马齿苋全草黄酮提取物及其药物用途
【专利摘要】本发明涉及一种马齿苋全草黄酮提取物及其药物用途，属于医药领域。取马齿苋干燥药材粗粉5kg，以正己烷为溶剂加热回流提取3次，提取时间分别为2小时，2小时，1小时，合并三次提取液，滤过，减压回收正己烷至干，得正己烷提取物；取具有G3垂熔玻璃筛板及活塞的玻璃柱，进行梯度洗脱。本发明的药材资源丰富，菌药效作用明显，具有极为广泛的开发前景。
【专利说明】马齿苋全草黄酮提取物及其药物用途
【技术领域】
[0001]本发明属于医药领域。
【背景技术】
[0002]马齿觅为马齿觅科马齿觅属植物马齿觅Portulaca Oleracen L.的干燥全草，又名马舌菜、马齿草、马苋、五行草等，多以其干燥地上部分入药，生于园地、路旁、田野及荒地，产于全国各地。于夏秋二季采收，除去残根及杂质，洗净，略蒸或烫后晒干，商品均以棵小、质嫩、多叶、青绿色者为佳。性味酸寒，归肝大肠经，具有清热解毒、凉血止血之功效。临床多用煎汤内服或并用鲜品捣汁外敷，用于热毒血痢、痈肿疔疮、湿疹、丹毒、蛇虫咬伤、便血、痔血、崩漏下血等病症。始载于《蜀本草》，称马齿苋“主尸脚(人脚无论冬夏常拆裂)、阴肿。”《本草拾遗》称其“止消渴”，《纲目》称其“散血消肿，利肠滑胎，解毒通淋，治产后虚汗”，是临床常用的中药之一。
[0003]马齿苋全草提取物经化学成分系统预试验显示了生物碱、香豆素类、黄酮、强心苷和蒽醌类化合物的阳性反应。马齿苋资源丰富，全国各地均有生长，在我国民间已有几千年的应用历史，具有食用和药用双重价值。马齿苋系马齿苋科一年生草本植物，被我国卫生部定为即可食用又可作为中药的药食同源原料之一。马齿苋含有丰富的ω-3不饱和脂肪酸，人体所需的18种氨基酸及多种微量元素和维生素。目前的药用剂型有片剂、口服液、注射剂；食用方式有浓缩汁、功能性饮品、固体饮料等。目前无论是其药用剂型的研究还是食用产品的开发均处于 较低水平。导致这一结果的主要原因是其基础研究十分薄弱，因而也就很难有较高水平的应用开发研究成果产生。
[0004]综上所述，马齿苋药用具有雄厚的临床应用基础，但对其化学成分的研究较少，国内外文献报道大多集中在有关不饱和脂肪酸类的研究，对马齿苋其他有效成分的提取分离研究水平较低，2000年版?中国药典》收载的马齿苋药材，仅采用性状鉴别和理化鉴别，而无含量测定指标，因此对马齿苋质量尚无完善的控制方法，且马齿苋多应用于复方制剂，这就致使该制剂质量指标难以提高。因此，对马齿苋化学成分应开展广泛深入的研究。此外，在药理学研究方面，多集中于抗菌作用的研究，目前，根据其临床应用正逐步扩大对心血管系统、抗病毒、抗肿瘤、降血脂、降血压、降血糖等方面的研究。尤其是马齿苋的构-效关系尚未开展研究，因此，对其进行化学成分-药理活性关系的研究是一项新的课题，对临床应用亦有重要的指导意义。另外，对马齿苋不同应用剂型的开发也不够完善，多为传统剂型，可根据其临床用药特点继续开发出新剂型，如颗粒剂应用于内科疾病；栓剂外用于肛门病；软膏剂、气雾剂及透皮吸收剂型应用于皮肤科疾病等。马齿苋食用性好，可进行药膳、保健品等研究开发，通过食疗，预防细菌性痢疾、冠心病、高血脂等病症。因此，对马齿苋的进一步研究开发具有极为广泛的前景。
【发明内容】
[0005]本发明提供一种马齿苋全草黄酮提取物及其药物用途。[0006]本发明采取的技术方案是，是由下列步骤得到的:
取马齿苋干燥药材粗粉5Kg，以正己烷为溶剂加热回流提取3次，提取时间分别为2小时，2小时，1小时，合并三次提取液，滤过，减压回收正己烷至干，得正己烷提取物；
取具有G3垂熔玻璃筛板及活塞的玻璃柱，规格Φ8Χ 100cm，洗净待用；取柱色谱硅胶(200~300目)1200g，以正己烷为溶剂湿法装柱，用正己烷3000ml冲洗空柱；将正己烷提取物用少量正己烷溶解，缓慢加置柱顶(湿法上样)，以石油醚(60~90°C) (A)、石油醚(60~90°C)—乙酸乙酯(99:1) (B)、石油醚(60~90°C)—乙酸乙酯(98:2) (C)梯度洗脱，每500ml为一流分，薄层色谱检识，合并主斑点基本一致的流份，减压回收溶剂，即得。
[0007]马齿苋全草黄酮提取物在制备抑菌药物中的应用。
[0008]本发明的药材资源丰富，抑菌药效作用明显，具有极为广泛的开发前景。
【具体实施方式】
[0009]取马齿苋干燥药材粗粉5Kg，以正己烷为溶剂加热回流提取3次，提取时间分别为2小时，2小时，I小时，合并三次提取液，滤过，减压回收正己烷至干，得正己烷提取物；
取具有G3垂熔玻璃筛板及活塞的玻璃柱，规格Φ8Χ 100cm，洗净待用；取柱色谱硅胶(200~300目)1200g，以正己烷为溶剂湿法装柱，用正己烷3000ml冲洗空柱；将正己烷提取物用少量正己烷溶解，缓慢加置柱顶(湿法上样)，以石油醚(60~90°C) (A)、石油醚(60~90°C)—乙酸乙酯(99:1) (B)、石油醚(60~90°C)—乙酸乙酯(98:2) (C)梯度洗脱，每500ml为一流分，薄层色谱检识，合并主斑点基本一致的流份，减压回收溶剂，即得。
[0010]下面通过具体实验来进一步说明本发明。
[0011]抑菌实验 本发明黄酮提取物。
[0012]抑菌试验结果
【权利要求】
1.一种马齿苋全草黄酮提取物，是由下列步骤得到的: 取马齿苋干燥药材粗粉5Kg，以正己烷为溶剂加热回流提取3次，提取时间分别为2小时，2小时，I小时，合并三次提取液，滤过，减压回收正己烷至干，得正己烷提取物； 取具有G3垂熔玻璃筛板及活塞的玻璃柱，规格Φ8Χ 100cm，洗净待用；取柱色谱硅胶(200~300目)1200g，以正己烷为溶剂湿法装柱，用正己烷3000ml冲洗空柱；将正己烷提取物用少量正己烷溶解，缓慢加置柱顶(湿法上样)，以石油醚(60~90°C) (A)、石油醚(60~90°C)—乙酸乙酯(99:1) (B)、石油醚(60~90°C)—乙酸乙酯(98:2) (C)梯度洗脱，每500ml为一流分，薄层色谱检识，合并主斑点基本一致的流份，减压回收溶剂，即得。
2.如权利要求1所述的马齿苋全草黄酮提取物在制备抑菌药物中的应用。
【文档编号】A61P31/04GK103623015SQ201210300332
【公开日】2014年3月12日 申请日期:2012年8月22日 优先权日:2012年8月22日
【发明者】高红梅, 陈新, 崔健, 魏忠宝 申请人:长春中医药大学