延迟分散唇间吸收制品的制作方法

文档序号:1078451阅读:162来源:国知局
专利名称:延迟分散唇间吸收制品的制作方法
技术领域
本发明涉及女性卫生制品领域,更具体地涉及唇间吸收制品。
背景各式各样设计用于吸收身体分泌液如经血的吸收制品众所周知。关于女性卫生,现有技术中提供了两种基本类型的女性卫生防护即卫生巾和连裤衬垫,用于在外阴区域附近外部佩带,和卫生棉条,用于放置在阴道腔内,并因此用于在月经到达前庭前中断月经从其中流出。还提出了混合式女性卫生防护装置,试图将卫生巾和卫生棉条的结构特点结合在单一类型装置中,但未尚看到能接受的有意义的方法。
还提出了其它较少插入的装置,称为唇或唇间装置或垫。这些制品被设计成主要放置于佩带者前庭内,同时有一部分至少部分地放置于佩带者前庭的外面。当通过佩带者外衣观察时,唇间制品能提供优选的外观轮廓,并且没有和卫生棉条要求的在阴道内依赖溶胀的相同问题。美国专利5484429、4175561、3983873和3726277公开了各种类型的唇间吸收制品。
唇间吸收制品通常被设计成当佩带者小便时被尿流排出。制品因此落到它可被冲走的常规卫生间内。较小尺寸的唇间装置有利于在常规下水道和化粪系统中冲走。但是,仍必须注意制品在下水道或化粪系统中分散以便不堵塞或以其它方式破坏系统。关于这一点,现有技术中已进行努力来提供能在水中快速消散或分散的唇间制品。例如,美国专利6171292B1公开了设计使得制品组分在暴露于温和搅拌的室温水至少2小时内碎裂的唇间吸收制品。或者,组分可彼此分离而自身不碎裂。’292专利指出如果制品在约15分钟内碎裂将是最优选的。美国专利5573523描述了全部由纤维素材料形成的可生物降解和可冲走迷你垫。外软垫在它们的周边不用粘合剂而被机械结合以增强垫的生物降解。
但是,对唇间吸收制品在水中快速分散的要求可能与制品的性能要求相冲突。由于粘性阴道液的较高水含量,因此使用立即开始溶解并使制品破碎的水溶性粘合剂(或完全没有粘合剂)可能会牺牲使用时的密封强度和产品完整性。如果制品在按预想的在小便时被排出前有分裂的趋势,则产品的佩带时间也可能减少。在冲走之前或期间易于碎裂成单独组分的吸收制品也易于导致建筑物管道系统的堵塞。与单个完整制品相比,每个被冲走吸收制品通过家庭弯曲管道系统“行进”的组分或制品越多,就越增加了任何一个这种组分可在根部等处被夹住或缠住的风险。
因此,存在对这样的唇间吸收制品设计的需要,即能提供可分散制品的益处,而不牺牲制品的性能或当冲走制品时不增加管道堵塞或其它问题的风险。
概述本发明的目的和优点将在下面的描述中部分地阐明,或从描述中明显看出,或可通过实施本发明获悉。
本发明涉及女性护理唇间吸收制品的独特构造,能提供超过常规装置的明显优势。唇间吸收制品包括普通可透液覆片(cover sheet)、普通不透液背片(back sheet)和布置在覆片和背片之间的吸收材料。延时水溶性粘合剂组合物至少部分地被用为制品的结构粘合剂,并被布置为将覆片和背片与夹在其中的吸收材料结合到一起。配制粘合剂组合物以便在制品被冲走而浸没到水中后保持制品的结构完整性至少约2小时的时间,同时确保在浸没后约24-72小时内制品碎裂或分散成至少两个构成组分。
应认识到,在制品构造中也可使用水不溶性粘合剂。例如,水溶性粘合剂可放在覆片和吸收材料之间,而水不溶性粘合剂可放在背片和吸收材料之间。同样,水不溶性粘合剂可放在覆片和吸收材料之间,水溶性粘合剂可放在背片和吸收材料之间。
在一种实施方案中,制品在粘合剂组合物溶解时碎裂,从而覆片与背片完全分离。在另一实施方案中,覆片和背片没有必要必须完全分离。例如,粘合剂组合物可环绕制品的周边布置在覆片和背片之间,从而在粘合剂组合物溶解时,覆片环绕至少部分周边与所述背片分离。吸收材料可在水中分散,并在覆片和背片环绕部分周边分离时分散脱离制品。
可利用任何常规技术并在制品内任何合适的位置处施加粘合剂组合物。例如,可在吸收材料和背片的内表面之间,和/或在吸收材料和覆片的内表面之间以熔喷喷涂的形式普遍均匀地施加粘合剂组合物。粘合剂可被施加成连续均匀涂层或任何所需的形式。在特定的实施方案中,水溶性粘合剂组合物是制品中使用的唯一粘合剂。在另外的实施方案中,可使用另外的水不溶性粘合剂。例如,吸收材料可在水中分散,并利用水不溶性粘合剂附着在背片和/或覆片上。可利用根据本发明的水溶性粘合剂组合物将覆片环绕制品的周边附着到背片上,从而当粘合剂组合物溶解时,覆片在至少部分周边与背片分离,并且吸收材料自由分散脱离制品。如果覆片没有另外附着到吸收材料上,则它将完全与制品分离。
在又一替代实施方案中,粘合剂组合物可布置为占据水不溶性粘合剂的不连续区域之间间隔的水溶性粘合剂的不连续区域。一旦水溶性粘合剂溶解,可分散的吸收材料就能沿水不溶性粘合剂之间的间隔或通道自由地从制品中分散。使间隔大小合适以便控制吸收材料分散的速率。覆片和背片之间至少一部分周边密封也将溶解,从而吸收材料可分散脱离制品。
可按各种方法配制根据本发明的粘合剂组合物以获得所需的“延时”特性。例如,粘合剂组合物可包括延时剂或添加剂,添加剂阻止粘合剂在至少约2小时的时间段前显著溶解。在另一实施方案中,粘合剂组合物可包括足量施加的水溶性粘合剂,以确保制品在至少约2小时的时间段内保持完整。例如,可施加粘合剂至足够的厚度或形式,从而在制品浸没时并不是全部粘合剂都暴露于水,但至少部分粘合剂只在粘合剂另一覆盖部分溶解后暴露。
粘合剂组合物可包括以一定比例组合的水溶性粘合剂和水不溶性粘合剂的混合物,以使粘合剂组合物的水溶性强度足以确保制品在至少约2小时的时间段内保持完整。
本发明还包括用于形成在至少约2小时后可在水中分散的唇间吸收制品的方法的各种实施方案。
下面将结合附图所示的实施方案更详细地描述本发明的各方面。
附图简述

图1为根据本发明的唇间吸收制品的透视图和局部剖视图。
图2为图1的制品沿所示线截取的横截面图。
图3为根据本发明的唇间吸收制品又一实施方案的透视图和局部剖视图。
图4为根据本发明的唇间吸收制品又一实施方案的透视图和局部剖视图。
图5为根据本发明的唇间吸收制品又一实施方案的透视图和局部剖视图。
详细描述现在将详细说明本发明的实施方案,附图中图示了实施方案的一个或多个实施例。提供每个实施方案和实施例用于解释本发明,并不意味着限制本发明。例如,可利用一个实施方案的部分所示或所述特征与另外的实施方案产生又一个另外的实施方案。本发明意在包括在本发明范围和精神内的这些和其它改进和变化。
本文使用的术语“可分散”是指材料的纤维能松解,导致材料分解成比原始片更小的块。与状态变化如溶解相比,松解通常为分散或分离的物理变化,其中材料进入溶液,例如水溶性聚合物溶解在水中。
本文使用的术语“可冲走”是指当制品被冲下盛装大致室温水的常规便桶时,将没有堵塞地通过便桶管道、下水道支线(即在房子或建筑和主下水道线之间的管道)。
本文使用的术语“可水分散”是指在足够时间下,当纤维非织造复合结构被放到含水环境中时将分裂成较小的块。因此,结构一旦分散,可在循环过程中更有利地被处理或在例如化粪和城市污水处理系统中可冲走。如果需要,可使这种纤维非织造结构更易水分散,或可利用搅拌和/或一些触发装置促进分散。
本文使用的术语“水溶性”是指材料或组合物在暴露于含水环境时的状态变化,如溶解,其中材料进入溶液,例如水溶性聚合物或水溶性粘合剂在水中溶解。
本文使用的术语“唇间吸收制品”是指具有至少一个吸收性组分的装置,其被特别设计用于布置在大唇之间,在使用过程中至少部分延伸到女性佩带者的前庭内。前庭被认为是限定在唇内的区域,从位于前唇连合处尾部的一个点附近开始,并向后面延伸到后唇连合处,向内与前庭底邻接。本领域技术人员能充分认识到,在以相同相互关系限定前庭轮廓时,就大唇和小唇的相对大小和形状方面而言,女人之间有很大差异。但是,对本说明书来说,将不具体指出这种差异,而是认为在任何情况下,布置吸收制品到前庭内都有必要放在大唇之间,而不管任何这种关于小唇的考虑。考虑到液体从前庭流出,唇间吸收制品被至少部分地布置在前庭内,用于部分地咬合前庭。在这点上,吸收制品的主要用途是用于吸收通过阴道口流出的经血或经间期的液体,但制品可同样很好地适用于作为一类吸收尿的失禁装置,这在未成年女性失禁时出现。
本发明提供设计用于主要布置在女性佩带者前庭内的唇间吸收制品。制品可采取任何合适的整体形状和构造,并在附图中图示为简单的椭圆形状,但只是用于说明目的。制品包括可透液覆片、普通不透液背片和布置在覆片和背片之间的吸收材料。使用结构粘合剂组合物将组分保持在一起作为粘在一起的单元,覆片和背片环绕制品周边被密封。覆片和背片可被结合到吸收材料的至少一部分上。特别配制粘合剂组合物以确保制品在制品暴露于含水环境后至少约2小时不会分散或碎裂成单独组分,例如在落入卫生间并被冲走后。下面更详细地描述粘合剂组合物的实施方案。
在温和搅拌暴露于室温水约2或更多小时后,制品失去结构完整性,从而分散或分裂成至少两个组分。例如,覆片可完全脱离背片和吸收材料。如果覆片和背片之间的密封张开或分离充分,从而吸收材料可从两个片之间分散,则制品也被认为已失去结构完整性。因此,片仍可至少部分地连接。单独组分也是可分散的,这同样在本发明的范围和精神内。例如,吸收材料可为可水分散吸收性复合结构。单独组分也可是可生物降解的。
利用根据本发明的唇间吸收制品可获得各种优点。例如,产品可在其暴露于水分含量高的体液的条件下长期使用,不用担心产品因为裂开而过早失效或由于产品完整性差而导致过早渗漏。制品将在它到达城市用水污水处理厂过程中或之前最终分散。制品在冲走后将作为单一组分通过建筑物管道系统输送,这使流过系统的多个组分存在的堵塞机会最小。如果产品作为单一单元确实造成堵塞,则它将最终分散并变得不堵塞。
总体上参考附图,其中图示了唇间吸收制品10的各种实施方案。吸收制品10包括覆片12、背片14和夹在覆片12和背片14之间的吸收材料18。覆片12和背片14在它们的边缘16处被密封到一起,密封的边缘16限定制品10的整体周边20和几何形状。制品10应具有合适的大小和形状,能使吸收制品的至少一部分、优选大部分被布置在女性佩带者的前庭内。另外,吸收制品10理想地至少部分堵塞和拦截经血、尿或其它身体分泌液从佩带者阴道口和/或尿道口的流动。
制品10不限于任何特定的形状或构造。例如,在图示实施方案中,制品10具有整体“蝴蝶”形状(具有侧突出部分的椭圆)。但是,本领域技术人员能容易地认识到,其它几何形状也是合适的,包括例如矩形、卵形、椭圆形、梯形、圆形、三角形、正方形、泪珠形、钻石形、蝴蝶形、珍珠形、心脏形或它们的各种组合。另外,任何整体几何形状都可使用突出或翼。突出的形状的非限制性例子包括卵形、椭圆形、梯形、矩形、三角形、钻石形、圆形、半圆形、或上述的任意组合。
制品10的全部或部分组分可由可生物降解材料制成。
吸收材料18的几何形状是影响整体尺寸、形状和吸收制品10有效性的重要因素。通常,吸收材料18具有按B轴横剖面测量的最大宽度和最小宽度。对于圆形或矩形制10,最大和最小宽度是相同的。在图1的实施方案中,在横轴B处限定最大宽度,并在向制品纵端的方向上减小。吸收材料18的最大宽度一般不大于约30mm;或者,不大于约40mm;或者,不大于约50mm;或者,不大于约60mm;或者,不大于约70mm。吸收材料18的最小宽度一般不小于约30mm;或者,不小于约20mm;或者,不小于约10mm;或者,不小于约5mm。因此,吸收材料18可具有不小于约5mm直到不大于约70mm的宽度;但吸收材料的大致宽度可根据尤其是总体设计和吸收制品10在女性佩带者前庭内的预定布置变化。
吸收材料18还具有沿制品的主纵轴A测量的最大长度。吸收材料18的最大长度一般不大于约40mm;或者,不大于约50mm;或者,不大于约60mm;或者,不大于约70mm;或者,不大于约80mm;或者,不大于约90mm;或者,不大于约120mm。
吸收制品10理想地具有足够的能力吸收并保留预定量和类型的身体分泌液。吸收能力由吸收材料18构成的流体保持芯提供。吸收材料18可具有从不小于约1g/g直到不大于约30g/g的吸收能力;但吸收材料的大致能力可根据尤其是总体设计和吸收制品10在女性佩带者前庭内的预定布置变化。本领域技术人员能容易地认识到,向吸收材料18中加入超吸收性聚合物或涂覆的超吸收性聚合物一般具有显著提高吸收能力的作用。
另外,吸收材料18的大小和吸收能力可随吸收材料的尺寸、形状和构造变化。例如,吸收材料可在制品10中具有变化的厚度,或可具有亲水梯度,或可包含超吸收性聚合物等。扁平吸收材料18一般具有约10mm或更薄的厚度,优选的扁平厚度为约3mm,折叠厚度为约6mm或更薄;但吸收材料的大致厚度可根据尤其是总体设计和吸收制品10在女性佩带者前庭内的预定布置变化。
吸收材料18可包括任何能吸收和/或吸附并随后保留预定身体分泌液的材料。合适的材料通常也是亲水的、可压缩的和顺应性的。吸收材料18可由本领域普通技术人员熟知的任何材料形成。这类材料的例子包括但不限于各种天然或合成纤维、绉纹纤维填料的多层帘布层、松软的纤维素纤维、人造纤维或其它再生纤维素材料、木浆纤维或碎木浆纤维、气流成网材料、织物纤维、聚酯纤维和聚丙烯纤维的共混物、吸收性泡沫、吸收性海绵、超吸收性聚合物、涂覆的超吸收性聚合物、纤维束或nits、或任何等价材料或材料的组合。疏水材料也是适用的,其中已经根据大量赋予亲水性的已知方法中的任一种使疏水材料具有亲水性。
吸收材料18还理想地具有相对低的密度,这是舒适性所需要的。通常,吸收材料18具有最高达约0.5g/cc的密度;但吸收材料的大致密度可根据尤其是总体设计和吸收制品10在女性佩带者前庭内的预定布置变化。
吸收材料18具有约600gsm或更小的基重;优选基重为约250-约400gsm;但吸收材料的大致基重可根据尤其是总体设计和吸收制品10在女性佩带者前庭内的预定布置变化。
合适吸收材料的具体例子为由聚丙烯和纤维素纤维的共混物制成的同成形材料,如KOTEX卫生护垫中使用的并可从Kimberly-Clark Corporation,Neenah,Wis.,USA得到的材料。
在根据本发明的制品10的特定实施方案中,吸收材料18可分散在水中。纤维素纤维网通常被认为可在水中分散,因为它们在充分暴露于含水环境时容易碎裂成单独的纤维。各种其它可水分散吸收材料是本领域技术人员公知的,并可用于本发明。例如,美国专利5952251和5948710描述了可适用于本发明的吸收性可分散同成形材料,本文引入这些专利作为参考。美国专利6171292B1也公开了大量适用于本发明的可分散吸收材料,本文引入该专利作为参考。
在特定的实施方案中,吸收材料可被包裹在材料层19中,该层可以为例如棉纸层或可溶性聚合物层,如图3所示。或者,层19可只布置在吸收材料18和覆片12之间,或只在吸收材料18和背片14之间。在特定的实施方案中,材料19被布置在吸收材料18和背片14之间,水溶性粘合剂或水不溶性粘合剂在层19和背片14之间。
可透液覆片12具有可接触佩带者身体并接受身体分泌液的面向外的表面。覆片12理想地由柔性和对女性佩带者前庭内的组织无刺激性的材料制成。本文中使用的术语“柔性”用于指材料具有顺从性并易于与该材料所接触的身体表面一致,或材料在外力存在时容易变形来进行响应。
覆片12提供舒适性和一致性,并用于引导身体分泌液通过覆片12并向着吸收材料18离开身体。覆片12在其结构中应保留很少或不保留液体,以便覆片在靠近女性佩带者前庭内的组织旁提供相对舒适和不刺激的表面。覆片12可由任何织造或非织造材料构成,接触覆片表面的体液能容易地透过这些材料。合适覆片材料的例子包括人造纤维、粘合的粗梳聚酯网、聚丙烯、聚乙烯、尼龙、或其它可热粘合纤维、聚烯烃,如聚丙烯和聚乙烯的共聚物、线型低密度聚乙烯,和脂肪族酯如聚乳酸。也可使用微细多孔薄膜网和网材料。合适的覆片材料的具体例子为由聚丙烯和聚乙烯制成的粘合粗梳网,如用作KOTEX卫生护垫覆片原料的并可从Sandler Corporation,Germany得到的材料。合适材料的其它例子为聚合物和非织造织物材料的复合材料。复合材料一般为整体片的形式,通常通过挤出聚合物到纺粘材料网上形成。可透液覆片12还可包含大量在其中形成的孔(未示出),这些孔用于提高体液渗透通过覆片并进入吸收材料18的速率。
生理上含水的覆片材料也适用。本文使用的术语“生理上含水的”意思是指在吸收制品10被布置在前庭环境时,片材料能在前庭组织和吸收制品10之间保持适当潮湿界面;对于在前庭潮湿组织环境内织物或织物类结构插入所伴随的舒适性要求,材料是良好的,还考虑到吸收制品接受通过前庭移动的体液并引导这些体液到吸收材料18。因此,尽管覆片12使用前在传统意义上是不“含水的”,因为片在这时是干的,但覆片12保持或至少不会影响保持前庭内需要的适宜潮湿水平或潮湿平衡,以适当地保持前庭内的组织健康。
可用表面活性剂处理覆片12的至少一部分表面,以使覆片更具亲水性。这导致允许损害人体的体液更容易地透过材料。表面活性剂还可减少损害人体的体液如经血流出覆片12而不是通过覆片并被吸收材料18吸收的可能性。一种合适的方法能使表面活性剂基本均匀地沿覆盖吸收材料18上表面的覆片12上表面的至少一部分分布。
覆片12还可压印上任何所需的压花花样。压花技术是本领域技术人员公知的。压花图案不仅形成审美上令人喜爱的表面,而且得到的压花纹路有利于经血的吸收。经血往往沿纹路的致密边缘流动,而不是汇集在覆片12的接触点上。
覆片12可通过用任意形式的根据本发明的粘合剂组合物将相邻表面的全部或部分彼此粘着来保持与吸收材料18的固定关系。材料可通过缠绕吸收材料18的至少部分相邻表面与覆片12的部分相邻表面来连接。对于吸收材料可分散的实施方案,覆片12的部分可熔合或粘合到吸收材料18的相邻表面上,或用水不溶性粘合剂粘着。
当佩带者佩带吸收制品10时,背片14一般存在于吸收材料18的下表面上,并可由任何所需的普通不透液(尽管不需要)材料构造成。理想地,背片14允许空气和水汽通过吸收材料10离开,而阻挡体液通过。合适材料的例子是微压花的聚合薄膜,如聚乙烯、聚丙烯或聚酯,最小厚度不小于约0.025mm,最大厚度不大于约0.13mm。也可使用双组分薄膜,以及已被处理使这种织物不透液的织造和非织造织物。另一合适材料的例子是闭孔聚烯烃泡沫,例如闭孔聚乙烯泡沫。背片材料的一个具体例子是聚乙烯薄膜,如KOTEX卫生护垫中使用并可从Pliant Corporation,Schaumburg,III.,USA得到的薄膜。
可通过施加根据本发明的粘合剂组合物22保持背片14与吸收材料18的固定关系。例如,粘合剂组合物22可以以任何所需的形式施加在背片14和吸收材料18之间。对于吸收材料可分散的实施方案,可通过粘合彼此相邻表面的全部或部分来固定材料。可利用本领域技术人员已知的各种粘合方法获得任何这种固定关系。这种方法的例子包括但不限于超声粘合、热粘合、或在两个邻接的表面之间施加各种形式的粘合剂材料。
覆片12和背片14具有连接到一起的周边,形成密封的环绕制品10周边20的圆周边16。使用吸收材料组合物22密封覆片12和背片14的边。在如图1和2所示的一种实施方案中,粘合剂组合物22通常被均匀地施加到背片14的内表面上,以便总体上完全地延伸到片14的边缘。吸收材料结构18稍微小于背片14和覆片12的尺寸,这样限定出粘合剂组合物22的周边边界30。覆片12在这个边界处被粘着到背片14上以限定出制品10的密封边缘16。尽管图中未示出,但应认识到,粘合剂组合物22也可用于将覆片12结合到吸收材料18上,如上所述。
在图3的实施方案中,施加粘合剂组合物22通常只作为周边带30,并主要用于结合环绕制品密封边16的覆片12和背片14。对于这种实施方案,在制品在水中的足够浸没时间已导致粘合剂组合物22溶解后,覆片12和背片14将完全彼此分离。如果覆片12和背片14没有以其它方式连接到吸收材料18上,则组分将彼此分离。在可分散吸收材料18的情况下,可通过任何其它合适的粘合剂或技术将覆片12和背片14固定到吸收材料18上。一旦粘合剂组合物22溶解,可分散吸收材料将环绕制品10的边16分散脱离。在吸收材料充分分散后,覆片12和背片14将分离。
图4的实施方案类似于图3的实施方案,并包括施加在粘合剂组合物22边界30内部吸收材料18和背片14之间的水不溶性粘合剂24。尽管图中未示出,也可使用水不溶性粘合剂24将覆片12连接到吸收材料18上。如上面关于图3所述,一旦粘合剂组合物22的边界30溶解,边密封16就将破裂,可分散吸收材料18将分散脱离制品10。如果没有以其它方式连接到吸收材料18上,则覆片12可在粘合剂组合物22溶解后立即脱离。
在又一实施方案中,粘合剂组合物可由与水不溶性粘合剂的不连续区域隔开的水溶性粘合剂的不连续区域限定。参考图5,这种实施方案可被占据水溶性粘合剂26的带或条之间的水不溶性粘合剂24的带或条限定,从而间隔28限定在水不溶性粘合剂24的带之间。水溶性粘合剂26还可作为在不溶性粘合剂24的带之间的周边带段31,以密封在带24之间的覆片12和背片14的边16。对于这种实施方案,可设计间隔28使得水溶性粘合剂26不需要“延时”。当浸没制品10时,水溶性粘合剂26将相对快地溶解,从而密封边16在不溶性粘合剂24的带之间破裂。但是,间隔28被设计得相对窄,并且可分散吸收材料18不会轻易地从片12、14之间分散。可根据经验确定间隔28,以确保吸收材料直到约2小时后才会显著分散。应认识到,可设计任意数量的水溶性粘合剂和水不溶性粘合剂的不连续区域形式以实现所需的延时,图5的条形式只是示例性的。
可按各种方法配制根据本发明的制品中使用的水溶性粘合剂组合物。例如,粘合剂组合物可包括延时剂或添加剂,它们在所需的延迟时间基本上使粘合剂组合物不溶于水,其后粘合剂溶解在水中。这种延时剂或添加剂可与粘合剂均匀混合,并在本质上产生“慢”溶性粘合剂。换句话说,粘合剂可为水溶性的,但是其速率为能使制品在所需延迟时间内保持在一起。合适的延时粘合剂可从美国新泽西的National Starch Corp.得到,产品标示码为34-731A。
在另一实施方案中,粘合剂组合物可包括足量施加的水溶性粘合剂以确保制品在至少约2小时的时间段内保持完整。例如,可施加粘合剂至足够的厚度或形式,从而在制品浸没时并不是全部粘合剂都暴露于水中,但至少部分粘合剂只在粘合剂另一覆盖部分溶解后暴露。申请人发现,可足量施加以获得所需延时的可接受水溶性粘合剂为National Starch 427A,从National Starch and Chemical Corp.,New Jersey,USA得到。可容易地根据经验确定需要的粘合剂量(即以gsm计),并且该量很大程度上取决于唇间制品的形状和大小、粘合剂的沉积形式等。对于National Starch 427A粘合剂,加入水平可在约8gsm和约20gsm之间。
粘合剂组合物可包括以一定比例组合的水溶性粘合剂和水不溶性粘合剂的混合物,以使粘合剂组合物的水溶性强度足以确保所述制品在至少约2小时的所述时间段内保持完整。本领域技术人员可根据经验确定比例,并且该比例将取决于水溶性粘合剂和水不溶性粘合剂的特性。合适的水溶性粘合剂描述在例如美国专利6444761、4600404、4522967和3891584中,本文引入这些文献作为参考。公开WO95/181191也描述了可用于本发明的水分散粘合剂组合物。
下面的试验规程描述了可用于确定唇间吸收制品在被丢到卫生间并冲走后分散有多快的方法。
试验方法该规程测量唇间垫从卫生间设备和室内管道清除的能力,并允许目视观察产品随时间的变化。产品不能冲走或不能适当清除管道表明实际使用情形中的问题。
使用Kohler 1.6加仑低水位流动设备和4”室内管道系统实施样品冲走,管道系统具有大约35英尺的用于观察产品流动的透明管区域。使用透明塑料管设计室内管道系统,管中8英尺的段通过标准4”PVC配件连接。装配系统以符合通用管道设备编码(UniversalPlumbing Code)和BOCA码的废水流量最小设计标准。
通过废品上的重力支撑水和产品移动。管道系统还具有流量阀以使水被引入到管道来清除冲走试验的堵塞或绞合材料。
规程包括将单独的唇间垫放置到设备马桶中(只有垫,没有卫生纸或模拟BM),并用1.6加仑水抽空马桶。当垫移动到输送管道时,它必须利用内部分水器完全地使设备干净,并不堵塞水和废物的流动。在任何系统部件中都不应有残存的产品聚集物。
在冲走并收集垫后,将它们转移到水容器中,在4小时、24小时和7天时观察。
装置设备-Kohler低水流量1.6加仑室内管道系统-4”透明塑料管(聚碳酸酯)收集滤网-不锈钢1/4”目或多个平筛滤网带盖的塑料容器(Sterlite28夸脱,23-1/4英寸×17英寸×6英寸)。注容器的最小尺寸很重要。必须有足够的供所有垫漂浮而彼此不接触的空间。水深度需要大于产品长度最小1-1/2英寸。
塑料白色8”搅拌棒。
取样和试验方法·每种编码的所有垫(样品)都应在同一天检测。
·在每7天试验后,通过用干净的干布擦拭容器确保它们清洁。不要使用清洁剂或肥皂清洗容器,因为它可能影响试验结果。
1)选择试验编码并在两侧(覆片和隔离片(baffle))上为每个垫编号。
2)纵向对折垫,覆片侧朝外。将折叠的垫放在食指和中指之间。手臂搁在卫生间座上,张开手指丢落1垫到马桶内。记录覆片向上还是向下落入。等待30秒,然后冲走。记录在第一次冲走时产品是否未使马桶干净。如果需要,第二次冲水以从马桶中清除产品。
3)重复步骤2,直到10个垫被冲走。
4)检查收集滤网,确保收集到所有的垫。如果任何垫被挂在系统中,则通过冲水或打开阀门加入更多的水以逐出最初不能从系统中清除的垫。记录在系统中被挂起的垫的编号和位置。
5)从收集槽向容器中加入水,填充至离顶1/2英寸(=5-1/2英寸水位)。确保容器在开始前被擦洗干净。
6)目视检查每个垫,并将它转移到先前已加入水的容器中。如果有的话,记录具有张开密封的垫,和张开密封的位置,或产品是否以任何方式裂开。当转移垫到容器时,水平地定位垫(偶数#垫覆片侧向上,奇数#垫隔离片侧向下),用拇指和手指抓住垫中心,将垫浸没到水面下一半,然后放开垫。将相同编码的所有垫放在一个容器中。[大尺寸例外在一个容器中只放15个垫]。为容器标示产品编码和加入垫的时间。将盖放在容器上。
7)重复步骤1-6,直到相同编码的所有垫被冲走。
8)在将最后一组具有相同编码的10个垫放在容器中3.5小时到4.5小时后(如果时间超过4.5小时,则在数据表上作标记),用塑料搅拌棒轻轻搅拌垫5次,等5分钟。记录垫分离成单独组分的程度或覆片和背片之间密封分离的程度。
9)在将垫放在容器中23.5小时至24.5小时后(如果时间超过24.5小时,则在数据表上作标记),用塑料搅拌棒轻轻搅拌垫5次,等5分钟,并记录仍漂浮的垫的编号和任何其它目视评价,包括垫已分离成单独组分的程度。
10)在将垫放在容器中7天后,用塑料搅拌棒轻轻搅动垫5次,等5分钟。记录垫分离成单独组分的程度或覆片和背片之间密封分离的程度。记录张开密封的位置和垫是否表现出在其内部具有捕集的空气。
11)保存垫用于以后的观察。
实施例1按照上面列出的方法测试唇间吸收制品。被测试的制品79mm长,69mm宽。制品由非织造覆片、70%棉和30%人造纤维的吸收层和聚乙烯外覆片或“隔离片”组成。第一编码制品(样本量30个制品)用7.5gsm的National Starch 427A水溶性粘合剂构造成。粘合剂被喷涂到隔离片(外覆片)上。第二编码制品(样本量30个制品)用10.5gsm的National Starch 427A水溶性粘合剂喷涂到隔离片上构造成。编码样品被分开冲走,并按上面所述观察。
第一编码所有垫在冲走后立即完全分离成单独组分(覆片、吸收层、隔离片)。7天后,所有的隔离片仍漂浮在容器中,60%-70%的吸收层沉下。
第二编码所有的垫在冲走后都是完整的。4小时后,19个垫有张开的密封,但全部三个组分仍然完整,10个垫具有仍连着的至少两个组分,1个垫完全完整。
实施例2按照上面列出的方法测试唇间吸收制品。被测试的制品75mm长,65mm宽。制品为具有侧向伸长翼的普通椭圆形。制品由非织造PET/人造纤维覆片、60%棉和40%人造纤维的吸收层和聚乙烯外覆片或“隔离片”组成。第一编码制品(样本量30个制品)用8.0gsm热熔扩充的National Starch 34-731A延时水溶性粘合剂构造成。粘合剂被喷涂到隔离片(外覆片)上。第二编码制品(样本量30个制品)用10.5gsm的National Starch 34-731A粘合剂喷涂到隔离片上构造成。编码样品被分开冲走,并按上面所述观察。
第一编码4小时时,10个产品具有大于50%的张开密封;其余20个产品具有2-49%之间的张开密封。在24小时时的结果是相同的。7天时,22个产品具有大于50%的张开密封;1个产品分离成两片;7个产品具有2-49%之间的张开密封。
第二编码4小时时,2个产品具有大于50%的张开密封;27个产品具有2-49%之间的张开密封;1个产品没有张开密封。24小时时,3个产品具有大于50%的张开密封;26个产品具有2-49%之间的张开密封;1个产品没有张开密封。
本领域技术人员应认识到,只要不脱离如附加权利要求及其等价物中所述的本发明的范围和精神,可对本文所示或所述的发明实施方案进行各种改进和改变。
权利要求
1.一种设计用于主要放置在女性佩带者前庭内的唇间吸收制品,包括普通可透液覆片;普通不透液背片;布置在所述覆片和所述背片之间的吸收材料;和被放置将所述覆片和所述背片与夹在其间的所述吸收材料结合到一起的延时水溶性粘合剂组合物,所述粘合剂组合物被设计以便所述制品被冲走而浸没到水中后保持所述制品的结构完整性至少约2小时的时间,同时确保在浸没后约24-72小时内所述制品失去结构完整性。
2.如权利要求1所述的唇间吸收制品,其中所述制品破碎使得所述覆片完全与所述背片分离。
3.如权利要求1所述的唇间吸收制品,其中所述覆片利用所述粘合剂组合物环绕所述制品的周边粘着到所述背片上,并且所述制品破碎使得所述覆片环绕所述周边的至少一部分与所述背片分离。
4.如权利要求3所述的唇间吸收制品,其中所述吸收材料可在水中分散,并在所述覆片和所述背片分离时分散脱离所述制品。
5.如权利要求1所述的唇间吸收制品,其中所述粘合剂组合物包括具有延时剂添加剂的粘合剂,所述添加剂阻止所述粘合剂在至少约2小时的所述时间段前显著溶解。
6.如权利要求1所述的唇间吸收制品,其中所述粘合剂组合物包括足量施加的水溶性粘合剂,以确保所述制品在至少约2小时的所述时间段内保持完整。
7.如权利要求1所述的唇间吸收制品,其中所述粘合剂组合物包括以一定比例组合的水溶性粘合剂和水不溶性粘合剂,以使所述粘合剂组合物的水溶性强度足以确保所述制品在至少约2小时的所述时间段内保持完整。
8.如权利要求1所述的唇间吸收制品,其中所述粘合剂组合物被施加在所述吸收材料和所述背片之间。
9.如权利要求1所述的唇间吸收制品,其中所述粘合剂组合物被施加在所述吸收材料和所述覆片之间。
10.如权利要求1所述的唇间吸收制品,其中所述粘合剂组合物被施加在所述吸收材料和所述覆片之间以及所述吸收材料和所述背片之间。
11.如权利要求1所述的唇间吸收制品,其中所述覆片利用所述粘合剂组合物环绕所述制品的周边粘着到所述背片上。
12.如权利要求8所述的唇间吸收制品,所述粘合剂组合物以熔喷喷涂的形式普遍均匀地施加在所述背片的内表面上。
13.如权利要求1所述的唇间吸收制品,其中所述覆片利用所述粘合剂组合物环绕所述制品的周边粘着到所述背片上,并且所述吸收材料利用水不溶性粘合剂粘着到所述背片上,所述吸收材料在水中可分散。
14.如权利要求1所述的唇间吸收制品,其中所述粘合剂组合物包括占据水不溶性粘合剂的不连续区域之间间隔的水溶性粘合剂的不连续区域,所述吸收材料在水中可分散,并且其中间隔存在于水不溶性粘合剂的所述不连续区域之间,从而当所述水溶性粘合剂溶解时,所述吸收材料通过所述间隔分散。
15.如权利要求14所述的唇间吸收制品,其中所述水溶性粘合剂和所述水不溶性粘合剂以交替的条形式施加。
16.如权利要求1所述的唇间吸收制品,还在所述制品的两个组分之间包括水不溶性粘合剂。
17.如权利要求16所述的唇间吸收制品,其中水不溶性粘合剂布置在所述吸收材料和所述背片与所述覆片中的一个之间,所述水溶性粘合剂组合物布置在所述吸收材料和所述背片与所述覆片中的另一个之间。
18.如权利要求1所述的唇间吸收制品,其中至少一部分所述制品组分是可生物降解的。
19.如权利要求1所述的唇间吸收制品,还包括布置在所述吸收材料和所述背片之间的可溶性材料层,所述水溶性粘合剂布置在所述可溶性材料层和所述背片之间。
20.一种形成至少约2小时后可在水中分散的唇间吸收制品的方法,所述方法包括提供唇间吸收制品的组分,包括覆片、背片和吸收材料;将组分组装成唇间吸收制品,吸收材料布置在覆片和背片之间;用在浸没约2小时后溶解的延时粘合剂组合物将唇间吸收制品的至少两个组分连接到一起。
21.如权利要求20的方法,包括将粘合剂组合物施加到背片和覆片中一个的内表面上,将吸收材料连接到覆有粘合剂的片上,并用粘合剂组合物环绕制品周边将覆片和背片粘着到一起。
22.如权利要求20的方法,包括环绕制品周边施加粘合剂组合物并在周边处连接覆片和背片。
23.如权利要求20的方法,还包括在吸收材料和背片与覆片中的一个之间施加水不溶性粘合剂,和在吸收材料和背片与覆片中的另一个之间施加水溶性粘合剂组合物。
全文摘要
一种设计用于主要放置在女性佩带者前庭内的唇间吸收制品,包括普通可透液覆片、普通不透液背片和布置在覆片和背片之间的吸收材料。延时水溶性粘合剂组合物将覆片和背片与夹在其中的吸收材料结合在一起。设计粘合剂组合物以便在制品被冲走而浸没到水中后保持制品结构完整性至少约2小时的时间,同时确保制品在冲走后约24-72小时内破碎。
文档编号A61F13/472GK1720014SQ200380105157
公开日2006年1月11日 申请日期2003年11月7日 优先权日2002年12月20日
发明者P·米奇勒, H·索雷博, S·魏恩伯格, A·M·普热帕斯尼亚克 申请人:金伯利-克拉克环球有限公司
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