具有低摩擦区的吸收产品的制作方法

专利名称：具有低摩擦区的吸收产品的制作方法
技术领域：
本发明涉及如权利要求1和权利要求2前序部分中所述用于吸收人体渗出物的吸收产品(吸收制品)，诸如尿布、卫生巾、失禁外衣、失禁垫、全型尿布等。本发明特别涉及一次型吸收产品，并且特别适用于一次性尿布，甚至更具体的说是用于婴儿或新生婴儿尿布。
背景技术：
上述类型的吸收产品是众所周知的。
许多吸收产品配有确保良好适应性和与穿戴者紧密接触以防止渗漏的用具。这类产品的一个实例例如为US-A-5 674 214，该文献中披露了一种卫生巾，其中配有分隔部分，它使得可透过液体的顶片维持与穿戴者皮肤的接触，此时，由穿戴者大腿施加力而倾向于在运动过程中使卫生巾表面脱离穿戴者。由于这种排列而导致芯的边缘部分由此连接在顶片上。
使用这种类型的吸收产品表现出的一个问题一般在于作为吸收产品对穿戴者皮肤的的面对穿戴者的表面的磨擦运动的结果，穿戴者可能患有溃疡斑(诸如所谓的“尿布疹”)或皮肤上发炎形式的损害。这种皮肤损害自身可能以几种形式在几个不同位置上存在。
褥疮是使用吸收产品的典型结果并且在必须长期依赖于这类吸收产品的卧床不起的患者中特别普遍。
另一个可能发生损害皮肤的区域为使用在于新生儿，其中在出生后脐带的剩余部分仍然保持连接达几周，直到肚脐完全愈合。脐带在脐带剩余部分连接在身体上的点处特别敏感。当婴儿穿戴尿布时，脐带的剩余部分倾向于被尿布面对穿戴者的表面磨擦，可以导致皮肤损害，或当婴儿移动和/或婴儿护理员(例如父母)护理时，脐带的剩余部分可以与面对穿戴者的表面磨擦连接，并且然后被该表面拖拉。这可能导致不适感并且可能再次造成皮肤损害。甚至当婴儿在该区域上未穿衣时，婴儿对片或覆盖物的滚动和旋转运动也可能产生相同的作用。
吸收产品磨擦接触皮肤的其它区域在皮肤与吸收产品面对穿戴者的表面之间的相对运动中可以产生相似的问题。
例如，WO-A-01/24753中已经给出了解决褥疮问题的一种方案。该文献中披露了在褥疮或皮肤其它敏感区域所确定的位置上使一个孔通过吸收产品的层。然而，这种方案例如导致用于吸收渗出物的吸收材料损耗并且还导致渗出物通过该孔渗漏的风险增加或作为结果是剩余吸收材料的量减少。此外，对衣物或床单层没有实际的保护作用，例如通过孔接触褥疮皮肤区域。
同样，由于存在脐带的剩余部分，所以已经提出通过切掉尿布的部分(即在覆盖脐带剩余部分的中心腰部分上)以形成开口的类似解决方案，使得脐带不再接触尿布面对穿戴者的表面。然而，当婴儿穿戴了放在尿布上的衣物时，脐带可以在缠绕在衣物上并且可能导致类似的损害。此外，该区域上的吸收材料的损耗是不理想的。开口的边缘也会产生额外的问题，即它可以是尖锐和/或坚硬的，和/或脐带剩余部分可能被卡在边缘上。
涉及为避免因摩擦接触尿布而发生皮肤溃疡的另一篇对比文件为US-A-5 938 649。该对比文件中披露了减少摩擦的物质，诸如芦荟在涂布在其它情况下可以直接接触皮肤的吸收产品部分上的涂层形式中的应用。使用减少摩擦的涂层的另一篇对比文件为EP-A-0 692 263，其中使用了高分子量固体蜡样物质。
本发明的目的由此在于减少或消除因吸收产品面对穿戴者的表面与穿戴者皮肤摩擦接触和运动导致的皮肤损害或刺激。
本发明的另一个目的在于减少或消除作为脐带剩余部分与面对穿戴者的表面摩擦接触结果的肚脐区域中对脐带剩余部分造成损害和疼痛或皮肤损害。
发明概述使用具有独立权利要求1和2中所述吸收尿布实现本发明的目的。本发明的某些优选的特征如从属权利要求中所述。
本发明的其它特征在本说明书的阅读者而言显而易见。
本发明基于如下构思在吸收产品与使用者相对运动时，使用者皮肤因皮肤或肚脐(或脐带剩余部分)对吸收产品接触皮肤的表面摩擦而受到损伤。为了防止这种情况发生，本发明寻求使吸收产品的各层之间易于滑动。本发明在使用者皮肤与吸收产品接触皮肤的表面之间使用自然摩擦以产生有益作用，由此在接触皮肤的表面与使用者皮肤之间的摩擦高于接触吸收产品中低摩擦材料层之间的摩擦。因此，在吸收产品相对使用者运动时，皮肤与接触皮肤的表面之间的运动得以减少或消除。
本说明书中使用术语“低摩擦材料区”。应将低摩擦要求理解为在低摩擦区与它所面对的摩擦接触运动的表面之间的摩擦系数低。然后摩擦系数低于低摩擦区不存在时的摩擦系数(因为吸收产品的各层之间的运动而不是皮肤与产品接触皮肤的表面之间的运动)。
与不使用固定的低摩擦材料区的吸收产品结构相比，使用固定的低摩擦材料区的摩擦系数随之降低了至少20％，药芯至少30％，更优选至少50％。并且甚至更优选至少60％且仍然更优选至少80％。
为了对摩擦系数水平进行这类评价，可以使用任何标准试验并且可以对材料之间在这些试验中涂布标准的0.5kg装载量，且在使用和不使用低摩擦材料区时比较两者的结果，因为它是摩擦系数的相对值，这些值是重要的。
然而，为了获得完整的合适试验中的详细内容，在这些试验中可以测定摩擦系数(即摩擦系数)以便检验使用所述和指定的摩擦水平和摩擦系数在本发明中的一致性，用于摩擦测定的试验与对各种材料获得了试验结果在本申请下文中描述。
作为显而易见的，低摩擦区可以由插在顶片与芯之间的低摩擦材料片形成，诸如聚乙烯片、聚丙烯片或低摩擦非织物片(诸如J.W.Suominen OY，Finland生产的Novelin 380-18，它是包括双成分纤维并且具有例如18g/m2表面重量的热凝固的非织物)，它们各自可以属于纤维材料。在这种方式中，例如可以为纤维素疏松浆的吸收芯(可选地覆盖有薄纸外罩层)和可以为聚丙烯非织物材料的顶片在表面之间具有的摩擦系数(例如在0.5kg或0.5kg以上装载量下)显然高于在芯与顶片之间插入聚乙烯层时存在的摩擦系数。
在权利要求中已经指定了顶片与吸收芯结构固定连接的面积百分比。在这方面，应将固定连接的百分比理解为在不使顶片与吸收芯结构之间产生任何显著程度运动的情况下，连接在顶片上的芯结构面对顶片的表面的表面积。因此，在芯连接在顶片上的区域上，芯与顶片以基本上整体的方式起作用。如果将粘合层，例如热熔性粘合层用作硬附件用品并且涂布(例如通过喷雾)在芯面对上部的表面整体上，此后将顶片置于粘合层上，那么仍然存在不含粘合层的区域，但是这些区域相对较小(即围绕确切的粘合层位置的直径为0cm-1cm)且由此吸收结构面对顶片的表面与顶片基本上以整体方式起作用。这类方式由此构成了100％的权利要求的连接面积。50％的固定连接面积是同样的，其中芯面对顶片的表面的一半面积完全未连接在顶片上等。
所述权利要求中还涉及另一片的“周边区”。周边区由此为从实际的周边向内延伸至2cm距离的区或在优选的情况中从实际周边向内有时达1.5cm距离的区或在更优选的情况中从实际周边向内延伸达1cm距离的区。
附图简述现在参照本发明的非限制性实施方案并且借助于附图来更具体地解释本发明，其中附

图1表示从顶片上部观察的平放结构的尿布形式的吸收产品；附图2表示附图1中沿线II-II的截面图；附图3表示截面图与附图2类似的本发明另一个实施方案，但其中构成低摩擦区的材料固定连接在吸收芯上；附图4表示截面图与附图2类似的本发明另一个实施方案，但其中构成低摩擦区的材料固定连接在芯和顶片上；附图5表示构成低摩擦区的片的另一个可能的实施方案的截面图；附图6表示本发明的另一个实施方案，其中构成低摩擦区的材料位于顶片外部面对穿戴者的侧面上；附图7表示附图6中沿VII-VII线的截面图；且附图8表示与附图7类似的截面图，其中构成低摩擦区的材料由单片构成。
优选实施方案的详细描述
附图1表示吸收产品1在附图1中，吸收产品为一次性尿布形式，不过，解释同样应用于吸收产品的其它形式。从可透过液体的顶片2的面对穿戴者的表面2b上观察附图1中所示的尿布。这种尿布具有纵向中心线Y-Y，它基本上通过端边10、11的中间点。还提供了横向中心线X-X，它一般与Y-Y线垂直并且位于端边10与11之间的中间位置。
吸收产品还包括不透液体的底片3，它一般与顶片2共存并且在片2、3各自相应的边缘上与顶片密封。附图2中以横截面图的形式在位置12和13上图解表示了密封线，应理解密封12和13的线围绕吸收芯结构4外部的整个周边延伸(参见下文)。
吸收产品进一步包括吸收芯结构4，它被包封在顶片2与底片3之间(也参见附图2)。吸收芯结构可以由本领域中公知的许多方式和许多材料形成，它们均适合于本发明的产品。吸收芯结构可以包括含有或不含高吸收性胶凝材料的纤维素输疏松层。同样，吸收芯结构可以包括相同或不同材料，例如两种纤维素疏松浆材料的几层。吸收芯结构还可以包括用于采集和分布体液的层。
薄纸包裹(未显示出)也可以用于某些情况以便包封吸收芯结构的一层或多层。
此外，尽管吸收芯结构的形状表示为矩形，但是它可以形成所有其三维的许多不同形状。
该尿布还在产品1的一端上包括系结装置14、15，诸如粘合型或钩或环状连接型系结元件，它可以与底片3上的协同操作的表面系结。其它类型的系结也是可能的。本发明还包括裤型尿布，在这种情况中，可以不配或包括连接元件，诸如14和15，条件是配有可选择的再次接入元件。
将吸收产品分成三个区，每个区在纵向上约占据产品长度的三分之一。可以将这些区视为后腰区A、分叉区B和前腰区C，由此将前腰与后腰部分设计成在使用过程中面对穿戴者腰部和背部固定。
还包括其它特征，诸如腿和/或腰的弹性和/或稳定闭合和/或各种类型的其它屏障排列，所有这些均为吸收产品领域中众所周知的。
附图1还表示材料5的片形式的低摩擦材料区。正如可以在附图2中观察到的，材料5位于顶片2与吸收芯结构4面对顶片的表面之间。
正如可以在附图1中观察到的，由片5形成的低摩擦区优选限于吸收产品的最小部分，在这种情况中，它限于产品端第三部分内的区域(即前腰端部分C)。不过，也能够存在另一个低摩擦区或多个低摩擦区。
低摩擦区各自优选限于低50％的吸收产品表面积的表面积(即顶片2一侧的表面积)。低摩擦区甚至可以占据50％以下，例如1％-45％，并且一般在吸收产品表面积的3％-35％的范围。
已经证实低摩擦区为中心侧向的。使得其纵向中心线一般与吸收产品的纵向中心线Y-Y排成一列。不过，低摩擦区一般可以位于Y-Y线左或右侧面。
在附图1中所示的实施方案中，低摩擦区的位置因脐带的剩余部分而成为需要谨慎考虑的问题，并且由此尿布适合穿戴者时，它位于脐带出现的产品区域。采用低摩擦材料区的实际面积还应颗粒到更长的脐带剩余部分。
低摩擦材料区可以位于端边10上的顶片与底片右侧至密封部分且当然可以延伸入产品B区，条件是这种情况是所需的。
尽管显示低摩擦材料区定位，其中它会过度地覆盖脐带剩余部分，但是低摩擦区还可以位于其它区域中，例如一般沿穿戴者臀部排列以减少该区域中的摩擦的尿布后半部分的两个区域。
显示低摩擦材料区为矩形形状，但显然也可以使用非矩形的其它形状，诸如卵形、圆形、星形等。
片5如附图2中所示例如通过粘合层(例如热熔性粘合层)16固定连接在顶片2面对芯的表面2a上。还可以使用其它连接的方法，诸如熔接等。
吸收芯结构4面对顶片的表面4a固定连接在顶片2上超过表面4a的10％以上，优选10％-60％，并且优选所有的表面4a，不包括低摩擦区阻止所述连接的面积。在所示的实施方案中，粘合层16在顶片2上沿所有方向延伸出片5的边缘并且由此可以适用于使顶片2固定连接在表面4a上。
低摩擦材料区可以由如所示的材料的单一平片形成。因为该片的功能在于减少摩擦，所以该片自身不一定是吸收性的，乃至是透性的，并且由此非吸收性和不透性或可透性聚合物薄膜的极薄片特别合适。无论该片应为透性的和/或吸收性的均取决于吸收产品的位置。例如，10-25μm厚度的聚乙烯无孔薄膜是合适的，不过如果需要，那么可以使用达100μm或100μm以上的厚度。相同厚度和表面重量范围也可以应用于在这种方式中使用的聚丙烯片或非织物片。带孔薄膜也可以用作低摩擦从材料。
如果需要，低摩擦区还可以由几层材料叠层片形成(未显示)，它们可以用于某些情况，这取决于低摩擦材料区移动所面对的表面。
尽管材料片5为形成低摩擦材料区的一个实施方案，但是可以使用低摩擦或减少摩擦的物质。这类物质可以从上述对比文件US-A-5938 649或EP-A-0 692 263中充分得知。低摩擦物质可以作为涂层涂布在应减少摩擦所针对的材料上。例如，在附图2中，可以将低摩擦物质涂布在顶片2和与芯结构4之间的表面2a和/或4a。
除材料片，诸如片5外，还可以低摩擦物质，由此片5可以由合适的材料(诸如非织物材料)制成，可以涂敷该材料并且维持其上涂敷的低摩擦物质。
吸收芯结构4可以按照未显示出的方式在其下侧固定连接在底片3上。
附图3表示不同的实施方案，其中固定连接元件，本文中为粘合层17(例如与粘合层16相同)位于吸收芯结构4的上表面4a上。而顶片2不连接在低摩擦材料区，本文还以片5为代表。粘合层17可以在整个表面4a上或约10％-整个区域之间的任意表面上延伸，使得顶片2与芯结构4如上所述在至少10％或10％以上的面积上彼此连接。
作为显而易见的，接触顶片2(即表面2b)的使用者皮肤在发生运动时与片2之间存在相对高的摩擦。然而，作为摩擦材料区5的结果，顶片与结构4之间存在相对低的摩擦。因此，甚至在皮肤与顶片2之间存在高装载量的情况下，顶片2也相对于下面的芯结构4(和吸收产品的剩余部分)运动并且由此防止了皮肤发炎或至少将其减小到最低限度。就脐带剩余部分而言，因顶片层中的纤维和/或其它粗糙性而致使它相对于顶片之间存在极高的摩擦力，并且由此易于在身体运动过程中保持与相对高摩擦顶片固定，同时使得顶片层可以以低摩擦在下面的层上运动。
在这种方式中主要存在顶片与芯结构之间的这种运动，因为吸收产品的层不仅是柔韧性的，而且是可伸长的(尤其是其中作为标准存在过量的顶片材料)并且是适当有弹性的。
附图4表示与附图1-3类似的低摩擦材料矩形片105形式的低摩擦材料区的另一种变化形式，但在其一边上已经单折叠成两片二分之一覆盖片105a、105b。这些半片各自连接在顶片2和芯结构4相应的之一上。半片105a的连接由此可以与附图2中所述连接相同，并且半片105b的连接可以与附图3所述连接相同。
此外，芯结构4和顶片2通过粘合层16和17彼此连接(分别如附图2和3中所示)。当然，可能的情况是顶片上的粘合层16或底片17上的粘合层不会延伸出低摩擦材料区以避免使用超过所需的粘合性和/或能够产生更大的柔韧性。
作为上述实施方案，芯结构4可以以任意合适的已知方式与下面的顶片3固定。
尽管已经显示顶片2为不同实施方案中的单层，但是可以理解该顶片可以包括两层、三层乃至多层，其中所述层以整体方式起作用。
附图5表示材料片上的另一种变化形式，它可以用于形成低摩擦材料区。在该实施方案中，材料片205在每侧上双重折叠成近似扁平的ω形状。该片由此具有上表面225和两个下表面226、227。由于其特定的形状，所以它还如上述附图4的实施方案中所示适合于与顶片2和芯结构4固定。
附图4和5的实施方案具有如下优点摩擦水平甚至可以进一步得到降低，因为在顶片相对于吸收芯结构发生运动时，彼此接触的表面均形成提供低摩擦的表面，而在附图1-3的实施方案中，仅形成一个提供低摩擦的表面。
在附图6、7和8的实施方案中，基本吸收结构与附图1中所示的结构相同，但低摩擦材料区位于顶片2面对穿戴者的表面2b上。在附图6和7中，低摩擦材料区位于另一片8下，而在附图8中，低摩擦材料区由单一材料片构成。
低摩擦区可以为片7、107形式，它们可以与例如上述实施方案的片5、105、205类似地形成。
吸收芯结构4还可能在其上表面4a无间断的整个表面上与顶片连接，因为在该实施方案中，低摩擦材料区的位置不同。
另一片8(如果存在，如在附图6和7的实施方案中所示)仅在其周边区的部分上，例如浸渍4个角位置上与顶片连接(在这种情况中，通过作为与另一片8的叠层形成的片7，并且其中片8距顶片上表面2b最远)。仅由粘合、熔接或其它连接装置形成的4个(例如)固定连接位置9使另一片8(和片7)与顶片上表面2b(即面对穿戴者的表面2b)连接。另一片8在涂布在顶片2上时应优选不能拉紧，并且在与连接位置9之间延伸实际上必不可少的长度相比时，还可以在其预定的连接点之间适度超尺寸(例如达3-20mm且优选3-10mm)，使得片8相对于顶片2而言松弛放置。
可以通过在周边区上的角之间两条侧面延伸的连接线补充或替换连接位置9(连续或间断)，由此至少大部分纵向周边的长度是不连接的。
在这些构造中，由于在围绕另一片8的周边区(或附图8中所示的单层周边区)仅部分连接，所以不与顶片2连接的另一片8(或附图8中所示的单层)的区域被允许相对于顶片上表面2b产生一定运动。因为另一片8还(例如通过叠层或粘合层或通过其它方式)与片7形成的低摩擦材料区连接，所以这种片8相对于顶片2的运动以低摩擦阻力进行。因此，在这种情况中也可以获得与上述实施方案相同的作用。
此外，已经以尿布形式显示了所述实施方案并且用低摩擦区替换，使得脐带剩余部分的皮肤发炎得以预防，不过，可以理解这种排列也用于尿布的其它位置上。
当用于附图6和7中所示的位置时，片8可以有用地与例如上侧面上的非织物材料(例如纺织结合、熔吹等)和与另一侧面上的低摩擦材料形成叠层。非织物材料极为合适，因为它们具有适合于规定脐带剩余部分的柔软的纤维表面，而穿戴者可以运动并且由此产生远高于低摩擦区与它运动所相对的层之间存在的摩擦阻力。
有关上述实施方案描述的一般结构和形状的变化形式也用于附图6和7，并且还可以应用于本文未描述的其它吸收产品。因此，例如，显然芯结构4可以通过合适的装置与底片3固定连接并且片7的形状和位置可以显著改变等。
在附图8中，存在与附图6和7中相同的基本结构，但是在顶片面对穿戴者的表面2b上仅使用单片材料107而不是两层7和8。由于穿戴者皮肤(特别是褥疮区域或脐带剩余部分)与材料片107之间存在相对比材料片107与顶片面对穿戴者的表面2b之间的摩擦更高的摩擦系数，所以获得了与上述实施方案中相同的减少摩擦的作用。穿戴者皮肤与材料片107之间的摩擦高于材料片107与顶片2之间的摩擦，部分原因在于仅皮肤表面一般存在一定程度湿润，而脐带剩余部分存在一定程度的粗糙表面，由此粗糙表面自身极为充分地与材料片107一侧上的纤维连接，尤其是在这种材料片107由纤维材料，例如非织物材料形成时更是如此。在褥疮的区域中，它们也表现出相对高的表面粗糙度并且由此按照与脐带剩余部分类似的方式相对于片107起作用。
涉及任意上述实施方案所述变化形式也应用于附图8的实施方案。
另外如所示的，在低摩擦材料区与顶片2之间优选不存在额外的层或材料片。
单片材料107应为低摩擦材料。合适的材料的一个实例为如上所述非织物Novelin 380-18的片。在这种方式中，不需要对所述非织物材料提供任何进一步的处理就可获得低摩擦。
有用的是使低摩擦材料区在吸收产品中易于可见。这也使得护理员易于使用新的吸收产品鉴定指定需要由特定吸收产品防止穿戴者皮肤受损的区域。这在低摩擦区为顶片下的片或涂层形式的实施方案中特别有用。非白色的颜色(应理解白色包括黄白色度)，诸如蓝色或绿色或另一种颜色或多种颜色适用于使用者鉴定低摩擦材料区。特别地，至少部分低摩擦区(优选鉴定至少低摩擦区边界的位置的的低摩擦区部分)的颜色应优选与周围层的颜色不同。
这种颜色可以是涂层的部分或低摩擦片自身的颜色或可以将这种颜色涂布在顶片自身上，能够适当印字以便提示使用者低摩擦材料区的预定目的。
如上所述，用于测定不同材料之间或材料与使用者(穿戴者)皮肤之间的摩擦水平和摩擦系数的试验如下所述。
按照下述试验方法测定已经显示在涂布在本发明尿布内/上时起作用的不同材料组合的摩擦。
合并材料，即两种具体材料之间的摩擦测定原理为在固定水平定向的表面上拉动具有由组合材料之一组成的滑动表面的滑轨，所述固定水平定向表面由组合中的另一种材料组成，并且由此测定了拖拉滑轨所需的力用于磨擦测定的仪器由水平方向的磨擦板、滑轨、测试-拔具(例如Instron)以及测试-拔具与滑轨之间的细柔韧金属线组成。该测试设备进一步包括施加在磨擦板上的滑轮，其中金属线缠绕在滑轮上，使得测试-拔具的垂直运动被转化成与磨擦板平行的水平运动。滑轮由硬塑料制成并且极易和适度围绕其支持物运动，由此滑轮磨擦产生的力的增加在磨擦测定中可以忽略不计。
滑轨由具有40cm2表面的矩形钢板组成。滑轨的下侧，即预计对磨擦板滑动的侧面被约为3mm厚的弹性涂层覆盖并且预计可在磨擦测定过程中在滑轨表面上等同地展开压力。滑轨的重量为500克(±5克)。在测试过程中预计定向于滑轨运动方向的滑轨边缘为圆形的。细金属线与滑轨前沿，即预计在进行试验时面对运动方向的滑轨边缘连接。金属线相对端通过滑轮与测试拔具连接。
磨擦板由具有50cm长和15cm宽的稳定钢板组成。滑轮排列在钢板前沿，由此滑轮定位，使得在金属线在滑轮上运动时，金属线沿测试-拔具的运动路线运动。
压碎预计可覆盖滑轨下侧的具有65×100mm大小的组合材料之一的测试片。还压碎了可覆盖磨擦板的材料组合中的具有200a 150mm大小的另一种材料的测试片。
材料以在50±5％相对湿度(R.H.)和23℃中4小时为条件，此后进行测试。
在所有测试材料的处理过程中，重要的是谨慎和尽可能少地处理测试片以避免可能影响测定结果的指纹、粉尘等。
另外重要的是压碎相应的测试片或将其切断，使得在预定的方向上对相应的测试片进行磨擦测定。某些类型的材料，诸如，例如许多非织物材料在机器的方向和交叉方向下表现出不同的磨擦特性。由此应切断预计施加在滑轨上的测试片，使得测试片的长侧(100mm)与用于测定磨擦系数的方向平行，并且还应将用于磨擦板的的测试片切成其长侧(200mm)与用于测定磨擦系数的方向平行。
用于施加在滑轨上的测试片在滑轨的圆形前沿上折叠，此后使用胶带将测试片与接近所述前沿的滑轨上端连接。测试片在其长侧(100mm)上定向于滑轨运动方向，由此测试片的小部分在滑轨后终止。
重要的是确保测试片覆盖在整个滑轨下侧并且它平滑和平坦地施加在滑轨上。
用于磨擦板的测试片基本上被施加在磨擦板的中心，由此测试片的长侧(200mm)与滑轨运动方向平行排列。测试片通过胶带沿测试片短侧固定，而测试片的短侧与磨擦板的底边连接，即磨擦板上的滑轮最远。
另外重要的是平滑和平坦地施加该测试片。
金属线通过滑轮与测试-拔具连接并且拉紧至0.05N，此后将测试-拔具的力调零点。
然后作为在磨擦板上拉动滑轨的结果，启动测试-拔具。拉动速度为100mm/分钟并且总计拖拉的长度为100mm。测试每种材料组合的6份样品。
测定以恒定速度将滑轨拉过磨擦板所需的平均力(F)。此外，测定起始力，即使得滑轨开始运动所需增加的力。
给滑轨称重并且测定其具有0.03g精确度的重量(W)，其中在将测试片施加在滑轨上前进行称重。
按照公式μD＝F/(W*9.81)计算材料组合的动态磨擦系数μD。
测试方法为测试方法DIN 53 375的改进形式。
还对非织物与皮肤之间的磨擦进行测试。
在这些测试过程中，使用与进行上述测试时相同的设备，但用成年人测试受试者臂的下部取代磨擦板。还在这些测试中测定了磨擦系数和起始的力。
实施例1在实施例1中，模拟一种情况，其中非织物磨擦层排列在吸收制品可透过液体的覆盖层(顶片)与其吸收芯(即吸收制品的吸收芯)之间，由此预计滑动/运动在覆盖层与磨擦层之间发生。
模拟吸收制品覆盖层的非织物材料由17gsm亲水性非织物材料构成。该材料具有的生产代码为4WH05-01 017 H并且由BBANonwovens Sweden销售。该材料为用于吸收制品的常规覆盖层材料。
磨擦层由与覆盖层相同的非织物材料构成。
对模拟制品覆盖层的非织物材料在其预计远离使用者面对的侧面上测试，此时该材料用作吸收制品上的覆盖层。就磨擦层而言，测试一般预计面对使用者的侧面，此时非织物材料用作吸收制品上的覆盖层。
对两个非织物材料进行干燥测试并且材料彼此相对横过其相应的机器方向。术语″机器方向″用以指相应的非织物材料从非织物生产机器中出现并且通常向上转至滚筒上的方向。
将层之间的平均力(F)测定为1.46N并且起始力为1.80N。然后将磨擦系数(μD)计算为0.30。
在实施例1中，还测定了模拟吸收制品可透过液体的覆盖层的非织物层与皮肤之间的磨擦和起始力。测定了预计定向于使用者的非织物材料侧面与测试受试者手臂下之间的磨擦。
将非织物材料与皮肤之间的平均力(F)测定为1.80N并且起始力为2.0N，由此磨擦系数(μD)为0.37。
实施例2在实施例2中，按照与上述实施例1中相同的方式测试相同的材料组合，但差别在于使用湿材料和湿皮肤进行测试。在测定过程中使用人造尿湿润材料层和皮肤。
将层之间的平均力(F)测定为1.56N并且起始力为1.80N。然后将磨擦系数(μD)计算为0.32。
将非织物材料与皮肤之间的平均力(F)测定为4.78N并且起始力为5.2N。磨擦系数(μD)高达0.97。
实施例3在实施例3中，按照与上述实施例1中相同的方式进行测试，但在测定过程中，使用在与材料的机器方向呈直线的拉动方向施加一种材料，而另一种材料具有横过机器方向的拉动方向。在测定过程中使用人造尿湿润材料层和皮肤。
将层之间的平均力(F)测定为1.42N并且起始力为1.84N。然后将磨擦系数(μD)计算为0.29。
在相对于皮肤的测定过程中，非织物材料的运动方向横过材料的机器方向，但与相对于实施例1中的皮肤的测定相比未观察到差异。
实施例4在实施例4中，按照与实施例3中相同的方式进行相同的测试，但差别在于使用湿材料和湿皮肤进行测试。
在本测试中将层之间的平均力(F)测定为1.57N并且起始力为1.75N。磨擦系数(μD)为0.32。
代表制品覆盖层的层与皮肤之间的磨擦系数在测定过程中表现出基本上与上述实施例2中相同的值。
在上述实施例1-4中，描述了模拟非织物的磨擦层(即用于提供如本说明书中其它部分中所述低摩擦材料区的层)的实施方案，所述非织物磨擦层排列在制品面对身体的层与吸收芯之间。如果在覆盖层上的磨擦层被取代，那么当然获得了相同的磨擦值和起始力。对磨擦层与覆盖层的侧面测试的差别在于在每次测定过程中的值相反，且测试了确切相同的组合。
实施例5在实施例5中，模拟一种情况，其中由三维穿孔的聚乙烯构成的磨擦层(即用于提供如本说明书中其它部分中所述低摩擦材料区的层)排列在吸收制品可透过液体的覆盖层与其吸收芯(即吸收芯)之间，由此滑动/运动预计在覆盖层与磨擦层之间发生。
模拟制品覆盖层的非织物材料由与上述实施例1-4中使用相同的非织物材料构成，由此对该材料预计面对吸收芯的侧面上进行测试。
磨擦层由来自Tredgar Film Products的White Aquidry Classic X29893商品名下销售的穿孔聚乙烯薄膜构成。该材料类型通常用作吸收制品，尤其是预计可吸收月经液体的制品的可透过液体的覆盖层。穿孔由圆锥形孔构成，这是因薄膜呈现三维结构所致。
薄膜在每侧上均不同，由此在薄膜用作覆盖层时，预计面对使用者的侧面呈现柔软和舒适的结构。薄膜的相对表面呈现显著较为粗糙/刮伤的表面(相对于舒适而言)，在薄膜用作吸收制品的覆盖层时，它一般来说不可能直接面对使用者身体使用。
就磨擦层而言，测试通常预计面对使用者的侧面，即为柔软的侧面。
对两材料层进行干燥测试，其中测试横过机器方向的非织物材料。磨擦层，即三维塑料薄膜呈现相同的特性，与材料层之间的运动是沿材料的机器方向发生还是横过机器方向无关将层之间的平均力(F)测定为0.95N并且起始力为1.20N。将磨擦系数(μD)计算为0.19。
在实施例5中，未测定模拟吸收制品可透过液体的覆盖层的非织物层与皮肤之间的磨擦和起始力，因为有充分根据在非织物材料与皮肤之间使用与上述实施例1中相同的条件和材料。
实施例6在实施例6中，在与上述实施例5中相同的方式中进行相同的测试，但差别在于使用湿材料进行测试。
将层之间的平均力(F)测定为1.0N并且起始力为1.30N。将磨擦系数(μD)计算为0.20。
在本实施例中，还测定了相对于皮肤的磨擦和起始力，因为来自实施例2的相应测定值对本实施例而仍然有确实根据。
实施例7在实施例7中，模拟一种情况，其中由不透性聚乙烯构成的磨擦层排列在吸收制品可透过液体的覆盖层与其吸收体之间，由此滑动/运动预计在覆盖层与磨擦层之间发生。
模拟制品覆盖层的非织物材料由与上述实施例1-6中使用相同的非织物材料构成，由此对该材料预计面对吸收体的侧面上进行测试。
磨擦层由来自Trioplanex的具有Trioplanex 22 my ME 1148代码的具脐状突起的聚乙烯薄膜构成。测试聚乙烯薄膜的“凹形侧面”。
对两材料层进行干燥测试，其中测试横过机器方向的非织物材料。磨擦层，即塑料薄膜呈现相同的特性，与材料层之间的运动是沿材料的机器方向发生还是横过机器方向无关。
将层之间的平均力(F)测定为1.58N并且起始力为1.98N。将磨擦系数(μD)计算为0.32。
在实施例7中，未测定模拟吸收制品可透过液体的覆盖层的非织物层与皮肤之间的磨擦和起始力，因为有充分根据在非织物材料与皮肤之间使用与上述实施例1中相同的条件。
实施例8在实施例8中，在与上述实施例7中相同的方式中进行相同的测试，但差别在于使用湿材料进行测试。
将层之间的平均力(F)测定为1.29N并且起始力为1.44N。将磨擦系数(μD)计算为0.26。
在本实施例中，未测定相对于皮肤的磨擦和起始力，因为来自实施例2的相应测定值对本实施例而仍然有确实根据。
获得下列结果
这些测试表明测定的磨擦层(即提供低磨擦材料区的层)对吸收制品覆盖层呈现的磨擦低于在覆盖层与使用者皮肤之间出现的磨擦。尤其是当材料层与皮肤层湿润时，磨擦的差别更大。
试验证实穿戴者与吸收制品之间的运动优选在制品的磨擦层与覆盖层之间发生。另外一个具体的优点在于本发明在材料和皮肤湿润时起的作用如此之好，因为皮肤基本上在湿润时对外部的影响更为敏感。
上述测试中对皮肤的测定值显示比不同材料之间的测定值具有稍大的变化形式，因为相对于手臂下形式的更不确定表面的磨擦的测定并不单纯与固定水平板具有相同的精确度。
可以在不脱离本发明范围的情况下对本发明进行各种改变。例如，可以在相同的吸收产品中将低摩擦区施加在脐带区域和臀部区域或其它敏感性区域。
低摩擦区还可以用于减少吸收产品中渗出物排出身体，即围绕穿戴者的肛门和/或生殖器的位置上敏感性皮肤区域中的皮肤损伤。然而，在这类情况中，适合于使用用于低摩擦材料区的吸收材料或在有限的区域上涂布涂层。尽管如此，但是非吸收性材料也可以用于这些区域，例如通过使用穿孔的聚合物薄膜片。
权利要求
1.吸收产品(1)，包括不透液体的底片(3)；可透过液体的顶片(2)，包括面对芯的表面(2a)和面对穿戴者的表面(2b)；和位于所述顶片(2)和所述底片(3)之间的吸收芯结构(4)，所述吸收芯结构(4)包括面对顶片的表面(4a)，其中在面对所述顶片的表面(4a)至少10％表面积上，所述面对顶片的表面(4a)固定连接在所述顶片(2)上，其特征在于低摩擦材料区在其中所述顶片(2)未连接在所述面对顶片的表面(4a)的区域中排列在所述顶片(2)与所述面对顶片的表面(4a)之间。
2.吸收产品(1)，包括不透液体的底片(3)；可透过液体的顶片(2)，包括面对芯的表面(2a)和面对穿戴者的表面(2b)；和位于所述顶片(2)和所述底片(3)之间的吸收芯结构(4)，所述吸收芯结构(4)包括面对顶片的表面(4a)，其中在面对所述顶片的表面(4a)至少10％表面积上，所述面对顶片的表面(4a)固定连接在所述顶片(2)上，其特征在于低摩擦材料区作为在顶片面对穿戴者的表面(2b)之上的层排列定位，所述层固定连接在顶片面对穿戴者的表面(2b)的仅一部分周边区域上。
3.权利要求2的吸收产品，其特征在于所述低摩擦材料区排列在顶片面对穿戴者的表面(2b)和固定连接在顶片面对穿戴者的表面(2b)的另一片(8)之间，所述另一片(8)连接在顶片面对穿戴者的表面(2b)的仅一部分周边区域上。
4.权利要求1或权利要求2的吸收产品，其特征在于所述低摩擦材料区由材料片(5、7、105、107、205)形成。
5.上述任一项权利要求的吸收产品，其特征在于所述低摩擦材料区包括涂布的涂层。
6.上述权利要求中任一项的吸收产品，其特征在于所述低摩擦材料区限于所述吸收产品的最小部分。
7.上述权利要求中任一项的吸收产品，其特征在于所述低摩擦材料区具有纵轴，该纵轴一般与所述吸收产品的纵轴(Y-Y)成一直线；且其特征还在于所述低摩擦材料区位于所述产品的至少一端上。
8.权利要求1-4中任一项的吸收产品，其特征在于所述低摩擦材料区由材料片(5、105、205)形成，所述材料片固定连接在所述吸收芯结构(4)和/或所述顶片(2)上。
9.权利要求3-7中任一项的吸收产品，其特征在于所述低摩擦材料区为包括所述另一片(8)的叠层部分。
10.权利要求2或3的吸收产品，其特征在于所述低摩擦区材料层和/或所述另一片(8)仅连接在其角落区上和/或仅沿其侧边缘区中的两个连接。
11.权利要求4-10中任一项的吸收产品，其特征在于所述形成低摩擦区的材料片(105)至少在一边上单折叠。
12.权利要求4-10中任一项的吸收产品，其特征在于所述形成低摩擦区的材料片(205)为双折叠的。
13.上述权利要求中任一项的吸收产品，其特征在于在所述吸收产品中，所述低摩擦区中的至少一部分具有不同于周围颜色的颜色，以便在所述产品中易于观察到。
14.上述权利要求中任一项的吸收产品，其特征在于所述吸收产品为一次性吸收尿布，包括在其端上通过分叉区连接的腰部区；并且其特征还在于所述低摩擦材料区至少部分位于所述腰部区之一中。
15.权利要求14的吸收产品，其特征在于所述低摩擦材料区仅位于所述腰部区之一中。
全文摘要
吸收产品(1)，包括底片(3)；顶片(2)；和位于两者之间的吸收芯结构(4)，所述芯包括面对顶片的表面(4a)，它固定连接在顶片上。低摩擦区在其中所述顶片(2)未连接在面对所述顶片的表面(4a)的区域中排列在所述顶片(2)与面对所述顶片的表面(4a)之间，或片(7，8)固定在顶片(2)的周边部分上并且低摩擦区位于顶片(2)上。这些排列可以减轻皮肤损伤。
文档编号A61F13/15GK1897900SQ200480038432
公开日2007年1月17日 申请日期2004年12月21日 优先权日2003年12月22日
发明者I·费恩福尔斯, A·－G·多弗博, E·弗兰岑 申请人:Sca卫生产品公司