专利名称：酒化药品的制作方法
技术领域：
本发明涉及由口服药品和酒形成的酒化药品。
背景技术：
现有技术中用酒或酒精浸泡药材提取中药成份制得各种药酒或其它中药制剂，以及用来泡制中药材的应用极其广泛。但这些方法无论哪一种都不能使酒精分子与药物分子产生相互束缚而形成相对稳定的酒化结构，使机体对药物有效成份的吸收率和吸收速度很有限。
发明内容
本发明要解决的技术问题是，针对现有技术的不足，提出酒化药品，它能使酒精分子与药物分子之间形成相互束缚的关系结构，酒化后的药品不但在存放中酒精分子不易挥发，而且吃入胃中后也是随胃液对药物有效成分的不断消化而释放出酒精分子，由此来提高机体对药物有效成份的吸收率和吸收速度，促进人类健康。
本发明的技术解决方案之一是，采用以下重量份固态药物和工艺制得酒化药品取固态药物1-10份放入0.01-100份酒中，在-10℃——120℃下浸泡1-500小时，或淋喷固态药物表面而使酒由表面渗入，取出所述药物，除去自由水份和自由酒精分子即得。
所述除去药物的自由水份和自由酒精分子可采用已有技术方法实现。
本发明的技术解决方案之二是，采用以下重量份非固态药物和工艺制得酒化药品取非固态药物1-10份放入0.01-100份酒中混合均匀后密封1-500小时后除去自由酒精分子和多余水份即得。
所述非固态包括液态、浆体、粉末等。
以下对本发明做出进一步说明。
本发明的酒化药品可采用温压互控工艺制得，即将药物和酒精同时放入封闭容器中，在-20℃-200℃的温度和1-50个大气压下存放0.1-300小时，取出除去自由酒精分子和多余水份即得。溶器中的药物可以浸泡于酒中，也可悬空于酒的表面。
本发明中的药物是指中药、中成药、西药的片剂、丸剂、口服液等已有技术的各种剂型的各种药物，还可在酒化药品中加入能促使酒精分子迅速进入药物分子间的催化剂。
本发明所述酒是指各种白酒、酒精、啤酒、果酒、黄酒及其它酒品。
还可在本发明酒化食品中加入白糖及调味品。
本发明的原理是，将酒精分子通过各种方法透入到药品的分子细胞中或分子与分子的间隙中，并阻碍酒精分子自由流动形成对酒精分子的被束缚力。在药品中含有具备这种束缚力的酒精分子与不含酒精分子和只含自由酒精分子是完全不同的。酒化药品中的被束缚酒精分子，一方面在药品加工和贮存过程中酒精分子不易挥发而失去酒精分子，并且被吃入胃液中后也是随着胃液对药品细胞的消化被解除束缚力而释放出来；二方面酒精分子进入药品细胞中和细胞与细胞间隙中后，影响了细胞内部及细胞与细胞间的相互束缚关系。酒精分子能进入的有蛋白质、碳水化合物和脂肪中。因为蛋白质中有醇溶性蛋白和排醇性蛋白，当酒精分子进入醇溶性蛋白中时被周围的排醇性蛋白所包裹，而不得自由流动。因此，酒精可使蛋白质凝固，而酒对蛋白质有渗透性，酒精浓度越低，渗透能力越强，就是这个道理。碳水化合物的支链毛细孔可以吸咐酒精分子，脂肪和酒精可以相溶并在高温下生成脂肪醇。存在于细胞中的矿物质和维生素也是被细胞所束缚不能自由流动，只有被胃液对细胞消化而才能被释放出来。而由于酒精分子进入细胞中后将改变这种束缚关系，使许多维生素和矿物质被排除去细胞成为游离子。肠胃对这种游离子很快就能吸收。我们知道药物中的有效成份主要是那些微量的维生素和矿物质，这样大大提高了机体对药物有效成份的吸收速度和吸收率；三方面随着胃液对药物细胞的不断消化，源源不断的酒精分子在胃液中释放出来。我们知道酒精分子在机体中不经消化可直接吸收，并且这种吸收是优生的。其实我们看到的这种优先是由于大量的酒精分子在胃液中抑制了吸收其它成份的细胞组织，使参与消化和吸收其它成份的细胞体的活性降低，功能作用发挥减慢或停止。这样就使得机体对酒精分子的吸收优先了。而胃液中微量的酒精分子机体对它的吸收很慢，这些酒精分子可促进胃消化醚的活性提高、合成速度加快，对各种细胞的刺激也可提高细胞的活力，这样大大提高了机体的消化吸收能力和速度。在药酒中是不含束缚酒精分子的，因为药酒是药物溶于酒中的一种酒类。而在酒中的药物细胞，一方面以细胞群集合成团体，另一方面药酒中的酒精分子包围了药物细胞群。因为过多的酒精分子的刺激使药物细胞团外表组成了一层坚固的保护膜，使酒精分子无法进入，即使有少量的束缚酒精分子，而自由酒精分子过多而无法发生作用。
由以上可知，本发明为酒化药品，它能使酒精分子与药物分子之间形成相互束缚的关系结构，酒化后的药品不但在存放中酒精分子不易挥发，而且吃入胃中后也是随胃液对药物有效成分的不断消化而释放出酒精分子，由此显著提高了机体对药物有效成份的吸收率和吸收速度，为促进人体健康起到积极作用。
具体实施例方式
实施例1按重量比取天麻2份，20°v/v白酒10份，在60℃的温度下浸泡100小时取出，在30℃条件下除去多余水份及自由酒精分子即得。
实施例2按重量比取人参5份，30°v/v白酒15份，在封闭容器中悬空白酒之表面，在100℃和3个大气压下放置3小时，取出冷却在30℃下除去多余水份及部分自由酒精分子即得。
实施例3复方氨酚烷胺片的酒化取对乙酰氨基酚250份，盐酸金刚烷胺100份，人工牛黄10份，咖啡因15份，酒精50份，马来酸氯苯那敏2份，辅料为淀粉、糖粉、硬脂酸镁充分混合压片而成。
药物成份与酒精的关系配方中盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏和人工牛黄均略溶于酒精；对乙酰氨基酚溶于酒精；在辅料中，淀粉、糖粉、硬脂酸镁均对酒精有吸咐力。因此，在这种混合物中酒精分子完全被包围在这种混合分子群中，由于酒精对药物成份的可溶性更好的溶合了混合分子群体的结构。
药理作用对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛作用；金刚烷胺可抗“亚一甲型”流感病毒、抑制基繁殖；咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果，并减轻其它药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏症状；人工牛黄具有解热镇惊作用；酒精有活血通经、宣势药效作用，在这里能促使咖啡因的功能提高数倍，使配方中的功效比原药物功效有显著提高。
实施例4川贝枇杷糖浆的酒化取川贝母5份，桔梗8份，枇杷叶20份，薄荷脑0.1份，酒精10份，水100份，白糖15份。将川贝母，桔梗，枇杷叶分别水煮，提取有效成份并浓缩成膏状，再与薄荷脑、白糖、酒精和水充分混合加温除去未能酒化的多余自由酒精分子过滤即得。
权利要求
1.一种酒化药品，其特征是，它采用以下重量份固态药物和工艺制得酒化药品取固态药物1-10份放入0.01-100份酒中，在-10℃——120℃下浸泡1-500小时，或淋喷固态药物表面而使酒由表面渗入，取出所述药物，除去自由水份和自由酒精分子即得。
2.一种酒化药品，其特征是，它采用以下重量份非固态药物和工艺制得酒化药品取非固态药物1-10份放入0.01-100份酒中混合均匀后密封1-500小时后除去自由酒精分子和多余水份即得；所述非固态包括液态、浆体、粉末。
3.根据权利要求1或2所述的酒化药品，其特征是，它采用温压调控式工艺制得，即将药物和酒放入封闭容器中，在-20℃——200℃的温度和1-50个大气压下存放0.1-300小时后除去部分自由酒精分子和多余水份即得；所述药物可浸泡于酒中或悬置于酒的表面之上，也可将酒液淋喷于药物的表面。
4.根据权利要求1或2所述的酒化药品，其特征是，在所述酒化药品中加入加快酒化速度的催化剂。
5.根据权利要求1或2所述的酒化药品，其特征是，所述药物是指各种剂型的中药、中成药、西药。
6.根据权利要求1或2所述的酒化药品，其特征是，所述酒是指各种白酒、酒精、啤酒、果酒、黄酒。
7.根据权利要求1或2所述的酒化药品，其特征是，在其中加入白糖及调味品。
全文摘要
一种酒化药品，它采用以下重量份固态药物和工艺制得取固态药物1－10份放入0.01－100份酒中，在－10℃－120℃下浸泡1－500小时，或淋喷固态药物表面而使酒由表面渗入，取出所述药物，除去自由水份和自由酒精分子即得；本发明还采用以下重量份非固态药物和工艺制得酒化药品取非固态药物1－10份放入0.01－100份酒中混合均匀后密封1－500小时后除去自由酒精分子和多余水份即得；所述非固态包括液态、浆体、粉末。本发明使酒精分子与药物分子之间形成相互束缚的关系结构，酒化后的药品不但在存放中酒精分子不易挥发，由此显著提高了机体对药物有效成分的吸收率和吸收速度，为促进人体健康起到积极作用。
文档编号A61K9/00GK1634285SQ200410046829
公开日2005年7月6日 申请日期2004年10月12日 优先权日2004年10月12日
发明者许连科 申请人:许连科