一种十二指肠溃疡治疗剂及其制备方法

文档序号:761468阅读:438来源:国知局
一种十二指肠溃疡治疗剂及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及消化系统用药【技术领域】,尤其是一种十二指肠溃疡治疗剂及其制备方法,其有效成份为含有大于或等于95%的纳米级为<5mn,在水中的分散性为99.19%的质量百分含量为0.05-0.3%的纳米碳粉;提高对十二指肠溃疡的治愈率和有效率,并为十二指肠用药领域提供了新的用药选择;通过对纳米碳粉的纳米级进行选取,使得纳米碳粉能够起到治疗作用,进而再与人体等渗溶液进行分散混合均匀后,获得一种在治疗效果上比阳性药奥美拉唑较优的十二指肠治疗剂,使得对十二指肠溃疡的治疗周期得到较大程度的缩短,治疗成本得到了较大程度降低,并且该药物副作用,药效强。
【专利说明】一种十二指肠溃疡治疗剂及其制备方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及消化系统用药【技术领域】,尤其是一种十二指肠溃疡治疗剂及其制备方 法。

【背景技术】
[0002] 胃、十二指肠溃疡是指胃、十二指肠黏膜的局限性圆形或椭圆形全层缺损,黏膜肌 层被穿透,愈合后不可避免地留有纤维瘢痕,表面为一层上皮所覆盖,黏膜肌层不能再生。 其病因概括起来是由于多种原因引起胃酸、胃蛋白酶对胃黏膜的自我消化或胃黏膜屏障被 破坏。近年来认为溃疡的形成与胃内幽门螺旋杆菌感染也有重要关系。
[0003] 在现有技术中,对于上述疾病的治疗大多采用的化疗方法,其副作用较大,治疗的 成本也较大,治愈的周期也较长;为此有大量的研究者采用中药组合进行组合进行治疗上 述病症,虽然减少了对人体的副作用,一定程度的降低了治疗成本,但中药对于病症的治疗 周期均较长,进而导致治愈周期被延长,并且治愈的效果也不太理想。
[0004] 纳米材料再上个世纪就已经被应用于医药、物理、化学等多学科领域,并且在这些 领域也得到了广泛的研究与探索,并且将纳米碳粉作为载体被应用到医药领域,其主要是 利用纳米碳粉在体内的穿透性,能够自由在体内细胞中穿梭,进而达到运输药物的目的,提 高疾病的靶向治疗效果,改善血液的流通情况。
[0005] 但是,将纳米碳粉直接用以医药领域治疗十二指肠溃疡还未见报道,为此,本研究 人员通过长期的探索与研究,对纳米碳粉用于十二指肠溃疡的治疗以及十二指肠溃疡治疗 用药领域提供了 一种新思路。


【发明内容】

[0006] 为了解决现有技术中存在的上述技术问题,本发明提供一种十二指肠溃疡治疗剂 及其制备方法。
[0007] 具体是通过以下技术方案得以实现的:
[0008] -种十二指肠溃疡治疗剂,其有效成份为质量百分含量为0. 05-0. 3 %的纳米碳 粉,其中纳米碳粉中含有> 95%的纳米级为< 5nm,在水中的分散性为99. 19%。
[0009] 还包括有分散剂和液体溶剂,其中分散剂在治疗剂中的质量百分含量为3-7%,液 体溶剂在治疗剂中的质量百分含量为90. 7-94. 35%。
[0010] 所述的分散剂为蔗糖酯。
[0011] 所述的液体溶剂为人体等渗溶液。
[0012] 所述的人体等渗溶液为质量百分含量为3-6%的葡萄糖溶液、质量百分含量为 0. 8-1 %氯化钠、质量百分含量为0. 03-0. 041 %磷酸二氢钠组成的混合液。
[0013] 该十二指肠溃疡治疗剂的制备方法,具体是:按照上述配比将纳米碳粉与人体等 渗溶液进行混合,并采用搅拌器的搅拌速度为40-50r/min,搅拌处理10-14min后,再将混 合溶液置于超声处理器中,进行超声处理70-90min后,再采用碳酸氢钠-碳酸钠缓冲溶液 调整PH值为8. 1-8. 8时,即可获得十二指肠溃疡治疗剂。
[0014] 与现有技术相比,本发明的技术效果体现在:
[0015] ①通过纳米碳粉的有效含量进行恰当控制,确保纳米碳粉与人体等渗溶液、分散 剂进行组合后,对十-指肠溃瘍达到治疗的目的,提1?对十-指肠溃瘍的治愈率和有效率, 并为十二指肠用药领域提供了新的用药选择。
[0016] ②通过对纳米碳粉的纳米级进行选取,使得纳米碳粉能够起到治疗作用,进而再 与人体等渗溶液进行分散混合均匀后,获得一种在治疗效果上比阳性药奥美拉唑较优的 十二指肠溃疡治疗剂,使得对十二指肠溃疡的治疗周期得到较大程度的缩短,治疗成本得 到了较大程度降低,并且该药物副作用,药效强。

【具体实施方式】
[0017] 下面结合具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定,但要求保护的 范围不仅局限于所作的描述。
[0018] 实施例1
[0019] 一种十二指肠溃疡治疗剂的制备方法,称取3g葡萄糖粉,将其搅拌溶解在97ml 水中,并搅拌的搅拌速度为30r/min,搅拌20min后,待用;再称取氯化钠0. 8g,并将其搅拌 溶于99. 2ml水中,溶解充分后,待用;再称取0. 03g磷酸二氢钠,并将其溶解于99. 97ml水 中,搅拌混合均匀后;再将上述三种溶液等比例混合均匀,待用;再量取上述溶液,并称重 为90. 7g的溶液置于250ml烧杯中,再向烧杯加入鹿糖酯7g,并采用搅拌器以搅拌速度为 90r/min搅拌处理20min后,再将其置于温度为40°C的环境中静置20min,再将其采用超声 处理0. 4h后;再取含有95 %的纳米级为5nm,在水中的分散性为99. 19 %的纳米碳粉加入 其中,并调整纳米碳粉的质量百分含量为0. 05 %时,并采用搅拌器的搅拌速度为40r/min, 搅拌处理lOmin后,再将混合溶液置于超声处理器中,进行超声处理70min后,再采用碳酸 氢钠-碳酸钠缓冲溶液调整PH值为8. 1时,即可获得十二指肠溃疡治疗剂。
[0020] 实施例2
[0021] 一种十二指肠溃疡治疗剂的制备方法,称取6g葡萄糖粉,将其搅拌溶解在94ml 水中,并搅拌的搅拌速度为40r/min,搅拌30min后,待用;再称取氯化钠 lg,并将其搅拌 溶于99ml水中,溶解充分后,待用;再称取0. 041g磷酸二氢钠,并将其溶解于99. 959ml水 中,搅拌混合均匀后;再将上述三种溶液等比例混合均匀,待用;再量取上述溶液,并称重 为94. 35g的溶液置于250ml烧杯中,再向烧杯加入鹿糖酯3g,并采用搅拌器以搅拌速度为 70r/min搅拌处理40min后,再将其置于温度为60°C的环境中静置30min,再将其采用超声 处理0.9h后;再取含有96 %的纳米级为4nm,在水中的分散性为99. 19 %的纳米碳粉加入 其中,并调整纳米碳粉的质量百分含量为0. 3%时,并采用搅拌器的搅拌速度为50r/min, 搅拌处理14min后,再将混合溶液置于超声处理器中,进行超声处理90min后,再采用碳酸 氢钠-碳酸钠缓冲溶液调整PH值为8. 8时,即可获得十二指肠溃疡治疗剂。
[0022] 实施例3
[0023] -种十二指肠溃疡治疗剂的制备方法,称取4g葡萄糖粉,将其搅拌溶解在96ml水 中,并搅拌的搅拌速度为35r/min,搅拌25min后,待用;再称取氯化钠0. 9g,并将其搅拌溶 于99. lml水中,溶解充分后,待用;再称取0. 035g磷酸二氢钠,并将其溶解于99. 965ml水 中,搅拌混合均匀后;再将上述三种溶液等比例混合均匀,待用;再量取上述溶液,并称重 为93. 15g的溶液置于250ml烧杯中,再向烧杯加入鹿糖酯5g,并采用搅拌器以搅拌速度为 80r/min搅拌处理30min后,再将其置于温度为50°C的环境中静置25min,再将其采用超声 处理0. 7h后;再取含有97%的纳米级为3nm,在水中的分散性为99. 19%的纳米碳粉加入 其中,并调整纳米碳粉的质量百分含量为0. 25%时,并采用搅拌器的搅拌速度为45r/min, 搅拌处理13min后,再将混合溶液置于超声处理器中,进行超声处理80min后,再采用碳酸 氢钠-碳酸钠缓冲溶液调整PH值为8. 3时,即可获得十二指肠溃疡治疗剂。
[0024] 试验例:本发明十二指肠溃疡治疗剂对十二指肠溃疡大鼠模型的治疗作用
[0025] 取SD大鼠30只,雌雄各半,麻醉后,按改良Okabe法,取内径2mm的玻璃管,垂直 轻按于幽门下〇. 3cm处十二指肠前壁浆膜面上,向此管内注入无水乙醇0. 075ml,13s后,吸 出无水乙醇,关腹,即得十二指肠溃疡模型。
[0026] 在术后3天,将大鼠分组,每组5只,分为模型组(10ml · kg-Ι蒸馏水),本发 明十二指肠溃疡治疗剂实施例1组、实施例2组、实施例3组,对比组A :采用专利号为 CN201310260997. X的《一种红景天复方组合物在制备治疗十二指肠溃疡的药物中的用途》 制备的中药组合物(20g/kg体重),对比组B,采用阳性药奥美拉唑组(按临床用量换算), 分别灌胃7天后,处死大鼠,取出十二指肠观察溃疡指数。
[0027] 其结果见表1。
[0028] 表 1
[0029]

【权利要求】
1. 一种十二指肠溃疡治疗剂,其特征在于,其有效成份为质量百分含量为0. 05-0. 3% 的纳米碳粉,其中纳米碳粉中含有> 95%的纳米级为< 5nm,在水中的分散性为99. 19%。
2. 如权利要求1所述的十二指肠溃疡治疗剂,其特征在于,还包括有分散剂和液体溶 齐U,其中分散剂在治疗剂中的质量百分含量为3-7%,液体溶剂在治疗剂中的质量百分含量 为 90. 7-94. 35%。
3. 如权利要求2所述的十二指肠溃疡治疗剂,其特征在于,所述的分散剂为蔗糖酯。
4. 如权利要求2所述的十二指肠溃疡治疗剂,其特征在于,所述的液体溶剂为人体等 渗溶液。
5. 如权利要求4所述的十二指肠溃疡治疗剂,其特征在于,所述的人体等渗溶液为 质量百分含量为3-6 %的葡萄糖溶液、质量百分含量为0. 8-1 %氯化钠、质量百分含量为 0. 03-0. 041 %磷酸二氢钠组成的混合液。
6. 如权利要求1-5任一项所述的十二指肠溃疡治疗剂的制备方法,其特征在于,按照 上述配比将纳米碳粉与人体等渗溶液进行混合,并采用搅拌器的搅拌速度为40-50r/min, 搅拌处理10-14min后,再将混合溶液置于超声处理器中,进行超声处理70-90min后,再采 用碳酸氢钠-碳酸钠缓冲溶液调整PH值为8. 1-8. 8时,即可获得十二指肠溃疡治疗剂。
【文档编号】A61P1/04GK104208095SQ201410489836
【公开日】2014年12月17日 申请日期:2014年9月23日 优先权日:2014年9月23日
【发明者】李力 申请人:贵州特力达纳米碳素科技有限公司
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