专利名称：：泼尼卡酯脂质体乳膏的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种脂质体制剂，特别涉及一种含有泼尼卡酯脂质体的乳膏。
背景技术：
：泼尼卡酯(prednicarbate，CAS:73771-04-7)即泼尼松龙-17乙基碳酸酯是HOECHSTAG(DE)于1978年发明的一种新的高效糖皮质激素，其分子式如下美国FDA于2007年3月批准了Sanofi-Aventis的0.1%的泼尼卡酯乳膏(prednicarbateointment)作为皮肤病治疗用药(商品名Dermatop)。该乳膏采用的辅料为，白凡士林、辛基十二烷醇、单油酸甘油酯、丙二醇、柠檬酸和棺丙酯，然而该药也存在着一般皮肤用糖皮质激素制剂副作用，如长期大量使用会引起对HPA轴的抑制作用，柯兴氏(Cushing's)综合症等，(http:〃products.sanofi-aventis.us/dermatop—ointment/dermatop.ointment.pdf)。脂质体(liposome)是将药物包封于类脂双分子层所形成的超微球装载体制剂，具有亲水性和疏水性双重特性，可以包裹亲脂性、两性、水溶性及大分子药物。脂质体类似细胞结构，兼有生物相容性和生物降解性。而皮肤外用药治疗成功的关键是药物必须透过角质层到达病变部位达到有效治疗浓度并维持一定时间。作为皮肤局部给药载体，脂质体具有良好的皮肤促透作用，皮肤靶向作用。中国专利申请CN200380107482.0公开了一种包含水溶性糖皮质激素的脂质体制剂，但该申请的技术方案仅公开了适用于水溶性的糖皮质激素如地塞米松磷酸钠等。中国专利申请CN200580035942.2公开了一种糖皮质激素和糖皮质激素衍生物的脂质体组合物，然而该申请的技术方案仅公开了适用于两亲弱碱性糖皮质激素如甲泼尼龙琥珀酸钠，并且该申请说明书中指出疏水性的糖皮质激素(GC)难以装入脂质体中(说明书第6页)。从该申请公开的内容我们可以得出，如丙酸氟替卡松这样的疏水性糖皮质激素难以装入脂质体种。中国专利ZL01812895.5公开了一种含疏水性糖皮质激素丙酸氯倍他索的脂质体制剂，该发明公开的技术方案中，优选制成为凝胶剂，然而该专利中公开的技术方案中，作为亲脂性添加剂的胆固醇与磷脂的用量之比为1:11:3，而脂质体囊泡的直径高达2000-5000nm，在实验中我们发现，由于该发明公开的技术方案所采用的脂质体囊泡直径较大，影响了药物的渗透吸收，无法充分发挥皮肤外用脂质体给药的优点。为克服上述现有泼尼卡酯外用制剂中的缺陷，本发明提供一种以泼尼卡酯为活性成分的，脂质体囊泡直径小于800nm的脂质体乳膏，所述的乳膏由以下组分构成作为活性成分的泼尼卡酯0.025%0.2%，磷脂0.125%6%，亲脂性添加剂01%，用于保藏所述药物组合物的抗氧化剂0.011%，将pH值保持在5-7.5的pH缓冲剂，保湿剂3
发明内容:%15%，油相成分20%30%，抗菌防腐剂0.01%-0.1%，还有余量的水。以上所述的百分比均为占药物组合物的重量百分比。本发明所述的脂质体乳膏中，脂质体囊泡直径为小于800nm的双层囊或多层囊。本发明所述的磷脂包括但不仅限于磷脂酰胆碱如二棕榈酰磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰胆碱，磷脂酰甘油如二棕榈酰磷脂酰甘油、二硬脂酰磷脂酰甘油，磷脂酰丝氨酸如二棕榈酰磷脂酰丝氨酸、二硬脂酰磷脂酰丝氨酸，大豆卵磷脂、氢化大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂中的一种或几种，优选大豆卵磷脂、氢化大豆卵磷脂或蛋黄卵磷脂中的一种或几种。所述磷脂与活性成分的重量比为530:1，优选1020:1。所述的亲脂性添加剂包括但不仅限于胆固醇、磷脂酸、硬脂胺，优选胆固醇，我们意外的发现与现有技术相比，当其中所述的亲脂性添加剂的用量与与磷脂的比例为01:5时即可制得所述的脂质体，优选l:151:8，最优选为l:10。所述的抗氧化剂的优选乙二胺四乙酸(EDTA)和/或其碱金属盐、抗坏血酸、a—生育酚和2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)、焦亚硫酸钠，优选乙二胺四乙酸(EDTA)和/或其碱金属盐和/或a—生育酚，所述的抗氧化剂的用量优选为0.05%0.3%。所述的抗菌防腐剂可以包括但不仅限于苯甲酸、苯甲醇、对羟基苯甲酸酯(尼泊金)，包括尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯中的一种或几种，特别优选对羟基苯甲酸酯(尼泊金)，所述的抗菌防腐剂用量优选为0.1%。所述的pH缓冲剂可以包括磷酸/磷酸盐缓冲剂、醋酸/醋酸盐缓冲剂、柠檬酸/柠檬酸盐缓冲剂、硼酸/硼酸盐缓冲剂，优选磷酸/磷酸盐缓冲剂，特别优选pH-6.5的磷酸盐缓冲剂。所述的保湿剂包括但不仅限于丙三醇、丙二醇、山梨醇，优选丙三醇。所述的保湿剂用量优选4%10%，特别优选5%。所述的水优选蒸馏水所述的油相成分包括油相成分中的固体、稠度调节剂、乳化剂中的一种或几种。所述油相成分中的固体包括但不仅限于硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级醇的一种或几种，所述的高级醇为1622个碳原子的一元醇，优选十六醇和/或十八醇，所述油相成分用量为1%~15%。所述的稠度调节剂包括但不仅限于凡士林、液体石蜡、植物油中的一种或几种，优选凡士林和/或液状石蜡，所述的稠度调节剂的用量为5%20%。所述的乳化剂，包括但不仅限于皂类乳化剂、聚氧乙烯醚的衍生物，优选作为皂类乳化剂的单硬脂酸甘油酯和/或作为聚氧乙醚类乳化剂的平平加A-20，所述乳化剂的总用量为l18%，优选皂类乳化剂用量为0.5%10%，聚氧乙醚类乳化剂用量为0.5%8%。所述的高级醇在乳膏中也同时起到表面活性剂的作用。本发明所述的百分比均为相对药物组合物的重量百分比。所述油相成分的组成不仅限于本发明技术方案所述，还包括任何可以用于制备乳膏剂基质的油相成分组成，所述的基质的组成可以参考《药剂学》(第五版，崔福德，2003年出版)中所公开的方案。本发明所述的乳膏可以用以下方法配制(1)脂质体溶液的配制4方法l.称取处方量的泼尼卡酯、磷脂、亲脂性添加剂、抗氧化剂，溶于适量低沸点溶媒中，所述的低沸点溶媒包括但不仅限于二氯甲烷、甲醇、乙醇、四氢呋喃、丙酮、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷中的一种或几种，优选二氯甲烷和甲醇体积比为1:1的混和溶剂。将所得溶液在低温下G04(TC，优选37'C,必要时加以一定的真空度)蒸发除去溶媒，在容器壁上形成一层膜，加入处方量的用pH缓冲剂调节好pH值的水，超声分散，过0.8um滤膜，得到脂质体溶液。方法2.称取处方量的泼尼卡酯、磷脂、亲脂性添加剂、抗氧化剂，溶于适量低沸点的磁媒中，所述溶媒包括但不仅限于甲醇、乙醇、四氢呋喃、丙酮中、乙醚中的一种或几种，优选乙醇或乙醚；将此溶液缓慢注入处方量用pH缓冲剂调好pH值的水中，在3040'C下低温蒸发(必要时减压)，除去溶媒。将剩余溶液用高压均质机在10001500bar压力下处理至澄清，过0.8um膜。(2)油相的配制取处方量的作为油相成分加热至熔化(60'C9(TC)，所述的抗菌防腐剂(必要时可用适量有机溶剂溶解，边加入边搅拌至均匀即得。(3)泼尼卡酯脂质体乳膏的配制将脂质体溶液加热到6090°C,将加热到同样温度的保湿剂加入到脂质体溶液中，混匀，再将加热到609(TC的油相成分加入到脂质体溶液中，边加入边搅拌均匀至冷凝即得。为了避免在制备脂质体乳膏的过程中物料的降解，优选使用惰性气体，例如氦或氮气清洗所有的溶液，并在惰性气体氛围下进行所有的步骤。所述的脂质体溶液的pH优选为6.5。在本发明提供的技术方案中，由于与现有技术相比，胆固醇等亲脂性添加剂与磷脂用量的比例，由现有技术的l:31:1降低到了01:5，从而降低了制得的脂质体囊泡直径。经测定，本发明所得的脂质体乳膏包封率高达85%90%。本发明所得的脂质体乳膏剂优选用于治疗人或哺乳动物的皮肤疾病，通过实施例可以看出，与现有技术中的泼尼卡酯乳膏相比，本发明提供的脂质体乳膏有效成分的吸收更好，在达到相同治疗效果时需要的用药量更少，并且意外地我们发现了由于本发明技术方案中所得脂质体乳膏具有高包封率，使脂质体的包封作用得以发挥，从而本发明所提供的脂质体乳膏与现有技术相比稳定性更好。具体实施例方式以下具体实施方式仅为对本发明技术方案实施的说明，不能解释为对本发明技术分方案的限制。以下每个实施例中乳膏的配制量均以1000g计。所加入的蒸馏水采用按照《中国药典》2005版中公开的的磷酸盐缓冲液的配制方法，将蒸馏水配制成为pH=6.5的磷酸盐缓冲液。并且，为了避免在制备脂质体制剂的过程中物料的降解，使用氮气清洗所有的溶液，并在惰性气体氛围下进行所有的步骤。在各实施例的实施过程中，为避免配制脂质体溶液过程中可能造成的最终产品的活性成分含量的下降，可以釆用常规方法如适当增加活性成分投料量的方法来使各实施例得到的产品的活性成分含量达到要求。实施例1油相的配方白凡士林100g十八醇30g液状石蜡50g单硬脂酸甘油酯20g平平加a-2020g尼泊金甲酯0.5g尼泊金丙酯0.05g脂质体溶液的配方泼尼卡酯lg大豆卵磷脂20g胆固醇2g乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)lga-生育酚lg将脂质体溶液缓冲至pH二6.5的磷酸盐缓冲剂甘油50g蒸馏水至1000g(以组合物总重量计)配制(1)油相的配制取处方量的油相成分加热至70'C，加入溶解在适量有机溶剂中的尼泊金，再取处方量的保湿剂加热到同样温度缓缓加入到油相中，边加入边搅拌至均匀即得。(2)脂质体溶液的配制称取处方量的泼尼卡酯、磷脂、胆固醇、a-生育酚溶于二氯甲烷/甲醇(V:V=l:1)中，将所得溶液在37°C，蒸发除去溶媒，在容器壁上形成一层膜，加入处方量的已加入处方量乙二胺四乙酸二钠并已调节好pH值的蒸馏水，用超声分散，过0.8wm滤膜，得到脂质体溶液。(3)泼尼卡酯脂质体乳膏的配制将脂质体溶液加热到70土1(TC，加入处方量的甘油，将加热到70土10。C的油相成分加入到脂质体溶液中，边加入边搅拌均匀至冷凝即得。制得0.1%的泼尼卡酯脂质体乳膏。实施例2油相配方白凡士林120g十八醇50g液状石蜡50g单硬脂酸甘油酯40g平平加a-2020g尼泊金甲酯0.5g尼泊金丙酯0.05g脂质体溶液配方为泼尼卡酯0.5g氢化大豆卵磷脂10g胆固醇lg乙二胺四乙酸二钠lg，甘油40g将脂质体溶液缓冲至pH^6.5的磷酸盐缓冲剂蒸馏水至1000g(以组合物总重量计)如实施例1的配制方法制得0.05%的泼尼卡酯脂质体乳膏。实施例3油相配方白凡士林60g十六醇40g十八醇40g液状石蜡90g单硬脂酸甘油酯20g平平加a-2040g尼泊金甲酯0.5g尼泊金丙酯0.05g脂质体溶液配方泼尼卡酯0.25g蛋黄卵磷脂3g胆固醇0.6g将脂质体溶液缓冲至pH^6.5的磷酸盐缓冲剂蒸馏水至1000g(以组合物总重量计)6如实施例1的配制方法制得0.025%的泼尼卡酯脂质体乳膏。实施例4油相的配方白凡士林30g十八醇70g液状石蜡100g单硬脂酸甘油酯50g平平加a-2040g尼泊金甲酯0.5g尼泊金丙酯0.05g脂质体溶液配方泼尼卡酯lg大豆卵磷脂15g胆固醇Og乙二胺四乙酸二钠lgot-生育酚0.5g将脂质体溶液缓冲至pH二6.5的磷酸盐缓冲剂蒸馏水至lOOOg(以组合物总重量计)(1)脂质体溶液的配制称取处方量的泼尼卡酯、磷脂、胆固醇、a—生育酚，溶于适量的无水乙醇中，将所得溶液缓慢注入已加入处方量乙二胺四乙酸二钠并己调节好pH值中的处方量蒸馏水中，蒸发除去溶媒，剩余溶液用高压均质机在1200bar下处理2次，过0.8um膜，并补足蒸发掉的蒸馏水量。如实施例1的配制方法制得0.1%的泼尼卡酯脂质体乳膏。实施例5油相的配方白凡士林50g十八醇90g液状石蜡70g单硬脂酸甘油酯30g平平加a-2040g尼泊金甲酯0.5g尼泊金丙酯0.05g脂质体溶液配方泼尼卡酯0.5g二棕榈酰磷脂酰胆碱10g，胆固醇0g乙二胺四乙酸二钠lg将脂质体溶液缓冲至pH^6.5的磷酸盐缓冲剂蒸馏水至1000g(以组合物总重量计)脂质体溶液配制方法如实施例4如实施例1的配制方法制得0.05%的泼尼卡酯脂质体乳膏。实施例6油相的配方白凡士林80g十八醇60g十六醇60液状石蜡70g单硬脂酸甘油酯20g平平加a-2050g尼泊金甲酯0.5g尼泊金丙酯0.05g脂质体溶液配方泼尼卡酯0.25g二硬脂酰磷脂酰甘油7g胆固醇lg乙二胺四乙酸二钠lg将脂质体溶液缓冲至pH^6.5的磷酸盐缓冲剂蒸馏水至1000g(以组合物总重量计)脂质体溶液配制方法如实施例5如实施例1的配制方法制得0.025%的泼尼卡酯脂质体乳膏。实施例7包封率的测定采用董迪等(反相高效液相色谱法测定伊曲康唑脂质体药物含量及包封率，药物分析杂志，14531455)公开的方法测定实施例1-6中制得脂质体的包封率，测定条件设备HP1084B液相色谱仪，HP79850BLC终端和UV检测器柱材料SupelcosilLc-18，5um，150X4.6mm检测波长245nm流动相乙腈水四氢呋喃=36:64:3柱温25°C流速约0.8ml/分G-50葡聚糖凝胶颗粒，瑞士Pharmacia公司生产；葡聚糖凝胶柱(SephadexG—50柱)称取葡聚糖凝胶颗粒10g，注射用水浸泡24h，超声除气，采用湿法填柱法填充人自制玻璃管(20mmX250mm)中，待用。测定结果所有实施例中脂质体的包封率均大于85%，特别的实施例4-6中的包封率大于90%。药理实施例1对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的治疗耳廓肿胀模型的建立在小鼠右耳正反两面用微量进样器各滴加10ix1二甲苯致炎实验动物分组与给药雄性昆明种小鼠80只，体重24-26g，每组10只，共分8组。致炎后30min给药，给药剂量以泼尼卡酯计，于给药后2小时脱颈椎处死动物。用直径9mm的打孔器将双耳同一部位的耳片取下，精确称重以左右耳片重量差为肿胀度，以如下公式计算肿胀抑制率肿胀抑制率=(1-肿胀度/对照组l肿胀度重量)X100%阳性对照组致炎后进给予实施例1中乳膏基质，相对对照组2的肿胀抑制率进行t检验。动物分组与给药、与肿胀抑制情况见下表组别应用药品药品浓度％应用剂量"g/耳)肿胀度(mg)肿胀抑制率％P对照组1阳性对照08.4±2.4*对照组2Dermatop乳膏0.1104.8±2.042.9试验组1实施例10.1102.8±1.566.7*P<0.01试验组2实施例20,0553,3±1.660.7*P<0.05试验组3实施例30.0252.54.3±1.848.8试验组4实施例40.1102.9±1.465.5*P<0.01试验组5实施例50.0553.5±1.758.3*P<0.05试验组6实施例60.0252.54.4±1.847.6从表中数据可以看出，本发明实施例提供的脂质体乳膏与现有的0，1%泼尼卡酯乳膏相比，在抑制小鼠因对二甲苯致炎而引起的耳肿胀时具有显著的效果，在相同的应用剂量下(ioug/耳，以泼尼卡酯计)本发明所实施例提供的乳膏与现有的0,1%泼尼卡酯乳膏相比具有极为显著的效果('P<0.01)，而应用剂量仅为现有乳膏50%的试验组2、5也具有显著的效果(*P<0.05)，甚至在应用剂量仅为现有乳膏25%的试验组3、6上，对小鼠耳肿胀的抑制作用也于现有的0.1%泼尼卡酯乳膏相当。由此表明在对小鼠耳肿胀的抑制试验中，本发明的技术方案产生了显著的效果。并且，上述试验还表明本发明技术方案所采用的两种不同脂质体制备方法所制备的脂质体乳膏能产生基本相同的治疗效果。药理实施例2体外透皮吸收性的研究预先通过在固相中的同位素、催化和异种交换用14C进行泼尼卡酯的放射性标记。获得895%放射化学纯的150mCi/mmo1的比活性。将标记的泼尼卡酯分别按照实施例1、4制得0.1。/。泼尼卡酯脂质体乳膏，并按照药剂学第五版中公开的方法制备常规0.1%泼尼卡酯乳膏。用于体外透皮吸收性研究的人类皮肤是从人类整形手术中获得的。在皮肤上施用该制剂后24小时从给药部位中取样，接着进行剥离步骤，分离角质层、表皮层和真皮层。通过液体闪烁仪测定所取的各样本的放射活性以确定活性成分的吸收率。下表显示了皮肤不同组织结构内泼尼卡酯的吸收率<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>从上表中可以得出，采用本发明实施例1、4方法所得的脂质体乳膏的皮肤吸收率明显高于同剂量的常规乳膏。并且在脂质体乳膏施用的组中，泼尼卡酯在主要的治疗目标部位——角质层中呈现出更好的靶向分布。稳定性试验实施例本发明所提供的脂质体乳膏与现有的0.1%泼尼卡酯乳膏(商品名Dermatop)相比进行稳定性考察，将实施例1、4所得的乳膏罐装入10g/支的铝塑复合软管包装。按照中国药典2005版附录19C中原料药与药物制剂稳定性试验指导原则中公开的方法在4(TC土2'C,相对湿度75%土5%的情况下进行稳定性试验，并与市售的生产日期在一个月内的Dermatop乳膏20支进行比较。<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>取实施例l、4制得并罐装为10g/支铝塑管包装的脂质体乳膏，与Dermatop乳膏进行加速稳定性考察，含量变化结果如下表<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>强光o天103.81±1.03103.60±0.97102.28±1.07强光5天101.28±0.95101.43±1.0699.65±0.98强光10天98.53±1.0598.77±1.0197.52士0.98<、屮国药典》2005年版二部的软膏规定，活性成分含量范围为卯％-110%。实施例l、4制得的泼尼卡酯脂质体乳膏样品和Dermatop乳膏稳定性数据对比可以发现在前3个月考察中，与Dermatop乳膏相比实施例1、4自制样品的含量差异不显著(P〉0.05)，而与Dermatop乳膏相比实施例1、4样品的有关物质含量差异也不显著(P>0.05)，并且都在合格范围之内，但是在3-6个月内，Deramtop乳膏的含量急剧下降，6月的时候含量仅80.01%，有关物质高达15.48%，不符合中国药典的规定；而实施例l、4自制样品的含量都保持高达96%左右，与相应的Dermatop乳膏的含量、有关物质相比较均具有显著性(P<0.01)这充分说明了按照本发明实施例制得的乳膏比Dermatop乳膏稳定性要好。此外，按本发明方案制得的乳膏在长期稳定性考察中，均没有发生分层、变色现象。并且，按照实施例7的方法对结束了6个月稳定性试验的实施例1、4自制样品进行脂质体包封率测定结果表明，所有样品的脂质体包封率均大于85%。说明本发明技术方案制得的脂质体乳膏在经过6个月的加速稳定性试验后仍能保持较高的包封率和稳定性。按照实施例1、4自制的泼尼卡酯脂质体乳膏样品和Dermatop乳膏加速稳定性数据对比可以发现在高温下条件和强光下，所有样品含量随时间都略有下降，有关物质含量随时间都略有上升，但是实施例l、4制得样品的含量与Dermatop乳膏相比虽然差异不具有显著性(P〉0.05)但前者的含量与后者同比普遍高出1%~2%。在高湿条件下，所有样品的含量和有关物质含量变化较小，说明该条件下，对于乳膏稳定性影响较小。加速稳定性数据对比表明了，自制样品比Dennatop乳膏加速稳定性要略好。此外，我们的3批样品在加速稳定性考察中，均没有发生分层、变色现象。10权利要求1、一种泼尼卡酯外用脂质体药物组合物，所述的药物组合物由以下组分构成作为活性成分的泼尼卡酯0.025％～0.2％，磷脂0.125％～6％，亲脂性添加剂0～1％，用于保藏所述药物组合物的抗氧化剂0.01～1％，将pH值保持在5-7.5的pH缓冲剂，保湿剂3％～15％，油相成分20％～30％，抗菌防腐剂0.01％-0.1％，以及余量的水。2、如权利要求1所述的药物组合物，其特征是所述的脂质体囊泡直径为小于800nm的双层囊或多层囊。3、如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征是，所述的磷脂为磷脂酰胆碱如二棕榈酰磷脂胆碱、二硬脂酰磷脂酰胆碱，磷脂酰甘油如二棕榈酰磷脂酰甘油、二硬脂酰磷脂酰甘油，磷脂酰丝氨酸如二棕榈酰磷脂酰丝氨酸、二硬脂酰磷脂酰丝氨酸，大豆卵磷脂、氢化大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂中的一种或几种。所述磷脂与活性成分的重量比为530:1。4、如权利要求1至3中任一所述的药物组合物，其特征是所述的亲脂性添加剂优选胆固醇，用量为与磷脂的重量比为01:5。5、如权利要求1至4中任一所述的药物组合物，其特征是所述的油相成分包括油相成分中的固体、稠度调节剂、乳化剂中的一种或几种。6、如权利要求5所述的药物组合物，其特征是所述的油相成分中的固体包括但不仅限于硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级醇的一种或几种，所述的油相成分中的固体用量为1%15%。7、如权利要求6所述的药物组合物，其特征是所述的油相成分中的固体优选十六醇和/或十八醇。8、如权利要求5至7所述的药物组合物，其特征是所述的乳化剂为皂类乳化剂、聚氧乙烯醚的衍生物中的一种或几种所述乳化剂的用量为118%，皂类乳化剂用量为0.510%，聚氧乙醚类乳化剂用量为0.5%8%。9、如权利要求6至8所述的所述的药物组合物，其特征是所述的稠度调节优选为液状石蜡、凡士林或植物油中的一种或几种，用量为5%20%。10、如权利要求1至9中任一所述的药物组合物，其特征是所述的保湿剂为丙三醇、丙二醇、山梨醇中的一种或几种。全文摘要一种以泼尼卡酯为活性成分的，脂质体囊泡直径小于800nm的脂质体药物组合物，该组合物作为活性成分的泼尼卡酯0.025％～0.2％，磷脂0.5％～6％，亲脂性添加剂0～1％，用于保藏所述药物组合物的抗氧化剂0.01～1％，将pH值保持在5-7.5的pH缓冲剂，保湿剂3％～15％，油相成分20％～30％，抗菌防腐剂0.01％-0.1％，还有余量的水组成，用于治疗人或动物的皮肤疾病。文档编号A61K47/24GK101601653SQ20081005347公开日2009年12月16日申请日期2008年6月11日优先权日2008年6月11日发明者张其婉,娜李,涂春玲申请人:天津金耀集团有限公司