专利名称：一种含牛至油的畜禽饮水用乳化溶液的生产方法
技术领域：
本发明是涉及畜禽养殖业用的一种含牛至油的畜禽饮水用乳化溶液的生产 方法。
二背景技术：
牛至(origanum vulgare)又名止痢草、土香薷、川香薷、野荆芥，为唇形 科牛至，属天然芳香类植物，具有很好的药用价值和食用价值，随着科学技术 的发展，牛至得到了进一步的开发和利用，但由于种种原因，目前牛至多是经 从牛至中提出的挥发油一牛至油形式被人们所利用，应用面小，利用率低，特 别是作为畜禽中用于饮水用乳化溶液治疗家禽与家畜胃道疾病尚未被开发，而 且目前用秸杆或玉米、豆粕、鱼粉等制成的词料，畜禽饲养中会不断发生肠胃 道疾病，长期使用抗生素使畜禽产生抗体，效果并不尽人意，因此，如何将牛 至油应用于畜禽饮水用乳化溶液，产品易溶于水，畜禽容易饮用，治疗起速快 是有待研究解决的问题。
三
发明内容
针对上述情况和家禽家畜业发展的需要，本发明之目的就是提供一种含牛 至油的畜禽饮水用乳化溶液的生产方法，可有效用于解决畜禽业治疗养殖中出 现肠胃道疾病的问题，其解决的技术方案是，本发明饮水用乳化溶液是由牛至 油、百里香油、辣薄荷油，放入液体混合器中进行搅拌，混合均匀，再把吐温-80 和水放入油液混合物内混合均匀，制成混合乳化物，本发明完全是一种新的畜 禽饮水用乳化溶液，适用于禽类预防和治疗肠胃道疾病饮水用，适用于畜类预 防和治疗肠胃道疾病灌服。本发明饲用方便，效果好，非常有利于畜禽业的发 展，开发应用市场广阔。
四具体实施例方式
以下结合具体情况，对本发明的具体实施方式
作详细说明。
由技术方案结合，本发明词料饮水用乳化溶液是由重量百分比计的牛至
油8-10%、百里香油1-2.5°/。、辣薄荷油1-2.5%、吐温-80 3-3.5%和余量为水(总本发明畜禽饮水用乳化溶液具体还可是由重量百分比计的由牛至油8%、
百里香油1.5%、辣薄荷油1.5%、吐温-80 3%和水86%组成。
如生产100kg的畜禽饮水用乳化溶液，是由牛至油8kg、百里香油1.5kg、 辣薄荷油1.5kg、吐温-80 3kg，加水至100kg (即加水86kml或86000ml)制 成，按其上述组份量，可配制成任何所需量的畜禽饮水用乳化溶液。
其生产方法是，先把重量百分比计的牛至油8-10%、百里香油1-2.5%、 辣薄荷油1-2.5%放入液体混合器中进行搅拌25-35分钟，混合均匀，再加入吐 温-80 3-3.5%和余量的水，制成混合油乳化物，总量为100%，全部组份混合在 一起，搅拌混合均匀成乳白色即成。
本发明还可以是，先把重量百分比计的牛至油8%、百里香油1.5%、辣薄 荷油1.5%放入液体混合器中进行搅拌使其混合均匀，再置入吐温-80 3%和纯 净水84%搅拌均匀即可，制成混合油乳化物，全部组份混合在一起，用400-均 质机密封搅拌混合均匀即成本发明乳化溶液。
根据上述方法是同样可制成100kg的本发明乳化溶液，即先把重量计的牛 至油8kg、百里香油1.5kg、辣薄荷油1.5kg放入液体混合器中进行搅拌30分钟， 使其混合均匀，再置入吐温-80 3kg和纯净水84kml (84000ml)搅拌均匀即可， 制成混合油乳化物，全部组份混合在一起，用400-均质机密封搅拌混合15分钟 即成。
在上述组方中，其中水为可饮用水或纯净水，吐温-80又称T-80乳化剂， 为无毒乳化溶液，牛至油、百里香油、辣薄荷油均有市售，也可自行采用常规 的蒸馏法，加层加热，吊栏式进出原料，快速冷却，使油水分离、浓縮一次完 成的方法，分别从牛至、百里香、辣薄荷中提取制成各芳香的牛至油、辣薄荷 油、百里香油。
本发明的乳化溶液，经试验取得了令人意想不到的好效果，试验动物为猪。 新生仔猪和刚断奶仔猪大肠杆菌性腹泻是严重危害养猪的重要细菌性传染 病。当前.兽医临诊上使用的治疗药物中，大肠杆菌均不同程度地产生了耐药 性。为此，人们在不断地寻找新型无抗药性的抗大肠杆菌药物。
本发明就是申请人利用现代技术和从植物牛至中提取一种新的抗菌药物制剂牛至油乳化溶液。该产品具有极强的抗菌作用.而且无抗药性和药物残留。 经分别对仔猪人工感染和自然感染大肠杆菌性腹泻进行防治试验，其结果非常 令人满意。具体情况如下 1实验材料与动物
试验材料受试药物；本发明乳化溶液.每毫升含活性成分50 mg，(由项城 市恒祥有限公司生产)，对照药物硫酸新霉素。纯度98%，由河南惠丰动物药 品厂生产；试验动物刚断奶仔猪(体重7 10)110头，新生仔猪(3 10日龄)135 头；菌种血清型On9大肠杆菌，由中科院微生物所提供；试剂抗血清、培 养基及细菌学检查用试剂等；饲料仔猪全价配合词料(不含抗菌药物)。
2试验方法
A、人工感染试验
从体重7 10 kg刚断奶仔猪群中随机抽取10头，逐头取粪样进行细菌分 离培养。用抗大肠杆菌标准血清对培养物作玻片凝集反应，以确定试验猪群未 受试验用大肠杆菌自然感染。
取一定数量仔猪进行人工接种感染，以确定每头仔猪经口接种大肠杆菌(约 600亿个活菌/头)。
从健康试验仔猪群中抽取100头，随机分成10组(每组10头).即高、中、 低3个牛至油乳化溶液预防组(每头分别口服3ml、 2ml、 1.5ml牛至油乳化溶液)， 高、中、低3个牛至油乳化溶液治疗组(每头分别口服3ml、 2ml、 1.5ml牛至油 乳化溶液)。1个对照药物预防组(每头每日每公斤体重口服硫酸新霉素25 mg)， 1个对照药物治疗组(每头每日每公斤体重口服硫酸新霉素25g)。1个阴性对照组 (感染细菌不给药组)和1个健康对照组(不感染细菌不给药组)。
各组试验猪室内圈养+室温18。C 25'C，相对湿度50% 80%，日粮配收比 及营养水平参照"中国痩内型猪饲养标准"。
各预防组仔猪接种细菌前24 h分别口服不同剂量的牛至油乳化溶液或对照 药物，牛至油乳化溶液组24h再重复给药l次，硫酸新霉素组连续给药5天。
各给药组和阴性对照组仔猪每头经口接种大肠杆菌肉汤培养物30 ml(每毫 升含活菌约20亿个)。
5接种后观察仔猪的发病情况.当各治疗组仔猪初现临诊症状时，立即分别 口服不同剂量的牛至油乳化溶液或对照药物，牛至油乳化溶液组8 h再重复给 药1次，硫酸新霉素组连续给药5天。
仔细观察和记录各组仔猪的临诊变化、发病情况和死亡率.对死亡猪逐头
进行剖检.取小肠内容物分离培养，人工感染后连续观察14天。
接种细菌后，从每组仔猪中各随机抽取5头，标记并进行细菌药追踪检查，
每天取粪样l次，检査给药后仔猪排接种菌情况，此项检査连续进行5天。
于接种细菌前和试验结束时分别称各组仔猪的体重，以健康对照组猪的平
均增重计为100%。计算其它各组仔猪的相对增重率。 B、自然感染试验
从3 10日龄的新生仔猪群中选取有腹泻症状的病猪，以直肠棉拭子取样 进行细菌培养鉴定，确定病猪为大肠杆菌性腹泻。
取病仔猪185头分成两组， 一组猪每头口服牛至油乳化溶液2ml， 8h后重 复1次，另一组猪每头每日每公斤体重口服硫酸新霉素25mg，连续给药5天。
仔细观察和记录两组仔猪的发病症状、死亡情况及病程，对死亡猪逐头进 行剖检，取其小肠内容物进行细菌培养鉴定.给药后连续观察W天。
于治疗组期间每组取10头标记，每天以直肠棉拭子进行细菌追踪培养.此 项检查连续进行5天。
于试验开始和试验结束时分别称两组仔猪的体重.以硫酸新霉素组仔猪的 平均增重计为100%，计算牛至油乳化溶液组仔猪的相对增重率。
3、 药效评价
以牛至油乳化溶液组仔猪的发病情况、死亡率、临诊症状、病程及相对增 重率等分别与对照药物组、阴性对照组和健康对照组的相应指标进行比较来评 价牛至油乳化溶液的药效。
4、 统计分析
(1 )人工感染试验各给药组和阴性对照组仔猪在经口接种大肠杆菌014124 h后，部分仔猪开始出现不同程度的临诊症状。主要表现为精神萎顿、腹泻、 粪便稀略带白色，有的猪稀便从肛门沿会阴流下，仔猪食饮开始下降各组仔猪的发病情况3个牛至油乳化溶液预防组仔猪发病率明显低于各治疗组和对照药 物预防组，其中高和中剂量牛至油乳化溶液预防组的仔猪于接种细菌后第2天
腹泻基本停止。各治疗组和阴性对照组仔猪人工感染后24 48 h有70% 80% 出现发病症状，高和中剂量牛至油乳化溶液治疗组在给药后12 24 h.腹泻基 本停止，而低剂量牛至油乳化溶液治疗组和对照药物治疗组在给药后72 h，腹 泻才基本停止。阴性对照组仔猪的发病症状较其它各组严重。于接种后第9天 临诊症状还未完全消失，试验结果表明，牛至油乳化溶液的预防效果显著。治 疗作用迅速且病程明显縮短。其中高和中剂量组的预防和治疗效果明显优于对 照药物组。
各组仔猪的死亡及增重情况高和中剂量牛至油乳化溶液预防组和治疗组无 1头仔猪死亡，其死亡率明显低于阴性对照组及其它各给药组。低剂量牛至油乳 化溶液预防和治疗组仔猪的死亡率与对照药物组相近。明显低于阴性对照组。 接种后14天内，各给药组仔猪的相对增重率明显高于阴性对照组(P0.05)，其 中牛至油乳化溶液各剂量组仔猪的相对增重率最高。对死亡猪进行剖检.发现 小肠扩张.内容物稀略带白色，取样作细菌培养鉴定，证明仔猪死亡均由感染 大肠杆菌引起。人工接种大肠杆菌后进行直肠棉拭于追踪培养。经检査.牛至 油乳化溶液各预防组排接种菌的仔猪数明照低于各治疗组和对照药物预防组 (70%)。最高时只20%。牛至油乳化溶液各治疗组和对照药物治疗组在接种细菌 后24 4 811排接种菌的仔猪数达100%，高和中剂量牛至油乳化溶液治疗组和 对照药物治疗组给药后第1天才明显下降，而阴性对照组到第3天排接种菌的 仔猪数仍达80%。
(2)自然感染试验各组新生仔猪发病症状主要表现为精种菱顿，严重腹 泻，水样粪便里黄色并带有腥臭。从肛门沿会阴下滴，脱水，眼窝下陷等。牛 至油乳化溶液组给药5h病症开始明显好转，到12h后仔猪停止腹泻。而硫酸新 霉素组给药后24h，病症才开始减轻，此时仅有45. 9%的仔猪停止腹泻。给药 48 72 h后，病情才基本得到控制，但此时仍有少量仔猪轻度腹泻。新生仔猪 的死亡及增重情况牛至油乳化溶液组仔猪的死亡率明显低于硫酸新霉素组(P〈 0.05)。给药后14天内牛至油乳化溶液组仔猪的相对增重率明显高于硫酸新霉素组(P〈 0.05)给药后对两组仔猪的直肠棉拭于细菌追踪检查表明。牛至油乳化溶液组仔猪给药后第3天，粪样中很难查到致病性大肠杆菌，而硫酸新霉素组仔猪给药后第6天，粪便中才查不到致病性大肠杆菌。5、结论
牛至油乳化溶液是一种植物牛至中提取的抗菌药物。具有强大的抗菌活性(如对大肠杆菌、沙门氏菌、密螺旋体等)。牛至油乳化溶液为挥发性油，极易透过细菌细胞膜进人细菌体内.造成细菌细胞膜通透性改变，使细菌内容物流失.同时进人细菌体内的药物成分能阻止线粒俸吸取氧而杀菌由于它是纯中药制剂，抗菌机理独特。不产生抗药性，与目前临床上使用的抗生素和合成抗菌药物也无交叉抗药性。而且无药物残留危害，是治疗仔猪大肠杆菌性腹泻的首选药物之一。
牛至油乳化溶液是开发的新产品.有关该产品药效研究的公开报道很少。本试验通过牛至油乳化溶液对人工感染和自然感染大肠杆菌性仔猪腹泻的药效研究表明，牛至油乳化溶液作为兽禽饮用水中的添加剂，能有效地预防和治疗新生仔猪和刚断奶仔猪大肠杆菌性腹泻。明显降低感染仔猪群的发病率。减轻症状、縮短病程、降低死亡率，其预防和治疗效果明显优于硫酸新霉素。牛至油乳化溶液使用方便，每天在兽禽饮水中加l次，每次3.5ml，每5-10天一次就可起到很好的预防疾病的效果，有效率可达99%以上，对仔猪大肠杆菌性腹泻作用强大而迅速。若用于治疗兽禽消化道疾病， 一般1次给药3-5 ml就能获得较满意的疗效，有效率可达99.5%以上。
从试验结果看，在预防和治疗仔猪大肠杆菌性腹泻时，牛至油乳化溶液的有效剂量为每头仔猪口服3ml—3.5ml，仔猪病症严重时，首次可适当加量，8h后重复1次。
总之，本发明乳化溶液是在畜禽饮用水中每次加入量为3-3.5ml，每5-10天加一次，可有效预防畜禽肠胃消化道疾病的有效饮品，有巨大的经济和社会效
权利要求
1、一种含牛至油的畜禽饮水用乳化溶液，其特征在于，由重量百分比计的牛至油8-10％、百里香油1-2.5％、辣薄荷油1-2.5％、吐温-803-3.5％和余量为水组成。
2、 根据权利要求l所述的一种含牛至油的畜禽饮水用乳化溶液，其特征在 于，由重量百分比计的由牛至油8%、百里香油1.5%、辣薄荷油1.5%、吐温 -80 3%和水86%组成。
3、 根据权利要求l所述的一种含牛至油的畜禽饮水用乳化溶液，其特征在 于，由重量计的牛至油8kg、百里香油1.5kg、辣薄荷油1.5kg、吐温-80 3kg， 加水至100kg制成。
4、 根据权利要求1所述的一种含牛至油的畜禽饮水用乳化溶液的生产方法， 其特征在于，先把重量百分比计的牛至油8-10%、百里香油1-2.5%、辣薄荷 油1-2.5%放入液体混合器中进行搅拌25-35分钟，混合均匀，再加入吐温-80 3-3.5%和余量的水，总量为100%，全部组份混合在一起，搅拌混合均匀成乳白 色。
5、 根据权利要求4所述的一种含牛至油的畜禽饮水用乳化溶液的生产方法， 其特征在于，先把重量百分比计的牛至油8%、百里香油1.5%、辣薄荷油1.5% 放入液体混合器中进行搅拌使其混合均匀，再置入吐温-80 3%和纯净水84%， 全部组份混合在一起，用400-均质机密封搅拌混合均匀。
6、 根据权利要求4所述的一种含牛至油的畜禽饮水用乳化溶液的生产方法， 其特征在于，先把重量计的牛至油8kg、百里香油1.5kg、辣薄荷油1.5kg放入 液体混合器中进行搅拌30分钟，使其混合均匀，再置入吐温-80 3kg和纯净水 84kml，用400-均质机密封搅拌混合15分钟。
全文摘要
本发明涉及一种含牛至油的畜禽饮水用乳化溶液的生产方法，可有效用于解决畜禽业治疗养殖中出现肠胃道疾病的问题，其解决的技术方案是，由牛至油、百里香油、辣薄荷油，放入液体混合器中进行搅拌，混合均匀，再把吐温-80和水放入油液混合物内混合均匀，制成混合乳化物，本发明完全是一种新的畜禽饮水用乳化溶液，适用于禽类预防和治疗肠胃道疾病饮水用，适用于畜类预防和治疗肠胃道疾病灌服，本发明饲用方便，效果好，非常有利于畜禽业的发展，开发应用市场广阔。
文档编号A61K36/185GK101518298SQ20091006450
公开日2009年9月2日 申请日期2009年3月30日 优先权日2009年3月30日
发明者士轲兴 申请人:士轲兴