专利名称：菖蒲四味总黄酮提取物及其制备的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种蒙药，特别涉及菖蒲四味总黄酮提取物的制备、检测以及应用。
背景技术：
菖蒲四味由高良姜、紫硇砂、木香、石菖蒲4味中药组成，蒙医临床较常用，传统蒙 医药理论认为菖蒲四味具有镇“巴达干赫依”，消喘止痛的功能。用于治疗膈肌痉挛，胸闷气 短，胸肋刺痛，消化不良。菖蒲四味中主要含有黄酮类、苯丙素类、蒽醌类、生物碱、萜类等成 分，但是迄今未见涉及菖蒲四味中的黄酮提取及其制备方法和用途的专利。
发明内容
本发明的目的在于提供一种菖蒲四味黄酮提取物的制备和检测方法，还提供一种 以菖蒲四味黄酮为活性成分的药物或功能性食品。本发明中菖蒲四味黄酮提取物的原料药组成为高良姜200-600重量份紫硇砂100-300重量份木香50-150重量份石菖蒲 50-150重量份；本发明中菖蒲四味黄酮提取物的原料药组成优选为高良姜400重量份、紫硇砂200重量份、木香100重量份、石菖蒲100重量份；本发明菖蒲四味黄酮提取物的原料药，可以是市售菖蒲四味中各味药材的饮片， 也可以是这些植物的茎、叶、花穗、果实、地下根茎及根等任一部位或全部植株，优选的药材 来源为姜科山姜属植物高良姜(Alpinia officinarum Hance)的干燥根茎，紫硇砂(蒙 名乌莫黑达布素，卡如萨。本品为紫色石盐(Halitum violaceum)的块状结晶体。菊科植
(Aucklandia lappa Decne.)〒禾4* ^/ " (Acorus tatarinowii Schott)的干燥根茎。其中所述的菖蒲四味各味药材包括未经任何炮制处理的原药材、饮片 以及炮制品。本发明菖蒲四味黄酮提取物的制备方法可以采用以下任意一种方法，或这些方 法的任意组合进行制备(1)溶剂萃取法；(2)大孔吸附树脂法；(3)聚酰胺法；(4)超临界 CO2流体萃取法。其中优选的方法为大孔吸附树脂法和聚酰胺色谱法。在使用这些方法进行制备时，一般包括以下几个步骤(1)提取所用溶剂可以是水或醇类、酮类及脂类溶剂，或这些溶剂组成的混合溶 剂，或由这些溶剂与酸、碱、盐配成的酸性或碱性溶剂。提取方法可以是煎煮法、冷浸法、渗 漉法、加热回流法、超声提取法、微波提取法、高压提取法等。优选的提取工艺为菖蒲四味 复方药材加30% -90%乙醇，回流提取2-3次，每次1-2小时，溶剂用量为5-15L/Kg。(2)过滤包括离心法、抽滤法、超滤法、压滤法等方法，可使用以下任意一种澄清 剂或其组合醇沉剂，高岭土，明胶，各种树脂，聚乙二醇，聚乙三醇，壳聚糖以及天然澄清剂 成品如101果汁澄清剂、ZTC+1天然澄清剂等。(3)浓缩包括常压或减压条件下的薄膜蒸发法、旋转蒸发及减压法、煎煮浓缩法等。(4)干燥包括真空干燥法、喷雾干燥法、冷冻干燥法等。本发明菖蒲四味黄酮提取物的制备方法包括如下方法中的一种或几种1、溶剂萃取法取菖蒲四味复方药材饮片0. 5-1. 5重量份，40% _80%乙醇回流提 取2-4次，溶剂用量为5 15体积份，每次提取1-3小时，减压回收溶剂，得提取物，先将混 悬于水中，使药材与分散后溶液体积比为1 3-1 10，然后用低极性的酯类、烷烃类或醚 类溶剂，溶剂用量为1-3倍提取物的水溶液，进行萃取2-4次，除去脂溶性杂质，再用中等极 性的溶剂，溶剂用量为1-3倍提取物的水溶液，经2-5次萃取获得其中的总黄酮成分，得到 菖蒲四味黄酮提取物；2、大孔吸附树脂法取菖蒲四味复方药材饮片0. 5-1. 5重量份，40% -80%乙醇回 流提取2-4次，溶剂用量为5 15体积份，每次提取1-3小时，减压回收溶剂，得提取物，加 一定体积的水溶解，使得药材量与分散后溶液体积比为1 2.5-1 10，通过相当生药量的 6-10体积倍的AB-8大孔吸附树脂，吸附流速2BV/h，树脂柱径高比为1 4 1 13，1_5 倍树脂体积的水洗脱，除杂流速为2 6BV/h ；5-12倍树脂体积的30% -90%乙醇洗脱，洗 脱流速为4 9BV/h，收集30% -90%乙醇洗脱液，回收溶剂，减压干燥，即为菖蒲四味黄酮 提取物；其中所用的大孔树脂是非极性、弱极性、中等极性、弱碱性或弱酸性任意一种类 型，如AB-8、D101、D4020、HPD400、S-8、HZ-806等，其中优选的为弱极性或中等极性的树脂， 如AB-8、HPD400、D101等。其中所用的洗脱剂为水或含水的乙醇、甲醇、丙酮等，其中优选的 为0 100%的乙醇。3、聚酰胺法取菖蒲四味复方药材饮片0. 5-1. 5重量份，40% _80%乙醇回流提取 2-4次，溶剂用量为5 15体积份，每次提取1-3小时，减压回收溶剂，得提取物，加水分散 溶解，使得药材量与分散后溶液体积比为1 2.5-1 10，通过相当生药量的6-10体积倍 的30-90目聚酰胺，吸附流速2BV/h，聚酰胺柱径高比为1 4 1 13，1_5倍聚酰胺体积 的水洗脱，流速为2 6BV/h ；5-10倍聚酰胺体积的50% -90 %乙醇洗脱，洗脱流速为4 9BV/h，收集50% -90%乙醇洗脱液，回收溶剂，减压干燥，即为菖蒲四味黄酮提取物；4、超临界(X)2流体萃取法取菖蒲四味复方药材饮片0. 5-1. 5重量份，采用超临界 流体萃取，加60% -80%乙醇作夹带剂，萃取温度为40-45°C，压力为20_30MPa，静态浸泡时 间为2-4h，动态循环2-4h，将所得的提取物混悬于水中，然后用低极性的酯类、烷烃类或醚 类溶剂萃取除去脂溶性杂质，得菖蒲四味黄酮提取物；本发明菖蒲四味黄酮提取物的制备方法优选为如下方法中的一种或几种取菖蒲四味复方药材饮片1重量份，50%乙醇回流提取2次，溶剂用量为10体积 份，每次提取2小时，减压回收溶剂，得提取物，先将混悬于水中，使药材与分散后溶液体积 比为1 6，然后用低极性的酯类、烷烃类或醚类溶剂，溶剂用量为2倍提取物的水溶液，进 行萃取3次，除去脂溶性杂质，再用中等极性的溶剂，溶剂用量为2倍提取物的水溶液，经4 次萃取获得其中的总黄酮成分，得到菖蒲四味黄酮提取物；或取菖蒲四味复方药材饮片1重量份，50%乙醇回流提取2次，溶剂用量为10体 积份，每次提取2小时，减压回收溶剂，得提取物，加一定体积的水溶解，使得药材量与分散 后溶液体积比为1 3。通过相当生药量的10体积倍的AB-8大孔吸附树脂，吸附流速2BV/h，树脂柱径高比为1 8，2倍树脂体积的水洗脱，除杂流速为2 6BV/h ；9倍树脂体积的 50%乙醇洗脱，洗脱流速为4 9BV/h，收集50%乙醇洗脱液，回收溶剂，减压干燥，即为菖 蒲四味黄酮提取物；或取菖蒲四味复方药材饮片1重量份，70%乙醇回流提取3次，溶剂用量为10体 积份，每次提取2小时，减压回收溶剂，得提取物，加水分散溶解，使得药材量与分散后溶液 体积比为1 5，通过相当生药量的8体积倍的70目聚酰胺，吸附流速2BV/h，聚酰胺柱径 高比为1 9，3倍聚酰胺体积的水洗脱，流速为2 6BV/h;8倍聚酰胺体积的60%乙醇洗 脱，洗脱流速为4 9BV/h，收集60%乙醇洗脱液，回收溶剂，减压干燥，即为菖蒲四味黄酮 提取物；或取菖蒲四味复方药材饮片0. 5重量份，采用超临界流体萃取法，加70%乙醇作 夹带剂，萃取温度和压力为43°C及25MPa，静态浸泡时间为池，动态循环池，将所得的提取 物混悬于水中，然后用低极性的酯类、烷烃类或醚类溶剂萃取除去脂溶性杂质，得菖蒲四味 黄酮提取物。上述方法中所用的溶剂可以是水或任意一种醇类、酮类及酯类溶剂，或这些溶剂 组成的混合溶剂；所述低极性的酯类、烷烃类、醚类溶剂包括石油醚、乙醚、己烷、汽油的一 种或几种；所述中等极性溶剂包括氯仿、乙酸乙醋、丙酮、正丁醇的一种或几种。本发明所述的重量份与体积份的关系为g/mL的关系。本发明所述的菖蒲四味黄酮提取物，其中总黄酮类成分百分含量的总和为5 99% (w/w)，其中优选为 50 99% (w/w)。本发明所述的菖蒲四味黄酮提取物中黄酮类活性成分最主要的是高良姜素、槲皮 素、芦丁、山柰酚、山柰素-4'-甲醚、高良姜素-3-甲醚、乔松素、二氢高良姜醇、儿茶精、高 良姜素-3-0-β -D-葡萄糖苷、山柰素-4'-甲醚-3-0-β -D-葡萄糖苷等成分。本发明所述的菖蒲四味黄酮提取物中主要的黄酮类化合物结构见表1 表1主要的黄酮类化合物结构
权利要求
1.一种菖蒲四味黄酮提取物的制备方法，其特征在于该制备方法为如下方法中的一种 或几种取菖蒲四味复方药材饮片0. 5-1. 5重量份，40% -80%乙醇回流提取2-4次，溶剂用量 为5 15体积份，每次提取1-3小时，减压回收溶剂，得提取物，先将混悬于水中，使药材与 分散后溶液体积比为1 3-1 10，然后用低极性的酯类、烷烃类或醚类溶剂，溶剂用量为 1-3倍提取物的水溶液，进行萃取2-4次，除去脂溶性杂质，再用中等极性的溶剂，溶剂用量 为1-3倍提取物的水溶液，经2-5次萃取获得其中的总黄酮成分，得到菖蒲四味黄酮提取 物；或取菖蒲四味复方药材饮片0. 5-1. 5重量份，40% -80%乙醇回流提取2-4次，溶剂用 量为5 15体积份，每次提取1-3小时，减压回收溶剂，得提取物，加一定体积的水溶解，使 得药材量与分散后溶液体积比为1 2.5-1 10，通过相当生药量的6-10体积倍的AB-8 大孔吸附树脂，吸附流速2BV/h，树脂柱径高比为1 4 1 13，1-5倍树脂体积的水洗 脱，除杂流速为2 6BV/h ；5-12倍树脂体积的30% -90%乙醇洗脱，洗脱流速为4 9BV/ h，收集30%-90%乙醇洗脱液，回收溶剂，减压干燥，即为菖蒲四味黄酮提取物；或取菖蒲四味复方药材饮片0. 5-1. 5重量份，40% -80%乙醇回流提取2-4次，溶剂用 量为5 15体积份，每次提取1-3小时，减压回收溶剂，得提取物，加水分散溶解，使得药材 量与分散后溶液体积比为1 2.5-1 10，通过相当生药量的6-10体积倍的30-90目聚 酰胺，吸附流速2BV/h，聚酰胺柱径高比为1 4 1 13，1-5倍聚酰胺体积的水洗脱，流 速为2 6BV/h ；5-10倍聚酰胺体积的50% -90%乙醇洗脱，洗脱流速为4 9BV/h，收集 50% -90%乙醇洗脱液，回收溶剂，减压干燥，即为菖蒲四味黄酮提取物；或取菖蒲四味复方药材饮片0. 5-1. 5重量份，采用超临界流体萃取，加60% -80%乙醇 作夹带剂，萃取温度为40-45°C，压力为20-30MPa，静态浸泡时间为2_4h，动态循环2_4h，将 所得的提取物混悬于水中，然后用低极性的酯类、烷烃类或醚类溶剂萃取除去脂溶性杂质， 得菖蒲四味黄酮提取物；其中，该药物组合物菖蒲四味的原料药组成为高良姜200-600重量份紫硇砂100-300重量份木香50-150重量份石菖蒲 50-150重量份。
2.如权利要求1所述的菖蒲四味黄酮提取物的制备方法，其特征在于该制备方法优选 为如下方法中的一种或几种取菖蒲四味复方药材饮片1重量份，50%乙醇回流提取2次，溶剂用量为10体积份，每 次提取2小时，减压回收溶剂，得提取物，先将混悬于水中，使药材与分散后溶液体积比为 1 6，然后用低极性的酯类、烷烃类或醚类溶剂，溶剂用量为2倍提取物的水溶液，进行萃 取3次，除去脂溶性杂质，再用中等极性的溶剂，溶剂用量为2倍提取物的水溶液，经4次萃 取获得其中的总黄酮成分，得到菖蒲四味黄酮提取物；或取菖蒲四味复方药材饮片1重量份，50%乙醇回流提取2次，溶剂用量为10体积份， 每次提取2小时，减压回收溶剂，得提取物，加一定体积的水溶解，使得药材量与分散后溶 液体积比为1 3，通过相当生药量的10体积倍的AB-8大孔吸附树脂，吸附流速2BV/h，树 脂柱径高比为1 8，2倍树脂体积的水洗脱，除杂流速为2 6BV/h;9倍树脂体积的50% 乙醇洗脱，洗脱流速为4 9BV/h，收集50%乙醇洗脱液，回收溶剂，减压干燥，即为菖蒲四味黄酮提取物；或取菖蒲四味复方药材饮片1重量份，70%乙醇回流提取3次，溶剂用量为10体积份， 每次提取2小时，减压回收溶剂，得提取物，加水分散溶解，使得药材量与分散后溶液体积 比为1 5，通过相当生药量的8体积倍的70目聚酰胺，吸附流速2BV/h，聚酰胺柱径高比 为1 9，3倍聚酰胺体积的水洗脱，流速为2 6BV/h ；8倍聚酰胺体积的60%乙醇洗脱， 洗脱流速为4 9BV/h，收集60%乙醇洗脱液，回收溶剂，减压干燥，即为菖蒲四味黄酮提取 物；或取菖蒲四味复方药材饮片0. 5重量份，采用超临界流体萃取法，加70%乙醇作夹带 剂，萃取温度和压力为43°C及25MPa，静态浸泡时间为池，动态循环池，将所得的提取物混 悬于水中，然后用低极性的酯类、烷烃类或醚类溶剂萃取除去脂溶性杂质，得菖蒲四味黄酮 提取物。
3.如权利要求1或2所述的菖蒲四味黄酮提取物的制备方法，其特征在于该药物组合 物菖蒲四味的原料药组成为高良姜400重量份紫硇砂200重量份木香100重量份石菖蒲100重量份。
4.如权利要求1、2或3所述的一种菖蒲四味黄酮提取物的制备方法，其特征在于该方 法中所述低极性的酯类、烷烃类、醚类溶剂包括石油醚、乙醚、己烷、汽油的一种或几种；所 述中等极性溶剂包括氯仿、乙酸乙醋、丙酮、正丁醇的一种或几种。
5.如权利要求1、2或3所述的一种菖蒲四味黄酮提取物的制备方法，其特征在于该方 法中所用的大孔树脂是非极性、弱极性、中等极性、弱碱性或弱酸性任意一种类型。
6.如权利要求1、2或3所述的一种菖蒲四味黄酮提取物的制备方法，其特征在于该方 法中所用的洗脱剂为水和含水的乙醇、甲醇、丙酮。
7.如权利要求1、2或3所述的菖蒲四味黄酮提取物制备方法所得的黄酮提取物的检测 方法，其特征在于该方法包括如下含量测定方法中的一种或几种A.总黄酮的含量测定对照品溶液的制备精密称取高良姜素对照品5mg，置25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释 至刻度，摇勻，作为对照品溶液；供试品溶液的制备精密称取菖蒲四味黄酮提取物样品3份，每份约30mg，置25mL量 瓶中，加70%乙醇适量，超声处理5分钟，用70 %乙醇溶解并稀释至刻度，摇勻，滤过，弃去 初滤液，精密量取续滤液10. OmL于25mL量瓶，加70%乙醇至刻度，摇勻，作为样品溶液；分 别精密吸取上述样品溶液1. OmL置加有镁粉300mg的具塞刻度试管中，再分别精密吸取高 良姜素对照品溶液2. 0,4. OmL，置加有镁粉300mg的具塞刻度试管中，将试管置15°C左右的 冷水浴中，缓慢滴加浓HCl 3mL，并不时振摇试管；最后加70%乙醇补足至10mL，摇勻，置沸 水浴中加热60min，取出，迅速冷却至室温，于525nm处测定吸光度；外标两点法计算含量， 即得菖蒲四味黄酮提取物中总黄酮以高良姜素计为50% 90% ；B.高良姜素、山奈素的含量测定色谱条件色谱柱Diamosil C18 (4. 6mmX 250mm, 5 μ m)色谱柱；流动相乙腈 (A) -0. 5% 磷酸水溶液(B)，梯度洗脱(0 20min，;34% A — 37% A ；20 60min，37% A), 流速1. OmL · mirT1 ；检测波长286nm ；柱温30 °C ；进样量20 μ L ；对照品溶液的制备精密称取经减压干燥至恒重的对照品高良姜素、山奈素适量，分别 配制成浓度为0. 02,0. 00828mg · mL—1的混合对照品储备液，用甲醇定容至刻度，摇勻，即得 混合对照品溶液；供试品溶液的制备取菖蒲四味的原料药材5g，精密称定，置250mL圆底烧瓶中，精密 加入IOBV的50%的乙醇，回流提取2次，每次1. 5小时，每次趁热用棉花粗滤，合并两次的 提取液，回收溶剂至无醇味，加蒸馏水稀释至15mL，然后通过30mL(径高比1 8)大孔树 脂柱，用树脂体积的1. 5倍水洗脱，弃去洗脱液；之后用树脂体积的8倍的50%的乙醇洗 脱，收集洗脱液，回收溶剂，60°C干燥，得菖蒲四味黄酮部位样品，精密称定菖蒲四味黄酮部 位样品约30mg于50ml容量瓶中，70%乙醇定容，摇勻后用直径为0. 45 μ m微孔滤膜滤过， 取续滤液，即得供试品溶液，精密吸取上述供试品溶液20 μ L，注入液相色谱仪，测定各色谱 峰峰面积，计算含量，即得菖蒲四味黄酮提取物中含高良姜素、山奈素分别为0. 8-1.30%, 0. 25-0. 50%。
8.一种菖蒲四味黄酮提取物，其特征在于该提取物由如下方法之一制成取菖蒲四味复方药材饮片0. 5-1. 5重量份，40% -80%乙醇回流提取2-4次，溶剂用量 为5 15体积份，每次提取1-3小时，减压回收溶剂，得提取物，先将混悬于水中，使药材与 分散后溶液体积比为1 3-1 10，然后用低极性的酯类、烷烃类或醚类溶剂，溶剂用量为 1-3倍提取物的水溶液，进行萃取2-4次，除去脂溶性杂质，再用中等极性的溶剂，溶剂用量 为1-3倍提取物的水溶液，经2-5次萃取获得其中的总黄酮成分，得到菖蒲四味黄酮提取 物；或取菖蒲四味复方药材饮片0. 5-1. 5重量份，40% -80%乙醇回流提取2-4次，溶剂用 量为5 15体积份，每次提取1-3小时，减压回收溶剂，得提取物，加一定体积的水溶解，使 得药材量与分散后溶液体积比为1 2.5-1 10，通过相当生药量的6-10体积倍的ΑΒ-8 大孔吸附树脂，吸附流速2BV/h，树脂柱径高比为1 4 1 13，1-5倍树脂体积的水洗 脱，除杂流速为2 6BV/h ；5-12倍树脂体积的30% -90%乙醇洗脱，洗脱流速为4 9BV/ h，收集30% -90%乙醇洗脱液，回收溶剂，减压干燥，即为菖蒲四味黄酮提取物；或取菖蒲四味复方药材饮片0. 5-1. 5重量份，40% -80%乙醇回流提取2-4次，溶剂用 量为5 15体积份，每次提取1-3小时，减压回收溶剂，得提取物，加水分散溶解，使得药材 量与分散后溶液体积比为1 2.5-1 10，通过相当生药量的6-10体积倍的30-90目聚 酰胺，吸附流速2BV/h，聚酰胺柱径高比为1 4 1 13，1-5倍聚酰胺体积的水洗脱，流 速为2 6BV/h ；5-10倍聚酰胺体积的50% -90%乙醇洗脱，洗脱流速为4 9BV/h，收集 50% -90%乙醇洗脱液，回收溶剂，减压干燥，即为菖蒲四味黄酮提取物；或取菖蒲四味复方药材饮片0. 5-1. 5重量份，采用超临界流体萃取，加60% -80%乙醇 作夹带剂，萃取温度为40-45°C，压力为20-30MPa，静态浸泡时间为2_4h，动态循环2_4h，将 所得的提取物混悬于水中，然后用低极性的酯类、烷烃类或醚类溶剂萃取除去脂溶性杂质， 得菖蒲四味黄酮提取物；其中，该药物组合物菖蒲四味的原料药组成为高良姜200-600重量份紫硇砂100-300重量份木香50-150重量份石菖蒲 50-150重量份。
9.如权利要求8所述的菖蒲四味黄酮提取物，其特征在于该提取物由如下方法之一制成取菖蒲四味复方药材饮片1重量份，50%乙醇回流提取2次，溶剂用量为10体积份，每 次提取2小时，减压回收溶剂，得提取物，先将混悬于水中，使药材与分散后溶液体积比为 1 6，然后用低极性的酯类、烷烃类或醚类溶剂，溶剂用量为2倍提取物的水溶液，进行萃 取3次，除去脂溶性杂质，再用中等极性的溶剂，溶剂用量为2倍提取物的水溶液，经4次萃 取获得其中的总黄酮成分，得到菖蒲四味黄酮提取物；或取菖蒲四味复方药材饮片1重量份，50%乙醇回流提取2次，溶剂用量为10体积份， 每次提取2小时，减压回收溶剂，得提取物，加一定体积的水溶解，使得药材量与分散后溶 液体积比为1 3，通过相当生药量的10体积倍的AB-8大孔吸附树脂，吸附流速2BV/h，树 脂柱径高比为1 8，2倍树脂体积的水洗脱，除杂流速为2 6BV/h ；9倍树脂体积的50% 乙醇洗脱，洗脱流速为4 9BV/h，收集50%乙醇洗脱液，回收溶剂，减压干燥，即为菖蒲四 味黄酮提取物；或取菖蒲四味复方药材饮片1重量份，70%乙醇回流提取3次，溶剂用量为10体积份， 每次提取2小时，减压回收溶剂，得提取物，加水分散溶解，使得药材量与分散后溶液体积 比为1 5，通过相当生药量的8体积倍的70目聚酰胺，吸附流速2BV/h，聚酰胺柱径高比 为1 9，3倍聚酰胺体积的水洗脱，流速为2 6BV/h ；8倍聚酰胺体积的60%乙醇洗脱， 洗脱流速为4 9BV/h，收集60%乙醇洗脱液，回收溶剂，减压干燥，即为菖蒲四味黄酮提取 物；或取菖蒲四味复方药材饮片0. 5重量份，采用超临界流体萃取法，加70%乙醇作夹带 剂，萃取温度和压力为43°C及25MPa，静态浸泡时间为池，动态循环池，将所得的提取物混 悬于水中，然后用低极性的酯类、烷烃类或醚类溶剂萃取除去脂溶性杂质，得菖蒲四味黄酮 提取物。
10.如权利要求8或9所述的菖蒲四味黄酮提取物，其特征在于该提取物由如下方法之 一制成高良姜400重量份紫硇砂200重量份木香100重量份石菖蒲100重量份。
11.如权利要求8、9或10所述的菖蒲四味黄酮提取物，其特征在于该提取物制备方法 中所述低极性的酯类、烷烃类、醚类溶剂包括石油醚、乙醚、己烷、汽油的一种或几种；所述 中等极性溶剂包括氯仿、乙酸乙醋、丙酮、正丁醇的一种或几种。
12.如权利要求8、9或10所述的菖蒲四味黄酮提取物，其特征在于该提取物制备方法 中的大孔树脂是非极性、弱极性、中等极性、弱碱性或弱酸性任意一种类型。
13.如权利要求8、9或10所述的菖蒲四味黄酮提取物，其特征在于该提取物制备方法 所用的洗脱剂为水和含水的乙醇、甲醇、丙酮。
全文摘要
本发明提供一种菖蒲四味黄酮提取物的制备和检测方法，本发明中菖蒲四味黄酮提取物的原料药组成为高良姜200-600重量份紫硇砂100-300重量份木香50-150重量份石菖蒲50-150重量份；本发明菖蒲四味黄酮提取物的制备方法可以采用以下任意一种方法，或这些方法的任意组合进行制备(1)溶剂萃取法；(2)大孔吸附树脂法；(3)聚酰胺法；(4)超临界CO2流体萃取法。其中优选的方法为大孔吸附树脂法和聚酰胺色谱法。
文档编号A61P11/06GK102058814SQ20101061769
公开日2011年5月18日 申请日期2010年12月31日 优先权日2010年12月31日
发明者董玉, 马强 申请人:董玉, 马强