本发明属于卷烟
技术领域：
，具体涉及一种烟草口含片及其制备方法。
背景技术：
：世界上最早的不冒烟的烟是瑞典的口含烟(SNUS)，起源于一百三十年前，上等的烟丝和香料磨碎后加上水调和，进一步加工之后用薄薄的纸包成四分之一茶包大小，装在一个个包装精美的铁盒或塑料盒里销售。现在SNUS被当作食品销售，零售亭里有瑞典火柴公司赠送的保温柜，保证产品质量和口味不变，人们在反吸烟运动的压力下，越来越倾向于消费口含烟，因为没有二手烟、没有火灾隐患、政府税收较低、售价相对便宜，年轻人和作业工人非常喜欢吸食，目前越来越多的卷烟消费者转为吸食SNUS。由于该产品严格遵照食品安全的要求而生产，反吸烟运动者至今无法证明吸食SNUS是否能给人带来危害，因此是唯一不需要打上吸烟有害健康等警句的烟草产品，其中仅含0.8％的尼古丁，其他成分均低于规定标准，如亚硝酸氨、重金属含量等等，但却能满足消费者对烟草的需求。目前，国际上口含烟较为流行的国家有：瑞典、挪威、美国、俄罗斯、丹麦、加拿大、马来西亚、以色列等。口含烟分几种形式：1.散装口含烟，以小盒(约40g)散装方式销售，吸食时以手指揉成一小团，再塞入上唇后方。2.小包装口含烟，每个小包装有约1g的口含烟草，每盒装有20—25个小包，没有散烟那么潮湿，尼古丁的吸收也较为缓慢。但是这种口含烟的形式因含水率高，产品容易霉变，不易存储，另外因为烟草成分的含量较大，因此刺激性大，一般消费者接受不了，这些都影响了这种烟草形式的推广。技术实现要素：针对现有技术的上述不足，本发明要解决的技术问题是提供一种烟草口含片的制备方法，制备的烟草口含片既能给消费者带来如抽烟般享受和满足感，同时又能清咽利喉、弥补烟碱对喉部刺激，将烟草制品的消费方式带入一个全新的领域。本发明提供的技术方案为：所述一种具有清咽利喉功效的烟草口含片，其特征在于所述烟草口含片是由以下重量百分比的物质组成：上述物质的总质量百分比为100％；其中，所述的烟叶、甘草、山楂、金银花粉末粒径为1000～1500目；所述的L—薄荷醇纯度98％～99.5％，木犀草素纯度85％～99％，黄芩苷纯度75％～99％。本发明较优的技术方案：所述烟叶采用香料烟、白肋烟的上等烟叶。所述麦芽糊精、抗性糊精、甘露醇和硬脂酸镁均为食品级。本发明提供的一种具有清咽利喉功效的烟草口含片的制备方法，其特征在于具体步骤如下：(1)取神农香菊经清洗、去杂、干燥后放入粉碎机中粉碎，采用浓度为90％～99.9％的乙醇初提，取滤液加蒸馏水沉淀，然后过滤取上清液在真空旋蒸仪内离心旋蒸，之后加入蒸馏水洗涤，收取沉淀物用无水乙醇溶解，取上清液再次离心旋蒸、蒸馏水洗涤，重复1～2次得到水浸膏，最后用分子蒸馏法对水浸膏进行提纯，蒸馏压力5～10Pa，物料流速1～2d/s，刮板转速300～500r/min，温度60～80℃，收集轻组分，经乙醇重结晶，得到纯度为85％—99％的木犀草素；(2)取黄芩根茎经清洗、去杂、干燥后放入粉碎机中粉碎，采用浓度为70％乙醇溶液在超声提取2～3次，合并滤液减压旋转蒸发浓缩至无乙醇得到黄芩提取物，然后采用分子蒸馏对黄芩提取物进行提纯，蒸馏压力5～8Pa，物料流速1～2d/s，刮板转速400～600r/min，温度35～55℃，收集轻组分，经乙醇重结晶，得到纯度为75％—99％的黄芩苷；(3)取烟叶、甘草、山楂、金银花的原料药材分别经过清洗、去杂后，在90～100度高温中蒸煮0.5～2小时，然后干燥，利用ZKY系列空气分离式超微粉碎机粉碎为1000～1500目的粉末；(4)按照以下质量百分比的配方准备口含片原料：步骤(3)中的烟叶粉末1～20％，步骤(3)中甘草粉末1～5％，L—薄荷醇1～3％，步骤(3)中山楂粉末1～5％，步骤(3)中金银花粉末1～5％，步骤(1)中提取的木犀草素0.1～1％，步骤(2)中提取的黄芩苷0.1～1％，麦芽糊精20～60％，抗性糊精5～40％，甘露醇10～40％，硬脂酸镁1～5％；(5)采用一步制粒法，将步骤(4)中准备的所有组分加到一起置入PGL-B喷雾干燥制粒机中，制成粒径为20～40目的粒状粉料，然后利用压片机压片成型，得到重量在0.2～1.2g/颗的具有清咽利喉功效的烟草口含片。本发明较优的技术方案：所述步骤(2)中神农菊水浸膏的具体提取方法为：将神农香菊经清洗、去杂、干燥后过20目筛，制得菊花粉，将其浸泡在90％—99.9％的乙醇中30℃～50℃封闭搅拌1～3小时，乙醇与菊花粉的质量比为1:1～1:2；将溶液冷却放置1～2小时后，过滤去除滤渣得到乙醇溶液，然后搅拌乙醇溶液，边搅拌边缓慢加入蒸馏水，蒸馏水与乙醇溶液的质量比为1:1～2:1，使其沉淀完全后过滤取上清液，利用真空旋蒸仪离心旋蒸，取滤液加入蒸馏水洗涤，取沉淀用无水乙醇溶解，取上清液，再次离心旋蒸、取滤液加入蒸馏水洗涤，重复操作1～2得到水浸膏；上述过程中每次离心旋蒸的条件为：转速4000～6000r/min，温度45℃～60℃，蒸馏水与滤液的质量比为8:1～10:1。本发明较优的技术方案：所述步骤(3)中黄芩提取物的具体提取过程如下：取黄芩根茎经清洗、去杂、干燥后放入粉碎机中粉碎，过20目筛，得到黄芩粉，加入70％乙醇溶液，乙醇与黄芩粉的质量比为1:1～3:1，利用超声仪超声提取0.5～2小时，超声频率30～50KHz，提取完成后过滤，取滤渣用70％乙醇在同样的条件下重复超声提取一次，合并滤液，减压旋转蒸发浓缩，旋蒸压力0.6～0.9个大气压，转速为3000～5000r/min，温度30℃～50℃，浓缩至无乙醇得到黄芩提取物。本发明较优的技术方案：所述步骤(2)和步骤(3)中分子蒸馏提纯均使用美国POPE公司生产的两英寸分子蒸馏仪。本发明较优的技术方案：所述步骤(4)中喷雾干燥造粒是以羧甲基纤维素钠(CMC)的水溶液为粘合剂，溶液浓度为2％～10％，供液速度为10～30ml/min，床层温度40～70℃，压缩气压0.15～0.25MPa。所述造粒过程为：将所有组分加到一起置入PGL-B喷雾干燥制粒机中，进行流化并实现粉体混合，喷雾装置开动，在20—100min的连续喷雾过程中，雾滴在粉体上发生凝聚和长大过程，直到所需颗粒尺寸停止喷雾。最后，所有颗粒产物在同一容器内继续进行流化干燥，从而得到制粒的终产物。本发明的优点：本发明制备的烟草口含片配方中的烟草物质能给消费者带来如抽烟般的享受和满足感，其中的甘草、薄荷醇、山楂、金银花成分具有清咽利喉、弥补烟碱对喉部刺激的作用，并能改善烟草含片的口感，尤其所含的纯度较高的木犀草素、黄芩苷更是具有显著化痰止咳功效的活性成分，对消费者的身体健康起到很好的保护作用，该功能型烟草口含片将烟草制品的消费方式带入一个全新的领域。具体实施方式下面结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步详细的描述。本发明实施例中的木犀草素是按照以下步骤提取得到：取神农香菊经清洗、去杂、干燥后过20目筛，制得菊花粉，将其浸泡在90％—99.9％的乙醇中30℃～50℃封闭搅拌1～3小时，乙醇与菊花粉的质量比为1:1～1:2；将溶液冷却放置1～2小时后，过滤去除滤渣得到乙醇溶液，然后搅拌乙醇溶液，边搅拌边缓慢加入蒸馏水，蒸馏水与乙醇溶液的质量比为1:1～2:1，使其沉淀完全后过滤取上清液，利用真空旋蒸仪离心旋蒸，取滤液加入蒸馏水洗涤，取沉淀用无水乙醇溶解，取上清液，再次离心旋蒸、取滤液加入蒸馏水洗涤，重复操作1～2得到神农香菊水浸膏；上述过程中每次离心旋蒸的条件为：转速4000～6000r/min，温度45℃～60℃，蒸馏水与滤液的质量比为8:1～10:1；最后用分子蒸馏法对神农香菊水浸膏进行提纯，采用美国POPE公司生产的两英寸分子蒸馏仪，蒸馏压力5～10Pa，物料流速1～2d/s，刮板转速300～500r/min，温度60～80℃，收集轻组分，经乙醇重结晶，得到纯度为85％—99％的木犀草素。本发明实施例中的黄芩苷是按照以下步骤提取得到：取黄芩根茎经清洗、去杂、干燥后放入粉碎机中粉碎，过20目筛，得到黄芩粉，加入70％乙醇溶液，乙醇与黄芩粉的质量比为1:1～3:1，利用超声仪超声提取0.5～2小时，超声频率30～50KHz，提取完成后过滤，取滤渣用70％乙醇在同样的条件下重复超声提取一次，合并滤液，减压旋转蒸发浓缩，旋蒸压力0.6～0.9个大气压，转速为3000～5000r/min，温度30℃～50℃，浓缩至无乙醇得到黄芩提取物；然后采用分子蒸馏对黄芩提取物进行提纯，分子蒸馏采用美国POPE公司生产的两英寸分子蒸馏仪，蒸馏压力5～8Pa，物料流速1～2d/s，刮板转速400～600r/min，温度35～55℃，收集轻组分，经乙醇重结晶，得到纯度为75％—99％的黄芩苷。本发明实施例中的烟叶粉、甘草粉、山楂粉、金银花粉是分别将烟叶、甘草、山楂、金银花的原料药材过清洗、去杂后，在90～100度高温中蒸煮0.5～2小时，然后干燥，利用ZKY系列空气分离式超微粉碎机粉碎成1000～1500目的粉末。按照表1中的配方准备口含片的原料，其配方是按照质量百分比进行配比：表1烟草口含片配方实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5烟叶粉末20％15％10％5％5％甘草粉末1％2％2％4％2％L—薄荷醇1％2％2％3％3％山楂粉末1％2％2％4％2％金银花粉末1％2％2％4％2％木犀草素0.2％0.5％0.8％1％0.1％黄芩苷0.2％0.5％0.8％1％0.1％麦芽糊精58％50％40％30％20％抗性糊精5％10％20％30％40％甘露醇10％12％18％15％22％硬脂酸镁2.6％4％2.4％3％3.8％将上述每个实施例中的原料组分分别混合在一起后，加入PGL-B喷雾干燥制粒机中，进行流化并实现粉体混合，开启喷雾装置，以浓度为2％～10％的羧甲基纤维素钠(CMC)的水溶液为粘合剂，供液速度为10～30ml/min，床层温度40～70℃，压缩气压0.15～0.25MPa；在20～100min的连续喷雾过程中，雾滴在粉体上发生凝聚和长大过程，直到制成20～40目颗粒时停止喷雾，最后，所有颗粒产物在同一容器内继续进行流化干燥，从而得到粒径为20～40目的粒状粉料，然后利用压片机压片成型，得到重量在0.2～1.2g/颗的具有清咽利喉功效的烟草口含片。将上述四五个实施例中制成烟草口含片采用专业的感官评吸人员进行感官评价，具体感官评价结果如表2：表2烟草口含片感官评价结果分别采用硬度测试仪对上述五个实施例中制备烟草口含片的硬度进行检测，将烟草口含片立面放置于孟山都硬度仪上，归零后逐步、缓慢增加压力，直至片剂被压碎，读取表盘读数，即为片剂硬度；也可以采用自动式硬度测试仪进行检测。具体的检测的结果如表3所示：表3烟草口含片硬度含片硬度实施例110N实施例29N实施例35N实施例46N实施例54N参照《药理实验方法学》第3版(徐叔云主编，人民卫生出版社出版)中经典药理呼吸道功能评价模型，采用小鼠氨水引咳法评价烟草口含片的镇咳作用，小鼠酚红排泄法评价烟草口含片的祛痰作用，豚鼠离体气管螺旋条法评价烟草口含片的平喘作用，具体评价结果见表4。表4烟草口含片有效成分的镇咳、祛痰作用和平喘作用评价(x±s)*P<0.05,**P<0.01与空白对照组比较从动物数据可以看出，实施例3和实施例4所做的烟草口含片对小鼠和豚鼠的镇咳、祛痰、平喘的效果最为显著，实施例1和2的烟草口含片有一定的镇咳、祛痰、平喘的效果，实施例5的烟草口含片在清咽利喉方面略好于传统烟草含片。当前第1页1 2 3