专利名称：氨基葡萄糖复合泡腾制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于氨基葡萄糖复合泡腾制剂，特别是涉及主要成分为氨基葡萄糖和钙补充剂的复合泡腾制剂。
背景技术：
骨质疏松症被WHO列为中老年三大疾病之一，已在世界常见多发病中跃居到第7位，患者总数目前已超过2亿人；其中仅美国、西欧和日本就有7500多万人，每年治疗及住院费用高达250亿美元。在中国骨质疏松症也很严重，2004年我国骨质疏松症患者已达8000多万，主要多见于中老年人，其中40岁以上人群骨质疏松的发生率为16％，60岁以上为22.6％，80岁以则超过50％。加上我国人口众多，这一庞大的骨质疏松症高危人群肯定会给我国医疗保险和卫生经济带来巨大压力。因此，预防骨质疏松症的发生是非常必要的。
骨是一种特殊的结缔组织，由多种细胞和细胞间的骨基质组成。胞成分为成骨细胞(Osteoblast)、骨细胞(Osteocyte)、破骨细胞(Osteoclast)。骨基质由有机质和无机质构成，有机质由骨细胞分泌产生，约占骨重的1/3，其中绝大部分(95％)是胶原纤维，其余是无定形基质，即中性或弱酸性的糖胺多糖组成的凝胶。其成分主要为蛋白多糖(Proteoglycan)、氨基聚糖(GAG)等。无机质主要是钙盐，约占骨重的2/3，主要成分为羟基磷灰石结晶，是一种不溶性的中性盐，呈细针状，沿胶原纤维的长轴排列。将骨进行锻烧，去除其有机质，虽然仍可保持原形和硬度，但脆而易碎。如将骨置于强酸中浸泡，脱除其无机质(脱钙)，该骨虽仍具原形，但柔软而有弹性，可以弯曲甚至打结，松开后仍可恢复原状。
有机质与无机质的比例随年龄增长而逐渐变化，幼儿骨的有机质较多，柔韧性和弹性大，易变形，遇暴力打击时不易完全折断，常发生柳枝样骨折。老年人有机质渐减，胶原纤维老化，，骨质的吸收超过合成，易发生骨质疏松。因而骨质变脆，稍受暴力则易发生骨折。
科学家早就发现，氨基葡萄糖是构成人体结缔组织的一个重要成分，和其它物质结合形成各种生理活性物质，是人体不可缺少的一种营养成分。它绝大部分分布在骨骼组织中。随着人年龄的变化，氨基葡萄糖单体会流失，导致软骨变性，进而丧失其缓冲和润滑的功能。外源性补充的氨基葡萄糖，能够作为软骨合成的基本原料，参与软骨的合成、强化、修补和再生。氨基葡萄糖的主要成分为“D-葡糖胺”，它是一种小分子化合物，容易透过生物膜，且与关节中的软骨有很强的亲和力，并与关节中的蛋白多糖分子结合。另外，氨基葡萄糖能抑制破坏软骨、肌腱与韧带的弹性酶，增强软骨，还能有效的清除关节腔中的各种有害酶类和细胞因子，而这些物质恰恰引起患者疼痛和软骨损伤的重要因素。因此，分泌“氨基葡萄糖”数量减少的中老年人，适当补充一些氨基葡萄糖制剂对身体大有好处。
目前氨基葡萄糖主要用于治疗骨关节炎，骨性关节炎是关节软骨蛋白多糖生物合成异常而呈现退行性变的结果。氨基葡萄糖是一种天然的氨基单糖，可以刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的蛋白多糖，抑制损伤软骨的酶如胶原酶和磷脂酶A2，并可防止损伤细胞的超氧化自由基的产生，从而可延缓骨性关节炎的病理过程和疾病的进展，改善关节活动，缓解疼痛。
氨基葡萄糖是人体软骨组织的构建和修复所必需的一种多糖，也是多功能多糖蛋白合成的前体，氨基葡萄糖能刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的多糖蛋白，促进软骨代谢和再生，修复强化软骨，从而阻断骨关节炎的病理过程，防止疾病发展，改善关节活动灵活性，缓解疼痛，从根本上消除骨性关节炎发生的病因。它对生成软骨、筋腱、韧带、关节液，尤其对改善关节炎有特殊作用。
氨基葡萄糖不仅可以改善关节的生理功能，而且还可以增加骨质密度的生理作用，其增加骨质密度的具体机制是1)它是合成骨有机物质的一个营养成分，用于合成基质中的氨基聚糖，增加合成骨组织中的有机物质。2)通过刺激骨细胞合成胶原蛋白，促进骨骼中的有机物的形成。3)还可以刺激成骨细胞合成主要构成骨质的无机物磷灰石。因此，补充氨基葡萄糖，可以增加骨质致密度、坚硬度，治疗骨质疏松。
钙是人体内含量最多的一种无机元素，人出生时体内含钙量20-25克，成年时达到1000-1200克，占到体重的2％。钙是构成支持身体的各种骨骼和牙齿的主要成分；因此钙是人体内非常重要、含量最高的无机元素。缺乏这种重要的无机元素必然引起一系列疾病，如儿童佝偻病、成年人软骨病、中老年人骨质疏松等。骨基质是在羟基磷灰石(含有碱性碳酸盐的磷酸钙的小结晶体)的生理作用下进行矿化的。钙是骨矿物质羟基磷灰石的主要成份，钙的吸收程度和有效利用率明显影响骨矿含量。充足的钙摄入是一种抗骨吸收的因子，补钙在一定程度上能延缓骨质的丢失。由于钙可抑制PTH的分泌，所以具有抗骨吸收作用。增加钙摄入量还可以具有抗骨折效应。特别对于国人，据调查国人大多数身体缺钙。近十多年来在全国出现的骨质疏松研究热，已广泛引起国人补钙的热潮。初了钙在骨骼中的作用外，钙还具有维持神经与肌肉正常活动；促进身体内各种酶的活性，以及参与血液凝固的生理过程等作用。
目前，补钙剂品种繁多，选择因素主要有钙含量、吸收率、安全性、价格等，其中碳酸钙的特点是为白色粉末，几乎不溶于水，含钙含量达40％，为补钙剂中最高，人体吸收率为39％，钙离子在小肠上部被吸收，副作用小，价格低廉。
该产品的适宜人群为中老年人，因为中老年人易发骨质疏松，骨关节炎等疾病，而且中老年人已经停止发育，机体各种功能逐渐降低，该产品主要用于增加这些营养物质的补充，增强机体的这些减退的功能。长期服用可以治疗预防各种有关骨骼疾病，促进骨骼健康。
发明内容
本发明提供一种氨基葡萄糖复合泡腾制剂。
本发明所提供的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，其有效成分是氨基葡萄糖和钙补充剂，其余为泡腾剂赋形剂。
本发明所提供的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，其有效成分中的氨基葡萄糖为盐酸盐、硫酸盐或其他可接受的盐；钙补充剂来源于碳酸钙、柠檬酸钙、乳酸钙、葡萄糖酸钙等的一种或多种。
本发明所提供的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，其赋形剂包括(1)酸源成分，为柠檬酸、酒石酸、苹果酸、富马酸、己二酸等的一种或多种；(2)二氧化碳源成分，为碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸钾的一种或多种；(3)填充剂，为乳糖、蔗糖、麦芽糖糊精、甘露醇、山梨醇、木糖醇、可溶性淀粉、壳聚糖等的一种或多种；(4)粘合剂或湿润剂，为水、不同浓度的乙醇、聚乙烯吡咯烷酮、单糖浆等；(5)甜味剂，为安赛蜜(AK糖)、阿斯巴甜、甜蜜素、甜菊糖、三氯蔗糖、糖精钠等的一种或多种；(6)矫味剂为调配口味所需食用香精；(7)其他食用色素、水溶性润滑剂等泡腾制剂制备所需赋形剂。
本发明所提供的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，可以是一种颗粒剂，其赋形剂包括(1)酸源成分，选自柠檬酸、酒石酸中的一种或多种；(2)二氧化碳源成分，选自碳酸氢钠、碳酸钠中的一种或多种；(3)填充剂，选自乳糖、麦芽糖糊精、蔗糖中的一种或多种；(4)粘合剂或湿润剂，选自水或不同浓度的乙醇或聚乙烯吡咯烷酮；(5)甜味剂选自安赛蜜、阿斯巴甜中的一种或多种；(6)矫味剂，选用自食用粉末香精；以及食用色素等其他泡腾颗粒制备所需赋形剂。
本发明所提供的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，可以是一种颗粒剂，优选由重量含量1％～40％的氨基葡萄糖、1％～40％的钙、5％～60％的柠檬酸、1％～40％的碳酸氢钠、1％～60％的乳糖、0～20％的麦芽糖糊精、0～10％的聚乙烯吡咯烷酮、0.1～3％的阿斯巴甜、0～3％的安赛蜜、0.2％～2％的食用粉末香精及适量食用色素组成。
本发明所提供的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，可以是一种颗粒剂，最优选由重量含量17％的氨基葡萄糖、8％的钙、37％的柠檬酸、4％的碳酸氢钠、16％的乳糖、2％的聚乙烯吡咯烷酮、0.4％的安赛蜜、0.4％的阿斯巴甜、0.5％的食用粉末香精及适量食用色素组成。
本发明所提供的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，可以是一种片剂，赋形剂为(1)酸源成分，选自柠檬酸、酒石酸中的一种或多种；(2)二氧化碳源成分，选自碳酸氢钠、碳酸钠中的一种或多种；(3)填充剂，选自乳糖、蔗糖、山梨醇、甘露醇中的一种或多种；(4)粘合剂或湿润剂，选自水或聚乙烯吡咯烷酮或单糖浆；(5)甜味剂，选自安赛蜜、阿斯巴甜中的一种或多种；(6)矫味剂选用食用粉末香精；(7)压片用润滑剂，选自亮氨酸、聚乙二醇6000中的一种或多种；(8)食用色素等其他泡腾片制备所需赋形剂。
本发明所提供的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，可以是一种片剂，优选由重量含量1％～30％的氨基葡萄糖、1％～30％的钙、5％～60％的柠檬酸、1％～30％的碳酸氢钠、1％～40％的乳糖、0～40％的甘露醇、0～5％的聚乙烯吡咯烷酮、0.1～2％的阿斯巴甜、0～2％的安赛蜜、0.5％～5％的亮氨酸、0.2％～2％的食用粉末香精及适量食用色素组成。
本发明所提供的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，可以是一种片剂，最优选由重量含量10％的氨基葡萄糖、5％的钙、38％的柠檬酸、10％的碳酸氢钠、15％的乳糖、10％的甘露醇、0.5％的聚乙烯吡咯烷酮、0.5％的安赛蜜、0.5％的阿斯巴甜、0.5％的食用粉末香精、1％的亮氨酸及适量食用色素组成。
本发明还提供氨基葡萄糖复合泡腾制剂在制备用于中老年人骨保健和预防治疗关节炎的保健食品和药品中的应用。
在广泛调研了国内外关于增强骨密度保健产品市场基础上，经配方筛选、处方优化和工艺摸索，确立本发明配方中主要成分为氨基葡萄糖、钙补充剂，并确立泡腾制剂制备工艺。氨基葡萄糖是合成关节组织和关节骨膜必须的营养成分；科学研究已证实，由于钙对骨的生长发育和骨密度有促进作用，钙易于人体吸收，可补充广大骨骼不适者骨质中缺乏的钙，增加骨密度；将二大营养素有机结合，不仅可增加骨质密度，使骨骼有很好的抗压力，也可补充关节软骨和恢复关节的韧性和弹性，增加骨骼的抗拉能力，对骨关节有保护、修复及关节软骨的增强作用，调节机体的免疫能力，进而降低骨质疏松和骨关节炎的发病机率。
目前保健品市场上的氨基葡萄糖制剂和钙补充制剂大多数为片剂、胶囊剂和普通颗粒剂，形式单一，且日服用量较多，给吞咽功能较差的老年人群带来使用上的不便。本发明在服用方便上的优势是显而易见的，并且碳酸钙与泡腾剂反应后，使钙以离子状态存在于水溶液中，进入胃后不需要消耗额外的胃酸，能迅速被人体吸收。同时，泡腾制剂形式新颖，可调配多种口味。
本发明主要成分氨基葡萄糖的盐类主要有氨基葡萄糖盐酸盐、氨基葡萄糖硫酸盐及氨基葡萄糖磷酸盐，而起效地仅为氨基葡萄糖。特别优化选用氨基葡萄糖盐酸盐和氨基葡萄糖硫酸盐。
本发明主要成分钙补充剂概括分为1、碳酸钙含钙量高，副作用小，价格便宜，吸收率高，可以达到40％；2、其他乳酸钙，含钙13％，水溶性好；葡萄糖酸钙，含钙9％，水溶性佳，但钙含量较低；磷酸氨钙是日本常用的补钙品种，含钙23.3％，相对较高，但它的缺点是药片崩解和吸收较难，加之它含磷高，对肾功能障碍者有害，因此应用较少；枸缘酸钙，含钙量为21.1％，水溶性较好，生物利用也较磷酸钙好，其吸收不依赖胃酸，有泡腾片，更适合老年人服用；活性钙，是生物钙(贝壳类)高温煅烧而形成的钙混合物，钙含量高，但其水溶液是强碱性，对胃肠刺激性大，不适合老年胃酸缺乏者；有机钙氨基酸钙与蛋白赘合钙在我国已开始应用。综合考虑，本发明特别优化选用碳酸钙。
具体实施例方式
实施例1氨基葡萄糖复合泡腾颗粒配方及制备(无蔗糖型，非水制粒工艺)配方1每袋约2.5g，含盐酸氨基葡萄糖0.5克，碳酸钙0.5克(相当于钙0.2克)。
食用方法每日二次，每次1袋；每袋溶于100ml左右的温开水或冷开水中，泡腾完全，澄清后服用。
每1000袋用量盐酸氨基葡萄糖 500g碳酸钙 500g无水柠檬酸 920g碳酸氢钠 100g乳糖 400g安赛蜜(AK糖) 9g阿斯巴甜 9g桔子粉末香精 0.5％8％聚乙烯吡咯烷酮—无水乙醇 适量制备方法将盐酸氨基葡萄糖(粉碎过80目)、碳酸钙、无水柠檬酸、碳酸氢钠、乳糖、安赛蜜按处方量混合均匀，加入8％聚乙烯吡咯烷酮—无水乙醇溶液制软材，18目筛制颗粒，50～60℃干燥，18目筛整粒，加入阿斯巴甜、食用香精混匀后包装即得。
实施例2氨基葡萄糖复合泡腾颗粒配方及制备(无蔗糖型，湿法制粒工艺)配方2每袋约2.8g，含盐酸氨基葡萄糖0.5克，碳酸钙0.5克(相当于钙0.2克)。
食用方法每日二次，每次1袋；每袋溶于100ml左右的温开水或冷开水中，泡腾完全，澄清后服用。
每1000袋用量盐酸氨基葡萄糖 500g碳酸钙 500g柠檬酸 1000g碳酸氢钠 100g乳糖 700g麦芽糖糊精 50g柠檬黄 0.1g安赛蜜(AK糖) 9g阿斯巴甜 9g桔子粉末香精 0.5％10％聚乙烯吡咯烷酮—50％乙醇 适量5％聚乙烯吡咯烷酮—水适量制备方法将盐酸氨基葡萄糖与柠檬酸混合均匀后，加入适量10％聚乙烯吡咯烷酮—50％乙醇溶液(半量柠檬黄事先溶于其中)制软材，18目筛制粒，湿颗粒于50～60℃干燥，18目筛整粒，得酸颗粒；将碳酸钙、碳酸氢钠与乳糖、麦芽糖糊精、安赛蜜混合均匀后，加入适量5％聚乙烯吡咯烷酮水溶液(半量柠檬黄事先溶于其中)制软材，18目筛制粒，湿颗粒于50～60℃干燥，18目筛整，得碱颗粒；最后，将酸碱颗粒按处方比例混合均匀，加入阿斯巴甜、食用香精混匀后包装即得。
实施例3氨基葡萄糖复合泡腾颗粒配方及制备(蔗糖型，非水制粒工艺)配方1每袋约2.5g，含盐酸氨基葡萄糖0.5克，碳酸钙0.5克(相当于钙0.2克)。
食用方法每日二次，每次1袋；每袋溶于100ml左右的温开水或冷开水中，泡腾完全，澄清后服用。
每1000袋用量盐酸氨基葡萄糖 500g碳酸钙 500g无水柠檬酸 920g碳酸氢钠 100g蔗糖 400g阿斯巴甜 20g柠檬粉末香精 0.5％8％聚乙烯吡咯烷酮—无水乙醇适量制备方法将盐酸氨基葡萄糖(粉碎过80目)、碳酸钙、无水柠檬酸、碳酸氢钠、蔗糖、按处方量混合均匀，加入8％聚乙烯吡咯烷酮—无水乙醇溶液制软材，18目筛制颗粒，50～60℃干燥，18目筛整粒，加入阿斯巴甜、食用香精混匀后包装即得。
实施例4氨基葡萄糖复合泡腾片配方及制备工艺(无蔗糖型)每片约4g，含硫酸氨基葡萄糖0.5克，碳酸钙0.5克(相当于钙0.2克)。
食用方法每日二次，每次1片；每片溶于200ml左右的温开水或冷开水中，泡腾完全，澄清后服用。
配方每1000片用量硫酸氨基葡萄糖500g碳酸钙500g无水柠檬酸1500g碳酸氢钠 400g乳糖 600g甘露醇400g安赛蜜20g阿斯巴甜 20g柠檬黄适量日落黄适量5％聚乙烯吡咯烷酮—水 适量甜橙粉末香精 0.5％
亮氨酸 1％制备方法将碳酸钙与碳酸氢钠、乳糖、甘露醇、安赛蜜混合均匀后，加入5％聚乙烯吡咯烷酮水溶液(食用色素事先溶于其中)制软材，20目筛制粒，湿颗粒于50～60℃干燥，20目筛整粒；将制得的颗粒与硫酸氨基葡萄糖(20～40目)、无水柠檬酸(20～40目)混合均匀，并加入阿斯巴甜、食用香精及亮氨酸，混合均匀后压片即得。
实施例5氨基葡萄糖复合泡腾片配方及制备工艺(蔗糖型)每片约4g，含硫酸氨基葡萄糖0.5克，碳酸钙0.5克(相当于钙0.2克)。
食用方法每日二次，每次1片；每片溶于200ml左右的温开水或冷开水中，泡腾完全，澄清后服用。
配方每1000片用量硫酸氨基葡萄糖500g碳酸钙500g无水柠檬酸1500g碳酸氢钠 400g蔗糖 1000g阿斯巴甜 40g柠檬黄适量日落黄适量单糖浆适量甜橙粉末香精 0.5％亮氨酸1％制备方法将碳酸钙与碳酸氢钠、蔗糖合均匀后，加入单糖浆(食用色素事先溶于其中)制软材，20目筛制粒，湿颗粒于50～60℃干燥，20目筛整粒；将制得的颗粒与硫酸氨基葡萄糖(20～40目)、无水柠檬酸(20～40目)混合均匀，并加入阿斯巴甜、食用香精及亮氨酸，混合均匀后压片即得。
实施例6氨基葡萄糖复合泡腾颗粒稳定性研究包装形式氨基葡萄糖复合泡腾颗粒(实施例1)采用双铝膜包装，约2.5克/袋；氨基葡萄糖复合泡腾片(实施例4)采用泡腾片专用塑管包装，10片/管。
稳定性加速试验将氨基葡萄糖复合泡腾颗粒与泡腾片的包装样品置于40℃，相对湿度75％的环境中加速试验3个月，结果样品的外观性状、水分、泡腾反应时间、溶液pH值、主要成分含量等稳定性重点考察指标与0时样品测定结果比较，均无明显变化，说明该包装条件下样品质量较为稳定，可满足贮存、运输、使用的稳定性要求。试验结果见表1、表2。
表1 氨基葡萄糖复合泡腾颗粒稳定性加速试验结果
表2 氨基葡萄糖复合泡腾片稳定性加速试验结果
实施例7氨基葡萄糖与钙复合物增加骨密度动物试验取清洁级SD大鼠，雌性，体重60-75g，随机分为五组，每组10只，按人体推荐剂量，设低、中、高三个剂量，相当于人体推荐剂量的5、10、30倍，同时设基础饲料组与碳酸钙对照组。各组分别连续喂饲12周，测各项指标。试验结果表明，中、高剂量样品组大鼠体重明显高于基础饲料组；高剂样品组的表观吸收率显著高于碳酸钙对照组；中、高剂量样品组股骨重量、股骨骨密度、骨钙含量均明显高于基础饲料组，故具有增加骨密度作用。
权利要求
1.一种氨基葡萄糖复合泡腾制剂，其特征是其有效成分是氨基葡萄糖和钙补充剂，其余为泡腾剂赋形剂。
2.如权利要求1所述的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，其特征是氨基葡萄糖为盐酸盐、硫酸盐或其他可接受的盐；钙补充剂来源于碳酸钙、柠檬酸钙、乳酸钙、葡萄糖酸钙等的一种或多种。
3.如权利要求1所述的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，其特征是赋形剂包括(1)酸源成分，为柠檬酸、酒石酸、苹果酸、富马酸、己二酸等的一种或多种；(2)二氧化碳源成分，为碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸钾的一种或多种；(3)填充剂，为乳糖、蔗糖、麦芽糖糊精、甘露醇、山梨醇、木糖醇、可溶性淀粉、壳聚糖等的一种或多种；(4)粘合剂或湿润剂，为水、不同浓度的乙醇、聚乙烯吡咯烷酮、单糖浆等；(5)甜味剂，为安赛蜜(AK糖)、阿斯巴甜、甜蜜素、甜菊糖、三氯蔗糖、糖精钠等的一种或多种；(6)矫味剂为调配口味所需食用香精；(7)其他食用色素、水溶性润滑剂等泡腾制剂制备所需赋形剂。
4.如权利要求1所述的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，其特征是所述泡腾制剂是一种颗粒剂，赋形剂为(1)酸源成分，选自柠檬酸、酒石酸中的一种或多种；(2)二氧化碳源成分，选自碳酸氢钠、碳酸钠中的一种或多种；(3)填充剂，选自乳糖、麦芽糖糊精、蔗糖中的一种或多种；(4)粘合剂或湿润剂，选自水或不同浓度的乙醇或聚乙烯吡咯烷酮；(5)甜味剂选自安赛蜜、阿斯巴甜中的一种或多种；(6)矫味剂，选用自食用粉末香精；(7)食用色素等其他泡腾颗粒制备所需赋形剂。
5.如权利要求4所述的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，其特征是由重量含量1％～40％的氨基葡萄糖、1％～40％的钙、5％～60％的柠檬酸、1％～40％的碳酸氢钠、1％～60％的乳糖、0～20％的麦芽糖糊精、0～10％的聚乙烯吡咯烷酮、0.1～3％的阿斯巴甜、0～3％的安赛蜜、0.2％～2％的食用粉末香精及适量食用色素组成。
6.如权利要求4所述的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，其特征是由重量含量17％的氨基葡萄糖、8％的钙、37％的柠檬酸、4％的碳酸氢钠、16％的乳糖、2％的聚乙烯吡咯烷酮、0.4％的安赛蜜、0.4％的阿斯巴甜、0.5％的食用粉末香精及适量食用色素组成。
7.如权利要求1所述的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，其特征是所述泡腾制剂是一种片剂，赋形剂为(1)酸源成分，选自柠檬酸、酒石酸中的一种或多种；(2)二氧化碳源成分，选自碳酸氢钠、碳酸钠中的一种或多种；(3)填充剂，选自乳糖、蔗糖、山梨醇、甘露醇中的一种或多种；(4)粘合剂或湿润剂，选自水或聚乙烯吡咯烷酮或单糖浆；(5)甜味剂，选自安赛蜜、阿斯巴甜中的一种或多种；(6)矫味剂选用食用粉末香精；(7)压片用润滑剂，选自亮氨酸、聚乙二醇6000中的一种或多种；(8)食用色素等其他泡腾片制备所需赋形剂。
8.如权利要求7所述的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，其特征是由重量含量1％～30％的氨基葡萄糖、1％～30％的钙、5％～60％的柠檬酸、1％～30％的碳酸氢钠、1％～40％的乳糖、0～40％的甘露醇、0～5％的聚乙烯吡咯烷酮、0.1～2％的阿斯巴甜、0～2％的安赛蜜、0.5％～5％的亮氨酸、0.2％～2％的食用粉末香精及适量食用色素组成。
9.如权利要求7所述的氨基葡萄糖复合泡腾制剂，其特征是由重量含量10％的氨基葡萄糖、5％的钙、38％的柠檬酸、10％的碳酸氢钠、15％的乳糖、10％的甘露醇、0.5％的聚乙烯吡咯烷酮、0.5％的安赛蜜、0.5％的阿斯巴甜、0.5％的食用粉末香精、1％的亮氨酸及适量食用色素组成。
10.如权利要求1所述的氨基葡萄糖复合泡腾制剂在制备用于中老年人骨保健和预防治疗关节炎的保健食品和药品中的应用。
全文摘要
本发明公开了以氨基葡萄糖和钙剂为有效成分，配以泡腾赋形剂制成的泡腾颗粒及泡腾片。本发明将健骨的两大营养素有机结合并制成泡腾制剂，不仅提高了疗效，而且剂型新颖、使用方便、可调配多种口味，尤其适用于吞咽功能较差，吞服固体制剂困难的老年人群，还可用于中老年人骨保健和预防治疗关节炎的保健食品和药品的制备。
文档编号A61P19/10GK1907269SQ20061002981
公开日2007年2月7日 申请日期2006年8月8日 优先权日2006年8月8日
发明者狄平平, 赵立平, 章承继, 万维勤, 劳苑子 申请人:上海富海科申药业有限公司