基的
培养孔板；
迁移步骤在显微镜下，把迁移丝一端插入细胞克隆球或者组织小块，并 使迁移丝浮在培养基中， 一定时间后即可发现有细胞从细胞克隆球或者组织小 块沿着迁移丝迁移出来。
本发明的方法中，迁移丝的粗细对于迁移的效果影响较大， 一般来说，迁 移丝以直径为5~50微米为宜，长度则为0.1 3毫米，应保证迁移丝可浮在培 养基中。
下面以两实例来具体说明。
实例一
1、 选择直径为5微米微米、长度为0.1毫米的毛发作为迁移丝，将选出的 迁移丝洗净、灭菌、烘干备用；
2、 用细胞克隆球培养方法获得细胞克隆球，细胞克隆球培养己经是一种 常用的方法，在此对其具体培养步骤不多赘述，将获得的细胞克隆球放入装有 适当培养基的培养孔板，对有些细胞，培养基需要添加生长因子，且不含血清， 本实例所用的脑胶质瘤细胞系U251培养基；
3、在显微镜下操作，把迁移丝一端插入准备好的细胞克隆球，24小时后 即可发现有些细胞从细胞克隆球沿着迁移丝迁移出来。
如图1所示的实例一的显微照片中，可以看出，众多细胞自悬浮的细胞克 隆球沿迁移丝迁移出来，迁移效果较好。
实例二
1、 选择直径为20微米、长度为100微米的羽毛作为迁移丝，将选出的迁 移丝洗净、灭菌、烘干备用；
2、 在显微镜下操作，把迁移丝放置在克隆球上，经过一段时间后，即可 发现，克隆球细胞将放置于克隆球上的迁移丝部分包裹住，再经过一定时间(例 如24小时)后即可发现有些细胞从组织小块沿着迁移丝迁移出来。
如图2所示的实例二的显微照片中，可以看出，由于迁移丝较粗，虽然有 部分细胞自悬浮的组织小块沿迁移丝迁移出来，但与图1所示的状态相比，其 迁移效果要差一些。
权利要求
1、一种迁移细胞的方法，其特征在于，包括如下步骤准备迁移丝步骤选择纤细的毛发或羽毛或者对细胞无毒无害的高分子材料纤维作为迁移丝，将选出的迁移丝洗净、灭菌、烘干备用；准备待迁移的细胞组织步骤将待迁移的细胞组织放入装有适当培养基的培养孔板；迁移步骤在显微镜下，把迁移丝一端插入待迁移的细胞组织或放置于待迁移的细胞组织上，并使迁移丝浮在培养基中，一定时间后即可发现有细胞从细胞组织沿着迁移丝迁移出来。
2、 如权利要求1所述的一种迁移细胞的方法，其特征在于所述迁移丝直径为5~50微米。
3、 如权利要求1或2所述的一种迁移细胞的方法，其特征在于所述迁移丝长度为0.1 3毫米。
4、 如权利要求1或2所述的一种迁移细胞的方法，其特征在于准备待迁移的细胞组织步骤中，用细胞克隆球培养方法获得细胞克隆球作为待迁移的 细胞组织。
5、 如权利要求1或2所述的一种迁移细胞的方法，其特征在于准备待迁移的细胞组织步骤中，将新鲜的组织块剪切成小块作为待迁移的细胞组织。
6、 如权利要求5所述的一种迁移细胞的方法，其特征在于所述新鲜组织块剪切成0.5~1mm3的组织小块。
全文摘要
本发明涉及一种迁移细胞的方法，包括如下步骤准备迁移丝步骤选择纤细的毛发或羽毛或对细胞无毒无害的高分子材料纤维作为迁移丝，并洗净、灭菌、烘干备用；准备待迁移的细胞组织步骤用细胞克隆球培养方法获得细胞克隆球或将新鲜组织块剪切成小块作为待迁移的细胞组织，并放入装有培养基的培养孔板；迁移步骤在显微镜下，把迁移丝一端插入待迁移的细胞组织或放置于待迁移的细胞组织上，并使迁移丝浮在培养基中，一定时间后细胞即从待迁移的细胞组织沿着迁移丝迁移出来。本发明以纤细的毛发或羽毛为迁移丝，可使细胞高效地沿迁移丝发生迁移，且迁移丝原料易于获得，操作也便捷。本发明可广泛应用于细胞理论研究、肿瘤学和新药开发等领域。
文档编号C12N5/00GK101173244SQ20071012412
公开日2008年5月7日 申请日期2007年10月23日 优先权日2007年10月23日
发明者刚 金 申请人:深圳职业技术学院