专利名称：一种建立小鼠重型再生障碍性贫血模型的方法
技术领域：
本发明涉及一种骨髓衰竭性疾病模型的方法，尤其是一种建立小鼠重型再生障碍性贫血模型的方法。
背景技术：
目前国内外绝大多数的研究者使用小鼠来建立小鼠重型再生障碍性贫血模型进行再生障碍性贫血发病机制研究。诱导重型再生障碍性贫血小鼠模型的方法主要有化学方法、物理方法、免疫介导法和混合方法。化学方法的造模时间周期长且不稳定；物理方法模型会损伤全身各器官；混合方法在第25天左右造血功能会自行恢复正常，故物理或化学因素诱导的模型并不适合用于再生障碍性贫血的研究。而免疫介导的再生障碍性贫血模型稳定性好，更接近人体免疫介导的骨髓造血功能损伤，但技术要求高，耗费较多，难以在普通实验室开展。
发明内容
本发明的目的是为克服以上不足，建立一种操作简便的再生障碍性贫血小鼠模型。本发明的目的通过干扰素-Y联合白消安给药，采用近交系雌性BALB/c小鼠为模型小鼠，予白消安18mg/kg/d灌胃，同时腹腔注射干扰素-Y7500U/d，连续用药10天。本发明与现有技术相比有以下优点:操作简便、耗费较少且又更符合再生障碍性贫血的病理生理学。
图1为模型小鼠用药后第十天骨髓涂片检查时观测到的骨髓“非造血细胞团”和脂肪细胞。图2为模型小鼠用药后第十天骨髓活组织病理学检查时观测到的再生障碍性贫血模型骨髓活组织病理学特点。
具体实施例方式为了加深对本发明的理解，下面将结合实施例和附图对本发明作进一步详述，该实施例用于仅用于解释本发明，并不构成对本发明保护范围的限定。如图1和图2所示本发明的具体实施方式
后的结果图，该种建立小鼠重型再生障碍性贫血模型的方法，通过干扰素- Y联合白消安给药，采用近交系雌性BALB/c小鼠为模型小鼠，予白消安18mg/kg/d灌胃，同时腹腔注射干扰素-Y 7500U/d,连续用药10天。至给药结束后第10天，小鼠的重型再生障碍性贫血患病率达100%，死亡率为20%。模型小鼠白细胞计数为(0.8±0.3) X 109/L,血小板计数为(10±8) X 109/L,网织红细胞计数(15.2±10.2) X 109/L;骨髓涂片见油滴明显增多，脂肪空泡明显，有核细胞增生极度减低，红系、粒系明显减少，巨核细胞罕见，骨髓小粒呈空网状，如图1所示，“非造血细胞团”和脂肪细胞易见。如图2所示骨髓活组织病理形态学观察发现骨髓增生极度低下，造血组织面积减少(造血细胞容量< 20% )，被大量脂肪组织替代，巨核细胞罕见，间质血窦充血、出血伴水肿，骨髓全面衰竭难以恢复，与人类重型再生障碍性贫血模型相似。
本发明诱导的小鼠重型再生障碍性贫血模型方法简便，诱导成功率高，符合人类再生障碍性贫血的特点。
权利要求
1.一种建立小鼠重型再生障碍性贫血模型的方法，其特征在于:通过干扰素-Y联合白消安给药，采用近交系雌性BALB/C小鼠为模型小鼠，予白消安18mg/kg/d灌胃，同时腹腔注射干扰素-Y7500 U/d，连续用药10天。
全文摘要
本发明公开了一种建立小鼠重型再生障碍性贫血模型的方法，通过干扰素-γ联合白消安给药方法建立一种小鼠重型再生障碍性贫血模型，该方法诱导的小鼠重型再生障碍性贫血模型方法简便，诱导成功率高，符合人类再生障碍性贫血的特点。
文档编号A61K31/255GK103182071SQ20121015273
公开日2013年7月3日 申请日期2012年5月11日 优先权日2012年5月11日
发明者刘红, 林赠华 申请人:南通大学附属医院