专利名称：氟维司群的油针制剂的制作方法
技术领域：
:本发明涉及氟维司群(其化学名为7α-[9-(4，4，5，5，5-五氟戊基亚磺酰基)壬基]雌-1，3，5 (10)-三烯-3，17 β-二醇)的油针制剂，特别涉及氟维司群的可注射油针制齐U，并且尤其涉及可肌内注射的油针制剂。本发明还涉及赋形剂玉米油，至少一种药学上可接受的醇和一种药学上可接受的非水性酯溶剂。
背景技术：
:氟维司群是无激动剂作用的雌激素受体拮抗剂，它结合、阻滞和降解乳腺癌细胞内的雌激素受体，从而阻断了雌激素作用下的肿瘤细胞生长。近年来，本领域也在不断地研制出治疗乳腺癌的制剂，但普遍存在副作用。如:中国专利号ZL01803546.9中所涉及到的蓖麻油酸酯赋形剂，其注射位置可带来刺激等副作用。蓖麻油酸锌已被发现其除臭剂中添加了致敏物质。蓖麻油酸钠已被发现具有膜破坏效果。蓖麻油酸酯给药可使类型IV皮肤致敏。因此对于本发明的意图，必须要找这样的溶剂或溶剂体系:其能够使氟维司 群溶解至适当程度；必须是经由注射，特别是肌内注射，或者经由经皮或局部途径可给药的溶剂；其基本上没有或完全没有通常归咎于注射用蓖麻油或蓖麻油衍生物的副作用。我们发现，玉米油作为赋形剂广泛用于肌内注射，其被认为是完全无毒、无刺激性的物质。并且，氟维司群在本发明制剂中所能达到的浓度不低于30mg/ml
发明内容
:本发明涉及适用于肌内给药的新型药用制剂，它含有氟维司群，作为溶解在玉米油酸酯赋形剂中的化合物氟维司群，其浓度至少为30mg/ml，并且另外包括至少一种药学上可接受的醇和一种可与所述玉米油混溶的非水性酯溶剂。本发明的目的是提供氟维司群的肌内注射油针制剂，能够递送在不大于8ml的油针制剂体积中的大于等于250mg氟维司群的剂量，且其基本上没有与蓖麻油和蓖麻油衍生物有关的副作用，所选赋形剂是注射用玉米油。在本发明的实施方式中，其特征在于氟维司群油针制剂的赋形剂为注射用玉米油。其中适于给药目前推荐的治疗剂量的多至250mg氟维司群的剂型是作为单次注射剂或在两次注射剂中，本发明的前述和其他的目的能够通过这样的组合来实现，即注射用玉米油，药学上可接受的醇，药学上可接受的非水性酯溶剂。这种油针制剂优选肌内给药。本发明涉及首要设计用于肌内注射的氟维司群油针制剂。本发明油针制剂的主要特征是⑴氟维司群以至少30mg/ml的浓度包含于油针制剂中，优选约50mg/ml (尽管可以达到更高浓度)。(2)所述油针制剂含有溶剂或者混合溶剂体系，其选自玉米油、药学上可接受的醇、药学上可接受的非水性酯溶剂。(3)所述油针制剂，玉米油作为赋形剂，其基本上没有与蓖麻油和蓖麻油衍生物有关的副作用。(4)本发明药剂溶液在无菌条件下灌装于玻璃安瓿瓶内，避免赋形剂、药学所接受的醇和非水性酯溶剂与塑料制品长期接触引起有关的副作用。本发明的优势药用制剂如上所述，其中:
1.制剂的总体积是8ml或8ml以下,氟维司群的浓度至少是30mg/ml,优选制剂中氟维司群的浓度是50mg/ml。
2.药剂溶液在无菌条件下灌装于玻璃安瓿瓶内，通入无菌氮气覆盖，然后熔封。本发明再一特征包括这样的适合肌内注射的氟维司群药用制剂:每体积含有70% w/v或者更少的注射用的玉米油、至多30% w/v药学上可接受的醇、至多46% w/v药学上可接受的酯溶剂，以便配制出的制剂氟维司群的浓度达到30mg/ml以上。
具体实施方式
:将氟维司群与药学上可接受的醇混合，搅拌直至完全溶解。加入药学上可接受的酯溶剂，然后用玉米油将溶液制成最终重量，同时搅拌。该溶液使用活性炭去除热原，使用
0.45 u m的滤膜过滤除碳，0.22 u m的滤膜过滤除菌。无菌滤液在无菌条件下灌装于玻璃安瓿瓶内，通入无菌氮气覆盖，熔封。以下是发明人给出的具体实施例，这些实施例是一些较优的例子，并非限定本发明。制剂实施例1氟维司群的油针制剂的制备(50mg/ml)
权利要求
1.种用于肌肉注射的氟维司群油针制剂，其特征在于氟维司群油针制剂的赋形剂为注射用玉米油。
2.利要求1所述的油针制剂，含有至少30mg/ml的氟维司群。
3.利要求1-2所述的油针制剂，含有30%(重量)或者更少的药学上可接受的醇。
4.利要求1-3所述的油针制剂，含有46%(重量)或者更少的药学上可接受的非水性酯溶剂。
5.利要求1-4所述的油针制剂，含有70%w/v或者更少的注射用的玉米油。
6.利要求1-5所述的油针制剂 在无菌条件下灌装于玻璃安瓿瓶内，通入无菌氮气覆盖后熔封。
全文摘要
本发明涉及一种用于肌肉注射的氟维司群油针制剂，其所选油针制剂的赋形剂为注射用玉米油，且所述的油针制剂在无菌条件下灌装于玻璃安瓿瓶内。本发明的氟维司群油针制剂优势是所选注射用玉米油作为赋形剂其被认为是完全无毒、无刺激性的物质，而选用玻璃安瓿瓶灌装油针制剂避免了赋形剂、药学所接受的醇和非水性酯溶剂与塑料制品长期接触引起有关的副作用。
文档编号A61K31/565GK103083236SQ20131002847
公开日2013年5月8日 申请日期2013年1月25日 优先权日2013年1月25日
发明者孙平, 刘倩, 阙瑞琪, 刘连华 申请人:南京承创医药科技有限公司