专利名称：富里酸及抗生素组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于治疗多种症状的富里酸和一种或多种抗生素的组合物，该抗 生素源自青霉素类和氨基糖苷类。
背景技术：
在环境中，腐殖物质在植物和动物遗体的腐败期间形成(MacCarthy et al., 1985)。在以水中的溶解度作为pH值的函数的基础上，这些物质可以分为腐殖酸、富里酸和 胡敏素。其中富里酸是在所有PH值条件下都易溶于水的那部分物质，并且与腐殖酸相比， 通常具有较低的分子大小和分子量，以及较低的色度。富里酸在自然界的水和土壤中以低浓度出现且难以分离。到目前为止，在富里酸 的药物应用方面做过的最多的研究是关于通过受控湿式氧化工艺得到源自烟煤的富里酸 产品(Bergh等，1997)。美国专利4，912，256中描述了通过湿式氧化工艺生产源自煤的富 里酸的特别合适的工艺。由这种工艺得到的富里酸通常是指氧化富里酸。国际专利公开W000/19999公开了富里酸在治疗炎症、痤疮、湿疹以及细菌、真菌 和病毒感染中的用途。美国专利4，999，202和5，204，368公开了包含富里酸、盐或其衍生物的组合物，其 具有抑菌或杀菌特性，且作为消毒剂是有效的。由煤氧化得到的富里酸含有高浓度的重金属，包括对人体有害的铝、汞、镉、铬和 铅，该重金属应当在药物制备中避免。国际专利公开W02007/125492公开了通过湿式氧化 法由碳源得到的含有低含量有害元素的富里酸组合物以及生产这种组合物的方法。被描述 的这种组合物在药物应用上是有效的。
发明内容
根据本发明的一个方面，本发明提供一种包含富里酸、盐、酯或其衍生物以及一种 或多种抗生素的组合物，该抗生素源自青霉素类和氨基糖苷类。优选地，所述抗生素选自苯唑西林和庆大霉素，或其组合物。富里酸、盐、酯或其衍生物可以具有从酸性到碱性的任何pH值，pH值通常为从酸 性到中性。富里酸可以以缓冲至合适PH值的溶液的形式存在。优选地，富里酸以酸的形式 或以盐如钾盐的形式存在。优选的富里酸为从碳水化合物衍生的富里酸，如W02007/125492中描述。这个公 开物中描述的富里酸的分子量不超过20，000道尔顿且铝、汞、镉、铬和铅元素的含量低。优 选地这些元素的含量不超过20ppm。富里酸衍生自碳水化合物如糖类。优选的糖类为蔗糖、 葡萄糖或果糖。所述组合物可配制成药物剂型，特别是液体、片剂、胶囊、软膏、凝胶等。本发明的另一个方面提供了一种组合物，根据本发明的组合物用于治疗或抑制受 体的疾病或症状的方法，该方法包括将该组合物给受体服用。
本发明的另一个方面提供了本发明的组合物在药物成分的制造中的用途，所述药 物成分用于治疗或抑制受体的疾病或症状的方法，该方法包括将该组合物给受体服用。本发明的另一个方面是根据本发明提供一种组合物，并将其用于杀死、抑制或防 止细菌生长的方法中。本发明的另一个方面提供了一种通过使用本发明组合物杀死、抑制或防止细菌生 长的方法。本发明的另一个方面提供了一种通过服用有效量的本发明组合物来治疗、抑制或 防止受体的疾病或症状的方法。所述疾病或症状可以是细菌感染，优选该细菌为抗生素耐药菌，更优选该细菌为 多重耐药菌，如MRSA (多重耐药金黄色葡萄球菌)。所述细菌对一种或多种源自青霉素类和氨基糖苷类的抗生素具有耐药性。优选 地，该抗生素选自苯唑西林和庆大霉素，以及其组合。所述服用可以为口服、外用或任何其它合适的给药形式。受体可以是动物或者人。服用或使用本发明组合物可以比单独使用或服用富里酸、盐、酯或其衍生物，或抗 生素更有效。本发明的一种形式中，已经发现该细菌暴露于所述组合物多达约5天并不对富里 酸、盐、酯或其衍生物与苯唑西林的组合物产生耐药性，更优选暴露于所述组合物多达约10 天，甚至更优选暴露于所述组合物多达约20天。已经发现使用富里酸、盐、酯或其衍生物能提高两种抗生素的抗生素特性，特别是 苯唑西林和庆大霉素，或其任意组合物。
图1显示在金黄色葡萄球菌ATCC U600的菌苔上富里酸和苯唑西林间的协同效应。图2显示在耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌P39380的菌苔上富里酸和苯唑西林间 的协同效应。图3显示在绿脓杆菌ATCC9027的菌苔上富里酸和庆大霉素间的协同效应。图4显示不施用富里酸(a)的白色念珠菌的革兰氏染色和由富里酸(b)抑制区域 内获得的白色念珠菌的革兰氏染色。图5显示CHD-FA (pH3. 0) +/-苯唑西林的MIC值端点。图6显示CHD-FA (pH5. 0) +/-苯唑西林的MIC值端点。图7显示CHD-FA (pH7. 0) +/-苯唑西林的MIC值端点。
具体实施例方式耐药性，特别是多重耐药性(MRA)已经成为治疗各种疾病和症状特别是由细菌剂 引起的疾病和症状的主要问题。因此需要对这些抗药菌株有效的治疗策略。进行了两项研究以评估单独的富里酸或与源自青霉素类和氨基糖苷类的抗生素 一起的富里酸对特定微生物，特别是细菌，更特别是一些耐抗生素细菌的抗菌特性。富里酸是TO2007/125492中描述的富里酸且由W02007/125492中描述的方法生产，下文将其称为 CHD-FA。第一项研究中，评估了单独的富里酸或与苯唑西林或庆大霉素一起的富里酸的抗 菌效果。第二项研究评估了经过一段时间后，对有抗生素富里酸或无抗生素富里酸的细菌 耐药性的产生。以下举例仅限于示例的目的，且不以任何形式对本发明进行限制。例1 富里酸的抗菌特件进行研究以测定富里酸的抗菌特性。用抑制微生物生长的径向区域法和肉汤系列 稀释法测定这种产品的抗菌活性。结果显示富里酸具有对粪肠球菌(ATCC 51575)、沙门氏 菌(ATCC 700565)金黄色葡萄球菌(ATCC U600)、多重耐药金黄色葡萄球菌(MRSA) (ATCC) (P3938)、大肠杆菌(ATCC1173)和绿脓杆菌(ATCC 6027)的抗菌活性。CHD-FA的抗菌谱显 示了与庆大霉素和苯唑西林(甲氧西林)的协同作用(图1 3)。在富里酸的存在下白色 念珠菌的革兰氏染色生长显示圆形扩大的非分裂体，其表明这种产品在微生物细胞壁上起 作用(图4)。方法测试的样品所使用的样品为从碳水化合物衍生的富里酸(CHD-FA)。在pH值为2. 14下，该 CHD-FA为含有3. 5%富里酸的棕色液体。富里酸中铝、汞、镉、铬和铅元素的含量低于20ppm 且通过W02007/125492中描述的方法生产。使用的微生物菌株使用以下菌株大肠杆菌(ATCC 1173)、绿脓杆菌(ATCC 6027)、金黄色葡萄球菌(ATCC 12600), 最新的分离凝固酶阴性的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(最新分离)及大肠杆菌(ATCC 1173)。与目前规定的抗生素一起用于对比研究的金黄色葡萄球菌为标记22225的最新临 床菌株(耐红霉素)和两种耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株沈06(耐氨苄青霉 素、苯唑西林(甲氧西林)，对庆大霉素轻微敏感)和P3938(MRSA菌株；耐红霉素、苯唑西 林(甲氧西林)、克林霉素，对富里酸轻微敏感)。对两种白色念珠菌(ATCC 10231和ATCC 9027)和五种不同的我们标记为42、43、44、Ul和U7的最新分离的白色念珠菌也进行了测 试ο通过径向扩散抑制法测定的抗菌活性通过基本的扩散法药敏试验(Kirby-Bauer法)测定由CHD-FA抑制微生物生长的 径向区域。简言之，将用于定量分析的50 μ L纯CHD-FA添加到直径4. 5mm的孔中的4mm深 米勒-海顿(Mueller Hinton)琼脂(Mast Group Ltd，Merseyside，UK)中，并在琼脂上接种 相关微生物的菌苔，然后在37°C下培养16小时。在生理盐水中通过将50 μ L标准微生物悬 浮液接种到琼脂板的表面以产生所述菌苔。在带有520光密度过滤器的比色计(Sherwood， 254)上读数为0.07时得到这种悬浮液，该悬浮液使每ml单元形成35 X IO6的菌落。在彼 此成直角的情况下测量抑制区域尺寸两次并记录平均值。在如常规实验室抗菌谱测定中所使用的那样，将抗生素施用到带有抗生素涂层片(Mast Group Ltd, Merseyside, UK)的琼月旨板上。通过系列肉汤稀释法测定抗菌活件通过在生理盐水中两倍系列稀释0. 5ml的CHD-FA，并随后加入0. 5ml双倍强度的 Mueller Hinton 肉汤(Mast Group Ltd, Merseyside, UK)来测定 CHD-FA 对于不同微生物 的最低致死浓度(MLC)。如上所述，用25μ L的标准微生物悬浮液接种该肉汤并培养16小 时。当将最后管的内容物滴在Mueller Hinton琼脂上并培养16小时时，最后管的内容物 显示没有生长，则端点被评估为稀释最后管的内容物。包括合适的阳性和阴性对照。协同评价在Mueller Hinton琼脂板上相互间以不同的距离放置含有CHD-FA的套管和抗生 素片，如上所述，在该琼脂板上接种相关微生物；抑制方式与Lorian (1991)描述的抑制方 式相比较。以上所有的研究进行三次，结果取平均值。白饩念珠菌的形杰研究用带有与显微镜目镜连接的数码相机(微粒图像正版本2. OML)的卫永(Reichert Jung)显微镜拍摄显微照片。该照片经过相同程度的显微镜和软件处理。结果CHD-FA与各种微牛物的协同活件图1显示在金黄色葡萄球菌(ATCC 12600)的菌苔上衍生富里酸的碳水化合物和 苯唑西林(甲氧西林)间的协同活性。图2显示MRSA菌株(P3938)的菌苔上CHD-FA和苯 唑西林(甲氧西林)间的协同活性，图3显示绿脓杆菌(ATCC 9027)的菌苔上富里酸和庆 大霉素间的协同活性。白饩念珠菌上的CHD-FA的形态效果图4b显示由CHD-FA抑制的区域内得到的白色念珠菌的革兰氏染色，其可以与图 4a中没有经过CHD-FA的抗菌作用的白色念珠菌的革兰氏染色相比较。讨论通过径向扩散抑制法和系列双倍稀释肉汤法得到的结果显示CHD-FA为广谱抗菌 剂，包括革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性菌和酵母菌。目前的常规规定的抗菌剂没有这种抑制 谱。也发现CHD-FA有效抵抗三种最近分离的金黄色葡萄球菌菌株，其中两种为MRSA。三种 最近分离的金黄色葡萄球菌菌株可累积耐受红霉素、氨苄青霉素、苯唑西林(甲氧西林)、 克林霉素以及庆大霉素且对CHD-FA轻微敏感。富里酸与苯唑西林(甲氧西林)和庆大霉素起协同作用，因此可能通过允许抗生 素通过微生物的细胞壁上的非特定弱化作用向微生物较好渗透的方式来增加其抗菌效果， 如图4所示。例2-CHD-FA的抗药性研究CHD-FA也称为富里酸的物理性能例2中的CHD-FA重组为4%的溶液。所述溶液在室温下避光保存。该报道中的所 有实验用2008年12月从南非直接收到的第三瓶来完成。4%的CHD-FA溶液是黄色/棕色的具有强烈气味的微粘溶液，在25V的pH值为 1.9。在该研究中，所述CHD-FA用IOM的氢氧化钠调整以得到具有缓冲pH值为3、5或7的
74% CHD-FA 原液。方法细菌件分离菌对细菌性分离菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，以及EMRSA 16进行药敏试验。在 珠子上的EMRSA 16菌株从-80°C下的长期贮藏中恢复并在MuellerHinton琼脂(Oxoid)上 37°C生长24小时。培养基根据制造商的指示，所有实验都采用重组Mueller Hinton培养基(Oxoid)的肉汤 或琼脂配方进行。接种物的制备a)在测试前，将在Mueller Hinton琼脂上的EMRSA 16菌株在环境空气中37°C培 养24小时。b)每一菌株的接种物通过从培养板中挑选分离的菌落并将它们悬浮在ani Mueller Hinton肉汤中来制备。然后将浊度调整为麦氏(McFarland)标准0.5。c)所述接种物通过在旋涡混合器上剧烈振动1 完全重悬浮。d)然后在Mueller Hinton肉汤中以1 100的比例稀释调整接种物用于MIC测
试ο实验条件采用96孔平底一次性无菌塑料微量滴定板。步骤1 加入 CHD-FACHD-FA原液含有4%的天然化合物。针对每一测试菌株，2 12每孔加入100 μ L 培养基。然后在第1列的孔中加入200 μ L 4%的CHD-FA。然后从第1列的孔中取出100 μ L 的量，用多通道移液器(士2%的变动系数)转移至第2列稀释2倍。然后从第2列的孔中 100 μ L样品并转移到第3列，依此类推一直到第10列。舍弃最后IOOyL的药物。第11列 是不含有CHD-FA的阳性对照，第12列是只含有稀释剂的阴性对照。步骤2加入苯唑西林向8mg苯唑西林中加入5ml无菌蒸馏水制得1600mg/L苯唑西林原液。然后制备 1 100的原液稀释液，随后按1 2的系列稀释制备16 0.06mg/L范围的苯唑西林稀 释液。然后将50 μ L稀释的苯唑西林加入稀释的CHD-FA中在适当情况下制得最终浓度为 4 0. 015mg/L的苯唑西林。步骤3加入EMRSA 16菌株在合适的孔中加入100 μ L或50 μ L体积的Muller Hinton肉汤中的稀释接种物 悬浮液，分别用于CHD-FA或CHD-FA+苯唑西林效能测试。这产生含有200 μ L最终体积的 孔(由100 μ L稀释的CHD-FA或稀释剂以及100 μ L在用于菌株的合适肉汤中的接种物或 单独的肉汤中的接种物组成)。步骤4培养板将所有板在通风避光的培养器中37°C培养48小时。步骤5读取板用抑制50%接种物的药物空白对照的最低药物浓度作为端点肉眼读取板。
步骤6传代耐药性为了确定CHD-FA+/-苯唑西林对EMRSA 16的抑菌效果上的传代耐药性的效果，将 100 μ L在MIC (最低抑菌浓度)板上的最后孔的生长物接种到半块Mueller Hinton琼脂板 上并在37°C培养M小时。然后将该板的生长物用作下一个传代的新悬浮液。总共重复10 次传代，CHD-FA+/-苯唑西林对EMRSA16的功效在每次传代后测定。结果抗CHD-FA+/-苯唑西林的 MICsMICs表明CHD-FA+/-苯唑西林的功效可稳定多达10代。CHD-FA+/-苯唑西林的 MIC值详列于表1中。表1 CHD-FA+/-苯唑西林的MIC值
权利要求
1.一种组合物，包括富里酸、盐、酯或其衍生物，以及一种或多种源自青霉素类和氨基 糖苷类的抗生素。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述抗生素选自苯唑西林和庆大霉素，以及其组合。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述富里酸、盐、酯或其衍生物具有从酸性 到中性的PH值。
4.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中所述富里酸为衍生自碳水化合物的富里酸。
5.根据前述任一权利要求所述的组合物，其被配制成药物剂型。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述药物剂型为液体、片剂、胶囊、软膏、凝胶寸。
7.一种根据前述任一权利要求所述的组合物，其用于一种治疗或抑制受体的疾病或受 体症状的方法，该方法包括将所述组合物给受体服用。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述疾病或症状是细菌感染。
9.根据权利要求8所述的组合物，其中所述细菌为抗生素耐药菌。
10.根据权利要求9所述的组合物，其中所述细菌为多重耐药菌。
11.根据权利要求9或10所述的组合物，其中所述细菌对一种或多种源自青霉素类和 氨基糖苷类的抗生素具有耐药性。
12.根据权利要求11所述的组合物，其中所述抗生素选自苯唑西林和庆大霉素，以及 其组合。
13.根据权利要求7 12中任一所述的组合物，其中所述服用为口服或外用。
14.根据权利要求7 13任一所述的组合物，其中所述受体是动物或人。
15.根据权利要求8 14任一所述的组合物，其中所述细菌暴露于所述组合物多达约 20天并不对所述组合物产生耐药性。
16.一种根据权利要求1 6任一所述的组合物在药物成分的制造中的用途，所述药 物成分用于治疗或抑制受体的疾病或受体症状的方法，该方法包括将所述组合物给受体服 用。
17.根据权利要求16所述的用途，其中所述疾病或症状是细菌感染。
18.根据权利要求17所述的用途，其中所述细菌为抗生素耐药菌。
19.根据权利要求18所述的用途，其中所述细菌为多重耐药菌。
20.根据权利要求18或19所述的用途，其中所述细菌对一种或多种源自青霉素类和氨 基糖苷类的抗生素具有耐药性。
21.根据权利要求20所述的用途，其中所述抗生素选自苯唑西林和庆大霉素，以及其 组合。
22.根据权利要求16 21任一所述的用途，其中所述服用为口服或外用。
23.根据权利要求16 22任一所述的用途，其中所述受体是动物或人。
24.根据权利要求17 23任一所述的用途，其中所述细菌暴露于所述组合物多达约 20天并不对包含富里酸、盐、酯或其衍生物与苯唑西林的组合物产生耐药性。
25.一种通过服用有效量的权利要求1 6任一所述的组合物来治疗、抑制或防止受体的疾病或症状的方法。
26.根据权利要求25所述的方法，其中所述细菌为抗生素耐药菌。
27.根据权利要求沈所述的方法，其中所述细菌为多重耐药菌。
28.根据权利要求25或26所述的方法，其中所述细菌对一种或多种源自青霉素类和氨 基糖苷类的抗生素具有耐药性。
29.根据权利要求观所述的方法，其中所述抗生素选自苯唑西林和庆大霉素，以及其 组合。
30.根据权利要求25 四任一所述的方法，其中所述服用为口服或外用。
31.根据权利要求25 30任一所述的方法，其中所述受体是动物或人。
32.根据权利要求沈 31任一所述的方法，其中所述细菌在暴露于所述组合物多达约 20天并不对包含富里酸、盐、酯或其衍生物与苯唑西林的组合物产生耐药性。
全文摘要
本发明涉及一种用于治疗多种疾病和症状的富里酸和抗生素的组合物。本发明进一步涉及该组合物用于治疗各种疾病和症状的用途，包括细菌感染。特别是该细菌为抗生素耐药菌。
文档编号A61K31/7036GK102099027SQ200980128246
公开日2011年6月15日 申请日期2009年6月4日 优先权日2008年6月5日
发明者安东尼奥·塞莱斯蒂诺·费尔南德斯, 康斯坦丝·伊丽莎白·梅德伦, 斯蒂芬·莱韦尔斯 申请人:皮费恩史密斯有限公司