与生物体相容的陶瓷制造的两段式牙科植入体的制作方法

专利名称：与生物体相容的陶瓷制造的两段式牙科植入体的制作方法
技术领域：
本发明涉及牙科植入术领域，即涉及由与生物体相容的陶瓷制造的两 段式医疗器械的设计，其中该两段式医疗器械为齿冠或其他上部构造提 供基座，便于牙医操作。更准确地，本发明涉及一种两段式医疗器械包 括植入体和支座，其中两个部分的人工连接通过内部连接实现，从而两 个部分实现牢固连接。
背景技术：
在过去的几十年中，人造骨结构越来越多地应用于植入术，用于取代 病变，衰化或损伤的骨头。这些对于骨头和齿根的植入术取得了良好的 效果，对其功能缺失的补救或功能的恢复起到了很好的作用。牙科植入 体通常用于修补或修复患者天然齿根缺失的部分。因此，为牙医重新植 入牙齿而提供一种良好的基座是必要的。更多的人想要利用植入术中提 供的更保守的方法，例如，采用单独植入体支撑短距桥来替换缺失的牙 齿而不用拔掉相邻的牙齿，牙科植入术已经得到越来越多的人的青睐。用于牙科植入体的材料重要的是耐腐蚀，必须与周围的组织相容即不 会引起免疫反应。通常选择金属材料和/或陶瓷材料来制造植入体。在现 有技术中主要用于做人造骨或齿根的金属材料包括钴一铬合金，不锈钢， 钛和钽。此外，最近也采用了许多陶瓷材料包括氧化铝和主要含碳的材 料。金属材料的机械强度非常好，尤其是冲击强度，然而，其缺乏与活体组织的亲和度。当使用金属植入体时，金属离子从植入体中游离出来， 对植入体周围的骨骼细胞有毒害。另外，由于金属植入体与普通根部相 比具有强热导性，会使得骨骼形成受到干扰。在金属材料中，可以形成 薄氧化钛层的金属材料钛和被证明具有良好抗腐蚀性的钽可以提供作为 骨的断裂部位和颚骨植入体的固定盘。另一方面陶瓷材料对骨骼有良好的亲和度。生长中的骨骼组织，尤其是5f^r胞ws入陶瓷材料的小孔隙中，使得连接更牢固。另外， 陶瓷材料与组织之间不会产生不利反应。进一步，由于陶瓷材料抗腐蚀 或不易分解使得该材料具有较强的耐久性。然而，大多数陶瓷材料具有 较差的冲击强度并且制造困难且成本较高。牙科植入体通常包括植入部分，用于植入上颌骨或下颌骨的骨骼组织，还包括可与植入体本体穿透固定(transfix)的后段或相邻段，其位于 植入体本体之上用于进行牙科修复。被称为整体式牙科植入体的植入体 在一个整体上包括植入部分和支座部分，相比较而言，两段式的牙科植 入体，正如其名称所言，分为两段，植入部分与支座部分是分开的，并 且通过例如螺栓之类的元件与支座部分连接。虽然两段式设计制造比较困难，但其比整体式设计的优越之处在于， 植入体可以插入骨头中，牙龈组织能够在植入体之上闭合，对骨组织的 内生长和骨植入的几个月(典型为3到6个月)期间内不受到干扰。在 第二阶段，支座部分连接到植入部分，齿冠或其他上部构造连接到支座 部分。WO 03/045368A1公开了一种整体式牙科植入体，包括用于锚定骨骼 中植入体的锚定部和用于容纳修复性上部构造的安装部。该锚定部和安 装部用基于氧化锆的材料构造成一整体。至少锚定部的外表面用腐蚀去 除法进行了预处理或进行了骨化涂敷。WO 2004/096075A1描述了一种整体式牙科植入体，包括具有螺纹部和用于安装牙科齿冠的销的基体，其中该基体为一整体。另外，该整体 式基体至少大部分用氧化锆制成或用氧化锆和氧化铝的混合物制成。EP 1 570 804A1中描述了一种两段式的牙科植入体，包括陶瓷或金 属的外本体和金属或陶瓷的内本体，给出了外本体为金属而内本体为陶 瓷时和外本体为陶瓷而内本体为金属时的实施例。WO 2005/044133公开了一种两段式的牙科植入体，包括具有螺纹部 Sr杆部,体，ra周定在杆部上。基体分段，在杆部周围的杆元件能 够从余下的具有螺纹部的基体上移除。WO 00/32134描述了一种两段式的牙科植入体，其设计成与骨骼并 置的区域呈扇形，包括根据自然骨骼形态而成的凸形和凹形。因此，所 公开的植入体为骨骼和软组织提供了连接可能，因此保护了硬组织和软 组织。目前有多种技术可以制造陶瓷牙科植入体，例如通过注射成形、等 静压或磨削致密烧结陶瓷坯(通过热静压(HIP)制成的陶瓷坯)来形成 陶瓷本体。注射成形具有其优势，能够进行大规模生产，并且能够生产出几乎 所有样式的牙科植入体。然而，注射模型的设计复杂和/或昂贵，因此该 方法的变形，例如多种不同的植入体的设计生产起来极不经济。大多数 情况下需要后加工过程，在该过程中需要没有致密烧结过的材料，这就 会导致材料出现缺陷从而返工率较高。磨削致密烧结圆柱坯，由于其使用CAD/CAM技术能够比较精确生 产而具有优势，因此螺纹部的设计可以有高度的可变性。由于材料已经 致密烧结过，返工率非常低。然而，实施该方法比较昂贵，因为由于材 料的硬度高，不能在植入体本体内磨削凹槽，需要设计成带有锥形内部 连接部。此外，对材料的磨削会导致微小裂纹(裂痕)，可能会影响植入 体的质量和稳定性。因此，该方法几乎不能用来制造具有连接件(防止旋转)的内部连接，也不能使用螺纹连接。现有技术中已知的两段式牙科植入体设计具有各种问题以致于其不 能够提供一种适于通过现有技术已知的廉价的技术制造的设计产品，并 且没有提供两段式牙科植入体之间的合适的耐久性的连接。发明内容在本发两的一个方面，提供一种生物体相容的陶瓷制成的牙科植入体 (1)，具有一个外螺纹部(2); —个用于与支座(12)接触的接触区(3);一个在接触区(3)内适于所述支座(12)的凸出部(15a)插入的凹入 部(4a)，其中所述凹入部(4a)与所述凸出部(15a)相接触的接触面 没有螺纹；防止接合的支座(12)旋转的连接件(5)为多面凸块(6)， 其位于所述接触区(3)上。本发明的另一方面提供一种生物体相容的陶瓷制成的牙科植入体 (1)，具有一个外螺纹部(2); —个用于与支座(12)接触的接触区(3); 在接触区(3)内适于所述支座(12)的凸出部U5a)插入的凹入部(4a), 其中所述凹入部(4a)与所述凸出部(15a)相接触的接触面没有螺纹； 防止接合的支座(12)旋转的连接件(5)为多面凹口 (7)，其位于所述 接触区(3)上。本发明的进一方面提供一种生物体相容的陶瓷制成的牙科植入体 (1)，具有一个外螺纹部(2); —个用于与支座(12)接触的接触区(3); 在接触区(3)内适于插入所述支座(12)的凹入部U5b)的凸出部(4b)， 其中所述凸出部(4b)与所述凹入部(15b)相接触的接触面没有螺纹； 防止接合的支座(12)旋转的连接件(5)为多面凸块(6)，其位于所述 接触区(3)上。本发明的又一方面提供一种生物体相容的陶瓷制成的牙科植入体 (1)，具有一个外螺纹部(2); —个用于与支座(12)接触的接触区(3);在接触区(3)内适于插入所述支座(12)的凹入部(15b)的凸出部(4b)， 其中所述凸出部(4b)与所述凹入部(15b)相接触的接触面没有螺纹； 防止接合的支座(12)旋转的连接件(5)为多面凹口 (7)，其位于所述 接触区(3)上。本发明的另一方面涉及一种生物体相容的陶瓷制成的牙科植入体 (1)，具有一个外螺纹部(2); —个用于与支座(12)接触的接触区(3); 在接頁亜区(3)内适于所述支座(12)的凸出部(15a)插入的凹入部(4a)， 其中所述凹入部(4a)与所述凸出部(15a)相接触的接触面没有螺纹； 其中所述外螺纹部(2)的螺纹剖面包括顶侧和远侧。优选地，顶侧与纵 轴之间的锐角(|3)小于远侧和纵轴之间的锐角(Y)。本发明的进一方面提供一种生物体相容的陶瓷制成的牙科植入体 (1)，具有一个外螺纹部(2); —个用于与支座(12)接触的接触区(3); 在接触区(3)内适于插入所述支座(12)的凹入部(15b)的凸出部(4b); 其中所述凸出部(4b)与所述凹入部(15b)相接触的接触面没有螺纹； 其中所述外螺纹部(2)的螺纹剖面包括顶侧和远侧。优选地，顶侧与纵 轴之间的锐角(P)小于远侧和纵轴之间的锐角(Y)。本发明的一个实施例，提供一种由与生物体相容的陶瓷制成的支座 (12)，具有一个假体头(13)和带有凸出部(15a)的接触区(14)，该 凸出部适于插入本发明牙科植入体(1)接触区(3)的凹入部(4a)。在本发明的另一个实施例中，本发明提供一种由与生物体相容的陶瓷 制成的支座(12)，具有一个假体头(13)和带有凹入部(15b)的接触 区(14)，该凹入部适于与本发明牙科植入体(1)接触区(3)的凸出部 (4b)接合。本发明进一步的实施例提供了一种由与生物体相容的陶瓷制成的两 段式的牙科植入体，包括根据本发明的牙科植入体(1)和支座(12)。 本发明的一个实施例，提供一种由与生物体相容的陶瓷制成的三段式牙科植入体，包括根据本发明的牙科植入体(l)，根据本发明的支座U2) 和齿冠或其他上部构造。本发明的另一个实施例，使用上述本发明的牙科植入体(1)植入患 者的下颌骨或上颌骨。本发明的进一步实施例，使用上述支座(12)与上述牙科植入体(1) 连接。本发明的一个实施例，将上述支座(12)用作齿冠或其他上部构造 的假体头。


图1:示出了一种两段式的医疗设备。第一部分为(a):包括外螺纹部(2)的牙科植入体(1)，接触区(3)，凹入部(4a)，越龈部(9)， 中部(11)和以多面凸块(6)形式的为多边形形状(8)的连接件(5); 第二部分为(b):包括假体头(13)的支座(12)，接触区(14)，凸出 部(15a)和多面凹口 (18)形式的连接件(16)。图2:示出了牙科植入体的俯视图，其中示出的连接件为多边形形状 (8)的多面凸块(6)或多面凹口 (7)，具有6面(a)， 4面(b)， 5面 (c)和8面(d)。图3:示出了带有凸出部(15a)的支座的底视图和侧视图。图4:示出了一种两段式的医疗设备。第一部分为(a):包括外螺纹 部(2)的牙科植入体(1)，接触区(3)，凹入部(4a)，越龈部(9)， 中部(11)和多面凹口 (7)形式的连接件(5);第二部分为(b):包括 假体头(13)的支座(12)，接触区(14)，凸出部(15a)和多面凸块(17) 形式的连接件(16)。图5:示出了一种两段式的医疗设备。第一部分为a):包括外螺纹部 (2)的牙科植入体(1)，接触区(3)，凹入部(4b)，越龈部(9)，中部(11)和多面凸块(6)形式的连接件(5);第二部分为(b):支座U2)，包括假体头(13)，接触区(14)，凹入部(15b)和多面凹口 (18)形式 的连接件(16)。图6:示出了本发明优选实施方式的螺纹段的剖面图，其中轴向顶端 形成锥角。角度a为螺纹部的倾角，(a)轴的顶端长度，(b)轴的远端 长度。附图标记说明 1牙科植入体 3 (牙科植入体的)接触区 4b (牙科植入体的)凸出部 6 (牙科植入体的)多面凸块 8 (牙科植入体的)多边形形状 10 (牙科植入体的)锥形结合部 12支座14 (支座的)接触区 15b (支座的)凹入部 17 (支座的)多面凸块2 (牙科植入体的)外螺纹部 4a (牙科植入体的)凹入部 5 (牙科植入体的)连接件 7 (牙科植入体的)多面凹口 9 (牙科植入体的)越龈部 11 (牙科植入体的)中部 13 (支座的)假体头 15a (支座的)凸出部 16 (支座的)连接件 18 (支座的)多面凹口具体实施方式
在下面对本发明进行详细阐述之前应该说明的是，本发明并不受下述 的特定的方法、流程和反应物的限制，这些均可以改变。还应该说明的 是，这里应用的术语仅仅用于描述具体实施例，并不对本发明的保护范 围进行限制，本发明的保护范围仅由权利要求所限定。除非特别指出， 这里使用的所有科技术语与本领域技术人员的通常理解的含义相同。在下述的描述和权利要求中，除非上下文指出，否则词语"包括"(comprise),及其时态变形"包括"(comprises)和"包括"(comprising),将理解为包括指出的一个或一组要素或步骤，而不排除任何其他的一个 或一组要素或步骤。在下面的段落中将更为详细叙述本发明的各个方面。 每个方面均可以与其他一个或多个方面结合，除非明确指明不能结合。 特别的，任何优选的或有利的技术特征均可以与其他优选的或有利的一 个或多个技术特征结合。在本TO^TMT几篇文献。每篇被引用的文献(包括所有专利、专 利申请、科学出版物、制造说明、指南等)，不论在前还是在后的，均为 引用其整篇文献。不能认为该发明没有权利先于在先发明公开。正如上述概述，现有技术中需要提供一种生物体相容的陶瓷制成的两 段式牙科植入体中植入体部和支座部之间的稳定的连接。在本发明的第一个方面，提供一种生物体相容的陶瓷制成的牙科植入 体(i)，具有一个外螺纹部(2); —个用于与支座(12)接触的接触区 (3); —个在接触区(3)内适于所述支座(12)的凸出部(15a)插入 的凹入部(4a)，其中所述凹入部(4a)与所述凸出部(15a)相接触的 接触面没有螺纹；防止接合的支座(12)旋转的连接件(5)为多面凸块 (6)，其位于所述接触区(3)上。根据本发明的第一方面的牙科植入体(1)的一个实施例，所述外螺 纹部(2)的螺纹剖面包括顶侧和远侧。优选地，顶侧与纵轴之间的锐角 (P)小于远侧和纵轴之间的锐角(Y)。本发明的第二方面提供一种的生物体相容的陶瓷制成的牙科植入体 (1)，其具有外螺纹部(2);用于与支座(12)接触的接触区(3);在 接触区(3)内适于所述支座(12)的凸出部(15a)插入的凹入部(4a); 其中所述凹入部(4a)与所述凸出部(15a)相接触的接触面没有螺纹； 防止接合的支座(12)旋转的连接件(5)为多面凹口 (7)，其位于所述 接触区(3)上。根据本发明的第二方面的牙科植入体(1)的一个实施例，所述外螺纹部(2)的螺纹剖面包括顶侧和远侧。优选地，顶侧与纵轴之间的锐角 (卩)小于远侧和纵轴之间的锐角(Y)。本发明的第三方面提供一种生物体相容的陶瓷制成的牙科植入体(1)，其具有外螺纹部(2);用于与支座(12)接触的接触区(3);在接触区(3)内适于插入所述支座(12)的凹入部(15b)的凸出部(4b); 其^^T^m^ (4b)写WM凹入部(15b)相接触的接触面没有螺纹； 防止接合的支座(12)旋转的连接件(5)为多面凸块(6)，其位于所述 接触区(3)上。根据本发明的第三方面的牙科植入体(1)的一个实施例，所述外螺 纹部(2)的螺纹剖面包括顶侧和远侧。优选地，顶侧与纵轴之间的锐角 ((3)小于远侧和纵轴之间的锐角(Y)。本发明的第四方面提供一种的生物体相容的陶瓷制成的牙科植入体 (1)，其具有外螺纹部(2);用于与支座(12)接触的接触区(3);在 接触区(3)内适于插入所述支座(12)的凹入部(15b)的凸出部(4b)， 其中所述凸出部(4b)与所述凹入部(15b)相接触的接触面没有螺纹； 防止接合的支座(12)旋转的连接件(5)为多面凹口 (7)，其位于所述 接触区(3)上。根据本发明的第四方面的牙科植入体(1)的一个实施例，所述外螺 纹部(2)的螺纹剖面包括顶侧和远侧。优选地，顶侧与纵轴之间的锐角 (P)小于远侧和纵轴之间的锐角(Y)。本发明的第五方面提供一种生物体相容的陶瓷制成的牙科植入体 (1)，其具有外螺纹部(2);用于与支座(12)接触的接触区(3);在 接触区(3)内适于所述支座(12)的凸出部U5a)插入的凹入部(4a)， 其中所述凹入部(4a)与所述凸出部(15a)相接触的接触面没有螺纹； 其中所述外螺纹部(2)的螺纹剖面包括顶侧和远侧。优选地，顶侧与纵轴之间的锐角(P)小于远侧和纵轴之间的锐角(Y)。本发明的第六方面提供一种的生物体相容的陶瓷制成的牙科植入体(1)，其具有外螺纹部(2);用于与支座(12)接触的接触区(3);在接触区(3)内适于插入所述支座(12)的凹入部(15b)的凸出部(4b)， 其中所述凸出部(4b)与所述凹入部(15b)相接触的接触面没有螺纹； 其中所述外螺纹部(2)的螺纹剖面包括顶侧和远侧。优选地，顶侧与纵 辅之1^的锐角((3)小于远侧和纵轴之间的锐角(Y)。根据本发明的第五和第六方面的牙科植入体(1)的一个实施例，所 述接触区(3)具有防止接合的支座(11)旋转的连接件(5)。术语"接触区(3)"指的是牙科植入体上接触支座对应的接触区(14) 的整个表面。本发明的牙科植入体的一个实施例中，包括连接件(6， 7)， 这些连接件具有与接触区(3)上的凹入部(4a)或凸出部(4b)不同的 特征，其特征在于其直径，形状和/或长度与凹入部(4a)或凸出部(4b) 不同。本发明的任意实施例的连接件都可以用来将牙科植入体(ll)插入骨 头中，即利用"类似扳手"的工具与连接件接合。连接件(5)可以为任意 形状，其与支座上的连接件(17， 18)接触，防止支座相对于牙科植入 体沿牙科植入体的纵轴旋转。连接件(5)优选为接触面(3)上的多面 凸块(6)或多面凹口 (7)，优选地，为接触面(3)上的多面凸块(6)， 最优选地，为位于所述接触面(3)中部的多面凸块(6)。该多面凸块(6) 或多面凹口 (7)是接触区(3)中的一单独的特征，即除了在接触区内 的凹入部(4a)或凸出部(4b)外还提供了该连接件。不论是多面凸块 (6)或多面凹口 (7)，该连接件优选具有大于任何凹入部(4a)或凸出 部(4b)的直径。因此，连接件在接触区(3)处提供了支座和牙科植入 体的附加的作用面，避免牙科植入体(1)的凸出部(4b)穿破支座的凹 入部(15b)，同时避免支座的凸出部(15a)穿破牙科植入体(1)的凹入部(4a)。优选地，连接件的多面凸块(6)或多面凹口 (7)的直径为 凹入部(4a)或凸出部(4b)直径的1.5到3倍，优选地为1.6， 1.7， 1.8， 1.9， 2.0， 2.1， 2.2， 2.3， 2.4， 2.5， 2.6， 2.7， 2.8， 2.9倍或上述两个优 选直径倍数之间的范围。优选地，多面凸块(6)或多面凹口 (7)的直径等于或稍小于螺纹部(2) 的外径(o)，即为外径(o)的大于70%，优选大于75%，大于80%， 大于85%，大于卯％，大于95%。该直径为1.5到7mm，艮卩1.5， 2， 3， 4，5，6或7mm或任何处于两个优选数值之间的范围，更优选为2到6mm， 最优选为2.5到5.5mm。根据本发明的牙科植入体(1)的优选实施例，所述连接件为多边形 形状(8)的，优选地，所述多边形形状(8)具有n个面，其中"n"可以 是任意整数，其中可在在1和50之间，例如l， 2， 3， 4， 5， 6， 7， 8， 9， 10， 11， 12， 13， 14， 15, 16， 17， 18， 19， 20， 21， 22， 23， 24， 25， 26， 27， 28， 29， 30， 31， 32， 33， 34， 35， 36， 37， 38， 39， 40， 41， 42， 43， 44， 45， 46， 47， 48， 49或50，优选地所述多边形形状具有3， 4， 5， 6， 7， 8， 9或10个面，更优选地具有4， 5或6个面或任何上述数值 之间的范围。优选的多边形形状的凸块或凹口的面的标准矢量与牙科植 入体纵轴垂直或者该标准矢量与纵轴之间的夹角大于80%。支座对应连 接件的形状取决于牙科植入体连接件的形状。从中部(11)的远侧测得 凸块(6)的长度或凹口 (7)的深度典型的为0.5到3mm，优选为1.0到 2.0mm，优选为0.5， 0.6， 0.7， 0.8， 0.9， 1.0， 1.1， 1.2， 1.3， 1.4， 1.5， 1.6， 1.7， 1.8， 1.9， 2.0， 2.1， 2.2， 2.3， 2.4， 2.5， 2.6， 2.7， 2.8， 2.9 或3.0或任何上述数值之间的范围。由于多面凸块(6)具有较大的直径， 其具有一个平的或基本平的表面，并且该表面垂直于牙科植入体的纵轴。小直径的凸出部(4b)或凹入部(4a)通常设置在该平面的中心，优选 为沿纵轴的中心。类似的，多面凹口 (7)优选具有一个平的或基本平的表面，凸出部(4b)或凹入部(4a)置在该平面的中心，优选为沿纵轴 的中心。在根据本发明的牙科植入体(1)的一个优选实施例中，所述外螺纹 部(2)的表面具有2微米到50微米的微观粗糙度，例如2， 3， 4， 5， 6， 7， 8， 9， 10， 11， 12， 13， 14， 15， 16， 17， 18， 19， 20， 21， 22， 23， 24， 25， 26， 27， 28， 29， 30， 31， 32， 33， 34， 35， 36， 37， 38， 39， 40， 41， 42， 43， 44， 45， 46， 47， 48， 49或50,优选为4微米到20 微米以满足造骨细胞的内生长并且使得骨骼组织能够与植入体牢固连 接。本领域众所周知如何测量表面粗糙度，例如利用alphastep 250表面 光度仪来测量。该微观粗糙度为造骨细胞提供了良好的接触表面，造骨 细胞与牙科植入体接触并能够快速"骨融合"("osseo-integration")，也是 植入体与其接触的骨表面能够永久连接的先决条件。因此，适合的植入 体表面的微观粗糙度能够使得骨和植入体之间建立起机械锁紧。优选地， 具有如上所示的微观粗糙度的表面积占外螺纹部(2)的至少20%，更优 选的为至少30%，更优选的为至少40%，更优选的为至少50%，更优选 的为至少60%，更优选的为至少70%，更优选的为至少80%，更优选的 为至少卯％。所需的表面粗糙度可以通过多种已知的方法实现，包括在陶质的或钛 质的植入体烧结过后利用氧化铝进行无限制喷砂，或通过对陶质半成品 成型模具在注入模制或静压成形过程中的设计实现，或通过涂敷生物体 相容的材料来实现，例如陶质或任何适于实现植入体与骨之间更好接触 的生物材料，或通过激光技术进行表面蚀刻来实现。在根据本发明的牙科植入体U)的另外一个实施例中，所述外螺纹 部(2)具有适于插入下颌或上颌骨的直径和长度。理想情况是，在为牙 科植入体钻孔之前所有牙根已经去除。然而，也可能在钻孔时仍残留所 有的或部分天然牙根。通过造骨细胞内生长进入牙科植入体使得牙科植入体稳定牢固且与骨头连接。因此，^Wfr^rrmTOEW^科植入体 在骨内能够实现机械固定。
螺纹部可以为任何现有技术中存在的形式。螺纹可以为右旋或左旋并
且可以具有各种倾角和螺纹剖面。优选地，螺纹导角(a)在6度到18度之 间，例如6， 7， 8， 9， 10， 11， 12， 13， 14， 15， 16， 17或18度或任
何两个优选倾角(oO数值之间的范围，优选地在8度到15度之间，更 皿芳药12度。从附图6中可以看出，螺纹导角大小取决于螺栓横截面 上螺纹凸起大小。螺纹的一个圈距离其相邻圈之间的距离优选地在1到 2mm之间，更优选地在1.2到1.8mm之间，更优选地在1.4到1.6mm之 间，最优选地为约1.5mm。
在一个优选实施例中，在中心钻体("内径(i)")和螺纹的每个圈 的边缘("外径(o)")之间存在差值，其中所述差值优选地在0.1到3.0mm 之间，优选地为0.5到1.5mm，更优选地为约lmm。该差值还称之为"螺纹 深度"。相对差值大小取决于相对外径(o)的大小。优选地内径(i)比 外径(o)小10到20%。
所述外螺纹部(2)的螺纹剖面的另一个优选实施例中，其中所述外 螺纹部的螺纹包括顶侧和远侧。优选地，顶侧和纵轴之间的锐角(P)小 于远侧和纵轴之间的锐角(Y)。
所述外螺纹部(2)的螺纹剖面的另一个优选实施例中，其中所述外 螺纹部的螺纹包括顶侧和远侧。进一步优选地，远侧直接接触顶侧，即 不通过中间段，例如平行于纵轴。远侧与顶侧的连接处可以为圆角。优 选地，顶恻和/或远恻的表面基本上为平面，优选为在侧面的整个长度上 为平面，例如至少在侧面长度的80%, 85%， 90%， 91%， 92%， 93%， 94%， 95%， 96%， 97%或98%上。侧面长度分别为侧面在内外径端点 之间的长度。优选地，侧面包括每个端部的一小段，即与下一个侧面的 连接处，不是平面的而是圆角的。该部分的长度优选地在1%到15%之间选择，例如占指定侧面整个长度的1%， 2%， 3%， 4%， 5%， 6%， 7 %， 8%， 9%， 10%， 11%， 12%， 13%, 14%， 15%或任何两个该段 优选长度之间的范围。优选地，顶侧和纵轴之间的锐角(P)小于远侧和 纵轴之间的锐角(y)。在一个优选实施例中，顶侧相对于纵轴具有5度到20度之间的锐角 (P)，例如5， 6， 7， 8， 9， 10， 11， 12， 13， 14， 15， 16， 17， 18， 19 或20度或任何两个优选锐角(|3)数值之间的范围，优选为在8度和15度 之间，更优选为约10度。另外，远侧相对于纵轴具有40度到60度之间的 锐角(y)，例如40， 41， 42， 43， 44， 45， 46， 47， 48， 49， 50， 51， 52， 53， 54， 55， 56， 57， 58， 59或60或任何两个优选锐角(y)数值之 间的范围，优选为在45到55度之间，更优选为约50度。由此在颌骨中实 现旋进。优选地，螺纹部(2)具有相同的螺纹参数，例如螺纹导角、螺纹深 度和螺纹剖面在整个长度上的构造(角((3)和角(y)，平面段的长度， 顶侧和远侧连接处的构造)。因此，优选地，牙科植入体仅包括一种螺纹 类型。在优选实施例中，螺纹部的顶端优选地为圆锥形，与钝底相匹配。 顶端的锥形优选具有1.5到2.5mm的半径，例如l.l， 1.2， 1.3， 1.4， 1.5， 1.6， 1.7， 1.8， 1.9， 2.0， 2.1， 2.2， 2.3， 2.4或2.5或任何两个优选半径数 值之间的范围，优选为2.0mm。在根据本发明的牙科植入体(l)的一个优选实施例中，外螺纹部(2) 具有2到20mm的长度，例如2， 3， 4， 5， 6， 7， 8， 9， 10， 11， 12， 13， 14， 15， 16， 17， 18， 19或20mm或任何两个优选长度数值之间的范围， 优选在8到15mm之间。螺纹部的外径优选在1.5到7mm之间，例如1.5， 2， 3， 4， 5， 6或 7mm或任何两个优选直径数值之间的范围，更优选为2到6mm，最优选为2.5到5.5mm之间。特别优选地，根据本发明的螺纹部(1)具有2到20mm之间的长度和 l到7mm之间的外径和优选地为长度在8到15mm之间，外径在2.5至ij5.5mm之间。在大多数的实施例中外螺纹部(2)在植入到骨里的牙科植入体上一 部分的整个长度上延伸。这些螺纹优选地位于本发明的牙科植入体的圆 柱段， 一端部，可以与牙科植入体的顶端连接，优选地不具有螺纹。这 样的一端部只要其直径不超过其连接的外螺纹部(2)的直径，例如外螺 纹部的外径，其就可以为任意形状。优选地，该端部的直径不超过外螺 纹(2)的内径。该端部优选地为圆形、尖形或钝形。没有要求植入骨的 植入体螺纹部的整个部分上均具有螺纹，在一些实施例中牙科植入体包 括植入骨的进一步的没有螺纹的部件。这些一个或多个进一步的部件优 选地向牙科植入体的顶端和/或接触区域定位，优选地向越龈部(9)定 位。优选地，任何进一步的没有螺纹的植入骨的部件同样具有上述的粗 糙的表面。根据本发明的牙科植入体(1)的优选实施例，牙科植入体(1)进 一步包括一体的越龈部(9)。该越龈部(9)延伸进入骨组织，不过在大 多数实施例中不会延伸入病人的牙龈组织。因此，在大多数实施例中， 在植入牙科植入体后能够封闭牙龈片使得牙科植入体的内生长不受干 扰。根据本发明的牙科植入体(1)的另一个实施例，所述接触区(3) 位于牙科植入体(1)的越龈部(9)。根据本发明的牙科植入体(1)的一个优选实施例，所述越龈部(9) 优选具有l到4mm的总长度和2到9mm的直径，其中直径与螺纹部(2)的 外径之间的差值优选地在0.1到2mm之间，更优选在0.3到1.0mm之间。在 一个实施例中越龈部(9)直径可以沿越龈部(9)的长度方向变化，形成连接件。
根据本发明的牙科植入体(1)的另一优选实施例，包括越龈部(9)、
中部(11)、连接件(5)和接触区(3)。
在另一个优选实施例中，所述越龈部(9)与外螺纹部(2)通过锥形 结合部(10)连接，锥形结合部优选不延伸至骨。所述锥形结合部(10) 优选朝向接触区具有1到7度的角度，例如l， 2， 3， 4， 5， 6或7度， 优选在2封5度之间，并具有0.3到3mm的长度，例如0.3， 1， 2或3mm， 优选在0.5到1.5之间，更优选为约lmm。另外，所述中部(ll)为圆柱 形，具有O.l至lj3mm的长度，例如O.l， 1， 2或3mm，优选在0.2到1.5 之间，更优选为约lmm。
根据本发明的牙科植入体(l)的另一个优选实施例，所述接触区(3) 的直径小于圆柱形中部(11)的直径，其中所述圆柱形中部的直径大于 螺纹部(2)的直径。
根据本发明的牙科植入体(1)的一个实施例，所述越龈部(9)的表 面粗糙度为小于2微米，更优选地为小于l微米。
根据本发明的牙科植入体(1)的进一步实施例，所述凹入部(4a) 或凸出部(4b)在接触区(3)的横截面可以从众多横截面中选择，可以 为椭圆或多边形。
根据本发明的牙科植入体(1)的一个实施例，凹入部(4a)具有1 到19mm的长度，例如l， 2， 3， 4， 5， 6， 7， 8， 9， 10， 11， 12， 13， 14， 15， 16， 17， 18或19mm，优选为1到10mm，更优选为1至U 7mm， 其中所述凹入部(4a)基本上沿牙科植入体(1)长度上延伸，优选地不 从牙科植入体的顶部伸出，即优选地，牙科植入体在其顶部没有孔。凹 入部(4a)的相对最大长度由牙科植入体螺纹部的大小决定。
根据本发明的牙科植入体(1)的一个实施例，凸出部(4b)具有1 到19mm的长度，例如l， 2， 3, 4， 5， 6， 7， 8， 9， 10， 11， 12， 13，14， 15， 16， 17， 18或19mm，优选为1至ij 10mm，更优选为1到7mm， 最优选为1到4mm。
如果牙科植入体包括作为连接件的多面凸块(6)，凹入部(4a)或凸 出部(4b)的长度从该连接件的远端开始测量，例如平的或基本平的表 面。如果牙科植入体包括作为连接件的多面凹口 (7)，凹入部(4a)或 凸出部(4b)的长度从该凹口的远端开始测量，例如平的或基本平的表 面。
凸出部(4b)和凹入部(4a)的各自的长度是这样优选的，即当凸出 部(4b)与支座的凹入部(15b)接合或凹入部(4a)与支座的凸出部(15a) 接合时，在凸出部(4b， 15a)和凹入部(4a， 15b)底部之间留有0.1 到2.0mm长度的空隙。该空隙可以，例如容纳牙科植入体或支座上多余 的胶黏剂。
根据本发明的牙科植入体(l)的另一个实施例，凹入部(4a)或凸 出部(4b)具有0.5至ij 6mm的直径，例如，0.5， 1, 2， 3， 4， 5或6mm， 优选l到4mm之间，更优选1到2之间，其中该直径可以沿所述凹入部
(4a)或凸出部(4b)的长度而变化。优选地，横截面的形状和宽度不 随凹入部(4a)或凸出部(4b)的长度而变化，然而，其可以向凹入部
(4a)或凸出部(4b)的底部倾斜。横截面也可以在上述任意横截面优 选形状中变化，只要该变化不会妨碍所述凹入部(4a)或凸出部(4b) 和与其接合的支座(12)上的所述凸出部(15a)或凹入部U5b)的紧 密接触。凹入部(4a)或凸出部(4b)的各自的最大直径对于凹入部(4a) 来说取决于螺纹部的内径，而对于凸出部(4b)来说取决于支座(12) 的外径。必须有足够大的直径才能承受横向作用力，该横向作用力在使 用时作用在支座上，不应该大到减小螺纹部或支架部的稳定性。螺纹部 的足够大的壁厚，即螺纹部(2)的内径和凹入部(4a)之间的陶瓷材料 的厚度或支座(12)外径和伸入支座内的凸出部(4b)之间的陶瓷材料的厚度，该厚度对于小牙科植入体(例如直径在1.5到2mm之间的)来 说应为至少0.5mm，对于较大直径的牙科植入体来说至少应为0.8mm。 典型的，凹入部(4a)的直径与壁厚之间的比例在1: 2到2: l之间。根据本发明的牙科植入体(1)的优选实施例，与生物体相容的陶瓷 包括含有氧化锆，氧化铝，氧化钇，氧化铪，氧化硅，氧化镁，氧化陶 瓷(cer oxide)和其他金属氧化物的陶瓷材料。纯的或混合的陶瓷材料可 以M^wm^—形式，例如三角结晶体，六方晶体等，可以在例如红宝石和蓝宝石中得到。优选地，该陶瓷材料包括氧化锆，氧化铪，氧化钇， 氧化铝和其他金属氧化物。在优选实施例中，90到99.99%的陶瓷复合材料包含氧化锆，氧化钇 和氧化铪，0.01%到10%的陶瓷复合材料包含氧化铝和其他金属氧化物， 优选95到99.99%的陶瓷复合材料包含氧化锆，氧化钇和氧化铪，0.01%到 5%的陶瓷复合材料包含氧化铝和其他金属氧化物，更优选地98到99.99% 的陶瓷复合材料包含氧化锆，氧化钇和氧化铪，0.01%到2%的陶瓷复合 材料包含氧化铝和其他金属氧化物，更优选地99到99.99%的陶瓷复合 材料包含氧化锆，氧化钇和氧化铪，0.01%到1%的陶瓷复合材料包含氧 化铝和其他金属氧化物，例如，99.72%的陶瓷复合材料包含氧化锆，氧 化钇和氧化铪。在优选实施例中，陶瓷复合材料包含88到95%重量的氧化锆，3到7 %重量的氧化钇，1到4%重量的氧化铪，0.1到1%重量的氧化铝和0.01 到0.5%重量的其他金属氧化物，优选该陶瓷复合材料包含90到94%重量 的氧化锆，4到6%重量的氧化钇，1.5到2.5%重量的氧化铪，0.2至1」0.5% 重量的氧化铝和0.02到0.2%重量的其他金属氧化物，更优选该陶瓷复合 材料包含92到93%重量的氧化锆，5到6%重量的氧化钇，2到3%重量的 氧化铪，0.2到0.3%重量的氧化铝和0.02到0.05%重量的其他金属氧化物， 例如92.61%重量的氧化锆，5.08%重量的氧化钇，2.03%重量的氧化铪，0.254%重量的氧化铝和0.036%重量的其他金属氧化物。
在本发明的另一方面中，本发明的目的旨在提供一种由与生物体相容 的陶瓷制成的支座(12)，具有假体头(13)和带有凸出部(15a)的接 触区(14)，该凸出部适于插入本发明牙科植入体(1)接触区(3)的凹 入部(4a)。
在本发明的进一步方面中，本发明的发明目的是这样解决的，提供一 ,^W^^W^fW的支座(12)，具有假体头(13)和带有凹 入部(15b)的接触区(14)，该凹入部适于与本发明牙科植入体(1)接 触区(3)的凸出部(4b)接合。
根据本发明的支座(12)的一个实施例，所述凸出部U5a)或凹入 部(15b)上没有任何螺纹。
根据本发明的支座(12)的另一个实施例，所述凸出部(15a)或凹 入部(15b)的横截面为圆形、椭圆形或多边形。另外，凸出部(15a) 的长度在lmm和相应的牙科植入体的长度之间，优选为l到19mm，例 如，1， 2， 3， 4， 5， 6, 7， 8， 9， 10， 11， 12， 13， 14， 15， 16， 17， 18或19mm，优选在1到lOmtn之间，更优选在1到7mm之间。进一步， 凹入部(15b)的长度在lmm与支座的长度之间，优选在1到10mm之 间，例如1， 2， 3， 4， 5， 6， 7， 8， 9或10，优选在1到5mm之间， 更优选在1到4mm之间。
根据本发明的支座(12)的一个实施例，凸出部(15a)或凹入部(15b) 的直径在0.5到6mm之间，例如，0.5， 1， 2， 3， 4， 5或6m，优选在1 到4mm之间，更优选在1到2之间，其中直径可以沿所述凸出部(15a) 或凹入部(15b)长度上变化，优选地，横截面的形状和宽度不随凸出部 (15a)或凹入部(15b)的长度而变化，然而，其可以向凸出部(15a) 或凹入部(15b)的底部倾斜。横截面也可以在上述任意横截面优选形状 中变化，只要该变化不会妨碍所述凸出部U5a)或凹入部(15b)和与其接合的牙科植入体(1)上的凹入部(4a)或凸出部(4b)所述的紧密 接触。
根据本发明的支座(12)的一个优选实施例，所述接触区(14)具有 防止接合的牙科植入体(1)旋转的连接件(16)。术语"接触区(14)" 指的是支座(12)上接触牙科植入体(1)对应的接触区(3)的整个表 面。本发明的牙科植入体的一个实施例中，包括连接件(16， 17， 18)， ,连接件具有与接触区(14)上的凹入部(15b)或凸出部U5a)不 同的特征，其特征在于其直径，形状和/或长度与凹入部(15b)或凸出 部(15a)不同。连接件可以为任意形状，其与牙科植入体上的相应部分 接触，防止其旋转。优选地，连接件(16)优选为接触面(14)上的多 面凸块(17)或多面凹口 (18)，支座(12)上为多面凸块(17)还是多 面凹口 (18)取决于其要连接的牙科植入体上是多面凹口 (7)还是多面 凸块(6)。该多面凸块(17)或多面凹口 (18)是接触区(14)中的一 单独的特征，即除了在接触区内的凹入部U5b)或凸出部(15a)外还 提供了该连接件。不论是多面凸块(17)或多面凹口 (18)，该连接件优 选具有大于任何凹入部(15b)或凸出部(15a)的直径。因此，连接件 在接触区(3)处提供了支座和牙科植入体的附加的作用面，避免牙科植 入体(1)的凸出部(4b)穿破支座(12)的凹入部(15b)，同时避免支 座(12)的凸出部(15a)穿破牙科植入体(1)的凹入部(4a)。优选地， 连接件的多面凸块(17)或多面凹口 (18)的直径为凸出部(4b)或凹 入部(4a)直径的1.5到3倍，优选地为1.6， 1.7, 1.8， 1.9， 2.0， 2.1， 2.2， 2.3， 2.4， 2.5， 2.6， 2.7， 2.8， 2.9倍或上述两个优选直径倍数之间 的范围。
优选地，多面凸块(17)或多面凹口 (18)的直径等于或稍小于螺纹 部(2)的外径(o)，即为外径(o)的大于70%，优选大于75%，大于 80%，大于85%，大于卯％，大于95%。该直径为1.5到7mm， gp 1.5，2， 3， 4， 5， 6或7mm或任何该优选数值中的两个之间的范围，更优选 为2到6mm，最优选为2.5到5.5mm。
更优选地，所述多面凸块(17)或多面凹口 (18)为多边形形状(8) 的，其中所述多边形形状(8)具有n个面，其中"n"可以是任意整数， 优选地在1和50之间，例如1， 2， 3， 4， 5， 6， 7， 8， 9， 10， 11， 12， 13, 14， 15， 16， 17， 18， 19， 20, 21， 22， 23， 24， 25， 26， 27， 28， 29， 30， 31， 32， 33， 34， 35， 36， 37， 38， 39， 40， 41， 42， 43， 44， 45， 46， 47， 48， 49或50，优选地所述多边形形状具有3， 4， 5， 6， 7， 8， 9或10个面，更优选地具有4， 5或6个面。前面描述了牙科植入体 的多面凸块(6)和多面凹口 (7)的进一步优选实施例。本领域技术人 员可以理解，支座的对应的连接件的设计取决于牙科植入体的连接件的 大小和形状。因此，支座的连接件的形状可以具有由牙科植入体的优选 的连接件来确定。
根据本发明的牙科植入体的一个实施例，假体头(13)具有一定的 宽度和长度，该宽度和/或长度适于避免后加工步骤。大多数现有技术中， 植入体具有较大的假体头，因此在植入后必须进行进一步加工才能与齿 冠或其他上部构造连接。后加工步骤，例如对假体头的磨削，通常也会 给假体头带来损坏，因此，避免该步骤赋予了本发明的牙科植入体进一 步的优点。尽管两个不同病人之间的牙齿的长度没有显著区别，但相应 牙齿的宽度却有着较大的不同。因此常常需要进行后加工，避免牙科植 入体的宽度由于宽度不适合造成的横向间隙使得不能与齿冠或其他上部 构造连接。当假体头的宽度适于使得对应的齿间隙闭合时就不需要后加 工步骤了。因此，在优选实施例中，假体头(13)的宽度在2.0到11.0mm 的范围内，例如2， 3， 4， 5， 6， 7， 8， 9或10mm或上述两个数值之间的 范围，更优选地在2.5到8.0mm的范围内，更加优选地在3.0到7.0mm的范 围内，最优选地在约3.5到5.8mm的范围内，优选地在支座的顶端，直径沿长度方向变化。优选地，假体头具有2到10mm的长度，例如l， 2， 3， 4， 5， 6， 7， 8， 9或10mm，优选在3到5mm之间，优选在2到4mm之间， 从接触区(14)开始到所述支座(12)的冠状区截止。
本发明的一个进一步优选实施例提供了一系列根据不同宽度假体头 (13)而变化的支座。牙医可以选择适合宽度的支座与齿冠或其他上部 构造连接，其宽度大小适于填充该间隙。该一系列支座包括至少2个具有 不同宽度假体头和不同的对应牙科植入体(1)的支座。优选地，该两个 宽度在上述范围和优选范围内。特别优选系列包括3， 4， 5， 6， 7， 8， 9， 10， 11， 12， 13， 14， 15， 16， 17， 18， 19或20个支座，每个具有不同 直径的假体头(13)，优选地分布在2.0到11.0mm范围内，更优选分布在 2.5到8.0mm范围内，更加优选分布在3.0到7.0mm范围内，最优选分布在 约3.5到5.8mm范围内。
在另一个优选实施例中，假体头(13)为锥形。在该实施例中，其底 部具有上述指定的优选宽度并锥形渐变至顶部。其锥角优选在1°到15° 之间，如1。， 2°， 3。， 4°, 5。， 6。， 7°， 8。， 9。， 10°， 11。， 12。， 13°， 14°或15°。该锥角使得与齿冠或其他上部构造的连接和/或当本发明的牙 科植入体植入下颌时对于假体头的扫描更加方便。CAD/CAM设备或牙 科技师可以采用该扫描来制造例如与假体头连接的齿冠或其他上部构 造，能够一方面准确的与伸出的假体头(13)契合，另一方面与相邻牙 齿之间正确定位。
根据本发明的支座(12)的另一个实施例，所述支座设计成能够与本 发明的牙科植入体(1)连续接合。
根据本发明的支座(12)的一个实施例，所述支座(12)的直径大于 其接合的牙科植入体(1)的直径，并向冠状端呈锥形，其锥角在1到10 度之间，例如l， 2， 3, 4， 5， 6， 7， 8， 9或10，优选在2和5之间， 更优选与支座(12)的纵轴夹角为3度。根据本发明的支座(12)的优选实施例，与生物体相容的陶瓷包括含
有氧化锆，氧化铝，氧化钇，氧化铪，氧化硅，氧化镁，氧化陶瓷(cer oxide) 和其他金属氧化物的陶瓷材料。纯的或混合的陶瓷材料可以具有多种晶 体形式，例如三角结晶体，六方晶体等，可以在例如红宝石和蓝宝石中 得到。优选地，该陶瓷材料包括氧化锆，氧化铪，氧化钇，氧化铝和其 他金属氧化物。
在优选实施例中，90到99.99%的陶瓷复合材料包含氧化锆，氧化钇 和氧化铪，0.01%到10%的陶瓷复合材料包含氧化铝和其他金属氧化物， 优选95到99.99%的陶瓷复合材料包含氧化锆，氧化钇和氧化铪，0.01 %到5%的陶瓷复合材料包含氧化铝和其他金属氧化物，更优选地98到 99.99%的陶瓷复合材料包含氧化锆，氧化钇和氧化铪，0.01%到2%的 陶瓷复合材料包含氧化铝和其他金属氧化物，更优选地99到99.99%的 陶瓷复合材料包含氧化锆，氧化钇和氧化铪，0.01%到1%的陶瓷复合材 料包含氧化铝和其他金属氧化物，例如，99.72%的陶瓷复合材料包含氧 化锆，氧化钇和氧化铪。
在优选实施例中，陶瓷复合材料包含88到95%重量的氧化锆，3到 7%重量的氧化钇，1到4%重量的氧化铪，0.1到1%重量的氧化铝和0.01 到0.5%重量的其他金属氧化物，优选该陶瓷复合材料包含90到94%重 量的氧化锆，4到6%重量的氧化钇，1.5到2.5%重量的氧化铪，0.2到 0.5%重量的氧化铝和0.02到0.2%重量的其他金属氧化物，更优选该陶 瓷复合材料包含92到93%重量的氧化锆，5到6%重量的氧化钇，2到3 %重量的氧化铪，0.2到0.3%重量的氧化铝和0.02到0.05%重量的其他 金属氧化物，例如92.61%重量的氧化锆，5.08%重量的氧化钇，2.03% 重量的氧化铪，0.254%重量的氧化铝和0.036%重量的其他金属氧化物。
根据本发明的支座(12)的另一个实施例，所述支座(12)进一步包 括齿冠或其他上部构造与其形成一整体，齿冠或其他上部构造单独制造 并通过烧结形成一整体。
本发明进一步提供一种由生物体相容的陶瓷制造的两段式牙科植入 体，包括牙科植入体(1)和根据本发明的支座(12)。根据本发明的两段式牙科植入体的一个实施例中，牙科植入体(1) 和支座(12)通过胶黏剂相互连接。优选实施例中，根据本发明的两段式牙科植入体通过任何胶黏剂(又 称粘固剂)相互连接。牙科领域中已知的很多胶黏剂适用于连接植入体 的两个部分。优选地，可供选择的粘固剂有磷酸锌粘固剂，羧酸粘固 剂，玻璃离子聚合粘固剂，混合粘固剂，复合粘固剂，氰基丙烯酸盐胶 黏剂和聚丙烯酸酯胶黏剂。根据本发明的两段式植入体的另外一个实施例中，所述支座(12)进 一步包括齿冠或其他上部构造与其形成一整体，齿冠或其他上部构造单 独制造并通过烧结形成一整体。本发明的进一步方面，本发明的发明目的这样实现，提供一种由与生 物体相容的陶瓷制成的三段式牙科植入体，包括根据本发明的牙科植入 体(1)，根据本发明的支座(12)和齿冠或其他上部构造。本发明的另一个方面，将本发明的牙科植入体(1)植入患者的下颌 骨或上颌骨。在本发明的一个优选实施例中，根据本发明的牙科植入体(1)旋进 和/或与患者的上颌骨或下颌骨粘结。本发明的进一步方面，将本发明的支座(12)如上所述地与上述牙科植入体(1)连接。本发明的进一步方面，本发明的上述支座(12)用作齿冠或其他上部 构造的假体头。本发明进一歩涉及一种植入本发明的两段式牙科植入体的方法，优选 地外螺纹部(2)的螺纹剖面包括顶侧和远侧，更优选地顶侧与纵轴之间 的锐角((3)小于远侧与纵轴之间的锐角(Y)，其中牙科植入体(1)植 入骨头，支座(12)在植入后3个月，2个月，4周，3周，2周，7， 6， 5， 4， 3， 2， l天后与牙科植入体连接。特别优选的实施例中，支座可以立即与牙科植入体，例如在植入后0 到3小时内。
权利要求
1、一种由与生物体相容的陶瓷制造的牙科植入体(1)，包括一个外螺纹部(2)；一个用于与支座(12)接触的接触区(3)；一个在接触区(3)内适于所述支座(12)的凸出部(15a)插入的凹入部(4a)或适于插入所述支座(12)的凹入部(15b)的凸出部(4b)，其特征在于，所述凸出部(15a)或凹入部(15b)与所述凹入部(4a)或凸出部(4b)的接触面没有螺纹；并且防止接合的支座(12)旋转的连接件(5)为多面凸块(6)或多面凹口(7)，其位于所述接触区(3)上。
2、 根据权利要求1所述的牙科植入体(1)，其特征在于，所述外 螺纹部(2)的螺纹剖面包括顶侧和远侧，其中顶侧与纵轴之间的锐角(p)小于远侧和纵轴之间的锐角(Y)。
3、 一种由与生物体相容的陶瓷制造的牙科植入体(1)，包括 一个外螺纹部(2); —个用于与支座(12)接触的接触区(3)， 一个在接触区(3)内适于所述支座(12)的凸出部(15a)插入的凹入部 (4a)或适于插入所述支座(12)的凹入部(15b)的凸出部(4b)，其 特征在于，所述凸出部(15a)或凹入部(15b)与所述凹入部(4a)或凸出部 (4b)的接触面没有螺纹；并且其中所述外螺纹部(2)的螺纹剖面包括顶侧和远侧，顶侧与纵轴之间的锐角(P)小于远侧和纵轴之间的锐角(Y)。
4、 根据权利要求3所述的牙科植入体(1)，其特征在于，所述接 触区(3)具有连接件(5)，用于防止接合的支座(12)转动。
5、 根据权利要求4所述的牙科植入体(1)，其特征在于，所述连 接件(5)为位于接触区(3)处的多面凸块(6)或多面凹口 (7)。
6、 根据权利要求1至5中任一项所述的牙科植入体(1)，其特征 在于，所述外螺纹部(2)的表面具有2微米到50微米的微观粗糙度。
7、 根据权利要求1至6中任一项所述的牙科植入体(1)，其特征 在于，所述外螺纹部(2)具有适于插入上颌骨或下颌骨的直径和长度。
8、 根据权利要求7所述的牙科植入体(1)，其特征在于，所述外 螺纹部(2)的长度在5到20mm范围内，外径在2到7mm范围内。
9、 根据权利要求1至8中任一项所述的牙科植入体(1 )，其特征 在于，所述外螺纹部(2)的螺纹导角在6到18度之间，螺纹间距在1 到2mm之间，中心钻体与螺纹外径之间的距离在0.2到0.4mm之间。
10、 根据权利要求1至9中任一项所述的牙科植入体(1)，其特征 在于，顶侧与纵轴之间的锐角((3)在5到20度之间；远侧和纵轴之间 的锐角(Y)在40到70度之间；内径(i)与外径(o)之差在0.1到3mm 之间；所述螺纹部(2)的顶端为锥形，与钝底相匹配，其中锥体半径在 1.5到2.5mm之间。
11、 根据权利要求1至2和4至10中所述的牙科植入体(1)，其 特征在于，所述连接件为多边形形状(8)。
12、 根据权利要求11所述的牙科植入体(1)，其特征在于，所述 多边形形状(8)具有3， 4， 5， 6， 7， 8， 9或10个面。
13、 根据权利要求1至12中任一项所述的牙科植入体(1)，其特 征在于，牙科植入体(1)其上进一步包括越龈部(9)。
14、 根据权利要求13所述的牙科植入体(1)，其特征在于，接触 区(3)位于牙科植入体(1)的越龈部(9)上。
15、 根据权利要求13或14任一项所述的牙科植入体(1)，其特征 在于，所述越龈部(9)具有中部(11)和连接件(5)。
16、 根据权利要求13至15中任一项所述的牙科植入体(1)，其特 征在于，所述越龈部(9)的表面微观粗糙度小于2微米。
17、 根据权利要求1至16中任一项所述的牙科植入体(1)，其特 征在于，所述凹入部(4a)或凸出部(4b)在接触区(3)的剖面为圆形， 椭圆形或多边形。
18、 根据权利要求1至17所述的牙科植入体(1)，其特征在于， 所述凹入部(4a)或凸出部(4b)的直径在0.5mm到6mm之间，长度 在lmm至!j 19mm之间。
19、 根据权利要求1至18中任一项所述的牙科植入体(1)，其特 征在于，与生物体相容的陶瓷包括含有氧化锆，氧化铝，氧化钇，氧化 铪，氧化硅，氧化镁，氧化陶瓷的陶瓷材料。
20、 一种由与生物体相容的陶瓷制成的支座(12)，具有假体头(13) 和带有凸出部(15a)或凹入部(15b)的接触区(14)，该凸出部(15a) 适于插入前述权利要求中牙科植入体(1)的接触区(3)的凹入部(4a)， 而该凹入部U5b)适于与前述权利要求中牙科植入体(1)的接触区(3) 的凸出部(4b)接合。
21、 根据权利要求20所述的支座(12)，其特征在于，所述凸出部 U5a)或凹入部(15b)上没有螺纹部。
22、 根据权利要求21所述的支座(12)，其特征在于，所述凸出部 (15a)承凹入部(15b)的剖面为圆形，椭圆形或多边形。
23. 根据权利要求20至22中任一项所述的支座(12)，其特征在 于，所述凸出部(15a)或凹入部(15b)的直径在0.5mm到6mm之间， 长度在lmm到对应的牙科植入体的长度之间。
24、 根据权利要求20至23中任一项所述的支座(12)，其特征在 于，所述接触区(14)具有连接件U6)，用于防止接合的牙科植入体(l) 转动。
25、 根据权利要求24所述的支座(12)，其特征在于，所述连接件 (16)为接触区(14)内的多面凸块(17)或多面凹口 (18)。
26、 根据权利要求25所述的支座(12)，其特征在于，所述多面凸 块(6)或多面凹口 (6)为多边形形状(8)。
27、 根据权利要求26所述的支座(12)，其特征在于，所述多边形 形状(8)具有3， 4， 5， 6， 7， 8， 9或10个面。
28、 根据权利要求20至27中任一项所述的支座(12)，其特征在 于，所述假体头(13)的直径在l到5mm之间，可以沿长度方向变化， 长度在2到10mm之间，所述长度是从接触区(14)开始至所述支座的 冠状区截止。
29、 根据权利要求20至28中任一项所述的支座(12)，其特征在 于，与生物体相容的陶瓷包括含有氧化锆，氧化铝，氧化钇，氧化铪， 氧化硅，氧化镁，氧化陶瓷的陶瓷材料。
30、 根据权利要求20至29中任一项所述的支座(12)，其特征在 于，所述支座其上进一步包括齿冠或其他上部构造。
31、 一种由与生物体相容的陶瓷制成的两段式牙科植入体，包括根 据权利要求1至19所述的牙科植入体(1)和根据权利要求20至29所 述的支座(12)。
32、 根据权利要求31所述的两段式牙科植入体，其特征在于，牙 科植入体(1)和支座(12)通过胶黏剂相互连接。
33、 根据权利要求32所述的两段式牙科植入体，其特征在于，所 述胶黏剂选自磷酸锌粘固剂，羧酸粘固剂，玻璃离子聚合粘固剂，混合 粘固剂，复合粘固剂，氰基丙烯酸盐胶黏剂和聚丙烯酸酯胶黏剂。
34、 根据权利要求31至33所述的两段式牙科植入体，其特征在于， 所述支座(12)其上进一步包括齿冠或其他上部构造。
35、 一种由与生物体相容的陶瓷制成的三段式牙科植入体，包括根 据权利要求1至19所述的牙科植入体(1)和根据权利要求20至29所 述的支座(12)。
36、 一种根据权利要求1至19中任一项所述的牙科植入体(1)的 用途，其用来植入患者的上颌骨或下颌骨。
37、 根据权利要求36所述的牙科植入体(1)的用途，其特征在于， 牙科植入体(1)旋进患者的上颌骨或下颌骨或与患者的上颌骨或下颌骨 粘结。
38、 一种根据权利要求20至29中任一项所述的支座(12)的用途， 其用来与m^权利要求1至20所述的牙科植入体(1)连接。
39、 一种齿冠或其他上部构造的用途，其用来与根据权利要求20 至29中任一项所述的支座(12)上的假体头(13)连接。
全文摘要
本发明涉及牙科植入术领域，即涉及由与生物体相容的陶瓷制造的两段式医疗器械的设计，其中该两段式医疗器械为齿冠或其他上部构造提供基座，便于牙医操作。更准确地，本发明涉及一种两段式医疗器械包括植入体(1)和支座(12)，其中两个部分的通过内部连接(4a，15a，4b，15b)实现人工连接，从而两个部分实现牢固连接。
文档编号A61C8/00GK101267777SQ200680034916
公开日2008年9月17日 申请日期2006年9月27日 优先权日2005年9月27日
发明者斯特芬·卡德曼 申请人:齐塔雷恩股份有限公司