对混合噬菌体克隆滴度进行测定的方法
【专利摘要】本发明公开了对混合噬菌体克隆滴度进行测定的方法，其特征在于，首先取需要接种挑取的宿主菌，并将其加入事先准备好的培养液中；35摄氏度的环境下对其进行轻微振荡，直至对数生长期；振荡结束后，用生理盐水进行稀释，大约将其稀释20-30倍；稀释后将其注入离心管中，再加入菌液，室温下静置悬空；最后加入培养基；凝固后30摄氏度倒置培养过夜；高速离心12000rpm，弃上清，悬浮颗粒即为所需，得到的悬浮颗粒需要在零下1摄氏度的环境下进行冷藏，所述培养基需要先预热，然后静置5小时候使用。本发明的有益效果是：操作简单，成本较低，可以准确进行筛选，重复操作性强，筛选精确。
【专利说明】对混合喔菌体克隆滴度进行测定的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及生化实验领域，具体涉及对混合噬菌体克隆滴度进行测定的方法。
【背景技术】
[0002]当近缘的A，B 二种噬菌体感染同一寄主细胞时，子代噬菌体中常出现B噬菌体外壳中包着A噬菌体的染色体(即核酸)，或A噬菌体外壳中包着B噬菌体的染色体(即核酸)的情况。这种形成核酸(基因型)与由外壳决定寄主范围等性质(表现型)不同的噬菌体粒子的现象称为混合噬菌体。含有重组DNA分子的克隆子被称为重组子，如果重组子中含有外源目的基因则又称为阳性克隆子或期望重组子。
【发明内容】
[0003]本发明要解决的技术问题在于，针对现有技术缺陷，提供一种技术方案:
对混合噬菌体克隆滴度进行测定的方法，首先取需要接种挑取的宿主菌，并将其加
入事先准备好的培养液中；35摄氏度的环境下对其进行轻微振荡，直至对数生长期；振荡结束后，用生理盐水进行稀释，大约将其稀释20-30倍；稀释后将其注入离心管中，再加入菌液，室温下静置悬空；最后加入培养基；凝固后30摄氏度倒置培养过夜；高速离心12000rpm,弃上清，悬浮颗粒即为所需。
[0004]本发明中，得到的悬浮颗粒需要在零下I摄氏度的环境下进行冷藏。
[0005]本发明中，所述培养基需要先预热，然后静置5小时候使用。
[0006]本发明的有益效果是:操作简单，成本较低，可以准确进行筛选，重复操作性强，筛选精确。
【具体实施方式】
[0007]对混合噬菌体克隆滴度进行测定的方法，首先取需要接种挑取的宿主菌，并将其加入事先准备好的培养液中；35摄氏度的环境下对其进行轻微振荡，直至对数生长期；振荡结束后，用生理盐水进行稀释，大约将其稀释20-30倍；稀释后将其注入离心管中，再加入菌液，室温下静置悬空；最后加入培养基；凝固后30摄氏度倒置培养过夜；高速离心12000rpm，弃上清，悬浮颗粒即为所需，得到的悬浮颗粒需要在零下I摄氏度的环境下进行冷藏，所述培养基需要先预热，然后静置5小时候使用。
[0008]以上所述，仅为本发明较佳的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本【技术领域】的技术人员在本发明披露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变， 都应涵盖在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.对混合噬菌体克隆滴度进行测定的方法，其特征在于，首先取需要接种挑取的宿主菌，并将其加入事先准备好的培养液中；35摄氏度的环境下对其进行轻微振荡，直至对数生长期；振荡结束后，用生理盐水进行稀释，大约将其稀释20-30倍；稀释后将其注入离心管中，再加入菌液，室温下静置悬空；最后加入培养基；凝固后30摄氏度倒置培养过夜；高速离心12000rpm,弃上清,悬浮颗粒即为所需。
2.如权利要求1所述的对混合噬菌体克隆滴度进行测定的方法，其特征在于，得到的悬浮颗粒需要在零下I摄氏度的环境下进行冷藏。
3.如权利要求1所述的一种适用于动物的高脂膳食的配方，其特征在于，所述培养基需要先预热，然后静 置5小时候使用。
【文档编号】C12Q1/02GK103614491SQ201310539941
【公开日】2014年3月5日 申请日期:2013年11月5日 优先权日:2013年11月5日
【发明者】辛竹 申请人:辛竹