专利名称：一种糖尿病超导治疗装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药领域，具体涉及一种治疗糖尿病的新型医疗装置。
背景技术：
糖尿病是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合症。因胰岛素分泌绝 对或相对不足以及靶组织细胞对胰岛素敏感性降低，引起糖、蛋白、脂肪、水和电解质等一 系列代谢紊乱。临床以高血糖为主要共同标志。目前已有关于治疗糖尿病的发明与技术， 均有缺陷，治疗糖尿病的药物可以控制血糖，但是有毒副作用，治疗糖尿病的非药物技术不 能有效控制血糖，讫今糖尿病仍然是一种难治的疑难病，缺乏理想的医疗工具。
发明内容
本发明的目的，在于提供种既能有效控制血糖，又能避免药物毒副作用的糖尿病 全新医疗工具。本发明的技术方案是本发明的密封气缸(6)是能够密封不透气的容器。密封气缸(5)的结构包括由气 缸体(7)与气缸盖(8)和密封垫圈(9)三部分。气缸体(7)、气缸盖(8)为分别用不同模具 压制上或注塑成型，为塑料或陶瓷或金属材料。密封垫圈(9)用模具压制或注塑成型，制作 材料为橡胶或硅胶。气缸体(7)与气缸盖(8)连接处通过密封垫圈(9)拧紧，使气缸(6) 成为密封不透气的容器。气缸(6)内部有> IOOcm3的空间容积，气缸(6)外部形状可任意 塑形。本发明的超导模块(10)是由90%-99%的电气石超微粉体，-10%的粘合剂混 合压制而成的块状物体，其压力为10-100吨，所述的电气石超微粉体是粒径在lOnm-lOym 范围的粉体，所述的粘合剂为羧甲基纤维素钠。本发明的支架盒⑷是装载信息填料块或填料包⑴的透气容器。支架盒⑷的 结构包括支架盒体(3)、支架盒盖(2)和信息填料块或填料包(1)三部分。所述的支架盒 体(3)、支架盒盖(2)为分别用不同模具压制成注塑成型，制作材料为塑料或陶瓷或金属材 料。支架盒体(3)或支架盒盖(2)上有0.01-0. 5cm透气孔(12)，以保证支架盒(4)内外 透气。支架盒(4)的周围边上设计有可供穿悬挂带的穿带孔。支架盒(4)装入信息填料块 (1)后将支架盒盖(2)盖紧，支架盒盖(2)与支架盒体(3)的连接固定方式可以是用螺旋拧 紧或插口卡紧或涂胶粘紧。支架盒(4)的内空> 50cm3，支架盒(4)的外形大小略小于气缸 (6)内容直径，以便于支架盒(4)能够放置在气缸(6)之内。信息填料块或填料包(1)由 90% -99%的信息材料，-10%的粘合剂混合后用10-100吨压力制成的块状物，或由无 衰减信息材料加适量辅料混合后分装入50nm-200nm孔径微孔材料透气袋的小包物体。所 述的信息材料为具有调节人体血糖作用的药理活性单一化合物、生物制品和组合物，包括 磺酰脲类格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列奎酮、格列美脲、妥拉磺脲、醋酸己脲等，双胍 类盐酸二甲双胍等，阿卡波糖、伏格列波糖、马来酸罗格列酮、吡格列酮、瑞格列奈、那格列奈、米格列醇、依帕司他、胰岛素、植物提取物等之一种或两种或三种或三种以上。所述的粘 合剂为羧甲基纤维素钠。信息填料块(1)的形状与大小依照支架盒(4)内空设计。本发明所述的悬挂或固定物(5)是绳、带、袋、架、粘贴胶带等，能将支架盒⑷悬 挂或固定在人体脐部的物体。本发明所述的海绵缓冲垫(11)是填装气缸(6)内将超导模块(10)与支架盒⑷ 分层隔装的软垫，用海绵材料冲压成型制成。本发明生产工艺是①按照本发明结构要求，常规工艺加工密封气缸(6)、支架盒
(4)、悬挂或固定物(5)。②用天然电气石矿石，用普通破碎粉碎方法加工为普通粉体，再用 高速球磨机加工成超微粉体；取超微电气石粉体90% -99%，粘合剂-10%常温常压下 混合，装入模具用10-100吨压力机压制成超导模块(10)。③取无衰减信息材料90% -99% 粘合剂-10%，常温常压下混合，装入模具，用10-100吨压力机压制成块或取无衰减信 息材料加适量辅料，常温常压下充分混合后，用分装机装入50nm-200nm孔径微孔材料透气 袋，制成信息填料块或填料包(1)。所述的无衰减信息材料是本发明所述的信息材料，新近 生产即出厂1年以内的且符合国家标准的信息材料之一种或二种，或三种，或四种。④将信 息填料块或填料包(1)装入支架盒(4)，盖上支架盒盖(2)，将其固定牢固；并在支架盒(4) 安上悬挂或固定物(5)。⑤取密封气缸体(7)，在气缸体(7)内底层垫上海绵缓冲垫(11)， 将超导模块(10)置入，超导模块(10)上再垫上海绵缓冲垫(11)，将支架盒(4)置入，在气 缸盖(8)内垫上海绵缓冲垫(11)，将气缸盖(8)与气缸体(7)拧紧牢固密封即可。本发明的使用方法打开密封气缸盖(8)，取出支架盒(4)，拉开悬挂带或固定物
(5)，将支架盒(4)置于人体脐部，使支架盒(4)有孔面对着脐部皮肤，在临床规定的治疗时 间内，一直悬挂或固定在人体脐部，治疗时间结束，取下支架盒(4)，将其置于密封气缸(6) 内密封充能贮存，下次使用时再打开。使用后仍置入密封气缸(6)充能贮存，有效使用时间 可长达3年。本发明用于替代药物康复与治疗人类糖尿病的治疗与康复。本发明的技术进步在于1、使用信息超导方式治疗，没有药物化学物质进入到人体内，可避免药物进入人 体内发生毒副作用。2、不直接接触皮肤，无皮肤的刺激与伤害。3、临床治疗效果显著，可达到或超过药物治疗的有效率。4、可在3年内天天重复使用，减少常规治疗的药物物质浪费，节省医药资源并减 少制药业对环境的污染，有利于环保。5、使用操作简便，方便家庭自我康复治疗。临床应用效果举例本发明用于治疗2型糖尿病84例，效果良好。1.资料与方法1. 1 一般资料84例患者均为临床初诊糖尿病例，采用1999年WHO糖尿病诊断标准 确诊为2型糖尿病。其中，男46例，女38例，年龄47-62岁，平均年龄64士7. 6岁。空腹血 糖< 8. 3mmol/L 者 5 例，8. 3-11. lmmol/L 者 23 例，> 11. lmmol/L 者 14 例。所有病例均无 明显肝、肾损害及心血管并发症，无感染、手术、妊娠等应激情况。
1. 2治疗方法给予糖尿病信息超导装置治疗，一日1次，每次4小时，共治疗4 周，治疗前后各查血腔腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(GHbAl)、胆固醇 (Tch)、甘油三脂(TG)I次。治疗期间指导患者饮食控制及运动治疗，不合用降糖药物。观 察4周后化验指标变化和不良反应。2.结果治疗中无不良反应发生。治疗前后化验指标见表1.表1治疗前后化验指标的比较(^ts )
权利要求
1.一种糖尿病超导治疗装置，其特征在于由密封气缸(6)、超导模块(10)、支架盒(4)、 悬挂或固定物(5)组成。在支架盒(4)上布设有透气孔(12)；支架盒(4)内装有信息填料 块或填料包(1)；所述的治疗装置是以超导模块(10)为能量体，以支架盒(4)为载体以实 现糖尿病药物信息给药的全新给药方式。
2.根据权利要求1所述糖尿病治疗装置，其特征在于所述的密封气缸(6)是能够密 封不透气的容器，包括气缸体(7)、气缸盖⑶和密封垫圈(9)，密封气缸(6)内有> IOOcm3 的空间容积，密封气缸(6)内放置超导模块(10)与支架盒(4)，密封气缸(6)内超导模块 (10)与支架盒⑷中间置有海绵缓冲垫(11)缓冲。
3.根据权利要求1或2所述的糖尿病治疗装置，其特征于所述的支架盒包括支架盒 盖(2)和支架盒体(3)；在支架盒体(3)内装有信息填料块或填料包(1).
4.根据权利要求3所述的糖尿病治疗装置，其特征在于所述的信息填料块或填料包(1)无由无衰减信息材料制成，该无衰减信息材料是指新生产出厂不超过1年的具调节血 糖药理活性、对糖尿病治疗的相应药物。所述的药物，包括调节人体或动物体血糖作用的单 一化合物、生物制品和组合物。
5.据权利要求3所述糖尿病治疗装置，其特征在于所述的信息填料块的压制，是使用 相关模具，将具有调节血糖作用的药理活性药物直接装入模具后，用压力机压成形块状物； 或者将具有调节血糖作用的药理活性药中加入一定比例的粘合剂，如羧甲基纤维素钠等， 混合后装入模具用压力机压制成形块状物；所述的信息填料包是用具有调节血糖作用的药 理活性药物加入适当辅料，混合充分后装入50nm-20um孔径的微孔材料透气袋制成的小包 物体。
6.根据权利要求6所述的糖尿病治疗装置，其特征在于按照比例——无衰减调节血 糖信息材料90-99%、粘合剂1_10%，在常温常压下混合，装入模具具后，用10-100吨压力 机压制成块状物即信息填料块；或取无衰减调节血糖信息材料，加入适当的辅料，在常温常 压下充分混合，或制粒干燥，用分装机装入50nm-20um孔径的微孔透气材料袋，即填料包。
7.根据权利要求1所述的糖尿病治疗装置，其特征在于所述透气孔(12)布设在支架 盒盖(2)上及支架盒体(3)的底部；所述的透气孔(12)的孔径为0. 01-0. 5cm.
8.根据权利要求1或权利要求2所述的糖尿病治疗装置，其特征在于所述的超导模 块(10)是由IOnm-IOum粒径的超微电气石粉体与一定比例的稳定剂、粘合剂混合后用压力 机压制而成的块状物体。
9.根据权利要求1或权利要求2所述的糖尿病治疗装置，其特征在于所述的悬挂或 固定物(5)是可将支架盒(4)悬挂或固定在人体体表的绳、带、架、粘贴或胶带。
10.根据权利要求1或权利要求2所述的糖尿病治疗装置，其特征于所述的支架盒盖(2)与支架盒体(3)的连接方式为螺旋拧紧或插口卡紧或涂粘胶剂粘紧。
全文摘要
本发明公开一种糖尿病超导治疗装置，由密封气缸(6)、超导模块(10)、支架盒(4)、悬挂或固定物(5)组成，通过糖尿病药物信息超导作用调节人体或动物体血糖，用于替代药物康复与治疗人类与动物糖尿病。
文档编号A61N1/44GK101991911SQ20091016302
公开日2011年3月30日 申请日期2009年8月19日 优先权日2009年8月19日
发明者杨孟君 申请人:杨孟君