用于血栓治疗的装置和系统的制造方法

用于血栓治疗的装置和系统相关申请的交叉引用本申请要求保护在2012年8月14日提交的美国临时申请第61/683,043号的优先权。在先申请的公开被认为是本申请的公开的一部分并且以引用的方式并入到本申请的公开中。本申请还以引用的方式并入了在2013年3月13日提交的名称为“DEVICESANDSYSTEMSFORTHROMBUSTREATMENT(用于血栓治疗的装置和系统)”的共同待决的申请的公开(代理人案号第MP/426号)。技术领域本公开涉及用于治疗血栓的装置、系统和方法。

背景技术：
血块形成或“血栓形成”是多种严重疾病的基础，诸如缺血性中风，心肌梗死(心脏病发作)和深静脉血栓形成(DVT)。血块或“血栓”形成于血管内侧并且阻塞血液通过循环系统的流动，从而夺去组织和器官的氧。在中风的情况下，例如，当至脑的血流被阻塞长于数秒时，脑细胞可能死亡并且可能导致永久神经损伤。可以通过引起血栓溶解来治疗(减轻或消除)血栓。血栓溶解是血栓溶化或“溶解”。血栓溶解有时是通过药理作用引起的，诸如通过给予组织纤溶酶原激活剂药物(tPA)，最常见的血栓溶解剂。血栓溶解剂(通常称作“降凝块药”)可以经由静脉管或使用导管给药，以将它们向近侧递送到血栓。然而，通过给予降凝块药来进行血栓溶解具有其自己的局限性。例如，为了取得成功，降凝块药应在急性缺血性中风三个(3)小时内给予，并且优选地在两个(2)小时内给予。另外，使用血液稀释药和某些其它药物的患者通常并非药物血栓溶解的候选者。并且对于接受这种治疗的这些患者而言，在大约25％的患者中，溶解血栓是不成功的。鉴于药理诱导的血栓溶解的局限性，发展了用于外科手术移除血栓的各种医疗装置。用于通过外科手术移除血栓的手术程序通常被称作“血栓清除”。在血栓清除治疗中，导管系统通常用于将装置递送到血栓。该装置可以例如是抽吸导管。抽吸导管能通过将血栓从血管吸出而执行血栓清除。其它血栓清除手术程序使用机械装置来物理地缠住血栓并且在装置从血管移除时移除血栓。各种类型的机械装置，诸如线材、螺丝起子状线圈、刷毛和篮状物曾用来缠住血栓。某些传统血栓清除装置可能会对血管壁造成损害。此外，某些传统血栓清除装置可能倾向于生成血栓碎片，当这些血栓碎片在血流内行进时变成栓塞。栓塞可能变得留在动脉、静脉、细动脉和毛细血管内，并且可能阻挡血液向重要器官诸如脑或心脏的供应。在血流中的栓塞可能威胁到生命。在DVT治疗的情况下，脱落的血栓性栓塞可能行进到肺，导致肺栓塞，这可能是致命的。

技术实现要素：
本说明书描述了用于治疗血栓的装置、系统和方法。简言之，本发明公开了用于机械地恢复血流路径，便于由血流溶解(lysis)，取出血栓材料并且在过滤装置中俘获血栓碎片的各种实施例。此外，公开了用于浸软、抽吸和其它辅助过程的装置、系统和过程。在一总体方面，本发明提供一种血栓治疗装置。这种血栓治疗装置包括：支承线材；主体框架部分，其绕支承线材限定的轴线安置，其中主体框架部分的纵向长度为主体框架部分外直径的至少两倍；栓系部分，其包括一个或多个栓系件，栓系件从主体框架部分延伸到套环，套环联接到支承线材；以及过滤部分，其从主体框架部分延伸。在各种实施方式中，主体框架部分的纵向长度为主体框架部分外直径的至少三倍长。主体框架部分的纵向长度可以是主体框架部分外直径的至少四倍长。主体框架部分的纵向长度可以是主体框架部分外直径的至少五倍长。过滤部分的纵向长度可以小于或等于主体框架部分的纵向长度的一半。一个或多个栓系件可适于翻转为一个或多个栓系件基本上在由主体框架部分限定的区域内的配置。一个或多个栓系件可包括镍钛诺。一个或多个栓系件可包括聚合材料。该装置可包括多个栓系件，每个栓系件从主体框架部分延伸到套环，套环联接到支承线材。多个栓系件中的每个栓系件可适于翻转为多个栓系件中的每个栓系件基本上在由主体框架部分限定的区域内的配置。过滤部分可以基本上不与主体框架部分重叠。主体框架部分可以限定沿主体框架部分的纵向长度布置为至少三排的多个敞开的网格，并且过滤部分能以至少三排中的至多一排与主体框架部分重叠，并且过滤部分可以不与其余的主体框架部分重叠。主体框架部分可限定沿着主体框架部分的纵向长度的三到十排的敞开网格。过滤部分可以与主体框架部分的纵向长度的20％或更少重叠。一个或多个栓系件可以从主体框架部分的近端延伸，并且过滤部分可以从主体框架的远端延伸。在另一总体方面，提供一种治疗血栓的方法。该方法包括：将导管引入到患者并且使导管的远端前进到治疗位点；使血栓治疗装置穿过导管的管腔前进；将血栓治疗装置定位于导管的管腔内、主体框架部分与治疗位点处的血栓的至少一部分大体上对准的位置；以及向近侧撤回导管，其中主体框架部分响应于导管的向近侧撤回而以足以嵌入于血栓内的径向力而膨胀。该血栓治疗装置包括：(a)主体框架部分；(b)栓系部分，其包括一个或多个栓系件，栓系件从主体框架部分延伸到套环，套环联接到支承线材；以及(c)过滤部分，其从主体框架部分延伸，其中主体框架部分的纵向长度为主体框架部分外直径的至少两倍长。在各种实施方式中，主体框架部分可适于在主体框架部分膨胀并且接触血栓时打开穿过血栓或围绕血栓的流动通道。过滤部分可适于俘获由于主体框架部分膨胀而移位的血栓粒子。该方法还可包括利用形成血栓的材料或自体血液来对过滤部分进行预处理。在形成血栓的材料或自体血液限制血液通过所述过滤部分的流动时，血栓治疗装置可充当封堵器。该方法还可包括向血栓递送血栓溶解剂。在另一总体方面，本发明提供另一种血栓治疗装置。该血栓治疗装置包括：支承管；主体框架部分，其绕支承管限定的轴线安置，主体框架部分包括近端和远端；过滤部分，其从主体框架部分的远端延伸；以及多个栓系件，每个栓系件具有第一端和第二端，其中多个栓系件中每一个的第一端从支承管的近端伸出，栓系件穿过支承管的管腔并且从支承管的远端延伸出来，并且在主体框架部分的远端附近接合主体框架部分，并且延伸到主体框架部分的近端，多个栓系件中每一个的第二端在主体框架部分的近端附近附连到主体框架部分。在各种实施方式中，多个栓系件中每个栓系件形成在主体框架部分的近端附近围绕主体框架部分的环。向多个栓系件中的每一个的第一端施加的指向近侧的力可能造成主体框架部分的远端和主体框架部分的近端沿径向朝向由支承管限定的轴线收拢。多个栓系件可一起形成在主体框架部分的近端附近、围绕主体框架部分的环。向多个栓系件中每一个的第一端施加的指向近侧的力可造成主体框架部分的远端和主体框架部分的近端径向朝向由支承管限定的纵向轴线收拢。在另一总体方面，提供另一种治疗血栓的方法。该方法包括：将导管引入到患者并且使导管的远端前进到治疗位点；使血栓治疗装置穿过导管的管腔前进；将血栓治疗装置定位于导管的管腔内、主体框架部分与治疗位点处的血栓的至少一部分大体上对准的位置；以及向近侧撤回导管，其中主体框架部分响应于导管的向近侧撤回而以足以嵌入于血栓内的径向力而膨胀。该血栓治疗装置包括：(a)支承管；(b)主体框架部分，其绕支承管限定的轴线安置，主体框架部分包括近端和远端；(c)过滤部分，其从主体框架部分的远端延伸；以及(d)多个栓系件，每个栓系件具有第一端和第二端，其中多个栓系件中的每一个的第一端从支承管的近端伸出，栓系件穿过支承管的管腔并且从支承管的远端延伸出来，并且在主体框架部分的远端附近接合主体框架部分，并且延伸到主体框架部分的近端，多个栓系件中的每一个的第二端在主体框架部分的近端附近附连到主体框架部分。在各种实施方式中，主体框架部分可适于在主体框架部分膨胀并且接触血栓时穿过血栓或围绕血栓打开流动通道。过滤部分可适于俘获由于主体框架部分膨胀而移位的血栓粒子。该方法还可包括利用形成血栓的材料或自体血液来对过滤部分进行预处理。在形成血栓的材料或自体血液限制血液通过过滤部分的流动时，血栓治疗装置可充当封堵器。该方法还可包括向血栓递送血栓溶解剂。在另一总体方面，本发明提供另一种血栓治疗装置。该血栓治疗装置包括：支承线材；主体框架部分，其绕支承线材限定的轴线安置，其中主体框架部分的纵向长度为主体框架部分外直径的至少两倍长；一个或多个栓系件，其各从主体框架部分的近端向套环延伸，套环联接到支承线材；以及过滤部分，其从主体框架部分的远端延伸。主体框架部分限定沿着主体框架部分的纵向长度布置为至少三排的多个敞开的网格，并且其中过滤部分与至少三排中的至多一排重叠并且不与其余各排重叠。在各种实施方式中，主体框架部分的纵向长度为主体框架部分外直径的至少三倍长。主体框架部分的纵向长度为主体框架部分外直径的至少四倍长。主体框架部分的纵向长度为主体框架部分外直径的至少五倍长。在另一总体方面，提供另一种治疗血栓的方法。该方法包括：将导管插入到患者内并且使导管的远端前进到治疗位点；使血栓治疗装置穿过导管的管腔前进；将血栓治疗装置定位于导管的管腔内、主体框架部分与治疗位点的血栓的至少一部分大体上对准的位置；以及向近侧撤回导管，其中主体框架部分响应于导管的向近侧撤回而以足以嵌入于血栓内的径向力而膨胀。该血栓治疗装置包括：(a)主体框架部分，其具有为主体框架部分外直径至少两倍长的纵向长度；(b)栓系部分，其包括一个或多个栓系件，每个栓系件从主体框架部分延伸到套环，套环联接到支承线材；以及(c)过滤部分，其从主体框架部分延伸，其中主体框架部分限定沿着主体框架部分的纵向长度布置为至少三排的多个敞开的网格，并且其中过滤部分与至少三排中的至多一排重叠并且不与至少三排中的其余排重叠。在各种实施方式中，主体框架部分可适于在主体框架部分膨胀并且接触血栓时穿过血栓或围绕血栓打开流动通道。过滤部分可适于俘获由于主体框架部分膨胀而移位的血栓粒子。该方法还可包括利用形成血栓的材料或自体血液来对过滤部分进行预处理。在形成血栓的材料或自体血液限制血液通过过滤部分的流动时，血栓治疗装置可充当封堵器。该方法还可包括向血栓递送血栓溶解剂。在另一总体方面，本发明提供另一种血栓治疗装置。该血栓治疗装置包括：支承管；主体框架部分，其绕由支承管限定的轴线安置，主体框架部分包括近端和远端；过滤部分，其从主体框架部分的远端延伸；以及一个或多个近侧栓系件，每个近侧栓系件具有第一端和第二端，其中一个或多个近侧栓系件中的每一个的第一端联接到支承管，并且其中一个或多个近侧栓系件中的每一个的第二端联接到主体框架部分；以及一个或多个远侧栓系件，每个远侧栓系件具有第一端和第二端，其中一个或多个远侧栓系件中的每一个的第一端联接到所述支承管，并且其中一个或多个远侧栓系件中的每一个的第二端联接到主体框架部分。在各种实施方式中，一个或多个远侧栓系件是可动地联接到支承管，并且其中一个或多个近侧栓系件可固定地联接到支承管。一个或多个远侧栓系件可固定地联接到支承管，并且一个或多个近侧栓系件可动地联接到支承管。支承管的远端可位于远侧栓系件联接到支承管的位置的远侧。支承管的远端可位于过滤部分的远侧。远侧栓系件可基本上位于由过滤部分限定的内部空间内。主体框架部分的纵向长度可为主体框架部分外直径的至少两倍长。主体框架部分的纵向长度可为主体框架部分外直径的至少三倍长。主体框架部分的纵向长度可为主体框架部分外直径的至少四倍长。过滤部分的纵向长度小于或等于主体框架部分的纵向长度的一半。一个或多个近侧栓系件中的每一个的第二端可联接到主体框架部分的近端，并且一个或多个远侧栓系件中的每一个的第二端可联接到主体框架部分的远端。在另一总体方面，提供另一种治疗血栓的方法。该方法包括：将导管插入到患者内并且使导管的远端前进到治疗位点；使血栓治疗装置穿过导管的管腔前进；将血栓治疗装置定位于导管的管腔内、主体框架部分与治疗位点的血栓的至少一部分大体上对准的位置；以及向近侧撤回导管，其中主体框架部分响应于导管的向近侧撤回而以足以嵌入于血栓内的径向力而膨胀。该血栓治疗装置包括：支承管；主体框架部分，其绕支承管限定的轴线安置，主体框架部分包括近端和远端；过滤部分，其从主体框架部分的远端延伸；以及一个或多个近侧栓系件，每个近侧栓系件具有第一端和第二端，其中一个或多个近侧栓系件中的每一个的第一端联接到支承管，并且其中一个或多个近侧栓系件中的每一个的第二端联接到主体框架部分；以及一个或多个远侧栓系件，每个远侧栓系件具有第一端和第二端，其中一个或多个远侧栓系件中的每一个的第一端联接到支承管，并且其中一个或多个远侧栓系件中的每一个的第二端联接到主体框架部分。在各种实施方式中，主体框架部分可适于在主体框架部分膨胀并且接触血栓时穿过血栓或围绕血栓打开流动通道。过滤部分可适于俘获由于主体框架部分膨胀而移位的血栓粒子。在另一总体方面，本发明提供另一种血栓治疗装置。该血栓治疗装置包括：支承线材；主体框架部分，其绕支承线材限定的轴线安置，其中主体框架部分限定一个或多个间隙；栓系部分，其包括一个或多个栓系件，所述一个或多个栓系件从主体框架部分延伸到套环，该套环联接到支承线材；以及过滤部分，其从主体框架部分延伸，其中当套环基本上定位于主体框架部分或过滤部分内部的区域内时，支承线材的铰接(articulation,活动)造成一个或多个栓系件的一部分运动通过一运动范围，并且不向主体框架部分赋予显著运动。在各种实施方式中，支承件的铰接可以是所述支承线材的旋转并且可能造成主体框架部分的基本上为零的运动。该装置可包括，关于支承线材的旋转，与支承线材的零度旋转相关联的中立位置，与支承线材顺时针旋转相关联的第一扭转位置，和与支承线材的逆时针旋转相关联的第二扭转位置。当该装置处于中立位置时，一个或多个栓系件可以包括“S”形状。一个或多个栓系件可以在装置处于第一扭转位置时包括第一大体上线性形状，并且在装置处于第二扭转位置时包括第二大体上线性形状。当该装置处于中立位置时，一个或多个栓系件可以包括成环配置。一个或多个栓系件可适于在支承线材铰接时切断穿过由主体框架部分限定的一个或多个间隙突伸的血栓材料的至少一部分。支承线材的铰接可以是多达270度的旋转并且可能造成一个或多个栓系件的部分扫过一定运动范围并且可能不向主体框架部分赋予显著运动。支承线材的铰接可以是多达180度的旋转并且可能造成一个或多个栓系件的部分扫过一定运动范围并且可能不向主体框架部分赋予显著运动。支承件的铰接可以是支承线材多达360度的旋转并且可能造成主体框架部分的基本上为零的运动。在另一总体方面，提供另一种治疗血栓的方法。该方法包括：将具有近端和远端的导管插入于患者内并且使导管的远端前进到治疗位点；使血栓治疗装置穿过导管的管腔前进到治疗位点；将血栓治疗装置定位于导管的管腔内、主体框架部分与治疗位点处的血栓的至少一部分大体上对准的位置；以及向近侧撤回导管；向支承线材提供指向远侧的力，以使套环前进到基本上在主体框架内部的区域内的位置或者基本上在过滤部分内部的区域内的位置；以及旋转地致动支承线材，其中支承线材的旋转致动造成一个或多个栓系件的至少一部分的回转运动，一个或多个栓系件适于浸解血栓。该血栓治疗装置包括：(a)主体框架部分；其中主体框架部分限定一个或多个间隙；(b)栓系部分，其包括一个或多个栓系件，所述一个或多个栓系件从主体框架部分延伸到套环，套环联接到支承线材；以及(c)过滤部分，其从主体框架部分延伸。在各种实施方式中，一个或多个栓系件的部分的回转运动可能切断通过由主体框架部分限定的一个或多个间隙突伸的血栓材料。支承线材的旋转可能造成一个或多个栓系件的部分扫过一定运动范围而不赋予主体框架部分显著运动。支承线材约360度的旋转可能造成在主体框架部分处基本上零运动。支承线材的旋转270度可能造成一个或多个栓系件的部分扫过一定运动范围而不赋予主体框架部分显著运动。支承线材旋转多达至少约270度可能造成在主体框架部分处基本上零运动。支承线材的旋转约180度可能造成一个或多个栓系件的部分扫过一定运动范围而不赋予主体框架部分显著运动。支承线材的旋转可造成在主体框架部分处基本上零运动。该关于旋转致动，装置可包括与支承线材的零度旋转相关联的中立位置，与支承线材顺时针旋转相关联的第一扭转位置，和与支承线材的逆时针旋转相关联的第二扭转位置。当该装置处于中立位置时，一个或多个栓系件可以包括“S”形状。一个或多个栓系件可以在装置处于第一扭转位置时包括第一大体上线性形状，并且在装置处于第二扭转位置时包括第二大体上线性形状。当该装置处于中立位置时，一个或多个栓系件可以包括成环配置。当支承线材旋转时，一个或多个栓系件可能适于切断通过由主体框架部分限定的一个或多个间隙突伸的血栓材料。在另一总体方面，本发明提供一种血栓治疗系统。该血栓治疗系统包括：第一支承管；主体框架部分，其绕支承管限定的轴线安置，其中主体框架部分限定一个或多个间隙；栓系部分，其包括一个或多个栓系件，所述一个或多个栓系件从主体框架部分延伸到套环，该套环联接到第一支承管；以及稳定元件，其附连到第二支承管上，其中当套环基本上定位于主体框架部分内部的区域内时，第一支承管多达360度的旋转造成一个或多个栓系件的部分掠过一定运动范围并且不向主体框架部分赋予显著运动。在各种实施方式中，一个或多个栓系件可以从主体框架部分的近端延伸。一个或多个栓系件可以从主体框架部分的远端延伸。一个或多个栓系件可适于响应于向第二支承管施加的指向近侧的力而切断进入由主体框架部分限定的区域的血栓材料。第一支承管多达270度的旋转可造成一个或多个栓系件的部分扫过一定运动范围而不赋予主体框架部分显著运动。第一支承管多达180度的旋转可能造成一个或多个栓系件的部分扫过一定运动范围而不赋予主体框架部分显著运动。在另一总体方面，提供另一种治疗血栓的方法。该方法包括：将导管插入到患者内并且使导管的远端前进到治疗位点；使血栓治疗装置穿过导管的管腔前进到治疗位点；使第二支承管前进到稳定元件位于治疗位点处的血栓的至少一部分远侧的位置；将主体框架部分定位于导管的管腔内、在血栓的至少一部分近侧的位置；向近侧撤回导管，由此主体框架部分进行膨胀；向第一支承管提供指向远侧的力，以使套管前进到主体框架部分内部的位置；向第二支承管提供指向近侧的力从而使稳定元件向近侧运动；以及旋转地致动第一支承管，其中第一支承管的旋转致动造成一个或多个栓系件的至少一部分的回转运动，并且其中一个或多个栓系件适于浸软血栓。该血栓治疗装置包括：(a)第一支承管；(b)主体框架部分，其绕第一支承管限定的轴线安置，(c)栓系部分，其包括一个或多个栓系件，所述一个或多个栓系件从主体框架部分向套环延伸，套环联接到第一支承管；其中当套环基本上定位于主体框架部分内部的区域内时，第一支承管多达360度的旋转造成一个或多个栓系件的一部分掠过一定运动范围并且不向主体框架部分赋予显著运动；以及(d)稳定元件，其附连到第二支承管。在各种实施方式中，一个或多个栓系件的至少一部分的回转运动可能浸软血栓材料，该血栓材料由于稳定元件的向近侧运动而向近侧移位。该关于旋转致动，装置可包括与第一支承管的零度旋转相关联的中立位置，与第一支承管顺时针旋转相关联的第一扭转位置，以及与第一支承管的逆时针旋转相关联的第二扭转位置。当该装置处于中立位置时，一个或多个栓系件可以包括“S”形状。一个或多个栓系件可以在装置处于第一扭转位置时包括第一大体上线性形状，并且在装置处于第二扭转位置时包括第二大体上线性形状。当该装置处于中立位置时，一个或多个栓系件可以包括成环配置。该方法还可包括在使第二支承管前进到稳定元件位于治疗位点处的血栓的至少一部分的远侧的位置后，向稳定元件供应充胀介质以造成稳定元件膨胀。充胀介质可以是液体、气体、凝胶、泡沫和固体中的一种。充胀介质可以包括造影剂。在另一总体方面，本发明提供另一种血栓治疗系统。该血栓治疗系统包括：第一支承管；主体框架部分，其沿周向绕由第一支承管限定的轴线安置，第一栓系部分，其包括一个或多个第一栓系件，所述一个或多个第一栓系件从主体框架部分的近侧部分延伸到第一套环，第一套环联接到第一支承管；第二栓系部分，其包括一个或多个第二栓系件，所述一个或多个第二栓系件从主体框架部分的远端部分延伸到第二套环，第二套环联接到第一支承管；以及稳定元件，其附连到第二支承管上，其中当第一套环和第二套环分别定位于主体框架部分内部的区域内时，第一支承管的旋转的旋转造成一个或多个第一栓系件和一个或多个第二栓系件的各部分扫过一运动范围并且不向主体框架部分赋予显著运动。在各种实施方式中，第一支承管多达360度的旋转可能造成一个或多个第一栓系件和一个或多个第二栓系件的各部分扫过一定运动范围而不赋予主体框架部分显著运动。第一支承管多达180度的旋转可能造成一个或多个第一栓系件和一个或多个第二栓系件的各部分扫过一定运动范围而不赋予主体框架部分显著运动。在另一总体方面，提供另一种治疗血栓的方法。该方法包括：将导管插入到患者内并且使导管的远端前进到治疗位点；使血栓治疗装置穿过导管的管腔前进到治疗位点；使第二支承管前进到稳定元件位于治疗位点处的血栓的至少一部分远侧的位置；将主体框架部分定位于导管的管腔内、在血栓的至少一部分近侧的位置；向近侧撤回导管，由此主体框架部分膨胀；将第一套环和第二套环定位于主体框架部分内部的区域内；向第二支承管提供指向近侧的力，从而使稳定元件向近侧运动；以及旋转地致动第一支承管，其中第一支承管的旋转致动造成一个或多个第一栓系件的一部分和一个或多个第二栓系件的一部分回转运动，并且其中一个或多个第一栓系件和一个或多个第二栓系件适于浸软血栓。该血栓治疗装置包括：(a)第一支承管；(b)主体框架部分，其沿周向绕由第一支承管限定的轴线安置，(c)第一栓系部分，其包括一个或多个第一栓系件，所述一个或多个第一栓系件从主体框架部分的近侧部分延伸到第一套环，第一套环联接到第一支承管；(d)第二栓系部分，其包括一个或多个第二栓系件，所述一个或多个第二栓系件从主体框架部分的远端部分延伸到第二套环，第二套环联接到第一支承管；其中，当第一套环和第二套环均定位于主体框架部分内部的区域内时，第一支承管部分多达360度的旋转造成一个或多个第一栓系件和一个或多个第二栓系件的各部分的掠过一定运动范围并且不向主体框架部分赋予显著运动；以及(e)稳定元件，其附连到第二支承管上。在各种实施方式中，至少一个第一栓系件的部分和至少一个第二栓系件的部分回转运动可能浸软血栓材料，该血栓材料由于稳定元件的向近侧运动而向近侧移位。该关于旋转致动，装置可包括与第一支承管的零度旋转相关联的中立位置，与第一支承管顺时针旋转相关联的第一扭转位置，以及与第一支承管的逆时针旋转相关联的第二扭转位置。当该装置处于中立位置时，一个或多个第一栓系件可以包括“S”形状，当该装置处于中立位置时，一个或多个第二栓系件可以包括“S”形状。一个或多个第一栓系件和一个或多个第二栓系件可以在装置处于第一扭转位置时包括第一大体上线性形状，并且在装置处于第二扭转位置时包括第二大体上线性形状。当该装置处于中立位置时，一个或多个第一栓系件和一个或多个第二栓系件可以包括成环配置。该方法还可包括使第二支承管前进到稳定元件位于治疗位点处的血栓的至少一部分远侧的位置之后，向稳定元件供应充胀介质以造成稳定元件膨胀。充胀介质可以是液体、气体、凝胶、泡沫和固体中的一种。充胀介质可以包括造影剂。在另一总体方面，本发明提供另一种血栓治疗系统。该血栓治疗系统包括：第一支承管和第二支承管；主体框架部分；第一栓系部分，其包括一个或多个第一栓系件，所述一个或多个第一栓系件从主体框架部分的近侧部分延伸到第一套环，第一套环联接到第一支承管；第二栓系部分，其包括一个或多个第二栓系件，所述一个或多个第二栓系件从主体框架部分的远侧部分延伸到第二套环，第二套环联接到第二支承管；以及稳定元件，其附连到第三支承管，其中当第一套环和第二套环均基本上定位于主体框架部分内部的区域内时，第一支承管的旋转致动造成一个或多个第一栓系件的一部分的回转运动，而第二支承管的旋转致动造成一个或多个第二栓系件的一部分的回转运动。在各种实施方式中，第一管和第二管可以适于反向旋转，以造成一个或多个第一栓系件的第一回转运动和一个或多个第二栓系件的第二回转运动。在另一总体方面，提供另一种治疗血栓的方法。该方法包括：将导管插入到患者内并且使导管的远端前进到治疗位点；使血栓治疗装置穿过导管的管腔前进到治疗位点；使第三支承管前进到稳定元件位于治疗位点处的血栓的至少一部分远侧的位置；将主体框架部分定位于导管的管腔内、在血栓的至少一部分近侧的位置；向近侧撤回导管，由此主体框架部分膨胀；将第一套环和第二套环基本上定位于主体框架部分内部的区域内；向第三支承管提供指向近侧的力，从而使稳定元件向近侧运动；以及旋转地致动第一支承管和第二支承管，其中第一支承管的旋转致动造成一个或多个第一栓系件的至少一部分的回转运动，而第二支承管的旋转致动造成一个或多个第二栓系件的一部分的回转运动，并且其中一个或多个第一栓系件和一个或多个第二栓系件适于浸软血栓。该血栓治疗装置包括：(a)第一支承管；(b)第二支承管；(c)主体框架部分；(d)第一栓系部分，其包括一个或多个第一栓系件，所述一个或多个第一栓系件从主体框架部分的近侧部分延伸到第一套环，第一套环联接到第一支承管；(e)第二栓系部分，其包括一个或多个第二栓系件，所述一个或多个第二栓系件从主体框架部分的远侧部分延伸到第二套环，第二套环联接到第二支承管；以及(f)稳定元件，其附连到第三支承管上，在各种实施方式中，第一管和第二管可反向旋转，以造成一个或多个第一栓系件的第一回转运动和一个或多个第二栓系件的第二回转运动。一个或多个第一栓系件的部分和一个或多个第二栓系件的部分的回转运动可浸软由于稳定元件的向近侧运动而向近侧移位的血栓材料。该关于旋转致动，装置可包括与第一支承管和第二支承管的零度旋转相关联的中立位置，与第一支承管和第二支承管顺时针旋转相关联的第一扭转位置，以及与第一支承管和第二支承管的逆时针旋转相关联的第二扭转位置。当该装置处于中立位置时，一个或多个第一栓系件可以包括“S”形状，当该装置处于中立位置时，一个或多个第二栓系件可以包括“S”形状。一个或多个第一栓系件和一个或多个第二栓系件可以在装置处于第一扭转位置时包括第一大体上线性形状，并且在装置处于第二扭转位置时包括第二大体上线性形状。当该装置处于中立位置时，一个或多个第一栓系件和一个或多个第二栓系件可以包括成环配置。该方法还可包括使第三支承管前进到稳定元件位于治疗位点处的血栓的至少一部分远侧的位置后，向稳定元件供应充胀介质以造成稳定元件膨胀。充胀介质可以是液体、气体、凝胶、泡沫和固体中的一种。充胀介质可以包括造影剂。在另一总体方面，提供另一种治疗血栓的方法。该方法包括：将导管插入到患者内并且使导管的远端前进到治疗位点；使血栓治疗装置穿过导管的管腔前进到治疗位点；将血栓治疗装置定位于导管的管腔内、在主体框架部分与治疗位点处的血栓的至少一部分大体上对准的位置；以及向近侧撤回导管；向支承线材提供指向远侧的力，以使支承线材前进到基本上在主体框架部分内部的位置；以及向支承线材提供指向近侧的力，以将套环撤回到主体框架部分之外的位置，其中使套环前进和撤回造成一个或多个栓系件的至少一部分的运动，一个或多个栓系件适于浸软血栓。该血栓治疗装置包括：(a)主体框架部分；(b)栓系部分，其包括一个或多个栓系件，所述一个或多个栓系件从主体框架部分延伸到套环，套环联接到支承线材；以及(c)过滤部分，其从主体框架部分延伸。在另一总体方面，本发明提供另一种血栓治疗装置。该血栓治疗装置包括：支承线材；主体框架部分，其绕由支承线材限定的轴线安置，其中主体框架部分限定一个或多个间隙；栓系部分，其包括一个或多个栓系件，所述一个或多个栓系件从主体框架部分延伸到套环，套环联接到支承线材；以及过滤部分，其从主体框架部分延伸，其中当套环基本上定位于主体框架部分或过滤部分内部的区域内时，支承线材的操纵造成一个或多个栓系件的一部分运动通过一定运动范围并且不向主体框架部分赋予显著运动。在各种实施方式中，操纵支承线材可以是基本上平行于轴线的线性移动。操纵支承线材可以是旋转运动。支承线材的旋转运动可以多达360度。支承线材的旋转运动可以多达270度。支承线材的旋转运动可以多达180度。该装置可包括，关于支承线材的旋转，与支承线材的零度旋转相关联的中立位置，与支承线材顺时针旋转相关联的第一扭转位置，以及与支承线材的逆时针旋转相关联的第二扭转位置。当该装置处于中立位置时，一个或多个栓系件可以包括“S”形状。一个或多个栓系件可以在装置处于第一扭转位置时包括第一大体上线性形状，并且在装置处于第二扭转位置时包括第二大体上线性形状。当该装置处于中立位置时，一个或多个栓系件可以包括成环配置。一个或多个栓系件可适于在支承线材旋转时切断穿过由主体框架部分限定的一个或多个间隙突伸的血栓材料的至少一部分。能实施在本说明书中所描述的主题的特定实施例以便实现以下优点中的一种或多种优点。可以给予用于减轻血栓并且恢复血流的治疗，同时防止血栓性栓塞释放到血流内。血栓材料能被浸软并且移除，同时保护血管壁免于潜在创伤。单个装置能提供用于执行多种程序的治疗平台，诸如血栓溶解、抽吸、浸软和血栓清除，同时提供血栓性栓塞防护。在附图和下文的描述中陈述了本主题的一个或多个实施例的细节。通过说明书、附图和权利要求，本主题的其它特点、方面和优点将变得显然。附图说明图1示出了示例血栓清除装置。图2A至图2I为描绘了示例血栓清除装置的示例使用方式的一系列说明图。图3为示例血栓清除装置的实施例的照片。图4示出了用于执行血栓清除程序的方法的示例实施例。图5A至图5F示出了示例血栓清除系统和示例血栓清除系统的示例使用方式。图6A至图6B示出了示例血栓清除系统和示例血栓清除系统的示例使用方式。图7示出了示例血栓清除装置。图8示出了用于执行血栓溶解程序的方法的示例实施例。图9示出了另一示例血栓清除装置。在各个附图中相似的附图标记指示相似的元件。具体实施方式图1示出了血栓清除装置100的示例实施例。这种装置能经皮递送并且通过患者脉管系统递送到血栓位点，诸如神经血管、心血管或外周静脉血栓位点。血栓清除装置10可以用于顺行和逆行应用场合。示例血栓清除装置10通常包括支承线材15和远侧装置主体12，远侧装置主体12包括三个(3个)主要部件：(i)栓系组件20；(ii)主体框架30；以及(iii)过滤袋40。中央套环18能将栓系组件20联接到支承线材15。远侧装置主体可收拢，因此其能容纳在导管管腔内，以穿过患者的脉管系统递送到血栓位置(例如，参考图2D和图2E)。在血栓位点，血栓清除装置10能从递送导管的远侧顶端向外部署，此时，血栓清除装置10能膨胀到图1所示的不受约束的配置。支承线材15可以包括实心或空心支承线材，或者可以包括其它管状制品，其具有穿过它延伸的至少一个连续管腔。用于血栓清除装置10的合适的支承线材15可以包括(但不限于)引导线或管(例如，支承管)。一般而言，支承线材15能允许血栓清除装置10通过曲折的血管解剖结构来递送并且定位于远侧血管区内。在某些实施例中，支承线材15延伸穿过过滤袋40的远端，以变为血栓清除装置10的最远侧部件。在某些实施例中，支承线材15伸入到远侧装置主体12内、但并不穿过过滤袋40的远端。在某些实施例中，从至少主体框架30向远侧延伸的支承线材15也可以包括安置于远端附近的一个或多个球囊装置。在某些实施例中，支承线材15为如在名称为“FlexibleDriveshaftswithBi-DirectionallyBalancedTorsionalStiffnessProperties(具有双向平衡的扭转刚度特性的柔性传动轴)”的专利申请中所描述的柔性传动轴，该申请的发明人为CliffordP.Warner，与本申请在同一天提交并且其全文引用的方式并入到本文中用于所有目的。血栓清除装置10的栓系组件20包括一个或多个栓系件22。栓系件22为大体上细长元件，其能在一端与支承线材15联接(使用一个或多个套环，诸如中央套环18)，并且栓系件22能在栓系件22的相对端处与主体框架30联接。在某些实施例中，栓系件22从支承线材15延伸到主体框架30(未图示)的近端。在某些实施例中，栓系件22从支承线材15延伸到主体框架30(未图示)的远端。在某些实施例中，栓系件22从支承线材15延伸到主体框架30上、在主体框架30(未图示)的近端与远端之间的位置。虽然在某些实施例中包括仅一个栓系件22，但某些实施例包括两个、三个、四个或更多个栓系件22。栓系件22的长度能根据所希望的操作特征来确定。例如，在某些应用中，希望较短的部署长度，导致选择短的或成环的支撑条栓系件20。在某些应用中，在主体框架30或过滤袋40内翻转栓系件22的能力导致选择使用较长栓系件22，而较长栓系件22在某些示例中也可以成环。例如，在某些实施例中，栓系件22可以至少与主体框架20和过滤袋40的组合长度一样长。在某些实施方式中，栓系件可以为不受约束配置下的框架主体30限定的直径的至少两倍长。在某些实施例中，血栓清除装置10的栓系件22基本上具有相同长度。在某些实施例中，一个或多个栓系件22与一个或多个其它栓系件22相比长度不同。在某些实施例中，血栓清除装置10的栓系件22具有基本上相等的截面大小和/或形状。在某些实施例中，一个或多个栓系件22与一个或多个其它栓系件22相比具有不相等的截面大小和/或形状。栓系件22可以包括大体上柔性生物相容性材料。例如，在某些实施例中，栓系件22能由表现出超强弹性的镍钛诺制成。在某些实施例中，栓系件22可以由与主体框架30相同的材料制成。在其它实施例中，栓系件22可以是高度柔性的聚合材料。在某些实施例中，栓系件22可以由生物相容性材料的组合制成，生物相容材料在组合时表现出适当柔性。在某些示例中，栓系件22可以包括镍钛诺部件和聚合材料部件。在某些实施例中，栓系件22可以具有使得它们适合于执行血栓材料浸软的机械性质，血栓材料的浸软如下文进一步描述(参考图2G、5F和6B)。例如，在某些这样的实施例中，栓系件22具有能在实施浸软时有助于其效率的刚度和锐度。栓系件22可以被配置为“成环的支撑条”，如在授予Cully等人的美国专利8,231,650中所描述，该专利以全文引用的方式并入到本文中用于所有目的。当栓系件22被配置为成环的支撑条实施例中时，栓系件22在某些实施例中可以基本上为S形，并且中央套环18能在主体框架30或过滤袋40的内部翻转，如在下文中所描述(例如，关于图2G)。栓系件22能起到多种作用。例如，栓系件22的一个目的是能将血栓清除装置10的远侧装置主体12联接到支承线材15。栓系件22的另一目的是能允许在主体框架30与不规则形状血栓或血管壁的轮廓之间的柔性顺应性。另一目的能是在主体框架30与血栓之间提供补充径向力以便打开(也被称作重通)或维持血流路径。另一目的(如在下文中进一步描述)是能通过翻转栓系件22和造成栓系件22枢转运动来切断、刮削或分裂血栓，作为血栓清除程序的一部分。在某些实施方式中，栓系件22无需翻转以切断、刮削或分裂血栓并且参与血栓清除程序。在某些实施方式中，栓系件22可以被涂布研磨材料，当向栓系件22施加枢转运动时，其能辅助栓系件切断、刮削或分裂血栓。在某些实施方式中，栓系件的一部分可以被磨锐，当向栓系件22施加枢转运动时，其能辅助栓系件切断、刮削或分裂血栓。主体框架30可以是金属，例如由镍钛诺、不锈钢、钛或材料组合构成。主体框架30材料在某些实施例中可以激光切割为所希望的配置。在某些实施例中，主体框架30可以在金属框架上具有聚合覆盖物或粉末涂层。一般而言，主体框架30可以收拢以装配到递送导管的管腔内。在从导管部署时，主体框架30可以径向自膨胀为不受约束的配置。不受约束的主体框架30可以具有圆形截面或另一截面形状，诸如部分圆或椭圆形。在某些实施例中，主体框架30可以具有锥形轮廓。在某些实施方式中，主体框架30将径向自膨胀以符合其中部署了主体框架30的血管的截面形状。主体框架30的长度可以根据所希望的操作特征、诸如长度、厚度、形状和待治疗的血栓位置来确定。可以例如通过向主体框架30添加更多排支撑件或支承构件，或者通过增加一排或多排现有的支撑件的长度来使主体框架30更长。如关于本文中提供的装置的主体框架所用的术语“一排”或“多排”指对应于装置架构的区段的、主体框架的周向部分(例如，围绕圆周的完整螺旋匝，周向环或圆柱形部分)。可以使用任何合适配置的支撑件或支承构件来构建主体框架30。例如，在某些实施例中，主体框架30是包括螺旋各排的支撑构件的螺旋结构。在某些实施例中，主体框架30是支撑构件的一个或多个周向环(或排)的组件。在某些实施例中，当血栓清除装置10处于不受约束和膨胀状态时主体框架30的长度与主体框架30的外直径的比为约1:1，约2:1，约3:1，约4:1,约5:1，约6:1，约7:1，约8:1，或多于约8:1。如在下文中进一步描述，主体框架30能定位成与目标血栓对准，并且可被部署为在血栓内和/或周围膨胀，以打开或扩大经过血栓和/或在血栓周围的血流路径。换言之，为了使血流路径再通。主体框架30的直径可以大体上与其中部署有血栓清除装置10的血管大小相关。例如，在某些应用中，某些实施例具有约2mm至约6mm或者约4mm至约8mm或更大的主体框架30直径。在其它应用中，某些实施例具有约8mm至约12mm，约10mm至约16m，约14mm至约22mm，约20mm至约28mm或更大的主体框架30直径。如由这两个示例所示，主体框架30直径大小的闭联集设想到在本文献的范围内。即，血栓清除装置10可以具有适当大小以治疗任何和所有身体血管。在某些实施例中，具有大体上更小尺寸的装置用于血管神经血管应用中。在某些实施例中，具有大体上更大尺寸的装置用于外周静脉应用。在某些实施例中，主体框架30可以具有大体上开放的格架构造。即，在膨胀配置中，主体框架30的壁可以具有大量开放的区域(并未被框架材料阻挡的区域)。在某些实施例中，主体框架30的壁可以具有更高密度的框架材料(诸如支撑元件32)。比较而言，开放的格架构造可以允许血栓材料的更多穿透，同时提供血栓材料更少的径向移位，而更高密度的框架材料可以允许血栓材料更多的径向移位(压紧)和血栓材料的更少穿透。因此，具有大体上开放格架构造的主体框架30在某些实施例中特别适合于允许在主体框架30内部的血栓材料的穿透，在那里，血栓材料能分离并且移除(参考图2G、图2H和图6B)；而具有更高密度的框架材料的主体框架30在某些实施例中能特别适合于将血栓材料压抵于血管壁，从而便于重通血管。在某些实施例中，主体框架30可以根据需要被设计成提供血栓穿透和血栓径向移位的适当混合，或者可能以一种或另一种为主。在某些实施例中，支撑元件32可以由桥元件连接。支撑元件32可以包括多种配置，诸如菱形、“v”型和编织网。在支撑元件32形成大体上菱形网格(参看例如图3)的某些实施例中，该装置可以通过添加另一排菱形网格而加长。为了提高主体框架30与不规则形状的血管配置的顺应性，在某些实施例中，可以包括高度柔性的间隙联结构件以使支撑元件32的相邻各排互连。联结构件在某些实施例中可以包括膨胀型聚四氟乙烯(ePTFE)和/或其它柔性的聚合材料。一般而言，自膨胀主体框架30的实施例可以提供显著径向力，同时对于收拢到较低轮廓以放置于递送导管内表现出最小的侧向阻力。径向力可以用来打开或维持穿过血栓或围绕血栓的血流路径。对收拢的最小侧向阻力用于将主体框架30定位和重定位于小直径的递送导管内。主体框架30内的间隙在支撑元件32之间提供开放的空间，这些开放的空间能允许血栓的各部分突伸到主体框架30的内部。在主体框架30内部中的各血栓部分可以例如通过抽吸或浸软来去除(如下文描述)。在某些实施方式中，仅当患者经历血栓清除时，主体框架30可以保留在患者的脉管系统内，并且可在整个治疗期间通常保持联接到支承线材15。血栓清除装置10可用于从脉管系统收集血栓材料，使得材料可以安全地从脉管系统移除，并且可使材料可通过脉管系统在装置下游行进的风险最小。示例血栓清除装置10的过滤袋40可以附连到主体框架30的端部并且从主体框架30的端部延伸。在某些实施例中，过滤袋40附连到主体框架30的远端。在某些实施例中，过滤袋40能与主体框架30的一部分重叠，诸如支撑元件32的多达约一个、或者多于一个远侧排(参看例如图3)以使得主体框架30提供在过滤袋40的至少一部分下方的支承结构。在某些实施例中，过滤袋40并不与主体框架30重叠，并且过滤袋40不由除了其到主体框架30的远端的附连之外的方式支承。授予Cully等人(其以全文引用的方式并入到本文中用于所有目的)美国公告2005/0177186描述了可适用于本文所提供的实施例的各种过滤袋实施例和制造和使用过滤袋的方法。在某些实施例中，过滤袋40的纵向长度与主体框架30的长度近似成比例。例如，在某些实施例中，过滤袋40的长度小于或等于主体框架30的长度的大约一半。在某些实施例中，过滤袋40的长度为主体框架30的长度的大约一半至约等于主体框架30的长度。在某些实施例中，过滤袋40的长度大于主体框架30的长度。一般而言，过滤袋40能俘获并且容纳血栓性栓塞、斑块和其它微粒，同时能允许血流通过。过滤袋40能由多种过滤介质材料制成。例如，过滤介质可以是薄聚四氟乙烯(PTFE)的激光穿孔层。在某些实施例中，过滤介质的孔隙大小范围可以是20-30μm、30-50μm、50-70μm、70-80μm或80-100μm。在某些实施例中，过滤介质的孔隙大小能根据过滤袋的区域而不同。在某些实施例中，可以处理过滤介质以变成亲水性的，诸如将介质浸渍于肝素溶液或聚乙烯醇溶液中。在某些实施方式中，利用肝素溶液来处理过滤介质能提供在介质中的孔处抑制血栓形成的额外益处，这可以促进血流通过介质中的孔。图2A至图2I示出了用于治疗血栓的示例装置、系统和过程。一般而言，所描述的实施例和构思可以实际上应用于包含血栓的任何脉管区域，例如神经血管、心血管和外周血管和动脉和静脉脉管系统中。所描述的实施例和构思大体上涉及：(1)打开通过被血栓所阻塞的血管的血流路径；和(2)俘获并且移除一定量的血栓材料。图2A示出了在血栓位点235处包括血栓230的示例脉管部分210。血栓230可以例如附连到血管壁225或留在血管壁上，或者停留在血管220内。血栓230可能部分地或完全地阻挡通过血管220的血流。虽然图2A的示例描绘了部分地阻挡通过血管220的血流226的血栓230，本文所描述的装置和技术也可以用于完全阻挡通过血管的血流的血块或血栓。通常，最初能由柔性引导线250实现对血栓230的接近。在某些情况下，其它装置、诸如一个或多个引导导管(未图示)也可以用于通过患者脉管系统导航到目标血栓附近的位置。在某些情况下，可以由一个或多个引导导管和引导线的组合来实现对血栓的接近。例如，越来越小的引导导管的组合能以类似叠缩的方式布置。在某些实施方式中，引导线250可以插入于血管220中使得引导线250的远侧末端延伸超过血栓位点235。图2B示出了安装于引导线250上的示例导管240。先前插入的柔性引导线250可以用于以在丝上的方式来引领导管240的插入。在某些应用中，导管240可以是具有例如0.021英寸或0.027英寸的内直径的微导管。成比例地更大的导管可以用于更大的血管中，如由临床手术者所确定。在某些实施方式中，导管240可以前进到一定位置以使得其远侧末端延伸经过血栓位点235。图2C示出了从导管240移除引导线250。在此实施例中，引导线250辅助将导管240引导到所希望的位置。在导管240处于所希望位置的情况下，根据某些实施方式，引导线250可以被移除以在导管240的管腔内留出空间用于插入治疗血栓230的其它装置，或者其它血管阻塞物或条件。在某些实施例中，引导线250保留就位，由此引导线250能用于额外的部署操作。图2D示出了穿过导管240管腔插入示例血栓清除装置10。在此递送配置中，血栓清除装置10处于收拢状态以装入导管240管腔内。在某些实施方式中，血栓清除装置10能前进使得至少其远侧末端延伸经过血栓位点235。在某些实施方式中，可能希望将血栓清除装置10定位成大部分或基本上整个过滤袋40定位成超过血栓230(例如，在其远侧)。尽管图2A至图2I描绘了目标血栓230大体上与血管225同心的实施方式，在某些实施方式中血栓偏心地定位于血管内。即，血栓的位置可能向血管的特定侧偏压。在这样的实施方式中，导管240能插入于血栓周围(而不是穿过血栓)。然而，在偏心定位的血栓情形下，血栓清除装置10的操作原理通常与本文关于图2A至图2I的同心血栓所描述的那些相同。图2E示出了在血栓230内处于膨胀(例如，展开)配置的示例血栓清除装置10。在某些实施方式中，可以通过从图2D所示的位置缩回导管240，同时将血栓清除装置10维持或约束在其相对于血栓230的先前(例如，如图2D所示)轴向位置而实现这种布置。即，导管240可以向后(向近侧)拉出，同时保持血栓清除装置10在位以使得血栓清除装置10从导管240管腔出来。如先前所描述，血栓清除装置10的主体框架30在某些实施例中可以是自膨胀的。即，主体框架30可以具有形状记忆特征，当其不受约束(例如，在从递送导管出来后不受约束)时促使框架呈现膨胀配置(参考图1)。在某些实施例中，当主体框架部分地受约束(如受到血栓230约束)时，主体框架30可以呈现部分膨胀配置，如图2E所示。在某些实施例中，诸如具有开放格架构造的那些，主体框架30能通过血栓230的至少一部分完全穿透或浸解以与内血管壁225接触。在任何情况下，血栓清除装置10将膨胀以使得在展开整个主体框架30之前，过滤袋40将基本上与内血管壁225接触。以那种方式，通过主体框架30的部署(deployment,展开)而从血栓230分离的一个或多个脱落的血栓碎片将被过滤袋40俘获。根据某些实施方式，血栓清除装置10在其离开导管240时膨胀可打开或扩大穿过或围绕血栓230的血流226路径。在某些实施例中，诸如具有相对较高密度框架材料的那些，主体框架30能在血栓230上施加显著径向力，以将血栓230压抵于内血管壁225。即，能向周围或相邻血栓230施加与主体框架30膨胀相关联的径向力，以便使血栓材料的至少一部分移位或压紧，从而打开或扩大血流226路径(也被称作重通)。在那种情况下，血流226路径可以包括穿过主体框架30的内部区域的路径。因此，能由于膨胀的主体框架30的作用造成的血栓材料移位来形成或扩大血流226路径。因为血液包括天然细胞溶解剂，穿过血栓230的血流226路径的形成或扩张在某些实施例中可能在血液天然细胞溶解酶剂用于攻击血栓230时促进血栓230的额外减少。能使过滤袋40的近侧部分接触内血管壁225。因此，如果由于主体框架30所致的血栓材料的移位或浸软造成血栓碎片从血栓230脱落，能由过滤袋40俘获血栓性栓塞。例如，释放的血栓性栓塞可以由血液经由血流路径通过主体框架30向远侧运送到由过滤袋40限定的空间内。血液然后通过过滤袋，例如通过在过滤袋中的小孔隙，而血栓性栓塞可以被俘获或截留在过滤袋40内，因为血栓性栓塞可能太大而不能通过过滤袋中的孔隙。以此方式，能防止脱落的血栓碎片变成血流内的临时的血栓性栓塞。在神经血管血栓封堵的情况下，如上文所描述恢复灌注是为了挽救患者生命的最初治疗。恢复下游灌注，即使仅部分灌注，也可使到下游神经组织的血流恢复。恢复血流也可能最小化和/或消除推动血栓230的血压和就位于血栓230远侧的真空或负压。减小或消除在血栓230的两侧上的该压差能增强血栓清除装置10的效果。在某些实施例中，主体框架30的构造能允许血栓230的某些部分在支撑元件32之间穿到主体框架30的内部区域，如在图2E中可以...