专利名称：：一种中药软胶囊及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种用于滋阴润肺、止咳化痰的中药软胶囊，具体涉及一种用于治疗阴虚咳嗽、咽干咽痛、痰少而粘、舌红少莒的中药衫J交嚢，本发明也涉及该中药软败嚢的制备方法。
背景技术：
：咳嗽是一种常见病，发病原因很多。传统医学认为肺主出气，肾主纳气，久病咳喘，不但肺肾俱虚，而且中焦脾气皮困，脾为生痰之源，肺为贮痰之器，因为咳嗽多见痰多，胸膈满闷等症。目前市场上有多种止咳药物，西医药学认为咳嗽是呼吸道受刺激，如细菌、病毒、支原体及霉菌等微生物，气候骤变、寒冷、千燥、过热等气象因素，花粉、毛发、异种蛋白等致敏因素的刺激后,发出沖动传入髓咳嗽中枢引起的一种病理生理反射.西药治疗该类咳嗽，主要运用抗生素并配合使用具有镇咳作用的药物，价格昂贵，而且毒副作用也較高。国内的中药有"百合固金汤"、"薄荷舰汤"、"润肺止咳合剂"、"蝉蜕散风汤"、"沙麦桔梗汤"等，其中"百合固金汤"以养阴润肺、止咳化痰为主，主要治疗肺肾阴亏，虚火上炎之症，但该方以滋养内伤之肺肾滋阴为主。"薄荷连翘汤"主治肺卫燥热之症，但方中无养肺阴之剂。"润肺止咳合剂"主含制百部、生地、麦冬、桔红、黄芪、杏仁等，以养阴润肺止咳为主，主治肺肾虚咳嗽。"蝉蜕散风汤"主含蝉蜕、荆芥、防风、僵蚕、桑叶、银花、桔梗、麻黄、甘草等，主治咽痒、咳嗽、呛咳、少痰。"沙参桔梗汤"清养肺胃、生津润燥，治燥伤肺胃，津液亏损，但收敛止咳作用欠佳。上述汤剂药物的疗效成分的组成不固定，药物剂量因人而异，且受煎煮时间、煎煮方法等影响，故影响疗效的因素较多。
发明内容本发明的目的是提供一种疗皿著、生物利用度高、起效快，毒副作用小、服用方便、易于被患者接受的用于治疗阴虚咳嗽、咽干咽痛、痰少而粘、舌红少苢的中药寿皿嚢。本发明的另一目的是提供一种制备上述中药彰汲嚢的方法。为实现上述发明目的，发明4现有技术的勤出上经过大量的实验及创造性的劳动设计出一种用于治疗阴虚咳嗽、咽干咽痛、痰少而粘、舌红少苔的中药软胶嚢，包括嚢壳和嚢液，所述的嚢液包括下述重量份的组分中药提取物6—15分散剂12—16助悬剂0.4—0.7;所述的中药提取物由下列重量份的组分加工制备而成西洋参10-45川贝母15-50龍琶叶40-100北沙参10-40桔梗10-60苦杏仁5-50甘草2-20薄荷脑0.l-l.0杏仁水5-20。优选地，所述的中药提取物由下列重量份的中药原料经加工制备而成西洋参10-25川贝母20-40能琶叶40-80北沙参20-40桔梗15-45苦^f二15-30甘草5-15薄荷脑0.3-0.8W二水5-15。最优选地，所述的中药提取物由下列重量份的中药原料经加工制备而成西洋参12-20川贝母25-35琵琶叶55-70北沙参20-35桔梗20-35苦^f二15-25甘草5-15薄荷脑0.3-0.8林水8-12。所述的分散剂为聚乙二醇类或植物油；所述的助悬剂为蜂蜡、卵磷脂、单硬脂酸铝、乙基纤维素、丙二醇中的一种或几种的混合物。所述的植物油为花生油、大豆油、芝麻油、菜籽油或其他食用,對直物油的一种或其中几种的混合物。所述的嚢液中含有常规量的防腐剂和/或表面活性剂。所述的防腐剂为尼泊金类或单^l旨酸甘油；所述的表面活性及为吐温或司盘。所述的嚢壳包括下述重量份的组分明胶80-120甘油30~60水80-120羟苯乙脂8-16铁的氧化物0.5~5。一种制备所述的中药專tl交嚢的方法，包括如下步骤①将西洋参、川贝母粉碎成并封分，；t給均匀，用体积百分比为50-90%乙醇溶液做溶剂，分别浸渍48-90小时后渗漉，收集渗漉液，回收乙醇并浓缩至5(TC时测相对密度为1.20-1.40的稠膏A;②将琵琶叶、北沙参、桔梗、苦^f二^草加水煎煮2-3次，每次1-3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成5(TC时测相对密度为1.20-1.40的稠膏B;其中加水量为琵琶叶、北沙参、桔梗、苦^f二W草总重量的2-5倍；③将薄荷脑溶解于乙醇，得薄荷脑乙醇溶液；④合并稠膏A和稠膏B，混合均匀，加入薄荷脑乙醇溶液和杏仁水，混合均匀，加入*剂和助悬剂，胶体磨研磨至混合均匀，得嚢液，采用压制或滴制法填充入嚢壳，制备成IW交嚢。所述的嚢壳是将明胶置于水中使其吸水膨胀，另将甘油及余下的水加热至70-80°C,混合均匀，加7v^胀的明胶，搅拌，熔融，保温O.5-1.5小时，真空抽气去除气泡，过滤，加入羟苯乙脂、氧化铁红，混匀，75。C保温待用。所述的真空抽气的真空度为-0.08Mpa。所述的囊液中还加入防腐剂和/或表面活性剂。本发明的中药软胶嚢的中药提取物发明人经过大量试验从原料药优选出来的，具有滋阴润肺、止咳化痰的功效，用于治疗阴虚咳嗽、咽千咽痛、痰少而粘、舌红少莒等症。为掩盖药物的不良气味，使患者易于接受，发明人制剂的剂型及所用辅料的选#^行了大量的研究，同时对制剂的成型工艺进行了创造性的劳动，最终确定选用软胶嚢制剂。软胶嚢的技术难点主要在于嚢液的制备，为保证嚢液的均匀稳定，一般嚢液是由药物、分歉剂和助悬剂组成。如何选择合适的分散剂和助悬剂，需做创造性的研究。一、分散剂的选择药物分散剂的选择是研制软胶囊的关键之一，它应能保证含量的准确性和制剂的稳定性，从而确保药品的安全有效性。目前常用剂有食用性植物油和聚乙二醇-400(PEG-400),发明人通过实验对以上二者的用量做了筛选。取三份中药提取物，分别加入足量的大豆油、花生油和聚乙二醇-400，充分混合給后经胶体磨研磨30分钟，置2000转/分钟的离心机中离心20分钟，观察两混合液的沉淀情况，结果见表l。表l不同分散剂沉降情况试验结果<table><row><column>分散剂</column><column>沉降情况</column></row><row><column></column><column>花生油聚乙二醇-400未出现沉淀，植物油与药粉未分层未出现沉淀，植物油与药粉未分层未出现沉淀，聚乙二醇-400与药粉未分层</column></row><table>由试验结果可知，两种食用性植物油与聚乙二醇-400均可作为本处方的分散剂。但研究发现，聚乙二醇-400对嚢壳有硬化作用，需加入丙二醇加以调节；另外，以聚乙二醇-400为分散剂时干燥过程比较快，必须恰当掌握干燥时间，时间过长会使嚢壳破裂，时间太短，由于软胶嚢内液体含水，则导致贮存期内胶囊渗漏；以植物油作为分散剂则不存在上述缺点。所以，植物油是最优选择，为保证软胶嚢制剂具有良好的稳定性，本处方制剂选用食用性植物油作为綠剂。经实驺伍实，所用植物油还可以是狄油、菜籽油及其他可食用的植物油，均能取得基本相同的效果。二、分散剂比例的选择分散剂的用量直接影响到软胶囊的成品率以及装量。分散剂比例过低，稳定性好，但流动性差，不易压丸，成品率低；分散剂比例过大，触变值低，流动性好，但装量大且易于渗漏。因此筛选不同比例的*剂，从而确定最佳比例。取三份等量的药粉，分别加入不同量的植物油，充分混合后经胶体磨研磨30分钟，观察其状态，结果表2。表2分散剂比例的选择试验结果<table><row><column>分散剂药粉</column><column>药液状况</column></row><row><column>1:1l.5:l2)1</column><column>药液粘稠，流动性不好药液均匀，流动性较好药液较稀，流动性好</column></row><table>由表中结果可知，当，剂和药粉的比例为l.5:l时，药液的流动性可以满足软胶囊压制法的要求。在进一步i紹佥后确定，在比例为l.2:l~l.6:l时，均有伞支好岁支果，以1.4:l时最好。三、助悬剂的选择在制备样品的过程中发现，单纯用药粉与植物油混悬时，效果不是特别理想，故需选M宜的助悬剂是很必要的，加入助悬剂后制成的软胶嚢其中药物是以分子状态分散于油中，在体内油相经淋巴进入血液，不受首过效应的影响，因而产生较高的生物利用度。助悬剂的种类很多如蜂蜡、卵磷脂、单石W旨酸铝、乙基纤维素，助悬剂可以是上述的一种或几种的混合物。由于蜂蜡成本最低且易得，故发明人优先选择蜂蜡作为助悬剂进行试验，以不同的蜂蜡比例作为助悬剂，进行助悬剂用量的筛选，结果M3。表3助悬剂比例的选择试验结果<table><row><column>助悬剂占药粉</column><column>药液状况</column></row><table><table><row><column>2%</column><column>药液不均匀，</column><column>出现分层现象</column></row><row><column>5%</column><column>药液均匀，</column><column>无分层现象,易压胶囊</column></row><row><column>10%</column><column>药液均勾，</column><column>无分层现象,待压胶囊时，药液凝固</column></row><table>由Ji^可以看出，助悬剂的用量为药粉的5%时，对于本处方适合，药液均匀，且易于压制l汲嚢。再进一步礼验后，发51#"蜡用量为药粉量的4%~7%范围内均可发挥稳定的效果，最佳量为6%。发明Ai^分别对其他几种助悬剂也进行了研究，发现助悬剂用量为药粉是的4%~7%时，能够起到稳定助悬的效果。最终发明人还是选择蜂蜡为最佳助悬剂。为了保证最终产品的质量稳定，也可在嚢液中加入一定量的防腐剂，如尼泊金类、单石il旨酸甘油脂等，根据情况不同，加入量也不同，一般在药液量的0.3%左右，只要iiJi抑菌效果即可。还可以加入适量的表面活性剂，如吐温类司盘，加入量^L情况而定，一般不超过1°/0，以能使嚢液混合均匀、稳定为佳。在研究嚢液的同时，发明人也完成了对嚢壳的研究，情况如下嚢壳的组成包括胶料、增塑剂、水、附加剂四类物质的选择。原则上，中药4W交囊壳的含水量宜低，这样可以减少药物从囊壳吸取水分。由于中药内^4勿的特殊状态，不易采用透明嚢壳，应采用着色剂使嚢壳色泽深于内^4勿的色泽。软胶嚢嚢壳常用的材料为甘油(增塑剂)、明胶、水，胶嚢的弹性和石t^f又决于囊壳中明胶、增塑剂及jc之间的重量比。通常寿W交嚢嚢材较适宜的重量比为增塑剂明胶=0.4~0.6:1.0，7jc:干明胶-l:1。发明人根据本处方特点经*复沁睑优化,确定了表4所列比例制备4W交嚢嚢壳。表4嚢壳处方<table><row><column>辅料</column><column>明胶</column><column>甘油</column><column>水</column><column>羟苯乙酯</column><column>氧化铁红</column></row><row><column>用量</column><column>100g</column><column>40g</column><column>90g</column><column>0.2g</column><column>0.4g</column></row><table>将明胶置于水中使其吸水膨胀，另将甘油及余下的水加热至70-80°C，混合均匀，加入膨胀的明胶，搅拌，熔融，保温O.5-1.5小时，真空抽气去除气泡，过滤，加入羟苯乙脂、氧化铁红，混匀，75。C保温待用；在研究软胶囊的工艺过程中，不可避免地会用到一些质量控制方法，于是发明人将这些质量控制方法完善起来，做为控制软胶囊产品质量的手段。本发明制备的软胶囊可掩盖药物内容物的味道，改变令人或部分人难以服用等的问题，并使其整洁、美观、容易吞服；相对用药剂量准确，精确度较高，可以达到毫克/粒计量；药物的生物利用度高，相对而言，胶嚢剂与片剂、丸剂不同，制备时不需要加粘合剂和压力，又基本属于溶解或细微粉分散于内容物中，一旦崩解就一同释放，所以呈效迅速,比丸剂、片剂明显快并吸收要好；药物的生物利用度高的原因，达到相同药效所需要的血液浓度，软胶嚢的单位用药量就相对可以减少而达到与相同目的的片剂等的疗效。式睑表明，本发明的软胶囊剂与片剂分别一次口服100mg,6例服软胶囊剂者，平均在l.5h血中浓度达到高峰，为6g/ml;另6例服片剂者，平均在2.5h血中浓度才达到高峰，且只有3.5jag/ml。提高药物稳定性，如对光敏感的药物，遇湿热不稳定的药物，容易氧化等的药物，由于其相对封闭成嚢，所以可制备成添加遮光剂的软胶囊，防护药物受湿和空气中氧、光线的作用，从而提高其稳定性；本发明的中药提取物中含有大量木馏油，不易制成丸、片剂，而制成的软胶囊制剂具有消化道吸收效果好、疗效高、稳定性好、用药量准确的优点，携带轻巧，使用方便。药效学实验研究表明，本发明的药物能非常显著抑制小鼠毛细血管通透性，具有一定的抗炎作用；非常显著延长小鼠咳嗽潜伏时间及减少咳嗽次数，具有一定的镇咳作用；非常显著增加小鼠气管粘膜酚红的分泌量，即有一定的祛痰作用；能非常显著增加小鼠的免疫作用，对免疫早期的脾脏抗原结合细力沐促进增生作用，效果优于养阴清肺膏。从而为治疗阴虚咳嗽，咽干咽痛，痰少而粘，舌红少苔等提供了药效学依据。药效学试验研究本发明的药物具有滋阴润肺，止咳化痰的功能，用于阴虛咳嗽，咽干咽痛，痰少而粘，舌红少苔等。本研究采用小白鼠进行抗炎、镇咳、祛痰和免疫功能四方面的药效学实验，以验证本发明药物的药效作用。1实验材料动物小白鼠，昆明种，一级合格，雌雄各半，体重18-21g,由第四军医大学实验动物中心提供。药品与试剂试验组所用制剂是按照本发明实施例8制备的液体胶囊(西洋参20kg、川贝母22kg、琵琶叶80kg、北沙参22kg、桔梗25kg、苦杏仁45kg、甘草4kg、薄荷脑O.2kg、杏仁水16L),即小试药物，由江西药都仁和制药有限公司提供，批号060513。对照药物养阴清肺膏，国药准字Z11020376,批号20060217,北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂；酚红，批号20060129,由军事医学科学院生产。仪器岛津UV-260分光光度计。2实验方法与结果2.1抗炎试验选取昆明种小鼠50只，發沐重随机分为5组，阳性药物对照组灌胃给养阴清肺裔所配制溶液0.4mL/20g,即lg/kg,液体胶囊高、中、低剂量组分别灌胃给不同浓度的小试药物所配溶液0.4mL/20g，即0.8g/kg、0.4g/kg、0.2g/kg;空白对照组组灌胃相同体积的生理盐水O.4mL/20g。每天l次，连续给药3天，于末次给药l小时后，静脉注射0.5﹪的伊文思兰0.2ml/20g小鼠，随即腹腔注射0.6﹪醋酸溶液0.2ml/只，20分钟后处死，腹腔注射6mi生理盐水/只，洗涤腹腔，搜集洗涤液，静置后取上清液用岛津UV-260分光光度计，在波长590nm处测吸收度值。实验结果见表5。表5对小鼠的抗炎作用(x士SD)<table>complextableseeoriginaldocumentpageon11</column></row><table>注与空白对照组比较*P＜0.05。表5结tt明，液体胶囊的中、高剂量组均能非常显著抑制小鼠毛细血管通透性，具有一定的抗炎作用，效果与养阴清肺贵相同，与阳性对照组比较(P<0.05)，具有统计学意义。2.2镇咳试验选取昆明种小鼠50只，,重随机分为5组，阳性药物对照组灌胃给养阴清肺膏所配制溶液0.4mL/20g,即lg/kg，液体胶囊高、中、低剂量组分别灌胃给不同浓度的小试药物所配溶液0.4mL/20g，即0.8g/kg、0.4g/kg、0.2g/kg;空白对照组组灌胃相同体积的生理盐水O.4mL/20g。每天l次，连续给药3天，于末次给药l小时后，定量喷雾浓氨水，观察小鼠的咳嗽反应，记录咳嗽潜伏期及l分钟内的咳嗽次数。实验结果见表6。表6对小鼠的止咳作用(x土则<table>complextableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>注与空白对照组比较*<0.05。表6结果表明，液体胶囊的低、中及高剂量组均能非常显著延长小鼠咳嗽潜伏时间及减少咳嗽次数，具有一定的止咳作用；效果与养阴清肺膏相同，与空白对照组比较(P<0.05),具有统计学意义。2.3祛痰试验选取昆明种小鼠50只，旨重随机分为5组，阳性药物对照组灌胃给养阴清肺贵所配制溶液CUmL/20g，即lg/kg，液体胶囊高、中、低剂量组分别灌胃给不同浓度的小试药物所配溶液0.4mL/20g,即0.8g/kg、0.4g/kg、0.2g/kg;空白对照组组灌胃相同体积的生理盐水O.4mL/20g。每天1次，连续给药3天，于末次给药30分钟后，腹腔注射0.2ml/20g酴红溶液，30分钟后处死动物，剥离气管周围组织，剪下自甲状软骨下至气管分枝处的一段气管，放入盛有2ml生理盐水的试管中，再加入0.2ml的lmol/L氢氧化钠，用岛津UV-260分光光度计，在波长546咖处测吸收度值。实验结果见表7。表7对小鼠的祛痰作用(x士则<table>complextableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>液体，中剂量组0.4g100.239±0.063*液体胶囊高剂量组0.8g100.264±0.089*注与空白对照组比较P<0.05。表7结果可见，液体胶囊的低、中和高剂量组均能非常显著增加小鼠气管粘膜酚红的分泌量，即有一定的祛痰作用，效果与养阴清肺奢相同，与空白对照组比较(P〈0.01),具有统计学意义。2.4免疫功能试验选取昆明种小鼠100只，M重随机分为两大组，即免疫正常大组和免疫抑制大组，每个大组再分为5个小组，阳性药物对照组灌胃给养阴清肺贵所配制溶液0.4mL/20g,即lg/kg,液体胶囊高、中、低剂量组分别灌胃给不同浓度的小试药物所配溶液0.4mL/20g,即0.8g/kg、0.4g/kg、0.2g/kg;空白对照组组灌胃相同体积的生理盐水0.4mL/20g。每天1次，连续给药7天。其中免疫抑制大组在第一天给药20min后腹腔注射氢化可的松0.05mg/10g，连续3天。第七天后，小鼠尾静脉注射2%的印度墨汁，于注射2min及20min后从动物眼眶取血20ul，以O.1WaHC03定容至2.Oml,用岛津UV-260分光光度计，在波长556nm处测吸收度值A2及A20。最后将动物肝、脾取出称重。参数为吞噬系数"吞噬系数<formula>seeoriginaldocumentpage13</formula>(肝+脾)结果如表8。表8对免疫功能的影响(a±SD)组别剂量(g/kg)动物数(只)免疫正常组免疫抑制组空白对照组—106.8296±0.07805.7640±0.1731阳性对照组lg]08.2668±0.1225*8.0450±0.1319*液体胶囊低射量组0.2g109.5106±0.0976**8.1545±0.0582**液体胶囊中剂量组0.4g109.2864±0.0582**8.2650±0.0634**液体麵高射量组0.8g109.1321±0.0946**8.3712±0.0667**注与空白对照组比较"P〈0.01,*P<0.05。表8结果可见，从吞噬系数显示，免疫正常组均较免疫抑制组大。液体胶囊的低、中和高剂量组均能非常显著增加小鼠的免疫作用，对免疫早期的脾脏抗原结合细胞有促进增生作用，效果优于养阴清肺贵，与空白对照组比较(P<0.01),具有统计学意义。3讨论通过药效学的实验研究表明，本发明的药物能非常显著抑制小鼠毛细血管通透性，具有一定的抗炎作用；非常显著延长小鼠咳嗽潜伏时间及减少咳嗽次数，具有一定的镇咳作用；非常显著增加小鼠气管粘膜酚红的分泌量，即有一定的祛痰作用；能非常显著增加小鼠的免疫作用，对免疫早期的脾脏抗原结合细胞有促进增生作用，皿优于养阴清肺膏。从而为治疗阴虛咳嗽，咽干咽痛，痰少而粘，舌红少苔等提供了药效学依据。具体实施例方式实施例一嚢液中药4是取物10kg、大豆油12kg、蜂蜡O.4kg;嚢壳明胶110kg、甘油50kg、水100kg、羟笨乙脂15kg、氧化铁红2.Okg;所述的中药提取物由西洋参10kg、川贝母20kg、琵琶叶95kg、北沙参40kg、桔梗50kg、苦杏仁5kg、甘草12kg、薄荷脑0.3kg、杏仁水18L加工制备而成；制备方法①将西洋参、川贝母粉碎成扭除，混合均匀，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2000年版一部附录IQ),用体积百分比为60%乙醇溶液做溶剂，分别浸渍48小时后渗漉，收集渗漉液，回收乙醇并浓缩至50。C时测相对密度为1.25的稠膏A;②将琵琶叶、北沙参、桔梗、苦杏仁和甘草加水煎煮2次，第一次2小时，第二次3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成50。C时测相对密度为1.40的稠膏B;其中加水量分别为琵琶叶、北沙参、桔梗、苦杏仁和甘草总重量的2、4倍；③将薄荷脑溶解于乙醇，得薄荷脑乙醇溶液；④合并稠膏A和稠膏B，混合均匀，加入薄荷脑乙醇溶液和杏仁水，混合均匀，得中药提取物；取中药提取物10kg加入a剂大豆油和助悬剂，，胶体磨研磨至混合均匀，采用滴制法填充入嚢壳，制备成软胶嚢。其中嚢壳是将明胶置于水中使其吸水膨胀，另将甘油及余下的7]c加热至80°C,混合均匀，力口AJ^胀的明胶，搅拌，熔融，保温1.0小时，真空抽气去除气泡，过滤，加入羟苯乙脂、氧化铁红，混匀，75。C保温待用。实施例二嚢液中药提取物12kg、花生油16kg、卵磷月旨0.7kg、吐温-800.lkg;嚢壳明胶100kg、甘油30kg、水120kg、羟苯乙脂8kg、氧化铁黑3.Okg;所述的中药提取物是由西洋参12kg、川贝母45kg、琵琶叶40kg、北沙参18kg、桔梗20kg、苦杏仁50kg、甘草6kg、薄荷脑0.6kg、杏仁水8L制备而成；制备方法①将西洋参、川贝母粉碎成4fl4分，混合均匀，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2000年版一部附录IQ)，用体积百分比为90％乙醇溶液做溶剂，分别浸渍60小时后渗漉，收集渗漉液，回收乙醇并浓缩至50℃时测相对密度为1.20的稠膏A;②将琵琶叶、北沙参、桔梗、苦^f二^HJ"草加水煎煮2次，第一次3小时，第二次l.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成50℃时测相对密度为1.30的稠膏B;其中加水量分别为琵琶叶、北沙参、桔梗、苦杏仁和甘草总重量的5、3倍；③将薄荷脑溶解于乙醇，得薄荷脑乙醇溶液；④合并稠膏A和稠膏B,混合均匀，加入薄荷脑乙醇溶液和杏仁水，混合均匀，得中药提取物；取中药提取物12kg加入M剂花生油、助悬剂卵磷脂和表面活性剂吐温-80,胶体磨研磨至混合均匀，采用压制法填充入嚢壳，制备成软胶嚢。其中嚢壳是将明胶置于水中使其吸7K膨胀，另将甘油及余下的水加热至70℃,混合均匀，力口A^胀的明胶，搅拌，熔融，保温0.5小时，真空抽气去除气泡，过滤，加入轻苯乙脂、氧化铁黑，混匀，75℃保温待用；实施例三嚢液中药提取物14kg、聚乙二醇-20013kg、单石，旨酸铝0.2kg、丙二醇0.4kg、尼泊金乙酯0.1kg、吐温-200.lkg;嚢壳明胶105kg、甘油45kg、水85kg、羟笨乙脂12kg、氧化铁红2.5kg;所述的中药提取物是由西洋参25kg、川贝母15kg、琵琶叶75kg、北沙参10kg、桔梗55kg、苦杏仁35kg、甘草18kg、薄荷脑0.lkg、杏仁水15L制备而成；制备方法①将西洋参、川贝母粉碎成^M:分，混合均匀，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2000年版一部附录IQ),用体积百分比为50%乙醇溶液做溶剂，分别浸渍72小时后渗漉，收集渗漉液，回收乙醇并浓缩至50。C时测相对密度为1.30的稠膏A;②将琵琶叶、北沙参、桔梗、苦杏仁和草加水煎煮3次，第一次1.5小时，第二次2小时，第三次3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成50℃时测相对密度为1.20的稠膏B;其中加水量分别为琵琶叶、北沙参、桔梗、苦杏仁和草总重量的3、4、5倍；③将薄荷脑溶解于乙醇，得薄荷脑乙醇溶液；④合并稠膏A和稠膏B,混合均匀，加入薄荷脑乙醇溶液和苦杏仁水混合均匀，得中药提取物；取中药提取物14kg加入分散剂聚乙二醇-200、助悬剂单石W旨酸铝和乙基纤维素、防腐剂尼泊金乙酯、表面活性剂吐温-20，胶体磨研磨至混合均匀，采用滴制法填充入嚢壳，制备成ltl交嚢。其中囊壳是将明胶置于水中使其吸水膨胀，另将甘油及余下的水加热至75°C,混合均匀，加A^彭胀的明胶，搅拌，熔融，保温1.5小时，真空抽气去除气泡，过滤，加入羟苯乙脂、氧化铁红，混匀，75。C保温待用；实施例四囊液中药提取物6kg、菜籽油15kg、单硬脂酸铝0.5kg、单石划旨酸甘油0.lkg、吐温-6GO.lkg;嚢壳明胶120kg、甘油40kg、水80kg、羟苯乙脂10kg、氧化铁黑5.Okg;所述的中药提取物是由西洋参45kg、川贝母25kg、琵琶叶100kg、北沙参15kg、桔梗l()kg、苦杏仁40kg、甘草16kg、薄荷脑0.9kg、杏仁水20L制备而成；制备方法①将西洋参、川贝母粉碎成4站分，〉'I^均匀，照^曼膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2000年版一部附录IQ),用体积百分比为70%乙醇溶液做溶剂，分别浸渍90小时后渗漉，收集渗漉液，回收乙醇并^ifl至50。C时测相对密度为1.40的稠膏A;②将琵琶叶、北沙参、桔梗、苦^[二禾《草加水煎煮3次，第一次3小时，第二次2小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成50。C时测相对密度为l.35的稠膏B;其中加水量分别为琵琶叶、北沙参、桔梗、苦^[二和甘草总重量的5、4、2倍；③将薄荷脑溶解于乙醇，得薄荷脑乙醇溶液；④合并稠膏A和稠膏B,混合均匀，加入薄荷脑乙醇溶液和杏仁水，混合均匀，得中药提取物；取中药提取物6kg加入綠剂菜籽油、助悬剂单硬脂酸铝、防腐剂单石tl旨酸甘油、表面活性剂吐温-60，胶体磨研磨至混合均匀，采用压制法填充入嚢壳，制备成輸嚢。其中嚢壳的制备同实施例二；实施例五嚢液中药提取物8kg、聚乙二醇-40013kg、蜂蜡0.3kg、卵磷脂0.2kg、尼泊金乙酯0.lkg、吐温-200.lkg;嚢壳明胶90kg、甘油35kg、水90kg、羟苯乙脂13kg、氧化铁红1.Okg;所述的中药提耳又物是由西洋参35kg、川贝母40kg、琵琶叶55kg、北沙参25kg、桔梗60kg、苦杏仁28kg、甘草2kg、薄荷脑l.Okg、杏仁水7L制备而成；制备方法①将西洋参、川贝母粉碎成^U盼，混合均匀，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2000年版一部附录IQ)，用体积百分比为8oy。乙醇溶液做溶剂，分别浸渍90小时后渗漉，收集渗漉液，回收乙醇并浓缩至5(TC时测相对密度为1.40的稠膏A;步骤②、③④同实施例四；取中药提取物8kg加入純剂聚乙二醇-400、助悬剂蜂i^口卵磷脂、防腐剂尼泊金乙酯、表面活性剂吐温-20,胶体磨研磨至混合均匀，采用滴制法填充入嚢壳，制备成软胶囊。其中囊壳的制备同实施例三；实施例六嚢液中药提取物15kg、狄油14kg、乙基纤维素0.6kg、单^B旨酸甘油0.lkg、司盘一600.lkg;嚢壳明胶80kg、甘油60kg、水110kg、羟苯乙脂16kg、氧化铁红O.5kg;所述的中药提取物是由西洋参18kg、川贝母35kg、琵琶叶45kg、北沙参35kg、桔梗15kg、苦杏仁12kg、甘草20kg、薄荷脑0.8kg、杏仁水5L制备而成；制备方法其中步骤①同实施例四；步骤②、③、④同实施例三；取中药提取物15kg加入分散剂芝麻油、助悬剂乙基纤維素、防腐剂单硬脂酸甘油、表面活性剂司盘-60，胶体磨研磨至混合均匀，采用压制法填充入嚢壳，制备成概嚢。其中嚢壳的制备同实施例一。实施例七嚢液中药提取物9kg、菜籽油14.5kg、单石划旨酸铝0.5kg、乙基纤维素0.lkg、单石W旨酸甘油0.lkg、吐温-400.15kg;嚢壳明胶85kg、甘油43kg、水92kg、羟苯乙脂13.5kg、氧化铁黑2.5kg;所述的中药提取物是由西洋参40kg、川贝母18kg、琵琶叶85kg、北沙参20kg、桔梗40kg、苦杏仁15kg、甘草14kg、薄荷脑0.7kg、杏仁水12L制备而成的；制备方法其中步骤①同实施例二；步骤②、③、④同实施例三；取中药提取物9kg加入M剂菜籽油、助悬剂单硬脂酸铝和乙基纤维素、防腐剂单^l旨酸甘油、表面活性剂司盘-40,胶体磨研磨至混合均匀，采用滴制法填充入嚢壳，制备成库W交嚢。其中嚢壳的制备同实施例一。实施例八嚢液中药提耳又物12,5kg、聚乙二醇-60013kg、丙二醇0.55kg、尼泊金乙酯0.1kg、吐温-400.12kg嚢壳:明胶85kg、甘油57kg、水95kg、羟苯乙脂10kg、氧化铁黑3.2kg;所述的中药提取物是由西洋参20kg、川贝母22kg、琵琶叶80kg、北沙参22kg、桔梗25kg、苦杏仁45kg、甘草4kg、薄荷脑0.2kg、杏仁水16L制备而成；制备方法其中步骤①同实施例二；步骤②、③、④同实施例三；；取中药提取物12.5kg加入M剂聚乙二醇-600、助悬剂丙二醇、防腐剂单尼泊金乙酯、表面活性剂吐温-40,胶体磨研磨至混合均匀，采用滴制法填充入嚢壳，制备成專tl交嚢。其中嚢壳的制备同实施例一。实施例九嚢液中药提取物7.5kg、大豆油15.5kg、蜂蜡0.45kg、单尼泊金乙酯0.lkg、吐温-400.12kg嚢壳明胶115kg、甘油35kg、水105kg、羟苯乙脂10kg、氧化铁红3.2kg;所述的中药提取物是由西洋参30kg、川贝母28kg、琵琶叶50kg、北沙参38kg、桔梗12kg、苦杏仁38kg、甘草8kg、薄荷脑0.4kg、杏仁水14L制备而成；制备方法①将西洋参、川贝母粉碎成4S4分，混合均匀，用体积百分比为55%乙醇溶液做溶剂，分别漫渍80小时后渗漉，收集渗漉液，回收乙醇并浓缩之5(TC时测相对密度为1.30的稠膏A;②将琵琶叶、北沙参、桔梗、苦^[二^}"草加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液J农缩成5(TC时测相对密度为1.35的稠膏B;其中加水量为昆琶叶、北沙参、桔梗、苦杏仁和甘草总重量的5、3倍；③将薄荷脑溶解于乙醇，得薄荷脑乙醇溶液；④合并稠膏A和稠膏B,混合均匀，加入薄荷脑乙醇溶液和杏仁水，得中药提取物；取中药提取物7.5kg加入綠剂大豆油、助悬剂蜂蜡、防腐剂单尼泊金乙酯、表面活性剂吐温-40，胶体磨研磨至混合均匀，采用滴制法填充入嚢壳，制备成软胶嚢。其中嚢壳的制备同实施例一。实施例十嚢液中药提取物IO.5kg、a油12.5kg、乙基纤维素0.65kg、单尼泊金乙酯0.lkg、吐温-400.12kg1嚢壳明胶119kg、甘油33kg、水118kg、羟苯乙脂llkg、氧化铁黑1.5kg;所述的中药提取物是由西洋参38kg、川贝母42kg、琵琶叶70kg、北沙参28kg、桔梗45kg、苦杏仁18kg、甘草9kg、薄荷脑0.6kg、杏仁水19L制备而成；制备方法其中步骤①、②、③、④同实施例二；取中药提取物10.5kg加入分散剂芝麻油、助悬剂乙基纤维素、防腐剂单尼泊金乙酯、表面活性剂吐温-40，胶体磨研磨至混合均匀，采用滴制法填充入嚢壳，制备成软胶囊。其中嚢壳的制备同实施例一。实施例十一嚢液中药提取物14.5kg、花生油14.3kg、卵磷月旨0.48kg、单尼泊金乙酯0.lkg、吐温-400.12kg嚢壳明胶112kg、甘油52kg、水101kg、羟苯乙脂13.5kg、氧化铁红1.5kg;所迷的中药提取物是由西洋参15kg、川贝母30kg、琵琶叶60kg、北沙参30kg、桔梗30kg、苦^^20kg、甘草10kg、薄荷脑0.5kg、杏仁水10L制备而成；制备方法其中步骤①、②、③、④同实施例三；取中药提取物14.5kg加入^lt剂花生油、助悬剂卵磷脂、防腐剂单尼泊金乙酯、表面活性剂吐温-40,胶体磨研磨至》V給均匀，采用滴制法填^7v嚢壳，制备成城嚢。其中嚢壳的制备同实施例一。权利要求1.一种用于治疗阴虚咳嗽、咽干咽痛、痰少而粘、舌红少苔的中药软胶囊，包括囊壳和囊液，其特征在于所述的囊液包括下述重量份的组分中药提取物6-15分散剂12-16助悬剂0.4-0.7；所述的中药提取物由下列重量份的组分加工制备而成西洋参10-45川贝母15-50琵琶叶40-100北沙参10-40桔梗10-60苦杏仁5-50甘草2-20薄荷脑0.1-1.0杏仁水5-20。2、按照权利要求1所述的中药软胶嚢，其特征在于所述的中药提取物由下列重量份的中药原料经加工制备而成西洋参10-25川贝母20-40能琶叶40-80北沙参20-40桔梗15-45苦杏仁15-30甘草5-15薄荷脑0.3-0.8杏仁水5-15。3、按照权利要求2所述的中药软胶嚢，其特征在于所述的中药提取物由下列重量份的中药原料经加工制备而成西洋参12-20川贝母25-35能琶叶55-70北沙参20-35桔梗20-35苦杏仁15-25甘草5-15薄荷脑Q.3-0.8杏仁水8-12。4、按照权利要求1、2或3所述的中药软胶嚢，其特征在于所述的分散剂为聚乙二醇类或植物油；所述的助悬剂为蜂蜡、卵磷脂、单硬脂酸铝、乙基纤维素、丙二醇中的一种或几种的混合物。5、按照权利要求5所述的中药软胶嚢，其特征在于所述的植物油为花生油、大豆油、芝麻油、菜籽油或其他食用性植物油的一种或其中几种的混合物。6、按照权利要求1、2或3所述的中药软胶嚢，其特征在于所述的嚢液中含有常M/t的防腐剂和/或表面活性剂。7、按照权利要求6所述的中药软胶嚢，其特征在于所述的防腐剂为尼泊金类或单硬脂酸甘油；所迷的表面活性及为吐温或司盘。8、按照权利要求1、2或3所述的中药软胶嚢，其特征在于所述的嚢壳包括下述重量^^的组分明胶80-120甘油30~60水80~120羟苯乙脂8~16铁的氧化物0.5~5。9、一种制备权利要求l、2或3所述的中药软胶嚢的方法，包括如下步骤①将西洋参、川贝母粉碎成粗粉，混合均匀，用体积百分比为50-90%乙醇溶液，爻溶剂，分别浸渍48-90小时后渗漉，收集渗漉液，回收乙醇并浓缩至5(TC时测相对密度为1.20-1.40的稠膏A;②将琵琶叶、北沙参、桔梗、苦杏仁和甘草加水煎煮2-3次，每次1-3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成5(TC时测相对密度为1.20-1.40的稠膏B;其中加水量为琵琶叶、北沙参、桔梗、苦杏仁和甘草总重量的2-5倍；③将薄荷脑溶解于乙醇，得薄荷脑乙醇溶液；④合并稠膏A和稠膏B,混合均匀，加入薄荷脑乙醇溶液和杏仁水，混合均匀，加入分散剂和助悬剂，胶体磨研磨至混合均匀，得嚢液，采用压制或滴制法填充入嚢壳，制备成软胶嚢。10、按照权利要求9所述的方法，其特征在于所述的嚢壳是将明胶置于水中使其吸水膨胀，另将甘油及余下的水加热至70-8(TC，混合均匀，加入膨胀的明胶，搅拌，熔融，保温0.5-1.5小时，真空抽气去除气泡，过滤，加入羟苯乙脂、氧化4^红，混匀，75。C保温待用。11、按照权利要求10的方法，其特征在于所述的真空抽气的真空度为-0.08Mpa。12、按照权利要求9所述的方法，其特征在于所述的嚢液中还加入防腐剂和/或表面活性剂。全文摘要本发明公开了一种中药软胶囊及其制备方法，包括中药活性组分和医学上可接受的量的药用辅料，将西洋参、川贝母粉碎成粗粉，混合均匀，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2000年版一部附录IQ)渗漉，渗漉液回收乙醇并减压浓缩成稠膏，琵琶叶、北沙参、桔梗、苦杏仁、甘草加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，与上述稠膏混匀，加入适量乙醇溶解的薄荷脑及杏仁水，混合均匀，加入药学上可接受的量的药用辅料制备成软胶囊。本发明制得的中药软胶囊具有疗效显著、生物利用度高、起效快，毒副作用小、服用方便、易于被患者的优点，可用于治疗治疗阴虚咳嗽、咽干咽痛、痰少而粘、舌红少苔等病症。文档编号A61K36/8966GK101204509SQ20061016765公开日2008年6月25日申请日期2006年12月21日优先权日2006年12月21日发明者杨文龙申请人:杨文龙