专利名称：：一种用于防治流感的保健药品及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种保健药品，尤其涉及一种用于防治普通流感、甲型H1N1流感的保健药品及其制备方法。
背景技术：
：目前市场上用于防治流感的保健药品，以金银花、板蓝根、菊花、枸杞等中药为原料药制成，金银花、板蓝根、菊花都是以清热解毒为主，枸杞的功能为滋补肝肾，益精明目，现代研究表明其仅有比较弱的免疫活性；该类保健药品重在针对外邪，而不强调增强人体内在抵抗力。对于传染性疾病来说，一种好的治疗药品，应该考虑上述两个方面，即能抗病原微生物同时增强人体自身免疫力，总的来看，该类保健药品重在清热解毒，但激发和增强人体内在免疫力的作用弱。该保健药品为袋泡茶剂，其制备方法是将各种原料药粉碎、混合后灭菌、分装而成；由于有些药材质地坚实难以粉碎，有效成分溶出比较困难，因此该方法制成的袋泡茶杂质含量高，药效弱。
发明内容本发明的目的是提供一种用于防治流感的保健药品，该保健药品不仅具有良好的清热解毒作用，而且具有较强的激发和增强人体内在免疫力的作用。本发明的另一个目的是提供一种将上述保健药品制成袋泡茶的制备方法，该制备方法生产的袋泡茶杂质含量低，药效强。本发明的目的是这样达到的，一种用于防治流感的保健药品，为以下重量份的原料药制成金银花0.41.5份、大青叶0.51.5份、薄荷0.251.5份、甘草0.251.5份、黄芪0.41.5份。上述各原料药优选为金银花1份、大青叶1份、薄荷1份、甘草1份、黄芪0.5份，以重量份计。本发明的另一个目的即将上述保健药品制成袋泡茶的制备方法，其制备步骤包括煎煮上述原料药中的质地坚实难以粉碎的原料药、药液纯化和浓縮制得浸膏，将所述浸膏与上述剩余原料药混合、干燥制得产品。上述质地坚实难以粉碎即适合制成浸膏入药的原料药为甘草、黄芪，上述剩余原料药以生药入药。为了尽可能除去药液中的固体颗粒，上述药液纯化为对药液进行两次离心处理。为了除去药液中大部分的固体颗粒，上述两次离心处理的第一次离心处理采用的离心机为三足式沉降离心机，离心机转速为25004000转/分，时间515分钟。为了除去药液中微小的固体颗粒，上述两次离心处理的第二次离心处理采用高速管式离心机，离心机转速为1000020000转/分，时间515分钟。为了保证药品质量并避免对药物有效成分的破坏，上述浸膏和上述剩余原料药混合后还进行灭菌处理，所述灭菌采用6°CoY射线，剂量为28kgy。上述煎煮原料药中的质地坚实难以粉碎的原料药是先加35倍于该原料药重量的水，浸泡3060分钟，再加510倍于该原料药重量的水煎煮3090分钟，过滤，药液备用，药渣再加水煎煮两次，每次加水量均为该原料药重量的510倍，过滤，将三次所得药液合并。上述浓縮药液为将上述离心处理后的药液真空浓縮至6(TC相对密度为1.11.35，制得浸膏，工作压力为0.050.08MPa，温度为6070°C。上述混合为将上述剩余原料药进行粉碎、过2025目筛，得药粉，将该药粉和上述浸膏混合均匀，过2050目筛。上述干燥为将上述混合过筛后的药物在温度607(TC下烘60300分钟。上述分装为将干燥后的药物分装于纸袋中，剂量为510g/袋。因为根、茎类药材纤维较多，质地坚实难以粉碎，因此，将这类药材提取活性成分后浓縮成浸膏入药，而花、叶类药材比较容易粉碎和浸出，可以生药直接入药。本发明中，金银花、薄荷和大青叶均为花、叶类药材，可将这三味药材作为生药入药，但考虑到生药量太大不利于服用时有效成分的快速浸出，故优选将金银花和薄荷粉碎、过筛后以生药入药，大青叶和甘草、黄芪一起制成浸膏入药。本发明有如下有益效果1、本发明中设计的中药配方，除以金银花、大青叶、薄荷作为清热解毒对症药物外，还加入黄芪和甘草，黄芪为中医补气固表的要药，具有较强的增强人体免疫力的作用，可显著增强机体的抗病力，达到中医所讲的"正气存内，邪不可干"，甘草具有补脾益气，清热解毒，调和诸药的功效，且本发明各原料药通过特定的配比，可充分发挥其药效，不仅具有良好的清热解毒作用，而且具有显著增强人体免疫力的功效，可有效防治普通流感、甲型H1N1流感。2、本发明袋泡茶采用半生药/半浸膏的制备方法，减少了杂质，提高了有效成分的含量，增强了药效。3、本发明制备方法中采用高速离心技术进行纯化处理，不仅提高了药品的纯度，而且改善了感官效果。4、本发明制备方法中采用6°&)Y射线灭菌，克服了高温灭菌对有效成分的破坏，提高了本发明保健药品的疗效，同时延长了其保质期。具体实施例方式实施例l，一种用于防治流感的保健药品，由以下重量份的原料药制成袋泡茶金银花1份、大青叶1份、薄荷1份、甘草1份、黄芪0.5份。其制备步骤如下煎煮原料药，将大青叶、甘草、黄芪加水煎煮，先加4倍于原料药重量的水，浸泡60分钟，再加7倍于原料药重量的水煎煮60分钟，过滤，药液备用，药渣再加水煎煮两次，加水量均为原料药重量的7倍，煎煮时间为60分钟，过滤，将三次所得药液合并。药液纯化，将所述药液先用三足式沉降离心机进行处理，转速为3000转/分，时间为IO分钟，然后用高速管式离心机进行离心处理，转速为15000转/分，时间为IO分钟。浓縮药液，将上述离心处理后的药液真空浓縮至6(TC相对密度为1.3，得浸膏，工作压力为0.08MPa，温度为70°C。混合，将上述金银花和薄荷粉碎，过25目筛，得药粉，将该药粉和上述浸膏混合均匀，过30目筛。干燥，将上述混合过筛后的药物在7(TC下烘180分钟。分装，将上述干燥后的药物分装于纸袋中，剂量为5g/袋。灭菌；将上述分装后的药物用6°CoY射线照射，剂量为4kgy。实施例23，制备浸膏所用原料药重量配比、生药原料药重量配比及工艺参数见表l，其它同实施例1。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>权利要求一种用于防治流感的保健药品，由以下重量份的原料药制成金银花0.4～1.5份、大青叶0.5～1.5份、薄荷0.25～1.5份、甘草0.25～1.5份、黄芪0.4～1.5份。2.如权利要求l所述的保健药品，其各原料药的重量配比为金银花1份、大青叶1份、薄荷1份、甘草1份、黄芪0.5份。3.如权利要求1或2所述的保健药品制成袋泡茶的制备方法，其制备步骤包括煎煮所述原料药中质地坚实难以粉碎的原料药、药液纯化和浓縮制得浸膏，将所述浸膏与所述剩余原料药混合、干燥制得产品。4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述药液纯化为对药液进行两次离心处理。5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于所述两次离心处理的第一次离心处理采用的离心机为三足式沉降离心机，离心机转速为25004000转/分，时间515分钟。6.如权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于所述两次离心处理的第二次离心处理采用管式离心机，离心机转速为1000020000转/分，时间515分钟。7.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述浸膏和所述剩余原料药混合后将其进行灭菌，所述灭菌采用6°Coy射线，所述6°Coy射线的剂量为28kgy。8.如权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于所述浸膏和所述剩余原料药混合后将其进行灭菌，所述灭菌采用6°Coy射线，所述6°Coy射线的剂量为28kgy。9.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于所述浸膏和所述剩余原料药混合后将其进行灭菌，所述灭菌采用6°Coy射线，所述6°Coy射线的剂量为28kgy。10.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于其制备步骤包括煎煮质地坚实难以粉碎的原料药、药液纯化、浓縮制得浸膏，将所述浸膏和剩余原料药混合、干燥、分装、灭菌制但A口《守广口口；煎煮原料药，将制成浸膏入药的原料药加水煎煮，先加35倍于该原料药重量的水浸泡3060分钟，再加510倍于该原料药重量的水煎煮3090分钟，过滤，药液备用，药渣再加水煎煮两次，加水量均为该原料药重量的510倍，过滤，将三次所得药液合并；药液纯化，将所述合并的药液先用三足式沉降离心机进行处理，转速为25004000转/分，时间为515分钟，然后用管式离心机进行处理，转速为1000020000转/分，时间为515分钟;浓縮药液，将所述离心处理后的药液真空浓縮至6(TC相对密度为1.11.35，制得浸膏，工作压力为0.050.08MPa;混合，将所述剩余原料药粉碎，过2025目筛，得药粉，将所述药粉和所述浸膏混合均匀，过20-50目筛;干燥，将所述混合过筛后的药物在607(TC下烘60300分钟；分装，将所述干燥后的药物分装于纸袋中，剂量为510g/袋；灭菌，将所述分装后的药物用6°Coy射线照射，剂量为28kgy。全文摘要一种用于防治流感的保健药品，由包括以下重量份的原料药制成金银花0.4～1.5份、大青叶0.5～1.5份、薄荷0.25～1.5份、甘草0.25～1.5份、黄芪0.4～1.5份。本发明袋泡茶不仅具有良好的清热解毒作用，而且具有显著增强人体免疫力的功效，可有效防治普通流感、甲型H1N1流感。本发明制备方法包括煎煮上述质地坚实难以粉碎的原料药、药液纯化和浓缩制得浸膏，将该浸膏与上述剩余原料药混合、干燥制得产品。采用高速离心技术对药液进行纯化处理，采用60Coγ射线进行灭菌，大幅度减少了药品的杂质，克服了高温灭菌对有效成分的破坏，不仅增强了药效，延长了保质期，而且改善了感官效果。文档编号A61K36/534GK101716226SQ20091025105公开日2010年6月2日申请日期2009年12月29日优先权日2009年12月29日发明者冯坤,李卿,李隆云,秦剑,肖铭玉申请人:重庆精鼎药材科技开发有限公司;重庆市中药研究院