根除幽门螺杆菌的药丸的制作方法
【专利摘要】本发明根除幽门螺杆菌的药丸涉及含有阿莫西林、克拉霉素和兰索拉唑组方药物，涉及用来作为根除幽门螺杆菌，降低胃、十二指肠消化道溃疡复发率的药丸，广泛适用于儿童、成人各类患者，其特征在于：通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解破裂，杀灭并根除因同桌进餐而传染的幽门螺杆菌，预防治疗胀气、嗳气泛酸、腹泻、烧心、疼痛、胃、十二指肠溃疡、急慢性胃肠炎、胃痉挛等消化道疾病。
【专利说明】根除幽门螺杆菌的药丸
[0001]所属领域
[0002]本发明涉及含有阿莫西林、克拉霉素和兰索拉唑组合药物，涉及用来作为根除幽门螺杆菌降低胃、十二指肠消化道溃疡复发率的药丸。
【背景技术】
[0003]已知维生素U具有净化溃疡面及促进溃疡愈合作用，氢氧化铝对胃内已存在的胃酸起中和缓冲化学反应，可导致胃内PH值升高，从而使胃酸过多的症状得以缓解，颠茄流浸膏有抗M胆碱作用，能抑制乙酰胆碱的覃碱样作用，较大量的颠茄也能减少胃肠道的运动和分泌，因此可将它们加到一起口服治疗胃、十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃酸过多、胃痉挛，如黑龙江百泰药业出品的维U颠茄铝胶囊。
[0004]但是，维U颠茄铝对胃、十二指肠幽门螺杆菌治疗效果不好，消化道溃疡复发率高，炎症频繁发作。
[0005]已知由中美史克制药生产的阿苯达唑片又称史克肠虫清或二片，主要成分阿苯达唑0.2g，仅服一次二片即为一疗程，已成为成人、小孩预防治疗蛔虫病、蛲虫病的良药。
[0006]但是，肠虫清对杀灭胃、十二指肠幽门螺杆菌无能为力。
[0007]幽门螺杆菌通过唾液传染，而中餐讲究同桌用餐致使幽门螺杆菌广泛传播，一人带菌全家、全桌遭传染，幽门螺杆菌一旦进入人体胃、十二指肠及幽门，用一般广谱抗生素难以杀灭消除，使人患胀气、嗳气泛酸、腹泻、烧心、疼痛、胃、十二指肠溃疡、急慢性胃肠炎及胃痉挛等消化道疾病，久治不愈反复发作甚至越来越严重。
[0008]本发明的目的是提供一种稳定根除幽门螺杆菌且降低胃、十二指肠消化道溃疡复发率的药丸。
【发明内容】
[0009]根据本发明，上述根除幽门螺杆菌的药丸，由以下重量份数的原料经粉碎、过筛、拌水混匀制成丸状，烘干制得:
[0010]化学名称:(2S,5R, 6R)-3, 3_ 二甲基 _6_[ (R) - (-) _2_ 氛基 _2_ (4_ 轻基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环(3、2、0)庚烷-2-甲酸三水合物
[0011]通式为=C16H19N3O5S.3H20
[0012]分子量:419.46
[0013]通用名称:阿莫西林
[0014]组份重量:2?5 ;
[0015]化学名称:6-0-甲基红霉素
[0016]通式为=C38H69NO13
[0017]分子量:747.96
[0018]通用名称:克拉霉素
[0019]组份重量:2?5 ;
[0020]化学名称:2[[[3_甲基-4-(2、2、2-二氣乙氧基)-2-卩比淀基]甲基]亚硫酸基]-1H-苯并咪唑
[0021]通式为=C16H14F3N3O2S
[0022]分子量:369.37
[0023]通用名称:兰索拉唑
[0024]组份重量:0.I?0.3 ;
[0025]辅料为淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠、羟丙基甲基纤维素；
[0026]根除幽门螺杆菌药丸原料该重量份数为:阿莫西林2、克拉霉素2、兰索拉唑0.1。
[0027]根除幽门螺杆菌药丸原料该重量份数为:阿莫西林3.5、克拉霉素3.5、兰索拉唑
0.2。
[0028]根除幽门螺杆菌药丸原料该重量份数为:阿莫西林5、克拉霉素5、兰索拉唑0.3。
[0029]遵医嘱按时、按量、按疗程服用，降低胃、十二指肠消化道溃疡复发率。
[0030]本发明优选重量份数以满足儿童、成人不同患者需要，按剂量间隔12小时日服2次，根据感染程度连续服用6?14日，少数严重患者需停药4日后再服一个疗程。
[0031]停药后，服用3天双歧杆菌乳杆菌三联活菌片，日服2?3次，每次4片。按病情再服用
[0032]维U颠茄铝胃肠道类药物。
[0033]本发明写明了根除幽门螺杆菌药丸的组成，各组份结构特征，来源及在组合物中所占比重，以及药丸的制备方法。
[0034]本发明通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解破裂，能根除幽门螺杆菌，降低胃、十二指肠消化道溃疡复发率，适合小孩、成人各类患者服用。
[0035]以下所述实施例详细说明了本发明
[0036]实施方案I
[0037]根除幽门螺杆菌的药丸，由以下重量份数的原料经粉碎、过筛、拌水混匀制成丸状，烘干制得:
[0038]化学名称:(2S,5R, 6R)-3, 3_ 二甲基 _6_[ (R) - (_) _2_ 氛基 _2_ (4_ 轻基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环(3、2、0)庚烷-2-甲酸三水合物
[0039]通式为=C16H19N3O5S.3H20
[0040]分子量:419.46
[0041]通用名称:阿莫西林
[0042]组份重量:2克；
[0043]化学名称:6-0-甲基红霉素
[0044]通式为=C38H69NO13
[0045]分子量:747.96
[0046]通用名称:克拉霉素
[0047]组份重量:2克；
[0048]化学名称:2[[[3_甲基-4-(2、2、2-二氣乙氧基)-2-卩比淀基]甲基]亚硫酸基]-1H-苯并咪唑
[0049]通式为=C16H14F3N3O2S
[0050]分子量:369.37
[0051]通用名称:兰索拉唑
[0052]组份重量:0.I克；
[0053]辅料为适量淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠、羟丙基甲基纤维素；袋装标注服用量及方法。
[0054]遵医嘱按时、按量、按疗程服用，降低胃、十二指肠消化道溃疡复发率。
[0055]实施方案2
[0056]根除幽门螺杆菌药丸原料该重量份数为:阿莫西林3.5克、克拉霉素3.5克、兰索拉唑0.2克。按配比重量制得产品，袋装标注服用量及方法，遵照医嘱服用。
[0057]实施方案3
[0058]根除幽门螺杆菌药丸原料该重量份数为:阿莫西林5克、克拉霉素5克、兰索拉唑0.3克。按配比重量制得产品，袋装标注服用量及方法，遵照医嘱服用。
[0059]本发明不局限上述丸状成药，同样适用于片状、胶囊或其他成形工艺，只要涉及阿莫西林、克拉霉素和兰索拉唑组方用药，均属于本发明的范围。
【权利要求】
1.一种根除幽门螺杆菌的药丸，由以下重量份数的原料经粉碎、过筛、拌水混匀制成丸状，烘干制得: 化学名称:(2S, 5R, 6R) -3, 3_ 二甲基_6_[ (R) - (-) -2-氛基-2- (4-轻基苯基)乙酸氛 基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环(3、2、0)庚烷-2-甲酸三水合物 通式为=C16H19N3O5S.3H20 分子量:419.46 通用名称:阿莫西林 组份重量:2?5 ; 化学名称:6-0-甲基红霉素 通式为=C38H69NO13 分子量:747.96 通用名称:克拉霉素 组份重量:2?5 ; 化学名称:2[[[3_甲基-4_(2、2、2_二氣乙氧基)_2_卩比唳基]甲基]亚硫酸基]-1H-苯并咪唑 通式为=C16H14F3N3O2S 分子量:369.37 通用名称:兰索拉唑 组份重量:0.1?0.3 ; 辅料为淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠、羟丙基甲基纤维素； 遵医嘱按时、按量、按疗程服用，降低胃、十二指肠消化道溃疡复发率。
2.根据权利要求1所述根除人体幽门螺杆菌的药丸，其特征在于:根除幽门螺杆菌药丸原料该重量份数为:阿莫西林2、克拉霉素2、兰索拉唑0.1。
3.根据权利要求1所述根除人体幽门螺杆菌的药丸，其特征在于:根除幽门螺杆菌药丸原料该重量份数为:阿莫西林3.5、克拉霉素3.5、兰索拉唑0.2。
4.根据权利要求1所述根除人体幽门螺杆菌的药丸，其特征在于:根除幽门螺杆菌药丸原料该重量份数为:阿莫西林5、克拉霉素5、兰索拉唑0.3。
【文档编号】A61P1/04GK104257680SQ201410542682
【公开日】2015年1月7日 申请日期:2014年9月28日 优先权日:2014年9月28日
【发明者】王德普 申请人:王德普