专利名称：用以减少疤痕组织的嵌段聚合物膜的制作方法
技术领域：
本发明大体相关于医疗植入物，特别是相关于可吸收膜与其使用方法，以及使用其作为医疗植入物的方法。
背景技术：
手术修复与炎性疾病的临床上的主要问题是在手术或病后的治疗开始阶段产生的沾黏(adhesion)。沾黏是一种涉及纤维性疤痕组织的形成所引起的不正常组织连锁形成的状态。这些连锁可能会，例如损害身体机能，产生不孕，阻塞肠与消化道的其它部份(肠阻塞)以及产生全身不适，例如骨盆疼痛。这些状态在某些情况下是会危及生命的。尽管沾黏可能由其它疗程或情况所引起，例如骨盆炎、克隆式症、腹膜炎、机械伤、放射治疗以及外来物质的存在，沾黏最常见的一种形式是外科手术所引起的。目前已经进行过各种尝试以防止沾黏，特别是术后的沾黏。举例来说，利用腹膜腔灌洗、肝素溶液、前驱凝血因子、手术技术的改良，例如显微镜或腹膜镜手术技术的使用、滑石粉由外科手术手套的移除、较小缝线的使用与旨在最小化浆膜表面的黏附的物理性阻隔 (膜、凝胶或其它溶液)的使用，都已经被尝试过。不幸的是，这些方法看来获得的成功有限。此外，各种形式的阻隔物质，例如膜与被设计用来限制组织黏附的黏性腹腔液，所获得的成功也同样有限。这些阻隔物质包括纤维素阻隔、聚四氟乙烯物质、以及葡聚糖溶液。Tokahura等人提出的美国专利号5，795，584的专利，公开了抗沾黏或疤痕组织缩减薄膜，而Cohn等人提出的美国专利号6，136，33的专利也公开了相似的结构。在Tokahura 等人提出专利中，生物可吸收聚合物与合适的碳酸盐共聚合，然后形成非多孔性单层防沾黏阻隔，例如薄膜。在Cohn等人提出专利中，通过使用聚胺酯化学形成用以防沾黏而无化学交联的聚合物水凝胶。这些专利都涉及以较复杂的化学式和/或产生用以作为手术沾黏阻隔的特定结构的反应。因此，目前仍然持续需要一种改良的膜可以防止沾黏。
发明内容
本发明提供一种改良式可吸收微膜，其可以使用于各种手术情况下，例如抑制、延迟或防止组织沾黏与减少疤痕，例如在组织愈合时；然后，其可以在经过适当的时间后被吸收或溶解。该改良式可吸收微膜可以制作成具有非常薄的厚度，例如其厚度在大约0. 010 毫米与0. 300毫米之间，并同时保持足够的强度。本发明提供一种改良式可吸收微膜，其可以容易并确定地形成并放置于包含硬或软组织的解剖结构上、或围绕该解剖结构或放置于该解剖结构附近。该改良式可吸收微膜可以使用于各种手术情况下，例如延迟或防止组织沾黏并减少疤痕。此外，本发明的共聚物可以有助于提供较简单的化学反应和/或化学式，和/或可以有助于提供一个或多个增强的或更有可控性的机械强度和/或相对于其它物质，例如母体、聚酯，具有加速的或更具有可控性的降解。根据本发明的一个实施例，可以提供一种可吸收微膜，其包含大体上均勻组成的双嵌段共聚物。该双嵌段共聚物可以包含第一嵌段，其包含、基本上包括或包括一个或多个聚乳酸(Ploylactide)和/或聚甘醇酸(例如聚乳酸(poly lactic acid ；简称PLA)、聚乙醇酸(简称PGA)、或聚乳酸-甘醇酸(简称PLGA))；以及第二嵌段，其包含、基本上包括或包括一个或多个聚乙二醇(例如PEG)。第一嵌段，称做聚乳酸/聚乙醇酸嵌段(PLA/PGA block)，可以包含疏水性与生物可降解的聚乳酸/聚乙醇酸嵌段(PLA/PGA block)，而第二嵌段，称做聚乙二醇嵌段(PE(^block),可以包含亲水性的聚乙二醇嵌段(PEG block)。根据本发明的另一特征，可以提供一种可吸收微膜，其包含、基本上包括或是包括大体上均勻组成的三嵌段共聚物，该三嵌段共聚物包含第一嵌段，其包含、基本上包括或包括一聚乳酸和/或一聚甘醇酸(例如聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、或聚乳酸-甘醇酸 (PLGA))；第二嵌段，其包含、基本上包括或包括一个或多个聚乙二醇(例如PEG)；以及第三嵌段，其包含、基本上包括或包括聚乳酸和/或一聚甘醇酸(例如聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸 (PGA)、或聚乳酸-甘醇酸(PLGA))。第一嵌段与第三嵌段的每一个都称做聚乳酸/聚乙醇酸嵌段(PLA/PGA block)，最好包含一个或多个疏水性与生物可降解的聚乳酸/聚乙醇酸嵌段(PLA/PGA block)，而第二嵌段，称做聚乙二醇嵌段(PEG block)，最好包含一个或多个亲水性的聚乙二醇嵌段(PEG block)。当第一嵌段与第三嵌段相同或是共有一个或多个共通特征时，两者皆被称做「A」 嵌段，而第二嵌段则被称做「B」嵌段。第一聚乳酸/聚乙醇酸嵌段(first PLA/PGA block)与第二聚乙二醇嵌段 (second PEG block)在一起，会形成聚乳酸/聚乙醇酸-聚乙二醇(例如A-B)共聚物(PLA/ PGA-PEG copolymer)，而添加第三聚乳酸/聚乙醇酸嵌段(third PLA/PGA block)会使其全部聚集在一起而形成聚乳酸/聚乙醇酸-聚乙二醇-聚乳酸/聚乙醇酸(例如A-B-A) 共聚物(PLA/PGA-PEG-PLA/PGA copolymer) 0可以通过例如在一开始即具较高的黏度特性的状态中挤压成形，来形成这些聚乳酸/聚乙醇酸-聚乙二醇(PLA/PGA-PEG)(或聚乳酸/ 聚乙醇酸-聚乙二醇-聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA-PEG-PLA/PGA))共聚物膜。此初始的高黏度特性通过减少该膜产生，例如破坏或撕裂等状况，而在挤压成形的过程中会有助于该阻隔膜的确实形成。在处理与消毒后，包含该膜的共聚物的黏度或黏度特性通常会降低。可根据本发明的其它特征而使用其它黏度特性(如较高的黏度特性)，例如用以在制作过程中，例如挤压成形的过程中增加聚乳酸/聚乙醇酸-聚乙二醇(PLA/PGA-PEG)(或聚乳酸 /聚乙醇酸-聚乙二醇-聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA-PEG-PLA/PGA))共聚物的强度。在一些改良的实施例中，初始的黏度特性可以不必为较高的黏度特性。挤压成形的制作过程可以提供具有偏压分子配向的薄膜。根据其它特征，膜具有第一光滑表面和第二光滑表面，该膜为非多孔性，并且测量该第一光滑表面与第二光滑表面之间而得的该膜厚度大约在0. 01毫米至0. 300毫米。该膜因此可以拥有各种截面厚度。例如该膜可以包含至少一较厚的部分，其形成于该膜的一个边缘的至少一片段。在其它实施例中，该膜可能具有均勻的厚度。虽然，将为了语法的流畅性而以功能性说明描述装置与方法，必须清楚地了解的是，除非另外有注明，申请专利范围不能通过装置与步骤所限制的构造而被解释为任何方面的限制；但是在司法的均等论下，其要与申请专利范围所提供的含意的整个范围及均等物的定义一致。在此描述的任何特征或特征的组合都包含于本发明的范畴内，只要包含于任何组合中的特征并不相互抵触，其将表明于背景技术、说明书及本发明所属技术领域具普通技术人员的知识范畴中。此外，本文描述的任何特征与特征的组合可能被特别地由本发明的任何实施例中排除。为了概述本发明，本发明的某些方面、优点与新颖性特征会被描述。当然，可以理解的是，不需将本发明所有的目的、优点与新颖性特征都具体实现于本发明任何特定的实施例中。在下列的详细说明与其后的申请专利范围中，本发明的任何附加的优点与目的会被呈现。
第一图至第六图说明本发明的实施例的组成成分与特性。
具体实施例方式本发明的优选实施例将被详细说明以做为参考，每一实施例都展示于所附的图示中。尽可能的，在图示与说明书中使用相同或类似的标号来代表相同或是类似的组件。需要注意的是，这些图示都是以简化的形式绘制而并未以精确的尺度绘制。关于本文所公开的内容，仅为了方便与清楚的目的，在相关附图中使用方向性的用语，例如顶部、底部、左、右、 上、下、之上、上方、下方、之下、背面与前面。这些方向性的用语不应以任何方式解释为对本发明的保护范围的限制。虽然本申请公开的内容是指某些被展示于本文的实施例，但是必须了解的是，提供这些实施例以作为范例，而非作为限制。在讨论示例性实施例时，此公开的目的可以理解为后续的详细描述涵盖实施例的所有改良、替代方案以及均等物，且其都落入所提出的申请专利范围所定义的本发明的精神与范畴内。本发明的阻隔膜可以由各种生物可降解物质所构成，例如可吸收聚合物。根据本发明的一个实施例，可用于形成本发明的阻隔膜的非限制性聚合物可以包括双嵌段(团块)共聚物。如本申请所述，该双嵌段共聚物可以包含第一嵌段，其包含、基本上包括或包括聚乳酸和/或一聚甘醇酸(例如聚乳酸(poly lactic acid;简称PLA)、聚乙醇酸(polyg lycolic acid;简称 PGA)或聚乳酸-甘醇酸(Poly (Lactic-co-glycolicacid)；简称PLGA))；以及第二嵌段，其包含、基本上包括或包括聚乙二醇(例如PEG)。该第一嵌段， 称做聚乳酸/聚乙醇酸嵌段(PLA/PGAblock)，可以包含一个或多个疏水性与生物可降解的聚乳酸/聚乙醇酸嵌段(PLA/PGA block)，而该第二嵌段，称做聚乙二醇嵌段(PEG block), 可以包含亲水性的聚乙二醇嵌段(PEG block)。第一聚乳酸/聚乙醇酸嵌段可称为「A」嵌段，而第二聚乙二醇嵌段可称为「B」嵌段。第一聚乳酸/聚乙醇酸嵌段与第二聚乙二醇嵌段在一起可以形成聚乳酸/聚乙醇酸-聚乙二醇(PLA/PGA-PEG)(例如A-B或AB)双嵌段共聚物。其它可用于形成本发明的阻隔膜的非限制性嵌段(团块)共聚物包含三嵌段(团块)共聚物或星状共聚物。如同本发明所公开，该三嵌段共聚物可以包含第一嵌段，其包含、基本上包括或包括聚乳酸和/或一聚甘醇酸(例如聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、或聚乳酸-甘醇酸(PLGA))；第二嵌段，其包含、基本上包括或包括聚乙二醇(例如PEG)；以及第三嵌段，其包含、基本上包括或包括聚乳酸和/或聚甘醇酸(例如聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、或聚乳酸-甘醇酸(PLGA))。该第一嵌段，称做聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA)嵌段，可以包含一个或多个疏水性与生物可降解的聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA)嵌段，而该第二嵌段，称做聚乙二醇(PEG)嵌段，可以包含一个或多个亲水性的聚乙二醇(PEG)嵌段，而该第三嵌段，称做聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA)嵌段，可以包含一个或多个疏水性与生物可降解的聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA)嵌段。当第一聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA)嵌段与第三聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA)嵌段相同或共有一个或多个共通特征时，它们可以每一个都称做一个「A」嵌段，而第二聚乙二醇(PEG)嵌段可以称做「B」嵌段。第一聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA)嵌段、第二聚乙二醇(PEG)嵌段与第三聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA)嵌段在一起会形成聚乳酸/聚乙醇酸-聚乙二醇-聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA-PEG-PLA/PGA) (例如A-B-A或ABA)三嵌段共聚物。此结合性嵌段(团块)共聚物或者可被定性为聚乙二醇-聚乳酸/聚乙醇酸-聚乙二醇(PEG-PLA/PGA-PEG)(例如B-A-B或BAB)三嵌段共聚物。在其它实施例中，该结合性嵌段共聚物可以是四正(例如四个或更多嵌段)嵌段 (团块)共聚物，其包含例如聚乙二醇(PEG)嵌段(例如B嵌段)，该聚乙二醇(PEG)嵌段与三个或更多聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA)嵌段(例如A嵌段)一起形成此嵌段(团块) 共聚物，连接三个或更多聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA)嵌段(例如A嵌段)或是排列于三个或更多聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA)嵌段(例如A嵌段)之间。此四正嵌段共聚物或者可以包含例如聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA)嵌段(例如A嵌段)，该聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/ PGA)嵌段(例如A嵌段)与三个或更多聚乙二醇(PEG)嵌段(例如B嵌段)一起形成该四正(4plus)嵌段共聚物，连接三个或更多聚乙二醇(PEG)嵌段(例如B嵌段)或是排列于三个或更多聚乙二醇(PEG)嵌段(例如B嵌段)之间。此四正Gplus)嵌段共聚物包含具有一个或多个对称形状和星状的聚乙二醇 (PEG)嵌段(例如B嵌段)，以区段(例如支臂、分枝或点)结合(例如连接三个或更多聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA)嵌段(例如A嵌段)，例如区段的数目可以包含四个。在优选的实施例中，这些区段的数目与聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA)嵌段的数目相等。或者，四正嵌段共聚物包含具有一个或多个对称形状和星状的聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/PGA)嵌段(例如A嵌段)，以区段(例如支臂、分枝或点)结合(例如连接)三个或更多聚乙二醇(PEG)嵌段(例如B嵌段)。如同前面的实施例，这些区段的数目与聚乙二醇(PEG)嵌段的数目相等，在一特定的实施例中，可以包含四个。此结合性嵌段聚合物可以在一开始具有较高黏度特性时通过挤压成形的方式形成。此初始的高黏度特性通过减少阻隔膜产生，例如破坏或撕裂等问题，而在挤压成形的过程中有助于该阻隔膜的确定形成。在处理与消毒后，该阻隔膜的黏度或黏度特性通常会降低。可以根据本发明的其它特征使用其它较高的黏度特性，以增强物质(共聚物)的强度。 在一些改良的实施例中，初始的黏度特性可以不必具有较高的黏度特性。挤压成形的制作过程可以提供具有偏向分子配向的薄膜。挤压成形的过程可以有助于提供有阻隔膜的有效生成。此外，通过此挤压成形技术制作而成的阻隔膜不会产生阻隔膜中的溶剂捕捉，并且可以进一步提供，例如分子偏压，包括预定的分子偏压。可以使用单轴或双轴挤压成形来制作该阻隔膜。此结合性嵌段共聚物的成分可以被挤压而形成本发明的阻隔膜。在某些实施例中，聚乳酸/聚乙醇酸-聚乙二醇(PLA/PGA-PEG)嵌段共聚物可以采取下列的一个或多个聚合物的形式1.聚L型乳酸-聚乙二醇；2.聚L型乳酸-DL型乳酸-聚乙二醇；3.聚 L型乳酸-乙醇酸-聚乙二醇；聚乳酸/聚乙醇酸-聚乙二醇_聚乳酸/聚乙醇酸(PLA/ PGA-PEG-PLA/PGA)嵌段共聚物可以采取下列形式4.聚L型乳酸-聚乙二醇-L型乳酸； 5.聚L型乳酸-聚乙二醇-L型乳酸-DL型乳酸；6.聚L型乳酸-聚乙二醇-L型乳酸-乙醇酸；7.聚L型乳酸-DL型乳酸-聚乙二醇-L型乳酸-DL型乳酸；8.聚L型乳酸-DL型乳酸_聚乙二醇-L型乳酸-乙醇酸；9.聚L型乳酸-乙醇酸-聚乙二醇-L型乳酸-乙醇酸；10.由上述聚合物或共聚物结合和/或变更(选择性地与任一或多个在本文公开或提及的其它聚合物结合)而形成的其它形式的星状嵌段共聚物和/或四正嵌段共聚物，可以被制作或是获得。举例来说，这些聚合物或共聚物可以无限制地由德国勃林格殷格翰公司制造或取得，用以挤压成本发明的阻隔膜。本文使用的示范化学结构与合成与命名规则如下，其中图表 A
权利要求
1.一种可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，用于在术后点上进行体内手术后，减少或防止在治疗术后点与邻近的周边组织之间形成术后疤痕组织，该系统具有预植入结构，该预植入结构在于治疗术后点与邻近的周边组织之间形成该系统之前被定义为该系统的结构，该系统包含可吸收聚合物基材的基本平面膜，其具有第一光滑侧与第二光滑侧，该可吸收聚合物基材的基本平面膜包含在该第一光滑侧与该第二光滑侧之间的单层的可吸收聚合物基材，该单层的可吸收聚合物基材包含(a)至少一个具有一个或多个乳酸与甘醇酸中的疏水性嵌段，以及(b)至少一个具有一个或多个聚乙二醇的亲水性嵌段，并且还包括具有一个或多个三嵌段共聚物或星状嵌段共聚物。
2.如权利要求1所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材具有大致均勻的组成；所述单层的可吸收聚合物基材在第一光滑侧与该第二光滑侧之间测量的厚度，在大约 10微米至300微米之间所述单层的可吸收聚合物基材是非多孔性的；以及所述单层的可吸收聚合物基材用来维持该治疗术后点与该邻近的周边组织之间的表面光滑的阻隔，为了在较长的时间内有效地减轻或消除该治疗术后点与该邻近的周边组织之间的疤痕组织的形成。
3.—种可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，用于在术后点上进行体内手术后，减少或防止在治疗术后点与邻近的周边组织之间形成术后疤痕组织，该系统具有预植入结构，该预植入结构在该系统形成于治疗术后点与邻近的周边组织间之前被定义为该系统的结构，该系统包含可吸收聚合物基材的基本平面膜，其具有第一光滑侧和第二光滑侧，该可吸收聚合物基材的基本平面膜包含在该第一光滑侧与该第二光滑侧之间的单层的可吸收聚合物基材，该单层的可吸收聚合物基材包含(a)至少一个具有一个或多个乳酸、甘醇酸或乳酸与甘醇酸混合物的疏水性嵌段，和(b)至少一个具有一个或多个聚乙二醇的亲水性嵌段，并且还包括一个或多个四正嵌段共聚物。
4.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材具有大致均勻的组成；所述单层的可吸收聚合物基材在第一光滑侧与该第二光滑侧之间测量的厚度，在大约 10微米至300微米之间所述单层的可吸收聚合物基材是非多孔性的；以及所述可吸收聚合物基材的基本平面膜放置于一包装内。
5.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材包含(i)具有一或个多个乳酸、甘醇酸或乳酸与甘醇酸混合物的第一疏水性嵌段， 和(ii)多个具有聚乙二醇的第二亲水性嵌段
6.如权利要求5所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材包含星状嵌段共聚物。
7.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材包含星状嵌段共聚物，该星状嵌段共聚物具有(i)第一疏水性聚乳酸/聚乙醇酸嵌段，和(ii)三个或更多个第二亲水性聚乙二醇嵌段。
8.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材包含(i)具有至少一聚乙二醇的第一疏水性嵌段，和(ii)多个第二亲水性嵌段，每一该第二亲水性嵌段具有一个或多个乳酸、甘醇酸或乳酸与甘醇酸混合物。
9.如权利要求8所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材包含星状嵌段共聚物。
10.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材包含星状嵌段共聚物，该星状嵌段共聚物具有(i)至少第一疏水性聚乙二醇嵌段，和(ii)三个或更多个第二亲水性聚乳酸/聚乙醇酸嵌段。
11.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材包括三嵌段共聚物或四正嵌段共聚物，其包含一个具有一个或多个乳酸、甘醇酸或乳酸与甘醇酸混合物的第一疏水性嵌段；一个具有至少一个聚乙二醇的第二亲水性嵌段；以及一个具有一个或多个乳酸、甘醇酸、或乳酸与甘醇酸混合物和聚乙二醇的第三疏水性嵌段。
12.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材的最大厚度大约为100微米。
13.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材的最大厚度大约为200微米。
14.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材是不具液体可渗透性的。
15.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材包含用以影响细胞迁移的趋化物质、用以影响细胞迁移的抑制性物质、用以影响细胞增殖的有丝分裂生长因子、用以影响细胞分化的生长因子以及促进血管新生的因子中的至少一种。
16.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述可吸收的疤痕组织缩减微膜系统密封于无菌的包装中。
17.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材包含多个沿着该单层的可吸收聚合物基材的边缘设置的孔洞。
18.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材并不包含任何远离该单层的可吸收聚合物基材的边缘设置的孔洞。
19.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述边缘延伸围绕该单层的可吸收聚合物基材。
20.如权利要求3所述额可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中一狭缝形成于该单层的可吸收聚合物基材的周围，因此所述边缘沿着该狭缝延伸。
21.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材更包含多个远离该边缘的孔洞；每一接近周围的该孔洞具有第一直径；每一接近中央的该孔洞具有第二直径；以及该第一直径大于该第二直径。
22.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中一狭缝形成于该单层的可吸收聚合物基材的周围，因此所述边缘沿着该狭缝延伸。
23.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中所述单层的可吸收聚合物基材包含设置于该非孔性基材中的狭缝。
24.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中该单层的可吸收聚合物基材被切割成具有适合的尺寸与形状，其适合于紧密地并在解剖地贴合于一解剖结构， 从而减少或防止疤痕组织形成于治疗术后点与邻近的周边组织之间，并且该单层的可吸收聚合物基材被密封于无菌的包装中。
25.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中该单层的可吸收聚合物基材被切割成具有凸出物，而被折迭于解剖结构上并围绕该解剖结构。
26.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中该单层的可吸收聚合物基材包含至少一个设置于该非多孔性基材中的凹痕。
27.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中该单层的可吸收聚合物基材包含多个设置于该非多孔性基材中的凹痕。
28.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中该单层的可吸收聚合物基材被切割成具有非长方形与非圆形的形状，并且被密封于一无菌的包装中。
29.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中该可吸收疤痕组织缩减微膜系统还包含另一膜，该另一膜具有的最大厚度小于2000微米并且具有渗透性。
30.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中其它膜为过渡膜。
31.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中其它膜是具有液体可渗透性的。
32.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中其它膜是具有细胞穿透性的。
33.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中其它膜是具有血管穿透性的。
34.如权利要求3所述的可吸收的疤痕组织缩减微膜系统，其中其它膜具有介于500微米与2000微米之间的厚度。
全文摘要
本发明公开了一种预切的、使用者可以塑形并可吸收的聚合物微膜。该微膜由可吸收高分子聚合物所构成，其被设计成可以减弱沾黏并且随着时间的推移可以被人体较缓慢地吸收。该微膜具有非常薄的厚度，例如厚度在大约0.010毫米-0.300毫米之间，而同时保持足够的强度。该微膜可由具有较高的黏性的聚乳酸聚合物(polylactidepolymers)挤压成形，可以存放于无菌的包装里，并且可以在移植过程中被高度重复性地预先塑形。
文档编号A61L31/04GK102202701SQ200980128143
公开日2011年9月28日 申请日期2009年6月8日 优先权日2008年6月8日
发明者托马斯·赖因特耶斯, 约尔格·特斯马尔 申请人:瑞士商麦斯特医疗股份有限公司