专利名称：能够调节高度的助行器以及高度调节方法
技术领域：
本发明大体上地涉及矫形装置或假肢装置的领域，并且更特别地涉及一种用于小腿固定的装置，例如能够调节高度的助行器的矫形腿，还涉及一种调节其高度的方法。
背景技术：
安装有助行器或助行靴(这里总称为“助行器”)的矫形腿的一个主要目的是为小腿、特别是脚部和脚踝提供固定，以及在骨折、扭伤或其他伤害(例如跟腱断裂)之后为小腿提供压力。目前，通过使用不同类型的助行器、例如低帮助行器(具有较低高度的支撑支柱)和高帮助行器(具有较高高度 的支撑支柱)可实现不同水平的固定。两种类型的助行器之间的一个主要差异是覆盖在小腿上的高度，其中高帮助行器用于伤病，例如胫骨骨折和脚踝扭伤，低帮助行器用于更局部的脚部伤病。通常认为，助行器在腿上达到的高度越高，越能够实现对小腿、脚部和脚踝的固定。许多矫形人员和医疗人员会开处方和配发低帮助行器和高帮助行器这两者，这是由于他们经常看到具有上文讨论的两种类型伤病的病人。此外，由于每个助行器类型提供有许多尺寸(例如5个不同的尺寸)以容纳具有不同解剖尺寸的病人，因此必须存储库存量很大的低帮助行器和高帮助行器。此外，当病人跟腱撕裂或断裂时，常规的高帮助行器可用于固定小腿、脚踝和脚部，但是后跟楔放置在助行器的内部以降低跟腱上的压力，并且使脚部处于指向下部的位置中(马蹄足位置)。这导致了腓肠从助行器的主体中高高升起，因此降低了固定并导致配合不良。当为病人按尺码制作助行器时，脚部尺寸作为决定性因素。每个助行器的尺寸取决于高度；助行器上的鞋垫越大，助行器也越高。然而已经知道，一些病人具有大的脚但短的腿，使得常规类型的助行器可能无法提供最佳的配合。在另一观察报告中，在骨折/脚踝扭伤的治疗方案期间，贯穿康复过程要求不同水平的固定。开始，病人的小腿、脚部和脚踝应该完全固定。为了促进康复，病人应当逐渐获得在脚部和脚踝中的较多的活动。目前，必须使用不同的产品来实现固定水平中的这种变化。可以看到，能够调节高度的助行器将提供众多好于现有助行器的好处和优势。例如，能够调节高度的助行器可用于替代低帮助行器和高帮助行器两者，因此为单个矫形装置提供了实现之前要求两种不同类型的助行器的固定目标。从下文讨论中将会理解额外的特定好处。
发明内容
考虑到上文讨论，公开了能够调节高度的助行器的示例性实施方案，所述助行器提供了模块化的支撑，可用于提供不同水平的固定，可用于各种治疗目的，可使用一个装置来容纳不同病人的腿长度，并且允许医疗人员减少库存。通常，能够调节高度的助行器包括具有与其整体式形成或连接于其上的下部支柱支撑件的基底，以及内底和外底。在助行器上的多个位置处提供有用于袢带的连接点，例如D形环。可提供衬里、例如柔软的织物支撑件以大体地包围小腿、脚踝和脚部的大部分。支柱组件连接于下部支柱组件，或与下部支柱组件一体成型。支柱组件构造为允许能够调节高度的助行器在完全延伸结构、即高帮助行器结构和完全缩回结构、即低帮助行器结构之间转换，以及转换为多个具有在完全延伸结构和完全缩回结构之间的具有增加的高度的结构。当病人的跟腱撕裂或断裂以及将后跟楔放置到助行器内时，能够调节高度的助行器可调节到最大高度，以容纳如由后跟楔导致的较高位置的腓肠。因此，可保持适当的固定以及适当的配合，甚至在腓肠已经由后跟楔抬起时也是如此。对于具有大脚和短腿的病人来说，与具有取决于足板尺寸的高度的常规助行器相比，能够调节高度的助行器可用于提供适当的配合和适当的固定。此外，在骨折/脚踝扭伤的治疗方案期间，具有能够调节高度的单个助行器可用于提供在贯穿康复过程所要求的不同水平的固定。作为能调节高度的支柱组件的替代，可提供各种各样的具有不同的预定尺寸和形状的不同的支柱。预定尺寸的支柱可锁定到助行器基底中，并且可根据不同的尺寸要求或支柱形状要求而移除。在另一替代中，壳体可连接于伸缩式支柱以将助行器转换成圆周型助行器。多个可连接的壳体固定于支柱和助行器基底上，以对腿和脚踝提供圆周型支撑。从具有能够调节高 度的助行器的公开的实施方案可得到，提供了一种模块化的支撑，其可用于提供不同水平的固定并且可用于各种治疗目的，可使用一个装置来容纳不同病人的腿长度，以及允许医疗人员减少库存。
通过下面的描述、所附的权利要求和附图，可以更好地理解本发明的这些和其他特征、方面和优点。图1是具有高度调节器的助行器的示例性实施方案的前部透视图，其显示为处于完全延伸的位置中；图2是根据图1的具有高度调节器的助行器的侧视图，其显示为处于完全延伸的位置中；和图3是根据图1的具有高度调节器的助行器的侧视图，其显示为处于完全缩回的位置中；图4是显示了助行器的另一实施方案的侧视图，显示了具有预定长度的固定于助行器基底上的支柱。图5是用于固定到图4的助行器基底上的具有预定的形状和尺寸的支柱的示例性视图；图6是助行器的另一实施方案的侧视图，显示了图1的助行器转换成圆周型助行器。
应注意的是，附图未按比例绘制，而是绘制为能提供对其部件的更好理解，附图并不限制范围，而是仅提供了示例性的说明。还应注意的是，附图显示了具有高度调节器的助行器和其组件的示例性实施方案，并且完全不会限制根据本公开的具有高度调节器的助行器及其部件的结构或构造。
具体实施例方式A.环境和背景能够调节高度的助行器的示例性实施方案提供为用于伤病和/或针对其的矫正手术之后的小腿、脚踝、和脚部的固定中。提供在装置一侧上的特征可容易地提供在装置的另一侧上。这样，这里所描述的能够调节高度的助行器的示例性实施方案可通过部件的任意适当的重新组合而用在右小腿或左小腿上，所述部件的任意适当的重新组合被认为对于适当配合和用于左小腿或右小腿、脚踝和脚部的固定目的的装置的功能是必须的。在这里所描述的能够调节高度的助行器的示例性实施方案中，快速松开袢带的机构可用于提供将装置容易地固定和收紧到小腿上。在2007年4月授权的美国专利7198610中描述了示例性的快速松开袢带的机构。本公开的示例性实施方案适于人类的小腿、脚踝和脚部的固定，以及可制定为容纳不同类型、形状和尺寸的人类关节和肢体。在1992年I月授权的美国专利5078128、1994年7月授权的美国专利5329705、1995年11月授权的美国专利5464385和2007年12月授权的美国专利7303538中详细描述了能够调节高度的助行器的部 件、例如鞋底部分和壳体部分的示例性的材料和结构。为了进一步容易地理解如这里公开的矫形装置的示例性实施方案，一些用语的描述是必须的。如这里所使用的用语“背部”具有一般性的含义，指脚部、脚踝和前腿或胫部的顶部表面。如这里所使用的用语“足底”具有一般性的含义，指底部表面，例如脚的底部。如这里所使用的用语“近侧”具有一般性的含义，指比其他位置距离心脏更近的位置。同样地，用语“远侧”具有一般性的含义，指比其他位置距离心脏更远的位置。用语“后侧”也具有一般性的含义，指处在另一位置的后部或之后的位置。最后，用语“前侧”具有一般性的含义，指处在另一位置的前部或之前的位置。用语“刚性的”、“柔性的”和“弹性的”在这里用于区别矫形装置的一些特征的各部分的特点。用语“刚性的”用于说明装置的零件通常无柔性。在支撑件或壳体的上下文中，“刚性的”用于说明当施加力时它们不会失去其整体形状，并且实际上如果使用足够的力进行弯曲，它们会断裂。另一方面，用语“柔性的”用于说明特征能够重复性地弯曲，使得可将这些特征弯曲到保留的形状，或者该特征不保持通常形状，但是当施加力时会连续地变形。用语“弹性的”用于将这种柔性的特征限定为一般返回到初始的一般形状而没有永久性变形。对于用语“半刚性的”，其用于暗示支撑件或壳体的可提供支撑和自由直立的性能；但是，该支撑件或壳体可具有一定程度的柔性或弹性。B.示例性实施方案的详细描述在图1-3中显示了具有高度调节器的助行器10的示例性实施方案。如图1最佳地示出，助行器10通常包括基底12，所述基底可为刚性塑料或铝的基底，或可由任何其他适当的材料制成。基底12也可包括随其形成的整体式的或分开的外底14。外底14可为任何适当的结构，例如具有翻转形状的橡胶底。在基底12的近侧表面上提供了内底16，例如泡沫衬垫。内底16可由任何适当的材料、例如粘弹性泡沫或胶体形成，以便为病人的脚部提供一定的缓冲作用。为了将助行器10保持在病人的小腿上，以及为了提供适当的固定，在病人的小腿、脚部和脚踝的周围提供了泡沫的、柔软的织物衬里22。衬里22也可包括提供在这里的膨胀囊，以辅助提供压力和助行器10的适当配合。在下文将针对具有高度调节器的助行器的配合而更详细地讨论衬里22。此外，可在助行器基底12上提供D形环连接件18或任何其他适当的机构，以便为袢带20提供连接点，所述袢带用于将助行器10和衬里22固定于病人的小腿、脚踝和脚部。如图1-3所示，在助行器基底12的每一侧提供了下部支柱支撑件24，在所述下部支柱支撑件之间提供了用于病人的脚的空间。下部支柱支撑件24可与基底12整体形成，或分开形成，并且以任何适当的方式例如通过铆钉、焊接、钎焊、粘结而连接于基底12。下部支柱支撑件24可由任何 适当的材料、例如与基底12相同的材料制成。其他示例性的材料可包括铝或其他金属合金，以及碳纤维和/或玻璃纤维复合材料。在每个下部支柱支撑件24上连接了支柱组件26。每个支柱组件26提供了增加式调节助行器10的高度的机构。在2009年5月19日授权的美国专利7534220中详细描述了支柱组件26的部件的示例性结构。下部支柱支撑件24限定了接收槽42，支柱组件插入所述接收槽内并且保持到助行器基底12处。下部支柱支撑件24可以以与在美国专利7597674中描述的下部支柱支撑件和相应的槽相似的方式形成。特别地，每个支柱组件26优选地包括支柱套28，所述支柱套可与下部支柱支撑件24整体形成，或以上文所讨论的任何适当的方式连接于下部支柱支撑件24，或者例如通过可移除的连接件如螺母和螺栓/机械螺钉连接于下部支柱支撑件24。支柱套28可由任何适当的材料、例如模塑塑料或这里所讨论的任何其他材料而制成。每个支柱套28可具有适当的袢带槽30，或其他袢带连接机构如D形环，以容纳袢带20而将助行器10固定于病人的小腿。支柱套28可具有带有延伸穿过中心的矩形通道、槽或孔的通常矩形的横截面。矩形通道、槽或孔也可与形成在下部支柱支撑件24中的类似形状的通道、槽或孔对齐，以给可滑动式容纳于矩形通道、槽或孔中的支柱延伸部分34提供容纳空间。槽或孔可为任何其他适当的与互补形状的支柱延伸部分34相一致的形状。应注意地是，由助行器基底形成的支柱套、支柱组件和槽可具有任意数量的横截面形状，包括弯曲的形状。每个支柱延伸部分34可由任何适当的刚性材料如钢、塑料、铝、金属合金或碳纤维和/或玻璃纤维复合材料制成，并且包括一系列间隔开的长度调节孔36。如果支柱延伸部分34由铝制成，其可构造为使得通过施加足够的作用力，支柱延伸部分34可略微变形以容纳不同的腓肠宽度。支柱组件26可具有形成在其上的卡子35，以随着相对于下部支柱支撑件24调节支柱延伸部分34的高度而提供可听见的咔哒声。这些卡子35也可用作支柱延伸部分34上的刻痕，以允许切断支柱延伸部分34，从而物理性地减小支柱组件26的长度。支柱延伸部分34的示例性的狭长平板形状允许延伸部分容易地滑入和滑出各自的支柱套26，因此可调节支柱组件26的整体长度以调节助行器10的有效高度。已经知道，可将标记例如数字、#号标识和/或其他标示设置在支柱延伸部分26上，以引导和帮助可重复地并快速地设定支柱组件26所要求的长度。在下文中会更详细地讨论的选择性锁定机构允许将支柱组件26的长度在助行器10的多个结构之间增加式地调节。应注意地是，支柱组件可不具有任何长度调节孔，相反，支柱套具有替代锁定杆的夹持机构，从而与上文根据图1的实施方案描述的增加式调节相反地将支柱组件固定地保证在浮动长度处。例如，如图1和2所示，当助行器10用于辅助跟腱撕裂或断裂康复的装置时，支柱组件26可延伸到其最大长度以提供支撑和固定。因此，当随着内底16而插入后跟楔时，与传统的助行器中病人的腿的腓肠将与助行器的主体远远地间隔开相比，病人的腿的腓肠反而将受到延伸到其最大长度的支柱组件26的支撑和固定。当将支柱组件26缩回到略微小于最大延伸长度的长度时，助行器10可以以高帮助行器的方式起作用。在病人具有较短的腿但是大的脚的情况中，支柱组件26可调节为比最大延伸长度更短的适当高度，使得助行器10可提供舒服的配合，同时保持适当的固定。根据图2，扩大部分44可固定于支柱上以包围穿着者的腿的较大部分，因此将压力分散在病人的腿上，并且提供了沿支柱组件的长度固定袢带的结构。扩大部分44也可包括容纳适应于在病人的腿的周围部分地或完全地延伸的袢带50的额外的槽46。图2也显示了固定于支柱组件26的近侧端部的示例性袢带48、固定于支柱套28的示例性袢带52，以及固定于基底的袢带54和56。可根据各种所熟知的扣件将扩大部分固定于长度调节孔，并且易于从支柱组件上移除。如图3所示，支柱组件26缩回到其最短长度，使得助行器10可以以低帮助行器的方式起作用。如果需要，可通过将支柱延伸部分34从支柱套28上完全移除，和/或将支柱套从下部支柱支撑件24上移除来提供甚至更短的高度。具有高度调节器的助行器的示例性实施方案的另一优点是，单个助行器10可用于贯穿治疗方案而提供模块化的支撑和固定，所述治疗方案要求贯穿治疗过程而程度递减的固定。为了实现这一点，支柱组件26的高度可首先设置在或接近最大延伸高度，并且在预定的时间段之后，或在适当程度的康复之后，可根据需要增加式地降低支柱组件26的高度，甚至直到支柱组件26的完全缩回的最小高度。一旦确定了支柱延伸部分34的所要求的长度并且已经将支柱延伸部分34设置在所要求的长度，手动顺时针转动拧入手柄或锁定杆32或类似的促动装置，例如转动180度，以将支柱延伸部分34锁定到各自的支柱套28上，因此阻止进一步相对滑动。为了实现这一点，拧入手柄或锁定杆32可包括在该杆下延伸并且在其上具有螺纹的标杆，所述螺纹与套28内的螺纹啮合，并且促使标杆进入各自的支柱延伸部分34的调节/接收孔36的一个中。拧入杆32优选地具有低型面、类延长杆的形状，使得通过使用者的手动扭转动作，会产生足够的转矩以促使标杆进入各自的支柱延伸部分的调节孔中。低型面阻止了由于偶然碰触例如衣服、穿戴者的肢体或家 具而无意地操作拧入杆。为了更好的夹持，杆的上部表面可具有纹饰。
为了将支柱延伸部分34从支柱套28上解锁，反向转动拧入杆34会将标杆从与所选择的孔36的接合中抽出。此时，支柱延伸部分和其套可相对于彼此自由地滑动。为了提供足够的强度，拧入杆32和支柱套28可由填充有尼龙或类似聚合物的玻璃制成。支柱套28可具有铝、钢或类似的金属框架，如果希望更高的强度，则在所述支柱套上浇注塑料。支柱组件可具有额外的固定结构，所述固定结构除了通过拧入杆固定于支柱套上还接合于接收槽。这种结构可包括可以在美国专利7303538中讨论的类似的方式形成的钩状组件和接收槽。这种设置通过支柱组件对助行器提供了两点式固定；锁定杆和额外的固定结构。在支柱延伸部分34的近侧端部处可提供支柱翻边38。支柱翻边38可如支柱套28似地形成，使得提供了用于接收支柱延伸部分34端部的通道或槽。作为替代地是，支柱翻边38可为与支柱延伸部分34的端部整体式模制的或模制在其上方的塑料材料。作为进一步的替代，支柱翻边38可使用适当的机构、例如之前讨论的那些机构固定地或可移除地连接于支柱延伸部分34的端部。类似于支柱套28，支柱翻边38可包括袢带槽，或其他适当的连接机构以保持袢带20。来看衬里22，可提供一个具有适合用于处于完全延伸位置中的助行器10的尺寸的衬里。当衬里22由泡沫构成并且没有膨胀囊时，可按降低的助行器高度的需要而修整衬里22，使得衬里22不会大大超过支柱翻边38。可以构思出如果衬里包括囊，则可适当地将囊分割，使得可类似地修整带有膨胀囊的衬里。作为进一步的替代，并且大体上如图3所示，可以以两部分、脚部部分和可简化为泡沫袢带的腓肠部分来提供衬里22，使得当助行器10处在完全缩回的结构中时仅使用脚部部分，而可将腓肠部分移除。如果提供两个衬里部分，则每个衬里部分可包括单独的膨胀囊。图1显示了如何可将衬里22缝合为有助于根据支柱组件相对于助行器基底的高度降低来修整衬里。缝合结构可由大体圆周型的线迹41形成，所述线迹允许修整衬里而不会显著地磨损衬里，这是由于通过圆周形线迹将衬里的高度设置分成了独立的部分。当然，衬里不限于针对便于高度降低的缝合；可以设想将矫形或纺织领域的技术人员所熟知的任何结构用于这里讨论的助行器实施方案，以容纳衬里的高度降低。虽然描述了用于将支柱延伸部分34锁定在特定高度处的机构的一个示例性结构，然而可以认识到，也可提供其他适当的机构。例如，作为提供在支柱延伸部分34上的锁定孔的替代，可沿着支柱延伸部分34的长度定位凸出件，以便与支柱套28内的相应的开口或多个开口选择性地接合。在图4和5的实施方案中，支柱组件60为预定的尺寸，并且缺乏在图1-3的实施方案中的高度调节设置。虽然支柱组件60能从形成在下部支柱支撑件24内的接收槽42中移除，但是支柱组件60能够通过锁定杆32锁定，从而可移除地固定在接收槽42内。图5显示了如 何可将不同形状和尺寸的支柱组件62插入下部支柱支撑件24的接收槽42内并且可移除地保持在那里。这种支柱具有较宽的并且近侧的端部66，并且限定了用于接收袢带的两排开口 68、70。锁定开口 64提供在支柱62的远侧端部，用于固定于锁定杆32。
支柱组件62可用于代替支柱组件60，以提供更大的近侧支撑和额外的约束能力。图5的实施方案仅是可用于助行器的支柱组件的多个可获得的结构中的一种。可以设想，医疗人员可根据不同需要、例如增强约束能力和用于在病人的腿上分散压力的较大表面积而存储可用于不同尺寸的病人的多种不同类型的支柱组件。在图6所示的实施方案中，将图1中的助行器转换成具有圆周形壳体组件的圆周型助行器。在美国专利申请公布2009/0287127中描述了圆周型助行器的一个实例。后侧壳体80通过连接件96可移除地固定于支柱组件26。虽然连接件96可为多种不同的类型，但是图6显示了作为由长度调节孔36形成的键孔槽106的连接件，由此钉头108接合于键孔槽106。可修整后侧壳体80以允许根据支柱组件的高度设定来调节高度。远侧前基底壳体84固定于助行器基底12，远侧后基底壳体86可移除地连接于助行器基底12。远侧前和后基底壳体84、86通过袢扣96固定于助行器基底12上，所述袢扣通过键孔连接件98而形成在前、后基底壳体上。远侧和后侧基底壳体84、86与后侧壳体80相结合，以形成大体连续的构造而不是形成在其之间的间隙100，从而导致与助行器基底和支柱组件的不同配合。背侧壳体或前侧壳体82与后侧壳体80和远侧前基底壳体84以与美国专利申请公开2009/0287127中描述的类似方式相互配合。袢带90、92、94、102将背侧壳体82保持到后侧壳体80和远侧前基底壳体84处。袢带104可在远侧后基底壳体84上延伸。可以与后侧壳体相同的方式大幅地调节前侧壳体。后侧壳体80、前侧壳体82、远侧前基底壳体84和远侧后基底壳体86中的每一个形成圆周型壳体组件。这些壳体每个可具有固定于其内表面的囊，以提供调节病人的腿周围的压力的结构。用于囊的适当的流体转移结构以管88的形式从壳体中延伸出来。圆周型壳体组件的任何壳体可固定于助行器基底以及支柱组件的外表面或者内表面。
作为替代地是，在2005年7月26日授权的美国专利6921376和2009年4月7日授权的美国专利7513881中描述了可用于调节和设定支柱延伸部分34的长度的其他示例性机构。在2002年5月7日授权的美国专利6383156中详细描述了可使用的其他作为替代的长度调节机构。C.结论可以理解，具有高度调节器的助行器和其部件可由任何适当的材料制成。当然，可理解地是，根据本发明的任何特定的实施方案可不必实现所有的目的和优点。因此，例如本领域的技术人员将认识到，本发明可以如这里所教导地实现或优化一个优点或一组优点的方式来实现或实施，而不必实现如这里所教导或建议的其他目的或优点。本领域的技术人员将认识到各种公开的特征与所公开的实施方案和变体的互换性。除了这里所描述的变体，本领域的技术人员可混合并匹配每个特征的其他已知的等效物，以构建根据本发明的原理的具有高度调节器的助行器。尽管在示例性实施方案和实施例的背景中已经公开了本发明，本领域的技术人员将理解的是，本发明延伸越过特定公开的技术方案而到达其他作为替代的实施方案和/或本发明的使用以及明显的修改和其等效物。因此，这里所公开的本发明的范围不应当受上文所描述的特定公 开的实施方案的限制。
权利要求
1.一种能够调节高度的助行器(10)，包括: 基底(12);和 其特征在于，至少一个能调节长度的支柱组件(26)连接于所述基底(12)，其中所述助行器能在完全延伸的结构和完全缩回的结构之间转换，以及转换成具有在完全延伸的结构和完全缩回的结构之间的多个高度的多种结构。
2.根据权利要求1所述的助行器，其特征在于，所述支柱组件(26)限定了多个允许支柱组件(26)选择性增加调节的增加式长度调节开口(36)。
3.根据权利要求1所述的助行器，其特征在于，所述助行器还包括延伸自基底(12)的下部支柱支撑件(24)，所述下部支柱支撑件(24)包括用于在这里接收多个不同的支柱组件长度的槽(42)。
4.根据权利要求3所述的助行器，其特征在于，所述助行器还包括设置为将支柱组件(26)接合并固定于基底(12)的锁定装置(32)。
5.根据权利要求4所述的助行器，其特征在于，所述助行器还包括设置为将锁定装置锁定到支柱组件的促动装置(32)。
6.根据权利要求1所述的助行器，其特征在于，所述助行器还包括柔软的织物衬里(22)，其设置为用于根据支柱组件(26)相对于基底(12)的高度调节的尺寸调节器(41)。
7.根据权利要求1所述的助行器，其特征在于，所述助行器还包括在沿支柱组件(26)的高度的多个位置处固定于支柱组件上的扩大部分(44)。
8.根据权利要求7所述的助行器，其特征在于，所述扩大部分(44)限定了至少一个用于接收袢带(50)的开口(46)。
9.根据权利要求1所述的助行器，其特征在于，所述助行器还包括至少两个具有预定的尺寸并具有彼此不同形状的支柱组件(60，62)，所述至少两个支柱组件(60，62)中的每一个具有相对于另一个的不同的高度，并且能移除地固定于基底(12)。
10.根据权利要求1所述的助行器，其特征在于，所述助行器还包括能移除地固定于支柱组件(26)和基底(12)的圆周型壳体组件(80，82，84，86)。
11.一种调节能够调节高度的助行器(10)的高度的方法，所述方法包括: 提供基底(12)和至少一个连接于所述基底的能调节长度的支柱组件(26);所述方法的特征在于还包括以下步骤: 调节至少一个能调节长度的支柱组件(26)的长度，以使所述助行器在完全延伸的结构和完全缩回的结构之间转换，以及转换成具有在完全延伸的结构和完全缩回的结构之间的不同高度的多个结构。
12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述方法还包括将支柱组件(26)锁定在相对于基底(12)的固定位置中的步骤。
13.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述方法还包括根据支柱组件(26)的调节后的长度来调节袢带(20)的步骤。
14.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述助行器包括柔软的织物支撑件(22)，所述方法还包括根据支柱组件(26)的所选择的调节后高度来调节柔软的织物支撑件的高度的步骤。
15.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述助行器包括选择至少两个调节高度后的支柱组件(26)的步骤，第一选择的调节高度后的支柱组件锁定就位， 以及在获得第一选择的调节高度后，选择第二选择的调节高度后的支柱组件并锁定就位。
全文摘要
本发明涉及能够调节高度的助行器(10)，和其使用方法，大体上包括基底(12)。长度可调节的支柱组件(26)提供为允许助行器在完全的延伸结构，高帮助行器结构和完全缩回的，低帮助行器结构之间转换，以及转换成具有在完全延伸的结构和完全缩回的结构之间的增加的高度的多种结构。因此，提供了模块化的支撑，其可用于提供不同水平的固定并且可用于各种治疗目的，可使用一个装置来容纳不同病人的腿长度，并且允许医疗人员降低库存。
文档编号A61F5/01GK103179924SQ201180038158
公开日2013年6月26日 申请日期2011年8月5日 优先权日2010年8月5日
发明者阿尼·索·因吉蒙达松, 阿纳·克里斯扬森, 杜安·罗莫 申请人:奥索有限责任公司