专利名称：一种复方硫酸新霉素可溶性粉及其生产方法
技术领域：
本发明涉及动物保健药品技术领域，具体涉及一种复方硫酸新霉素可溶性粉及 其生产方法。
背景技术：
硫酸新霉素的抗菌谱与硫酸卡那霉素相似，主要作用于大多数革兰氏阴性杆 菌，如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌等。对由上述疾病引起的肠炎 疗效尤为显著，内服可用于治疗肠道感染，如鸡大肠杆菌病、鸡白痢等。但硫酸新霉素 单独口服不易吸收，肠道内浓度高，内服后只有总量的3%经吸收后从尿液排出，其余则 直接排出，因此控制肠炎和腹泻的疗效一般，且维持时间较短。
发明内容
申请人:针对上述存在的缺陷，进行了改进研究，提出一种复方硫酸新霉素可溶 性粉及其生产方法，得到的硫酸新霉素可溶性粉由多种成分复配而成，具有大幅度降低 畜禽动物腹泻、迅速恢复健康状况的功效。本发明的技术方案如下
一种复方硫酸新霉素可溶性粉，所含组分及各组分的重量百分比为(1)硫酸新 霉素5 10%; (2)盐酸多西环素1 10%; (3)三甲基苄铵嘧啶1 6%; (4)硫酸 阿托品1 5%; (5)黄芪提取物1 5%; (6) 二氧化硅细粉1 5%; (7)无水葡萄糖 59 90%。本发明还提供了一种复方硫酸新霉素可溶性粉的生产方法，步骤如下将硫酸 新霉素、盐酸多西环素、三甲基苄铵嘧啶、硫酸阿托品与等重量的无水葡萄糖混合，时 间为5分钟；再加入黄芪提取物、二氧化硅细粉以及剩下的无水葡萄糖，进行混合， 时间为10分钟，即得最终产品；所述各原料的组成按重量百分比为(1)硫酸新霉 素5 10%; (2)盐酸多西环素1 10%; (3)三甲基苄铵嘧啶1 6%; (4)硫酸阿 托品1 5%; (5)黄芪提取物1 5%; (6) 二氧化硅细粉1 5%; (7)无水葡萄糖 59 90%。其进一步的技术方案为所述最终产品中硫酸新霉素含量汤％;水溶液 PH4.5 ；水分 <10% ο本发明的有益技术效果是
(一)盐酸多西环素与硫酸新霉素的配伍，有显著的协同作用。硫酸新霉素和盐酸 多西环素的作用机制相似，都作用于细菌的70S核糖体，与30S亚基特异性结合阻止氨基 酰-tRNA联结，阻碍蛋白质的合成；都可使细菌细胞膜通透性增加，菌体内重要物质外 流。二者只是在作用阶段、速度及特点上有差异硫酸新霉素是对静止期的细菌细胞发 挥杀灭作用，而盐酸多西环素是快效抑菌药，可迅速阻断细菌的蛋白质合成，使细菌处 于静止状态，有利于硫酸新霉素发挥杀菌作用。
(二)盐酸多西环素对革兰氏阴性菌尤其是大肠杆菌也有较为强大的抑制作 用，盐酸多西环素口服吸收好，可达90 100%，口服生物利用率高，有显著的肠肝循 环，2 3小时可达血药高峰，组织渗透力强，分布广，易扩散进入细菌细胞内。排泄也 慢，有效血药浓度维持时间长，可达8小时以上，毒性小，不会引起菌群失调，能增加 硫酸新霉素在肠道中的吸收。(三)除了主治大肠杆菌病、雏鸡白痢、伤寒、禽霍乱、葡萄菌病外，由于添 加了盐酸多西环素，还可预防和治疗支原体、衣原体的并发和继发感染。(四)三甲氧苄胺嘧啶具有一定的增效作用；少量硫酸阿托品起到一定的兴奋 中枢神经作用；适量黄芪提取物能有效增强动物机体免疫力，促进细胞抗体活化，迅速 恢复健康常态；由于黄芪提取物非常容易吸潮，加入二氧化硅细粉起防治黄芪提取物吸 潮的作用；无水葡萄糖是作为辅料(即载体)。
具体实施例方式为了更好的解释本发明，下面结合具体实施方式
对本发明做进一步说明。实施例1
将(1)硫酸新霉素5kg、 (2)盐酸多西环素2kg、 (3)三甲基苄铵嘧啶2kg、 (4)硫酸阿托品Ikg与IOkg (7)无水葡萄糖混合5分钟，再加入(5)黄芪提取物 2kg、(6) 二氧化硅细粉Ikg以及剩下的77kg (7)无水葡萄糖进行混合，时间10分钟， 即得最终产品。最终产品中硫酸新霉素含量为5% ；水溶液PH4.4 ；水分含量为7.6%。实施例2
将(1)硫酸新霉素8kg、 (2)盐酸多西环素5kg、 (3)三甲基苄铵嘧啶3kg、 (4)硫酸阿托品3kg与19kg (7)无水葡萄糖混合5分钟，再加入(5)黄芪提取物 2kg、(6) 二氧化硅细粉2kg以及剩下的58kg (7)无水葡萄糖进行混合，时间10分钟， 即得最终产品。最终产品中硫酸新霉素含量为8% ；水溶液PH4.5 ；水分含量为8.3%。实施例3
将(1)硫酸新霉素10kg、 (2)盐酸多西环素8kg、 (3)三甲基苄铵嘧啶6kg、 (4)硫酸阿托品4kg与28kg (7)无水葡萄糖混合5分钟，再加入(5)黄芪提取物 4kg、 (6) 二氧化硅细粉4kg以及剩下的36kg (7)无水葡萄糖进行混合，时间10分 钟，即得最终产品。最终产品中硫酸新霉素含量为10%;水溶液PH4.6;水分含量为 8.7%。上述实施例1 3中，所述硫酸新霉素、盐酸多西环素、三甲基苄铵嘧啶、硫酸 阿托品、黄芪提取物、二氧化硅细粉以及无水葡萄糖均为市售通用产品。下面通过对照试验说明本发明的效果
对实施例1 3产品与普通硫酸新霉素可溶性粉治疗鸡白痢的有效率进行对照试验， 试验分组情况(包括试验方法)如下表
权利要求
1.一种复方硫酸新霉素可溶性粉，其特征在于所含组分及各组分的重量百分比为(1)硫酸新霉素5 10%;(2)盐酸多西环素1 10%; (3)三甲基苄铵嘧啶1 6%;(4)硫酸阿托品1 5%;(5)黄芪提取物1 5%; (6) 二氧化硅细粉1 5%; (7) 无水葡萄糖59 90%。
2.—种复方硫酸新霉素可溶性粉的生产方法，其特征在于步骤如下将硫酸新霉 素、盐酸多西环素、三甲基苄铵嘧啶、硫酸阿托品与等重量的无水葡萄糖混合，时间为5 分钟；再加入黄芪提取物、二氧化硅细粉以及剩下的无水葡萄糖，进行混合，时间为10 分钟，即得最终产品；所述各原料的组成按重量百分比为(1)硫酸新霉素5 10%;(2)盐酸多西环素1 10%;(3)三甲基苄铵嘧啶1 6%; (4)硫酸阿托品1 5%;(5)黄芪提取物1 5%;(6) 二氧化硅细粉1 5%; (7)无水葡萄糖59 90%。
3.根据权利要求2所述复方硫酸新霉素可溶性粉的生产方法，其特征在于所述最终产 品中硫酸新霉素含量功％ ；水溶液PH4.5 ；水分<10%。
全文摘要
本发明提供一种复方硫酸新霉素可溶性粉及其生产方法，配方由以下组分硫酸新霉素；盐酸多西环素；三甲氧苄胺嘧啶；硫酸阿托品；黄芪提取物；二氧化硅细粉；无水葡萄糖混合后得到。本发明得到的硫酸新霉素可溶性粉由多种成分复配而成，具有大幅度降低畜禽动物腹泻、迅速恢复健康状况等功效。
文档编号A61K47/26GK102008542SQ201010581368
公开日2011年4月13日 申请日期2010年12月10日 优先权日2010年12月10日
发明者周玲 申请人:无锡正大畜禽有限公司