专利名称：一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种药物组合物，尤其是涉及一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合 物。
背景技术：
现代社会由于工作生活节奏过快，造成精神紧张，饮食不正常等，成为刺激胃液分 泌过多胃酸而产生胃疾的一大诱因。据世界卫生组织2008年的统计，世界上有接近1/3 的人口存在不同程度的胃疾，这不得不引起世人的极大关注！目前常用的治疗胃疾胃痛的 药物要么是抗酸剂，如胃舒平、胃必治、胃得乐等，这些药物治疗只能缓解病情，很少能使病 完全痊愈，并且需长期服用药物，影响消化道功能而导致其它消化道疾病的发生；要么是纯 抗胆碱能药物，如阿托品、普鲁苯辛、胃长安、胃欢、胃安等，当其配合抗酸剂应用时，效果不 错，但其存有以下两大缺点①患者服用不方便，②毒副作用明显。
发明内容
本发明是为了解决现有技术难题，提供一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合 物，其药物疗效好，毒副作用小，防治一体、患者服用方便。本发明是这样实现的一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物，它由解痉剂盐酸异可利定、抑菌 剂四环素和中药材丁香的提取物组合制成，组方按重量Ig计其配比为盐酸异可利定 0. 1-0. 3g，四环素 0. 05-0. 1 克，丁香提取物 0. 1-0. 3g 克。一种制备权利要求1所述的含有盐酸异可利定的止痛药物组合物的方法①、取紫金龙根粉加笨浸泡2-3次，每次30分钟，苯液用3-5%盐酸溶液反复抽提 至无生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯 仿液经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。本发明的有益效果是针对现有药物缺点，根据有关药物的理化性质及临床资料， 就处方组成进行了大量的筛选研究工作，冲破传统止痛药框架，制成了药物疗效好，毒副作 用小，防治一体，患者服用方便的含有盐酸异可利定的药物组合物。
具体实施例方式以下结合实施例，对本发明作详细描述。实施例1 一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物盐酸异可利定0. Ig,四环素0. 05克，丁香提取物0. 1克。制备方法
①、取紫金龙根粉加笨浸泡2次，每次30分钟，苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。实施例2 —种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物盐酸异可利定0. 2g，四环素0. 05克，丁香提取物0.2克。制备方法①、取紫金龙根粉加笨浸泡2次，每次30分钟，苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。实施例3 —种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物盐酸异可利定0. 3g，四环素0. 05克，丁香提取物0. 3克。制备方法①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次，每次30分钟，苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。实施例4 一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物盐酸异可利定0. Ig,四环素0. 08克，丁香提取物0. 1克。制备方法①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次，每次30分钟，苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。实施例5 —种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物盐酸异可利定0. 2g，四环素0. 08克，丁香提取物0. 2克。制备方法①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次，每次30分钟，苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；
②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。实施例6 —种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物盐酸异可利定0. 3g，四环素0. 08克，丁香提取物0. 3克。制备方法①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次，每次30分钟，苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。实施例7 —种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物盐酸异可利定0. Ig,四环素0. 1克，丁香提取物0. 1克。制备方法①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次，每次30分钟，苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。实施例8 一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物盐酸异可利定0. 2g，四环素0. 1克，丁香提取物0. 2克。制备方法①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次，每次30分钟，苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。实施例9 一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物盐酸异可利定0. 3g，四环素0. 1克，丁香提取物0. 3克。制备方法①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次，每次30分钟，苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
实施例10 —种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物盐酸异可利定0. Ig,四环素0. 05克，丁香提取物0. 2克。
制备方法①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次，每次30分钟，苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。实施例11 一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物盐酸异可利定0. Ig,四环素0. 05克，丁香提取物0. 3克。制备方法①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次，每次30分钟，苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。实施例12 —种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物盐酸异可利定0. 2g，四环素0. 08克，丁香提取物0. 1克。制备方法①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次，每次30分钟，苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。实施例13 —种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物盐酸异可利定0. 2g，四环素0. 08克，丁香提取物0. 3克。制备方法①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次，每次30分钟，苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。实施例14 一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物盐酸异可利定0.3g，四环素0. 1克，丁香提取物0. 1克。制备方法
①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次，每次30分钟，苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。实施例15 —种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物盐酸异可利定0. 3g，四环素0. 1克，丁香提取物0. 2克。制备方法①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次，每次30分钟，苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混 合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
权利要求
一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物，它由解痉剂盐酸异可利定、抑菌剂四环素和中药材丁香的提取物组合制成，其特征在于组方按重量1g计其配比为盐酸异可利定0.1-0.3g，四环素0.05-0.1克，丁香提取物0.1-0.3g克。
2.一种制备权利要求1所述的含有盐酸异可利定的止痛药物组合物的方法，其特征在 于①、取紫金龙根粉加笨浸泡2-3次，每次30分钟，苯液用3-5%盐酸溶液反复抽提至无 生物碱反应，合并酸液放置；析出粒状结晶，盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应，氯仿液 经无水硫酸钠干燥，滤过，回收氯仿，即得盐酸异可利定；②、取丁香进行蒸馏约30分钟，去 其渣，用6目筛子过滤蒸馏液，得丁香提取物；③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步 骤②所得的丁香提取物与四环素混合，并添加适量淀粉，搅拌均勻，制成片剂、膏剂、丸剂或 胶囊颗粒。
全文摘要
一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物，它由解痉剂盐酸异可利定、抑菌剂四环素和中药材丁香的提取物组合制成，组方按重量1g计其配比为盐酸异可利定0.1-0.3g，四环素0.05-0.1克，丁香提取物0.1-0.3g克。本发明药物疗效好，毒副作用小，防治一体，患者服用方便。
文档编号A61K31/65GK101843666SQ201010200639
公开日2010年9月29日 申请日期2010年6月11日 优先权日2010年6月11日
发明者刘振全, 张根怀 申请人:云南红河制药有限公司