本发明涉及一种饲料，尤其涉及一种促断乳仔猪猪胃底腺Ghrelin分泌的饲料。
背景技术：
：随着集约化养猪的迅速发展，猪促生长添加剂的研制和生产也得到了长足的进展，铜作为一种廉价而有效的生长促进剂在世界范围内广泛使用，但由于饲料中铜代谢后90%从粪便中排出，铜又为不可降解物质，长期使用高铜会造成土壤铜元素积累，破坏生态平衡。技术实现要素：Ghrelin是1999年由日本科学家在下丘脑和胃中发现的一个由28个氨基酸残基组成的内源性肽类，该物质与生长激素促分泌素受体结合发挥促生长激素分泌的作用，本发明在此基础上，提供一种促生长猪胃底腺Ghrelin分泌的饲料，该饲料能显著提高猪的采食量和血液胃泌素含量，对提高猪日增重有较好的帮助。本发明采用的技术方案为，一种促断乳仔猪胃底腺Ghrelin分泌的饲料，该饲料由基础饲料和酸枣叶提取物、发酵扫帚菜组成，基础饲料和酸枣叶提取物、发酵扫帚菜重量比为100:1-1.2:5；所述基础饲料由以下重量百分比的原料组成：膨化玉米56%、膨化豆粕22%、麸皮17%、鱼粉3%、余量为北农康地4%猪浓缩专用预混料；所述酸枣叶提取物制作方法为，加酸枣叶2倍体积的水混合均匀，加入浸提罐，在80℃的浸提温度下浸提40分钟，得到浸提液，将浸提液浓缩至固形物含量在65-68%的浓缩液，对浓缩液进行喷雾干燥，最终得到酸枣叶提取物；所述发酵扫帚菜制作方法为，将新鲜扫帚菜浸泡于发酵液中，浸泡时长在7天以上，所述发酵液由水、硫酸铵、氯化钾、硫酸镁、食盐按100:0.02:0.05:0.01:0.1的重量比混合后，接种黑曲霉菌体得到，黑曲霉接种量为0.2-0.3%。本发明有益效果在于，通过在基础饲料中添加酸枣叶提取物和发酵扫帚菜有利于提高断乳仔猪胃底腺GhrelinmRNA水平和血液中胃泌素含量，促进采食量，提高平均日增重和饲料利用率，对断奶仔猪促生长效果显著，且不会对环境造成污染。具体实施方式以下通过具体实施例来进一步说明本发明，但实施例仅用于说明，并不能限制本申请。实施例1、一种促断乳仔猪胃底腺Ghrelin分泌的饲料，该饲料由基础饲料和酸枣叶提取物、发酵扫帚菜组成，基础饲料和酸枣叶提取物、发酵扫帚菜重量比为100:1:5；所述基础饲料由以下重量百分比的原料组成：膨化玉米56%、膨化豆粕22%、麸皮17%、鱼粉3%、余量为北农康地4%猪浓缩专用预混料；所述酸枣叶提取物制作方法为，加酸枣叶2倍体积的水混合均匀，加入浸提罐，在80℃的浸提温度下浸提40分钟，得到浸提液，将浸提液浓缩至固形物含量在65%的浓缩液，对浓缩液进行喷雾干燥，最终得到酸枣叶提取物；所述发酵扫帚菜制作方法为，将新鲜扫帚菜浸泡于发酵液中，浸泡时长在7天以上，所述发酵液由水、硫酸铵、氯化钾、硫酸镁、食盐按100:0.02:0.05:0.01:0.1的重量比混合后，接种黑曲霉菌体得到，黑曲霉接种量为0.2%。以下结合具体对比试验对本发明进行说明：试验动物选自“长白猪”断乳仔猪76头，体重7.2-7.5kg，将试验猪进行常规免疫、驱虫后，随机分为A、B、C、D三组，每组19头，自由采食、饮水。A组饲喂实施例1得到的饲料，B组饲喂在实施例1基础上取消添加酸枣叶提取物得到的饲料，C组饲喂在实施例1基础上取消添加发酵扫帚菜得到的饲料，D组饲喂在实施例1基础上取消添加酸枣叶提取物和发酵扫帚菜得到的饲料。试验期为40天。在实验末期，每组随机抽取5头试验猪，在前腔静脉采集血液2份，一份用于制备血清，另一份加入含有抑肽酶和EDTA的试管中，分离血浆，贮存于-80℃待检，将试验猪放血屠宰，迅速采集胃底腺样本，其中100mg左右称重后于液氮中冷冻存备用，另一部分固定于10%福尔马林溶液中待用；检测指标，平均采食量、平均日增重、胃底腺GhrelinmRNA水平、血液中胃泌素含量。平均采食量、平均日增重测量方法为，在试验期间注意观测猪的采食情况，记录投料量及剩余量，并计算猪的采食量，在试验开始前和试验期末，连续2d于晨饲前空腹称重，测定猪的增重并计算日增重。结果如下表1：组别平均采食量/（kg/d）平均日增重/（kg/d）A2.370.85B2.280.79C2.050.64D1.580.48胃底腺GhrelinmRNA水平检测采用内参法进行。采用放射免疫方法测定血液中胃泌素含量。结果如下表2：组别GhrelinmRNA水平血液胃泌素含量/（pg/mL）A1.23-1.2535.42-35.46B1.14-1.1827.62-27.65C1.17-1.2232.09-34.85D0.68-0.7310.55-11.36实施例2、一种促断乳仔猪胃底腺Ghrelin分泌的饲料，该饲料由基础饲料和酸枣叶提取物、发酵扫帚菜组成，基础饲料和酸枣叶提取物、发酵扫帚菜重量比为100:1.1:5；所述基础饲料由以下重量百分比的原料组成：膨化玉米56%、膨化豆粕22%、麸皮17%、鱼粉3%、余量为北农康地4%猪浓缩专用预混料；所述酸枣叶提取物制作方法为，加酸枣叶2倍体积的水混合均匀，加入浸提罐，在80℃的浸提温度下浸提40分钟，得到浸提液，将浸提液浓缩至固形物含量在66%的浓缩液，对浓缩液进行喷雾干燥，最终得到酸枣叶提取物；所述发酵扫帚菜制作方法为，将新鲜扫帚菜浸泡于发酵液中，浸泡时长在7天以上，所述发酵液由水、硫酸铵、氯化钾、硫酸镁、食盐按100:0.02:0.05:0.01:0.1的重量比混合后，接种黑曲霉菌体得到，黑曲霉接种量为0.25%。以下结合具体对比试验对本发明进行说明：试验动物选自“长白猪”断乳仔猪76头，体重7.2-7.5kg，将试验猪进行常规免疫、驱虫后，随机分为A、B、C、D三组，每组19头，自由采食、饮水。A组饲喂实施例2得到的饲料，B组饲喂在实施例2基础上取消添加酸枣叶提取物得到的饲料，C组饲喂在实施例2基础上取消添加发酵扫帚菜得到的饲料，D组饲喂在实施例2基础上取消添加酸枣叶提取物和发酵扫帚菜得到的饲料。试验期为40天。在实验末期，每组随机抽取5头试验猪，在前腔静脉采集血液2份，一份用于制备血清，另一份加入含有抑肽酶和EDTA的试管中，分离血浆，贮存于-80℃待检，将试验猪放血屠宰，迅速采集胃底腺样本，其中100mg左右称重后于液氮中冷冻存备用，另一部分固定于10%福尔马林溶液中待用；检测指标，平均采食量、平均日增重、胃底腺GhrelinmRNA水平、血液中胃泌素含量。平均采食量、平均日增重测量方法为，在试验期间注意观测猪的采食情况，记录投料量及剩余量，并计算猪的采食量，在试验开始前和试验期末，连续2d于晨饲前空腹称重，测定猪的增重并计算日增重。结果如下表1：组别平均采食量/（kg/d）平均日增重/（kg/d）A2.350.84B2.260.77C2.030.63D1.570.46胃底腺GhrelinmRNA水平检测采用内参法进行。采用放射免疫方法测定血液中胃泌素含量。结果如下表2：组别GhrelinmRNA水平血液胃泌素含量/（pg/mL）A1.22-1.2535.41-35.48B1.15-1.1727.61-27.66C1.16-1.2032.07-34.89D0.69-0.7510.57-11.38实施例3、一种促断乳仔猪胃底腺Ghrelin分泌的饲料，该饲料由基础饲料和酸枣叶提取物、发酵扫帚菜组成，基础饲料和酸枣叶提取物、发酵扫帚菜重量比为100:1.2:5；所述基础饲料由以下重量百分比的原料组成：膨化玉米56%、膨化豆粕22%、麸皮17%、鱼粉3%、余量为北农康地4%猪浓缩专用预混料；所述酸枣叶提取物制作方法为，加酸枣叶2倍体积的水混合均匀，加入浸提罐，在80℃的浸提温度下浸提40分钟，得到浸提液，将浸提液浓缩至固形物含量在68%的浓缩液，对浓缩液进行喷雾干燥，最终得到酸枣叶提取物；所述发酵扫帚菜制作方法为，将新鲜扫帚菜浸泡于发酵液中，浸泡时长在7天以上，所述发酵液由水、硫酸铵、氯化钾、硫酸镁、食盐按100:0.02:0.05:0.01:0.1的重量比混合后，接种黑曲霉菌体得到，黑曲霉接种量为0.3%。以下结合具体对比试验对本发明进行说明：试验动物选自“长白猪”断乳仔猪76头，体重7.2-7.5kg，将试验猪进行常规免疫、驱虫后，随机分为A、B、C、D三组，每组19头，自由采食、饮水。A组饲喂实施例3得到的饲料，B组饲喂在实施例3基础上取消添加酸枣叶提取物得到的饲料，C组饲喂在实施例3基础上取消添加发酵扫帚菜得到的饲料，D组饲喂在实施例3基础上取消添加酸枣叶提取物和发酵扫帚菜得到的饲料。试验期为40天。在实验末期，每组随机抽取5头试验猪，在前腔静脉采集血液2份，一份用于制备血清，另一份加入含有抑肽酶和EDTA的试管中，分离血浆，贮存于-80℃待检，将试验猪放血屠宰，迅速采集胃底腺样本，其中100mg左右称重后于液氮中冷冻存备用，另一部分固定于10%福尔马林溶液中待用；检测指标，平均采食量、平均日增重、胃底腺GhrelinmRNA水平、血液中胃泌素含量。平均采食量、平均日增重测量方法为，在试验期间注意观测猪的采食情况，记录投料量及剩余量，并计算猪的采食量，在试验开始前和试验期末，连续2d于晨饲前空腹称重，测定猪的增重并计算日增重。结果如下表1：组别平均采食量/（kg/d）平均日增重/（kg/d）A2.380.87B2.260.78C2.070.63D1.590.50胃底腺GhrelinmRNA水平检测采用内参法进行。采用放射免疫方法测定血液中胃泌素含量。结果如下表2：组别GhrelinmRNA水平血液胃泌素含量/（pg/mL）A1.24-1.2535.46-35.50B1.17-1.1827.68-27.71C1.15-1.1832.12-34.83D0.65-0.7110.50-11.26当前第1页1 2 3