专利名称：一种诊断或治疗恶性肿瘤的装置的制作方法
技术领域：
发明领域本实用新型涉及一种诊断或治疗恶性肿瘤，特别是早期恶性肿瘤的装置。
背景技术：
自70年代，已经证明恶性肿瘤组织中存在与正常组织的自体荧光不同的特征荧光，科学家试图通过荧光光谱仪观察并记录肿瘤组织的特征荧光，来鉴别、诊断恶性肿瘤。
筑波大学的蔡承熹等人认为，在5145A的氩离子激光器作为激发光源的激发下，正常标本和含肿瘤细胞标本产生不同的特征荧光，二种荧光的光谱不同，因此可以通过分析光谱来确定是否存在恶性肿瘤；该方案的明显的缺陷是氩离子激光器产生的蓝绿可见和被激发的荧光在可见光光谱段叠加。
CN85100242公开的也是一种光谱分析方法，该方案希望克服因为激发光源能量弱导致灵敏度低的缺陷，其公开的方法改进了光源和传输系统，光源采用3000-4000A的近紫外光，既避免激发荧光光谱的叠加，又可以大大提高激发光源的能量，最大程度地激发肿瘤组织的自体荧光，便于肉眼观察和光谱诊断。
CN97106273认为，光谱分析法太复杂，提出一种通过正常和异常组织之间荧光值的比值来诊断癌症的方法。
但如CN85100242公开的凭借肉眼观察或光谱分析的方法及装置在诊断恶性肿瘤时，用肉眼观察可能由于色彩失真而导致的误诊，光谱分析所用的装置存在着成本高、对操作者业务水平要求高的缺陷，限制其使用，特别是该装置中对于光处理系统中的分色系统、电路系统和扫描系统的要求较高，容易使信号失真(参见ZL87105948背景技术部分)。CN97106273中公开的方法及装置，其检测过程及结果一方面受到肿瘤自体荧光以及正常组织的自体荧光的干扰，另一方面由于异常组织的发展从初期到后期，其荧光值和正常值之间差异性低，因此准确性不高。这就导致通过测定固有荧光正常值与同一被测者自身异常部位测出的固有荧光异常值及它们的比率值来诊断肿瘤，将受所设定的正常部位干扰，导致严重的偏差甚至影响检测和诊断结果。
EP1610616、JP59-40869提出利用光敏物质血啉衍生物(HPD)在肿瘤细胞中间的聚积，采用荧光灯、泵浦染料激光器照射得到得到HPD被激发的荧光，以此来判断是否存在肿瘤。
CN87103403认为，上述方法的缺陷是功率小，不能照射深层；该方案提出一种新的医用脉冲激光装置，并指出诊断用405nm波长、治疗用630nm波长的激光光源，该方案同样使用光敏剂HPD，并再次指出，405nm能够有效激发HPD特有的荧光，且该组织输出的平均功率和峰值适中。
实际上，HPD的过敏性是很强的，注入HPD会在其后的数天内不能见光，这在一般性检查以及肿瘤检查中是令人无法接受的。
CN94106907认为，现有技术的气体激光很难有一致的波长和简单的波长调节；因此提出了选用HPD/PH1126/NPE6作为光敏剂，采用波长可控的激光机产生激发光，通过像分析诊断肿瘤。
但是上述激励光源及检测装置的缺陷是设备庞大、造价高，使用要求高。
发明内容
本实用新型的目的在于提供一种诊断或治疗早期恶性肿瘤的装置，该装置能够产生激发本实用新型蚕沙提取物产生特征荧光的激励光及接收、检测和处理该特征荧光的检测系统，能够高效、高准确率地分辨组织的早期癌变(癌前期病变)；另外该装置激发光源的辐照度可调，使得检测结果重现性高，此外该装置结构简单、生产成本低，操作及诊断容易。
本实用新型所述的装置包括辐照度可调的、输出紫外光的光发生装置、光传输装置、紫外辐照度检测装置和荧光检测装置，光传输装置包括输入光导纤维、荧光采集光导纤维和输入光检测光导纤维；光发生装置发出的紫外光经与之相连的输入光导纤维和输入光检测光导纤维分别被传送到位于靶组织的输入光导纤维的探测端部和荧光检测装置中用于检测光发生装置发出的紫外辐照度的光电探测器内，荧光采集光导纤维的输入端与接近靶组织的输入光导纤维的探测端部分同轴混排为复合纤维，并将靶组织的光敏剂产生的特征荧光经荧光采集光导纤维的输出端传送至荧光检测装置中的光电倍增管，光电倍增管输出的荧光信号经电子线路处理后将荧光亮度以数字形式显示在荧光亮度显示窗口上，或光电倍增管输出的荧光信号经电子线路处理后输出到用于记录或数据处理的记录仪或计算机。
紫外辐照度的光电探测器接收的紫外光经电路转换后，将紫外辐照度以数字形式显示在探测器中的紫外显示器上，或输出到用于记录或数据处理的记录仪或计算机内。
光电探测器探测紫外光的波长范围为320-400nm。
在光发生装置内，或光发生装置与输入光导纤维连接之处或输入光导纤维的输入端部设置一第一滤光装置。经滤光片滤色后，传送到输入光导纤维输入端的为365±15nm的窄带紫外辐射，优选输入365±10nm的窄带紫外辐射。
所述第一滤光装置为两个滤光片。
在荧光采集光导纤维的输出端与荧光检测装置中的光电倍增管之间设置一第二滤光装置。第二滤光装置为仅允许600--750nm波长的红荧光通过的滤光片，其目的在于滤除紫外辐射光、自体荧光和其他散射或叠加等各种杂光对检测精度的干扰，避免紫外辐射光、自体荧光干扰检测结果。优选检测装置检测波长610--700nm处的荧光亮度，更优选的波长为650±15nm。
本实用新型的诊断或治疗早期恶性肿瘤的装置的中的荧光检测装置中的光电倍增管的响应范围为300-850nm，阳极灵敏度100-300A/lm。
光发生装置输出辐照度在大于0至小于1.999mW/cm2的辐照度可调的近紫外光。如果第一滤光装置设置在光发生装置之内，则光发生装置输出波长为365±15nm、辐照度为大于0至1.999mW/cm2的辐照度可调的近紫外光。
光发生装置包括设置在其内的一发出光源的高压汞灯、一抛物面镜、一反射镜和一滤光装置，高压汞灯发出的辐射光经抛物面镜汇聚到反射镜上，经反射镜反射、聚焦至滤光装置，经滤光装置过滤后，至输入光导纤维的输入端。其中高压汞灯、抛物面镜和反射镜设置在机箱内，滤光装置设置在机箱内、输入光导纤维的输入端或输入光导纤维内的某一位置。
为了便于连接，在机箱的光输出的侧壁上设置一石英光棒，石英光棒的一端接收紫外光，另一端与光导纤维的输入端直接相连或通过滤光装置与光导纤维的输入端连接。这样经反射镜反射的紫外光聚焦至石英光棒，经第一滤光装置进入输入光导纤维的输入端。当然第一滤光装置也可以设置在石英光棒接收紫外光的一侧。
抛物面镜的内表面覆盖有只反射紫外光而将其他长波的光都穿过的反射膜。
所述光发生装置还设置有增、减光的控制器，使光发生装置输出辐照度大于0小于1.999mW/cm2的近紫外光。在本实用新型的一个实施例中，控制器类似一个可控电源开关，通过控制输入电流的大小实现光的增减，在本实用新型的另一个实施方式中，在石英光棒的前部设置有可调节大小的窗口控制光的增减。在本实用新型的优选实施方式中，通过控制抛物面反光碗光束会聚点上的楔形光栏进行紫外光量的调节。
光发生装置还设置有冷却用的风扇。
其中输入光导纤维和输入光检测光导纤维具有一个共同的光输入端口。所述光导纤维均为石英光导纤维，但也可以将其中的荧光采集光纤改为玻璃纤维。
自输入光导纤维的接近靶组织的探测端部和荧光采集光导纤维的输入端部至其上0.3--1mm处，输入光导纤维和荧光采集光导纤维两束纤维同轴混排设置，也可以根据检测的被检测部位在体内的深度而定。
所述荧光检测装置检测的红荧光的亮度范围为0-1999cd/m2。
优选荧光检测装置中光电倍增管输出的荧光的电信号经过电子线路(A/D转换器)处理后，将荧光的亮度显示在荧光亮度显示器上。这时，荧光检测装置中还进一步包括一个荧光信号模拟输出端口，模拟输出端口的一端与A/D转换器的输出端相连，另一端与记录仪或与计算机相连接，用于通过记录仪记录或计算机处理数据。
具体诊断过程为提前将光敏剂通过注射、口服或雾化等方式注入到人体内，用复合纤维代替内窥镜的活检装置并探入体内或体表，利用光发生装置发出的、经输入光导纤维传导的一定辐照度、波长365±15nm的非激光光源对可疑的部位(靶组织)进行照射，激发进入异常组织(靶组织)的蚕砂提取物产生强烈的特征荧光，荧光采集光导纤维将荧光传送至光电倍增管，经过电子线路(A/D转换器)处理后，将荧光的亮度显示在荧光亮度显示器上，通过对荧光的识别和亮度测定来判别是否出现癌变、结合内窥镜观察肿瘤的位置和大小，实现早期癌症的诊断。检测时，可以在0至1.999mW/cm2的范围内调整紫外光的辐照度，显示在整个量程内的紫外亮度，也可以将紫外光的辐照度固定在一个固定的数值，这样可以得到高的重现率，且便于同一患者的跟踪。
本实用新型的装置也可以单独使用。
本实用新型的研究人员意外地发现，配合适当的光敏剂，本实用新型所述的装置在动物实验中，对于胃癌模型小鼠及健康小鼠对照实验发现，肿瘤组其组织的荧光值与正常组组织内的荧光值之间的比值在8倍以上，进一步的对比实验发现，现有技中的各种光敏剂对于胃癌模型小鼠及健康小鼠其荧光值之间的比值小于3倍。这种差异突显出本实用新型装置和光敏剂的高度灵敏性。一个月内跟踪检测三次还发现，采用本实用新型的蚕砂提取物及其装置在检测癌变的同时还具有改善病变组织的作用，特别是对于早期的组织变异，效果尤其明显，说明本实用新型的蚕砂提取物同时还具有光动力学上的治疗效果。另外使用本实用新型的蚕砂提取物无须避光等其他条件，使用方便、无毒副作用，患者容易接受。
本实用新型装置的特点之一是，在传输近紫外光的光纤的适当部位，设置一近紫外光辐照检测装置，该检测装置实际得到了光纤中近紫外光的辐照度，经电路转换后，将紫外光的辐照度以数字形式显示在探测器中的紫外显示器上。对同一组织的不同部位或不同器官可以准确调节紫外光辐照强度，并在同一或不同个体的检测中始终将紫外光的辐照度固定在一个特定的数值上，这样检测结果具有重现性，并有利于治疗效果及病变发展的跟踪检查。特点之二是不彩用光谱分析的方法诊断恶性肿瘤。
该检测装置的优点是，在逐步增加紫外光辐照强度过程中，可以直接检测光敏剂被激发的荧光值也相应增加；另外对不同的部位或器官可以准确调节紫外光辐照度，确保在同一光源的使用期限内，紫外光辐照度通过调整而能够始终保持一致。
而这，很好地克服了现有技术的缺陷，即，激发光的辐照度过大导致的本底值过大无法检测，和激发光的辐照度过小导致荧光亮度太低检测不到。这两种情况都直接影响检测结果的准确性。此外本实用新型的装置还克服了现有技术中激发光的辐照度不能够调整而导致的随着使用时间的增加，紫外辐照度降低，而装置中其他条件不变，检测结果不具有重现性或容易出现漏检的缺点。
进一步，本实用新型中在检测装置中设置有一报警装置，报警装置内预设定检测模型。当荧光亮度超过诊断模型规定量时，报警装置通过其连接的峰鸣器报警，即可诊断为癌变，采用这种方式，能够简化检测过程，进一步降低对于检测操作人员业务水平的要求。
虽然生物体内存在自体荧光，但至今为止，尚未有正常组织的自体荧光超过600nm的报道。本实用新型在荧光采集光纤的输出端与检测装置中的光电倍增管之间设置一仅允许600--750nm波长的红荧光通过的第二滤光片，滤除了紫外辐射光、自体荧光，排除了各种因素对于检测结果的影响，因此可以确定所检测到的荧光都是靶组织内光敏剂发出的荧光。本实用新型装置对于荧光亮度的分辨率为0.01cd/m2，又由于本实用新型光敏剂的在变异组织的强选择性亲和、吸附，正常组织内的正常代谢，因此即使对于早期的细胞变异，检测的准确率可以达到98％。
其中所述光敏剂优选采用蚕砂降解产物。用量为0.1-100μg/kg体重，未吸收的蚕砂提取物12小时后自然从体内排出。在癌变部位潴留12-24小时。
本实用新型的装置配合内窥镜进行肉眼分辨，由于其荧光值更高，因此比现有技术更加容易分辨和定位。
本实用新型可适用于各种癌症的早期诊断，尤其是已经具有内窥镜检测的各器官内癌变的检测及早期诊断，如可疑肺癌、胃癌、膀胱癌、子宫癌、前列腺癌、直肠癌，皮肤癌等部位的检测及癌前期病变的诊断。特别是采用本实用新型的蚕砂提取物作为光敏剂时，由于其灵敏度高，即使早期的轻微组织变异都能够产生潴留，能极大低提高早期癌变组织的诊断率。
本实用新型的装置克服了现有技术中采用激光光源及光谱分析设备庞大、价格昂贵、使用不便的缺陷，以及紫外光源检测不准确的，操作水平要求高的缺陷，提供的诊断或治疗早期恶性肿瘤的装置体积小，价格便宜，操作简单，通过特征荧光的绝对值诊断恶性肿瘤和早期癌变，通过动物实验证明准确率极高。
具体实施方式
以下结合附图和具体实施例详细描述本实用新型，所述实施例用于描述本实用新型，而不是限制本实用新型。
图1是本实用新型诊断或治疗肿瘤装置的原理图图2是本实用新型诊断或治疗肿瘤装置的结构图图3是本实用新型诊断或治疗肿瘤装置的另一实施例的结构图参见图1、2。图1中，输入光导纤维和输入光检测光导纤维被统称为激发光纤、荧光采集光导纤维也就是收集光纤，其中的光电转换所用装置为光电倍增管。本实用新型的诊断或治疗恶性肿瘤的装置包括输出可调辐照度紫外光的光发生装置1、光传输装置2和检测装置3，检测装置3中包括紫外辐照度检测装置和荧光检测装置。光传输装置包括输入光导纤维4、荧光采集光导纤维5和输入光检测光导纤维6；输入光导纤维4和输入光检测光导纤维6具有一个共同的光输入端部21。光发生装置1发出的紫外光经与之相连的输入光导纤维4和输入光检测光导纤维6的端部分别被传送到位于靶组织7的输入光导纤维的探测端部8和检测装置3中用于检测光发生装置1发出的紫外光辐照度的紫外辐照度检测装置中的光电探测器9内，荧光采集光导纤维5的输入端10与接近靶组织7的输入光导纤维的探测端部8部分同轴混排为复合纤维11，荧光采集光导纤维5的输出端12与检测装置3中用于检测荧光强度的荧光检测装置中的光电倍增管13相连接，光电倍增管13输出的荧光信号经电子线路14处理后显示在荧光亮度显示窗口15上。
参见图3，在本实用新型的另一个实施方式中，检测装置3包括两个独立设置的紫外辐照度检测装置300和荧光检测装置301。而图2中，紫外辐照度检测装置和荧光检测装置共同设置在检测装置3中。
在荧光采集光导纤维的输出端与荧光检测装置中的光电倍增管之间设置一第二滤光装置45。第二滤光装置45为仅允许600--750nm波长的红荧光通过的滤光片，以防止紫外辐射进入光电倍增管冲淡荧光信号的纯度。
光发生装置包括一发出光源的高压汞灯16、一抛物面镜17、一反射镜18、石英光棒19和滤光装置20，高压汞灯16发出的辐射光经抛物面镜17汇聚后投射至呈45度角设置的反射镜18上，经反射后至石英光棒19，经光过滤装置20过滤后，波长为365±15nm的窄带紫外辐射进入具有共同输入端口的输入光导纤维4和荧光检测光导纤维6的输入端。抛物面镜17的内表面覆盖有只反射330-400nm波长的近紫外光而将其他光透过的反射膜。滤光装置20包括两个滤光片，经滤光片滤色后，传送到输入光导纤维输入端的为365±15nm的窄带紫外辐射，优选365±10nm。
在本实用新型的一个实施例中，光发生装置内的高压汞灯16电连接一个可调控制开关(图中未示)，通过控制输入电流的大小调整输出近紫外光的辐照度从0到1.999mW/cm2。在本实用新型的另一个实施例中，在石英光棒19的前部设置有类似于照相机快门的可调节进光量的窗口以控制光的增减，也可以参照图1所示在石英光棒19的前部设置一挡光片30，挡光片30呈扇形、半圆形或楔形光栏，通过面板上的旋扭31的旋转带动挡光片30转动，以控制输出紫外光的辐照度。
作为一种变换，还可以在反射镜18与其反射光束的汇聚点之间的光路内，设置一遮光板，通过旋钮控制遮光板动作，部分遮挡光线，以控制输出紫外光的辐照度(图中未示)。
输入光导纤维4、输入光检测光导纤维6和荧光采集光导纤维5为石英光导纤维。输入光导纤维的接近靶组织的探测端部和荧光采集光导纤维的输入端部至其上0.5m处二者同轴混排设置为复合纤维8，光纤被放置在软管内，复合纤维8部分的直径为2±0.15nm。检测装置3的光电倍增管13优选响应范围为300-850nm，倍增极8-15级，阳极灵敏度100-300A/lm，电压1000V，暗电流1-10nA的光电倍增管，在本实用新型的优选实施方式中，光电倍增管为北京核仪器厂生产的型号为GBB24的光电倍增管，光电倍增管13检测的红荧光的亮度范围为0-1999cd/m2。检测装置3中光电倍增管13输出的荧光的电信号经过电子线路14(A/D转换器)处理后，将荧光亮度显示在荧光亮度显示器15上。其中荧光亮度的分辨率为0.01cd/m2。荧光亮度显示器15指示的准确度为±10％。
在本实用新型的另一种实施方式中，荧光采集光导纤维5为玻璃纤维。
紫外光强度的光电探测器9通过输入光检测光导纤维6接收光发生装置1发出的紫外光，经电路转换(A/D转换器46)，将该紫外光的辐照度以数字形式显示在检测装置3中的紫外显示器22上。探入人体分支的传光束出端1cm处的紫外辐照度从0至1.999mW/cm2可以按需要调节。紫外显示器22指示的准确度为±10％。进一步检测装置3中紫外辐照度检测装置中还设置有紫外信号模拟输出端口，用于通过记录仪记录或计算机处理数据。
光电探测器9为硅光电管，进入硅光电管的光经过ZWB、QB21两个滤光片滤光。在本实用新型的优选实施方式中，光电探测器9为北京师范大学光电仪器厂生产的型号为UV-A光电探测器。
在本实用新型的另一个实施方式中，检测装置3包括一个荧光信号模拟输出端口40，模拟输出端口的一端与A/D转换器14的输出端相连，另一端与记录仪或计算机相连接(图中未示)，用于通过记录仪记录或计算机处理数据。也可以模拟输出端口40和荧光亮度显示器15同时设置。
本实用新型中在检测装置中设置有一阀值可调的报警装置41，报警装置的电路43内预设定检测模型。当荧光亮度超过诊断模型规定量时，报警装置通过其连接的峰鸣器42报警，即可诊断为癌变，采用这种方式，能够简化检测过程，进一步降低对于检测操作人员业务水平的要求。
在本实用新型的另一个实施方式中，荧光亮度检测分为三个量程，通过检测装置的面板上的按扭控制选择量程。
本实用新型的紫外光辐照度检测装置采用紫外标准辐照仪定标，荧光亮度检测装置定标光源为A光源加1.5mm厚的CB550滤光片。
至于光源内各结构的固定方式，可以参考ZL97106273.0 ZL85100424Z100216974.6中的内容。
经动物实验及临床实验表明，本实用新型的光敏剂及检测装置，对于恶性肿瘤检测的准确率可达92-98％，对于癌前期病变的检出率可达89-93％。该仪器结构简单、操作容易，成本低，是一种有前途的医用诊断、治疗仪。
权利要求1.一种诊断或治疗肿瘤的装置，包括辐照度可调的、输出紫外光的光发生装置、光传输装置、紫外辐照度检测装置和荧光检测装置，光传输装置包括输入光导纤维、荧光采集光导纤维和输入光检测光导纤维；光发生装置发出的紫外光经与之相连的输入光导纤维和输入光检测光导纤维分别被传送到位于靶组织的输入光导纤维的探测端部和荧光检测装置中用于检测光发生装置发出的紫外辐照度的光电探测器内，荧光采集光导纤维的输入端与接近靶组织的输入光导纤维的探测端部分同轴混排为复合纤维，并将靶组织的光敏剂产生的特征荧光经荧光采集光导纤维的输出端传送至荧光检测装置中的光电倍增管，光电倍增管输出的荧光信号经电子线路处理后将荧光亮度以数字形式显示在荧光亮度显示窗口上，或光电倍增管输出的荧光信号经电子线路处理后输出到用于记录或数据处理的记录仪或计算机。
2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于其中紫外辐照度的光电探测器接收的紫外光经电路转换后，将紫外辐照度以数字形式显示在探测器中的紫外显示器上，或输出到用于记录或数据处理的记录仪或计算机内。
3.根据权利要求1所述的装置，其特征在于其中在光发生装置内，或光发生装置与输入光导纤维连接之处或输入光导纤维的输入端部设置一第一滤光装置。经滤光片滤色后，传送到输入光导纤维输入端的为365±15nm的窄带紫外辐射，优选输入365±10nm的窄带紫外辐射。
4.根据权利要求1或2所述的装置，其特征在于其中在荧光采集光导纤维的输出端与荧光检测装置中的光电倍增管之间设置一仅允许600--750nm波长的红荧光通过的第二滤光装置。
5.根据权利要求1-3其中之一所述的装置，其特征在于其中本实用新型的诊断或治疗早期恶性肿瘤的装置的中的荧光检测装置中的光电倍增管的响应范围为300-850nm，阳极灵敏度100-300A/lm。
6.根据权利要求4所述的装置，其特征在于其中本实用新型的诊断或治疗早期恶性肿瘤的装置的中的荧光检测装置中的光电倍增管的响应范围为300-850nm，阳极灵敏度100-300A/lm。
7.根据权利要求1-3其中之一所述的装置，其特征在于其中光发生装置输出辐照度在大于0至小于1.999mW/cm2的辐照度可调的近紫外光。
8.根据权利要求4所述的装置，其特征在于其中光发生装置输出辐照度在大于0至小于1.999mW/cm2的辐照度可调的近紫外光。
9.根据权利要求5所述的装置，其特征在于其中光发生装置输出辐照度在大于0至小于1.999mW/cm2的辐照度可调的近紫外光。
10.根据权利要求6所述的装置，其特征在于其中光发生装置输出辐照度在大于0至小于1.999mW/cm2的辐照度可调的近紫外光。
11.根据权利要求1-3其中之一所述的装置，其特征在于其中光发生装置包括设置在其内的一发出光源的高压汞灯、一抛物面镜、一反射镜和一滤光装置，高压汞灯发出的辐射光经抛物面镜汇聚到反射镜上，经反射镜反射、聚焦至滤光装置，经滤光装置过滤后，至输入光导纤维的输入端。其中高压汞灯、抛物面镜和反射镜设置在机箱内，滤光装置设置在机箱内、输入光导纤维的输入端或输入光导纤维内的某一位置。
12.根据权利要求4所述的装置，其特征在于其中光发生装置包括设置在其内的一发出光源的高压汞灯、一抛物面镜、一反射镜和一滤光装置，高压汞灯发出的辐射光经抛物面镜汇聚到反射镜上，经反射镜反射、聚焦至滤光装置，经滤光装置过滤后，至输入光导纤维的输入端。其中高压汞灯、抛物面镜和反射镜设置在机箱内，滤光装置设置在机箱内、输入光导纤维的输入端或输入光导纤维内的某一位置。
13.根据权利要求5所述的装置，其特征在于其中光发生装置包括设置在其内的一发出光源的高压汞灯、一抛物面镜、一反射镜和一滤光装置，高压汞灯发出的辐射光经抛物面镜汇聚到反射镜上，经反射镜反射、聚焦至滤光装置，经滤光装置过滤后，至输入光导纤维的输入端。其中高压汞灯、抛物面镜和反射镜设置在机箱内，滤光装置设置在机箱内、输入光导纤维的输入端或输入光导纤维内的某一位置。
14.根据权利要求7所述的装置，其特征在于其中光发生装置包括设置在其内的一发出光源的高压汞灯、一抛物面镜、一反射镜和一滤光装置，高压汞灯发出的辐射光经抛物面镜汇聚到反射镜上，经反射镜反射、聚焦至滤光装置，经滤光装置过滤后，至输入光导纤维的输入端。其中高压汞灯、抛物面镜和反射镜设置在机箱内，滤光装置设置在机箱内、输入光导纤维的输入端或输入光导纤维内的某一位置。
15.根据权利要求11所述的装置，其特征在于其中光发生装置机箱的光输出的侧壁上设置一石英光棒，石英光棒的一端接收紫外光，另一端与光导纤维的输入端直接相连或通过滤光装置与光导纤维的输入端连接。
16.根据权利要求12所述的装置，其特征在于其中光发生装置机箱的光输出的侧壁上设置一石英光棒，石英光棒的一端接收紫外光，另一端与光导纤维的输入端直接相连或通过滤光装置与光导纤维的输入端连接。
17.根据权利要求13所述的装置，其特征在于其中光发生装置机箱的光输出的侧壁上设置一石英光棒，石英光棒的一端接收紫外光，另一端与光导纤维的输入端直接相连或通过滤光装置与光导纤维的输入端连接。
18.根据权利要求14所述的装置，其特征在于其中光发生装置机箱的光输出的侧壁上设置一石英光棒，石英光棒的一端接收紫外光，另一端与光导纤维的输入端直接相连或通过滤光装置与光导纤维的输入端连接。
19.根据权利要求15所述的装置，其特征在于其中光发生装置还设置有增、减光量的控制器，控制器为可调电源开关、可调节大小的窗口、设置在控制抛物面反光碗光束会聚点上的楔形光栏，或者在反射镜与其反射光束的汇聚点之间的光路内，设置一遮光板之一进行紫外光量的调节。
20.根据权利要求16所述的装置，其特征在于其中光发生装置还设置有增、减光量的控制器，控制器为可调电源开关、可调节大小的窗口、设置在控制抛物面反光碗光束会聚点上的楔形光栏，或者在反射镜与其反射光束的汇聚点之间的光路内，设置一遮光板之一进行紫外光量的调节。
21.根据权利要求17所述的装置，其特征在于其中光发生装置还设置有增、减光量的控制器，控制器为可调电源开关、可调节大小的窗口、设置在控制抛物面反光碗光束会聚点上的楔形光栏，或者在反射镜与其反射光束的汇聚点之间的光路内，设置一遮光板之一进行紫外光量的调节。
22.根据权利要求18所述的装置，其特征在于其中光发生装置还设置有增、减光量的控制器，控制器为可调电源开关、可调节大小的窗口、设置在控制抛物面反光碗光束会聚点上的楔形光栏，或者在反射镜与其反射光束的汇聚点之间的光路内，设置一遮光板之一进行紫外光量的调节。
23.根据权利要求1-3所述的装置，其中荧光检测装置中还进一步包括一个荧光信号模拟输出端口，模拟输出端口的一端与A/D转换器的输出端相连，另一端与记录仪或与计算机相连接，用于通过记录仪记录或计算机处理数据。
24.根据权利要求4所述的装置，其中荧光检测装置中还进一步包括一个荧光信号模拟输出端口，模拟输出端口的一端与A/D转换器的输出端相连，另一端与记录仪或与计算机相连接，用于通过记录仪记录或计算机处理数据。
25.根据权利要求5所述的装置，其中荧光检测装置中还进一步包括一个荧光信号模拟输出端口，模拟输出端口的一端与A/D转换器的输出端相连，另一端与记录仪或与计算机相连接，用于通过记录仪记录或计算机处理数据。
专利摘要本实用新型涉及一种诊断或治疗肿瘤的装置，包括辐照度可调的、输出紫外光的光发生装置、光传输装置、外辐照度检测装置和荧光检测装置，光发生装置发出的紫外光经与之相连的输入光导纤维和输入光检测光导纤维分别被传送到位于靶组织的输入光导纤维的探测端部和荧光检测装置中用于检测光发生装置发出的紫外辐照度的探测器内，荧光采集光导纤维的输入端与接近靶组织的输入光导纤维的探测端部分同轴混排为复合纤维，并将靶组织产生的特征荧光经荧光采集光导纤维的输出端传送至荧光检测装置中用于检测荧光亮度的光电倍增管，光电倍增管输出的荧光信号经电子线路处理后将荧光亮度以数字形式显示在荧光亮度显示窗口。
文档编号A61B6/00GK2642235SQ0326454
公开日2004年9月22日 申请日期2003年6月18日 优先权日2003年6月18日
发明者章宏远, 陈志芳, 王术军, 钟钦文 申请人:北京中亚深蓝生物技术开发有限公司